关于单硝酸异山梨醇酯的物质检查介绍
1、有关物质 取含量测定项下制成的每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液，精密量取2ml，置200ml量瓶中，再精密加供试品溶液1ml，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使单硝酸异山梨酯峰的峰高约为满量程的25%。再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至硝酸异山梨酯峰保留时间的1.1倍。供试品溶液的色谱图中，如有与硝酸异山梨酯与2-单硝酸异山梨酯保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，均不得过0.25%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中单硝酸异山梨酯峰面积的0.5倍（0.25%），杂质总量不得过0.5%。 2、氯化物 取本品0.20g，依法检查（2010年版药典二部附......阅读全文
关于咖啡因的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取本品1.0g，加水50mL，加热煮沸，放冷，溶液应澄清。 2、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 溶剂：三氯甲烷-甲醇（3:2）。 供试品溶液：取本品适量，加溶剂溶解制成每1mL中约含20mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用溶剂定量稀释制成
关于头孢氨苄的物质检查介绍
1、酸度 取本品50mg，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.5。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 pH7.0磷酸盐缓冲液：取无水磷酸氢二钠28.4g，加水800mL使溶解，用30%的磷酸溶液调节pH值至7.0，用水稀释至1000mL
关于头孢拉定的物质检查介绍
1、结晶性 取本品少许，依法检查（通则0981），应符合规定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为3.5~6.0。 3、溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.55g，分别加碳酸钠0.15g和水5mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊
关于乙酰唑胺的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加热水50mL，振摇，放冷，依法测定（通则0631），pH值应为4.0-6.0 。 2、碱性溶液的澄清度 取本品1.0g，加10%氢氧化钠溶液5mL溶解后，溶液应澄清。 3、氯化物 取本品2.0g，加水100mL，加热溶解后，迅速放冷，滤过，取滤液25ml，依
关于苯海索的物质检查介绍
1、酸度： 取苯海索0.50g，加水50ml，加热至约80℃，振摇使溶解，放冷，依法测定（附录VI H )，pH值应为5.0～6.0。 2、哌啶苯丙酮 ：取苯海索 0.10g，加水40ml，与盐酸溶液（9→100)lml，加热使溶解，放冷，加水至100ml，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ
关于五氟利多的物质检查介绍
1、氟化物 取五氟利多0.40g，加水50mL，振摇5分钟，滤过，取滤液25mL移入50mL纳氏比色管中，冷至15°C以下，加酸性茜素锆试液2.0mL，用水稀释至刻度，摇匀，在15°C以下避光放置1小时，与对照液（取0.0022%氟化钠溶液4.0mL，加水至25mL，同法操作）比较，颜色不得更
关于己酮可可碱的物质检查介绍
1、酸度 取己酮可可碱1.0g，加水50mL使溶解，立即加溴麝香草酚蓝指示液1滴，溶液应显绿色或黄色，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至显微蓝色，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过0.2mL。 2、溶液的澄清度与颜色 取己酮可可碱1.0g，加水50mL使溶解，溶液应澄
关于奋乃静的物质检查介绍
1、甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加甲醇10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 供试品溶液：取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。
关于奈他美的物质检查介绍
取本品，加水制成每1ml中含2mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.5。 取本品5份，各1.0g，分别加0.5mol/L盐酸溶液10ml，溶解后立即观察，另取本品5份，各1.0g，分别加2mol/L氨溶液10ml溶解后立即观察，溶液均应澄清。如显浑浊，与
关于单发脑梗死性痴呆的检查介绍
脑脊液常规检查和测定脑脊液、血清中APOE多态性及Tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段，有诊断与鉴别意义。 1.脑MRI检查 在发病24小时后在丘脑、颞叶、边缘叶等可发现责任病灶，呈T1WI低信号，T2WI高信号，1周内可见轻度占位效应。病变动脉狭窄，流空效应减弱或消失。 2.脑电图检查 在
关于环磷腺苷的有关物质的检查介绍
1、酸度 取本品0.10g，用水50mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为2.0～4.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，用水50mL溶解后，溶液应澄清无色。 3、有关物质 取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度
关于潘生丁的有关物质的检查介绍
1、含氯化合物 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录ⅦC）进行有机破坏，以0.4%氢氧化钠溶液20mL为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇15分钟，加稀硝酸10mL，移至50mL纳氏比色管中，照氯化物检查法（2010年版药典二部附录ⅧA）检查，与对照液（与供试品同法操作，但燃烧
关于单硝酸异山梨醇酯的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（25：75）为流动相；检测波长为210nm。取单硝酸异山梨酯对照品与2-单硝酸异山梨酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液，取20μl注
关于单硝酸异山梨醇酯的药典信息介绍
1、来源（名称）、含量（效价） 本品为1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。按干燥品计算，含C6H9NO6应为98.0%～102.0%。 2、性状 本品为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在甲醇或丙酮中易溶，在三氯甲烷或水中溶解，在己烷中几乎不溶。 本品受热或受到撞击易
关于硝酸异山梨醇酯的适应症介绍
本品为长效硝酸酯类抗心绞痛药，为作用较强、较快的长效硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似，但较持久（能维持4小时以上），口服后30分钟见效，含服2～3分钟见效。用于缓解急性心绞痛发作。 预防及治疗心绞痛。冠心病的长期治疗及伴有持久性心绞痛症状的心肌梗塞。慢性肺心病及慢性充血性心衰的辅助治疗。
关于单硝酸异山梨醇酯的毒理研究介绍
单硝酸异山梨酯(ISMN)为硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢产物。可通过扩张外周血管，特别是增加静脉血容量，减少回血量，降低心脏前后负荷，而减少心肌耗氧量；同时还可通过促进心肌血流重新分布而改善缺血区血流供应，可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。小鼠灌胃LD50为2834 mg/kg，静脉LD50
关于氨鲁米特的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品10mg，加甲醇0.5ml，溶解后，加水10ml，摇匀,依法测定(附录ⅥH)，pH值应为6.2～7.3。硫酸盐取本品0.25g，加稀盐酸1ml，加水适量使溶解,依法检查(附录ⅧB)，与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。有关物质取本品，加氯仿制成
关于氟桂利嗪的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.25g，加水20mL，搅拌5分钟，滤过，取滤液依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为1.5～3.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，置25ml量瓶中，加聚乙二醇400-水-乙醇（5：2：3）适量，超声处理使溶解并稀释至刻度，摇匀，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊
关于双嘧达莫的物质检查介绍
1、含氯化合物 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录ⅦC）进行有机破坏，以0.4%氢氧化钠溶液20mL为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇15分钟，加稀硝酸10mL，移至50mL纳氏比色管中，照氯化物检查法（2010年版药典二部附录ⅧA）检查，与对照液（与供试品同法操作，但燃烧
关于卡马咪嗪的物质检查介绍
取本品1.0g，加水20ml，搅拌15分钟，滤过，取续滤液10ml，加酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过0.50ml；再加甲基红指示液3滴，用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）不得过1
关于盐酸米多君的物质检查介绍
1、酸度 取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含20mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~5.5。 2、甘氨酸 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含15mg的溶液。 对照品溶液：取甘氨酸对照品，精密称
关于卡莫司汀的物质检查介绍
取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0。5%（通则0831）。 装量 取本品 5 支，照最低装量检查法（附录Ⅹ F 重量法）依法检查，每支装量均应不少于 2g。细菌内毒素 取本品，依法检查（附录Ⅺ E），每 1mg 卡莫司汀中含内毒素的量应小于0。70EU。
关于甲基狄戈辛的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定 。 供试品溶液：取本品，加溶剂[乙腈-水（34:66）]溶解并稀释制成每1mL中约含0.25mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用溶剂定量稀释制成每1mL中含12.5µg的溶液。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以
关于特非那丁的物质检查介绍
1、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含10mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1mL含50μg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以甲醇-三氯甲烷（8:1）为展开剂。 测定法：吸取供试
关于特拉唑嗪的物质检查介绍
酸度 取本品0.2g，加水20ml溶解后，依法测定（中国药典1990年版附录44页）PH值应为3.0～4.5。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml含20.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量。加甲醇稀释成每1m1中含0.2mg的溶液，作为对照溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部
关于依他尼酸钠的物质检查介绍
1、检查 酸度 取本品25mg，加水25mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.0。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过4.0%（通则0831）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百
关于柳氮磺吡啶的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水100mL，置水浴中加热5分钟，放冷，滤过，取滤液50mL，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.5mL，应显红色。 2、氯化物 取本品1.0g，加水100mL，加热至70℃，5分钟后，放冷，滤过，取滤液25mL，依法检查（通则0801），与
关于盐酸头孢吡肟的物质检查介绍
酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为1.6~2.1。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各1.2g，分别加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓，如显色，与黄色或黄绿色或橙黄色8号标
关于双嘧达莫的物质检查介绍
1、含氯化合物 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录ⅦC）进行有机破坏，以0.4%氢氧化钠溶液20mL为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇15分钟，加稀硝酸10mL，移至50mL纳氏比色管中，照氯化物检查法（2010年版药典二部附录ⅧA）检查，与对照液（与供试品同法操作，但燃烧
关于曲安缩松的物质检查介绍
1、氟 取本品，依法检查，含氟量应为4.0%～4.75%。 2、有关物质 取本品约25mg，置50ml量瓶中，加甲醇35ml，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加70%甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对