盐酸羟考酮
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氢氧化铵溶液适量使呈碱性,摇匀,静置直至沉淀出现,滤过,沉淀用冷水50ml洗涤,并在105℃千燥2小时,其红外光吸收图谱应与同法处理的盐酸羟考酮对照品的图谱一致(通则0402)性状本品为白色或类白色结晶或粉末;无臭,有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中微溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为137°至-149°。检查含氯量取本品约0.3g,精密称定,加甲醇50ml使溶解,加冰醋酸5ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定,每1ml硝酸银滴定液(0.1moJ/L)相当于3.545mg的C。按无水与无溶剂物计算,含氯量应为98%~10.4%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)......阅读全文
使用羟考酮的不良反应
1、羟考酮对心血管系统的影响:偶见血管扩张,可出现低血压(包括直立性低血压)。罕见面红、心悸、室上性心动过速。 2、精神神经系统:常见头晕、头痛、嗜睡、乏力。偶见紧张、失眠、意识模糊、感觉异常、焦虑、欣快、抑郁、恶梦、思维异常。罕见眩晕、抽搐、定向障碍、情绪改变、幻觉、激动、遗忘、感觉过敏、不
简述羟考酮的基本信息
1、羟考酮的基本信息: 中文名称:羟考酮 中文别名:羟可待酮 英文名称:Oxycodone、 化学式:C18H21NO4 分子量:315.364 CAS号:76-42-6 EIINECS号:200-960-2 PSA:59.00000 2、羟考酮的物化性质 密度:1.399g
概述盐酸羟考酮注射液的药代动力学
分别将羟考酮注射液经皮下注射或静脉注射给予健康受试者,不论是一次注射或是在8小时内连续灌注相同的剂量,皮下注射与静脉注射两种给药途径呈生物等效性。 1、吸收后,羟考酮分布至全身。约45%与血浆蛋白结合。经肝脏代谢为去甲羟考酮、羟吗啡酮及其与葡萄醛酸的结合型。代谢物的镇痛作用无临床意义。 2、
关于羟考酮的基本信息介绍
羟考酮,分子式为C18H21NO4,是一种半合成的蒂巴因衍生物,已被中国列入麻醉药品管制范围 [1]。 羟考酮(oxycodone)是从生物碱蒂巴因(thebaine)中提取的半合成阿片类药物,作为强效镇痛药在临床上应用已有80多年的历史。由于羟考酮生物利用度高,给药途径多,因而在临床上应用广
羟考酮相关药物说明书介绍
1、羟考酮的药理作用 羟考酮为半合成的纯阿片受体激动药,其药理作用及作用机制与吗啡相似,主要通过激动中枢神经系统内的阿片受体而起镇痛作用,镇痛效力中等。本药也可通过直接作用于延髓的咳嗽中枢而起镇咳作用。此外,本药还具有抗焦虑、镇静作用。 2、羟考酮的药代动力学 本药口服吸收迅速,1h后达最
概述羟考酮的药物相互作用
1、羟考酮与中枢神经抑制药 [如镇静药(如地西泮)、催眠药、全身麻醉药、吩噻嗪类药、中枢性止吐药] 合用时,可加强中枢抑制作用,本药起始用量应为常规用量的1/3~1/2。 2、羟考酮与中枢性肌肉松弛药合用时,呼吸抑制作用增强,对脑干呼吸中枢的直接影响是其部分原因。 3、羟考酮与抗抑郁药、降压
羟考酮复方制剂等品种被列入精神药品管理
国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理的公告(2019年 第63号)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理。现公告如下: 一、口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于
停服大剂量强阿片类药物成功治疗癌性神经病理性疼痛
羟考酮缓释片">盐酸羟考酮缓释片是癌痛病人镇痛的常用药物,使用方法不当(掰开、碾碎等)会造成羟考酮的快速释放与潜在致死量的吸收。现我科成功指导1例碾碎盐酸羟考酮缓释片治疗癌性神经病理性疼痛的病人停服盐酸羟考酮缓释片,并应用加巴喷丁联合文拉法辛">盐酸文拉法辛成功止痛,报道如下。 1.方法 (1)一
3部门将含羟考酮复方制剂等列入精神药品管理
国家药监局、公安部、国家卫生健康委近日联合印发《关于将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理的公告》(以下简称《公告》),《公告》根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,3部门决定2019年9月1日起,将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理。 《公告》指出,口服固体制剂每剂量单位含羟考酮
癌症晚期重度疼痛患者的药学监护病例报告
疼痛已成为癌症患者最常见的伴随症状。有报道,初诊癌症患者的疼痛发生率为25%;晚期癌症患者的疼痛发生率约为60%~80%,其中1/3患者为重度疼痛。目前止痛治疗已成为癌症晚期姑息治疗很重要的一部分。在由医生、药师和护士组成的疼痛治疗团队中,临床药师发挥了非常重要的作用。本文通过临床药师参与1例肺癌
临床药师肝转移癌痛患者的药学监护病例报告
患者女,67岁,因“纳差1年余,发现肝占位3个月余,恶心呕吐3d”于2017年8月13日入院。体重58kg,身高164 cm。1年前无明显诱因出现纳差,胸背部疼痛,未治疗。4个月前发现肝转移癌,3个月前胸背部疼痛无明显诱因加重,间断服用氨酚羟考酮5mg每6h1次控制疼痛,并行肝动脉导管化疗栓塞术1
晚期肿瘤病人使用小剂量阿片类药物中毒病例分析
疼痛是一种令人不快的感觉和情绪上的感受,据世界卫生组织(world health organization,WHO)统计,全球每天至少有500万癌症病人在遭受疼痛的折磨,晚期癌症病人疼痛发生率高达70%~80%,随着全球对癌痛的重视,以及对三阶梯镇痛方案的推广,肿瘤病人使用阿片类药物也越来越多,现有
盐酸羟苄唑
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与27nm的波长
幻肢痛患者疼痛治疗的药学监护
幻肢痛是主观感觉已切除的肢体仍然存在,并伴有不同程度、不同性质疼痛的幻觉现象,常伴有幻肢觉和残肢痛。幻肢痛是截肢后常见并发症之一,发生率为50%~80%。幻肢痛曾被认为是一种精神及心理疾病,而现在一系列实验研究表明幻肢痛的本质为神经病变,且外周和中枢神经机制均可导致幻肢痛。本文报道临床药师参与1例恶
盐酸羟甲唑啉
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1m
盐酸去氯羟嗪
性状本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加丙二酸30mg与醋酐0.5ml,加热,即显红棕色(2)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含104g的溶液
盐酸羟苄唑滴眼液
曾用名羟苄唑滴眼液检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀色谱条件与系统适用性要求见
多模式镇痛在晚期慢性癌性疼痛治疗中的应用
1.一般资料 男,42岁,2018年因“刺激性干咳伴发热1个月”就诊于当地医院,完善相关检查诊断为“右肺鳞癌”。予以紫杉醇联合奈达铂方案化疗6周期,具体剂量病人未提供。2020-06因右侧肩背部疼痛渐加重来我院就诊,NRS评分为8分。呈持续性钝痛,活动后加重,休息后略缓解。入院前口服盐酸羟考酮缓释
盐酸齐拉西酮
性状本品为白色至淡橙红色结晶性粉末;有引湿性无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲醇中微溶,在二氯甲烷、无水乙醇或水中不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的乙醇溶液
盐酸安非他酮
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙酸乙酯中几乎不溶。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm与299nm的波长处有最大吸收,在227nm与278nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸
盐酸普罗帕酮
性状本品为白色的结晶性粉末;无臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为171~174℃鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼试液,振摇,即生成金黄色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光
浅析氢吗啡酮自控镇痛治疗在胰腺癌中的应用
1.一般资料 男,53岁,因“上腹部持续疼痛1月”于2020-02就诊于我院,病人上腹部疼痛,呈持续性胀痛,活动后、进食后、平卧时疼痛加重,夜间疼痛明显。采取屈膝俯卧位疼痛可稍缓解。完善相关检查诊断为“胰腺恶性肿瘤(T2N0M1IV期)肝继发恶性肿瘤癌性疼痛”。 经多学科讨论后制订化疗及镇痛方案,2
盐酸去氯羟嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色;易吸湿鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224m的波长处有最大吸收(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细