中药复杂组分定性分析
中药是一个非常复杂的化学体系，含有大量的次生代谢产物，其结构复杂，性质各异，浓度不一，且存在大量的同分异构体，LC-MS已成为解决中药分析挑战的强有力的工具。 2005年 然而质谱图的解析对专业人员的技术要求较高，早在2005年中药界的大牛果德安教授课题组就在世界科学技术-中医药现代化杂志上撰文指出建立天然产物的LC-MS谱图库是该技术实现普及应用的根本途径[1]。 2018年 时间来到2018年，为了更好的服务中国中药研究领域的客户，赛默飞与清华大学药学院药物发现平台合作进行开发，以《中国药典》2015年版一部为参考，基于Q Exactive平台建立了包含1202个天然产物的高分辨二级质谱数据谱库，涵盖中药中常见的化学成分类型，是目前市面上质量极高的天然产物参考谱图，为中药成分的快速鉴定提供了有力的技术保障。 高分辨多级质谱 然而面对自然界中数以万计的天然产物，中药复杂体系中的活性组分常存在大量的同分异构体。对......阅读全文
中药配方颗粒
2020 版《中国药典》编制大纲强调以中医临床为导向构建中药质量控制技术体系，制定中药标准。 安全性方面：有效控制外源性污染物对中药安全性造成的影响，全面制定中药材、饮片重金属及有害元素、农药残留的限量标准；全面制定易霉变中药材、饮片真菌毒素限量标准。有效控制内源性有毒成分对中药安全性产生的影
中药怎么提取
中药提取有很多中方法主要的是溶剂提取。 用溶剂提取中药成分，常用浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续提取法等。同时，原料的粉碎度、提取时间、提取温度、设备条件等因素也都能影响提取效率，必须加以考虑。 1、浸渍法：浸渍法是将处理过的药材，用适当的溶剂在常温或温热（60～80℃）的情况下浸渍
细胞组分的分析方法2
4.rDNA片段的制备 (1)对所得重组质粒DNA进行SacⅠ酶切，反应体系如下：SacⅠ 4μl(约20单位)，质粒DNA 50μl(20μg)，10×缓冲液(0.5mol/L Tris-HCl，pH7.5，50mmol/L MgCl2)10μl，灭菌重蒸水36μl。 (2)将反应后
细胞组分的分析方法1
一.基本原理核酸分子杂交技术是目前分子生生物学、细胞生物学和生物化学研究中应用最广泛的技术之一，是定性、定量和定位检测两条来源不同的聚核苷酸链上碱基顺序同源性的一种手段。DNA分子是高度有序的双键分子。一条链的碱基与另一条链的碱基以氢键配对相连．形成腺嘌呤与胸腺嘧啶(A．T)，鸟嘌呤与胞嘧啶（G．C
A所有组分峰变小原因分析
可能原因 建议措施：进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针。2.进样后漏夜 判断漏夜点，维修之。3.MAE UP过大：分流比过大 调整气体流速和分流比。4.分析物质分子量过大，底挥发样品时 提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使样品的汽化温度过低，或柱温度低 用温度）。5 NPD被污染物（二氧化硅）覆盖
多组分检测解决方案
面对日益严重的环境空气污染问题，只有及时有效的实时监测，di一时间获得真实可信的数据，才可以为环境管理者提供制订管理措施的依据，故可以安装到现场，或者放置在移动监测车上，在线连续监测的多组分气体监测仪，是目前最迫切需要的。 相比较传统的化学法气体监测系统，本仪器具有检测速度快、检测灵敏
HPLC组分的快速冻干法
分析测试百科网讯 Genevac的系列3 HT蒸发器的快速冻干功能是为了提供一种快速、高通量可以替代冷冻干燥的HPLC纯化组分的方法而开发的。 传统的蒸发去溶剂方法，例如水和乙腈，通常会因为溶剂与样品的相互作用而形成胶状或油状物质。采用系列3 HT蒸发器的LyoSpeed™快速冻干技术，使得制
PCR反应各个组分和条件
PCR反应组分引 物引物与模板配对的长度应至少为17个核苷酸，zui高不宜超过30个核苷酸，zui佳长度为20-24个核苷酸，如需插入酶切位点，应在酶切位点5'端多加几个碱基，有利于酶切。引物的（G+C）%含量组成应均匀，尽量避免含有相同的碱基多聚体；两个引物中（G+C）%含量应尽量相似；引
组分疫苗的研究和发展
经典的减毒活疫苗和灭活疫苗是细菌疫苗研究的基础，但是这类疫苗成分复杂，存在可能能引起免疫副反应的物质，其安全性及有效性都有待进一步提高。随着科技的进步，人们对各致病菌具体免疫组分的认识不断深入，组分疫苗的研制因此兴起并迅速成为细菌疫苗领域的研究热点。目前，组分疫苗种类繁多，就其实质而言，可以划分为以
常见细胞裂解液及其组分
在许多细胞内蛋白表达、纯化及蛋白-蛋白互作等免疫实验（如WB、IP、Co-IP、ChIP）中，细胞裂解是关键一步。 图片源自于网络 基本介绍 根据不同细胞类型、蛋白定位及下游应用，需要不同的细胞裂解液进行细
细胞组分的化学反应
细胞的组织化学方法，是研究细胞成分常用的方法之一。它是利用化学试剂与细胞内的某些物质进行化学反应，从而在细胞局部形成有色沉淀物，再通过显微镜对组织内的生物化学成分进行定性、定位、定量研究。 一、Brachet反应一显示细胞内的DNA和RNA (一)原理 细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处
我所设计开发出高稳定性钠离子电池用含氟阴离子组分的醚类电解液体系
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202401/t20240124_6969058.html近日，我所储能技术研究部（DNL17）李先锋研究员、郑琼研究员团队和中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所蔺洪振研究员合作，在钠离子电池电解液研究方面取得新进展。钠离
测定与表征丹参主要组分的共用XRF、PXRD、FTIR方法研究
目前药学界对中药质量的要求应达到"安全、有效、稳定、可控"，应能从整体上对中药固有组分及微结构进行测试分析表征。根据一切物质的物性决定于其组分和微结构的观点，论文对安国惠农中药材良种繁育有限公司提供的5个不同种质丹参药材的主要组分和微结构进行测定与表征，即利用X射线荧光(XRF)、粉末X射线衍射(P
中药配方颗粒是中药饮片的有效补充
一提到吃中药，很多人都会“头疼”，不只是因为中药汤苦涩难咽，更因为煎药麻烦。中药配方颗粒因为其便利性，在近年来应用越来越广。 中药配方颗粒是对中药饮片的补充，被纳入中药饮片管理范畴。目前中药配方颗粒的标准化和规范化研究被列入《中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》，体现了国家对中药配
为什么一般不用化学分析法测定微量组分、痕量组分
在分析化学中，根据分析试样中待测组分的含量多少，分析化学可以分为：常量组分（质量分数>1%）分析、微量组分（0.01%～1%）分析、痕量组分（100mg，试液体积>10ml）、半微量分析（试样用量10m～100mg，试液体积1～10ml）、微量分析（试样用量0.1～10mg，试液体积0.01～1ml
发改委与中药管理局实施中药产业发展专项
据国家发展和改革委员会网站消息，国家发展改革委与国家中医药管理局决定于2009-2011年联合组织实施现代中药高技术产业发展专项。有关事项通知如下： 一、专项实施的目标 (一)充分发挥中医药的治疗优势与特色，推动具有我国自主知识产权、技术先进、成熟度高的中药成果产业化，使更多的疗效确
中药国外渐受追捧－中药标准有待国际化
“板蓝根成为我国首个被美国最高研究机构认可的中药。”广东白云山和记黄埔的相关负责人在接受采访时兴奋地说，这标志着“板蓝根等我国中药感冒药在全球市场前景十分广阔”。 板蓝根“首战告捷” 日前，全球抗病毒性流感峰会在美国举行，作为全球最大卫生科研机构的美国国立卫生研究院在马里兰州贝
中药“有毒”是误读：欧美用食品标准来管中药
1 中药重金属超标是个老话题。海外消费者对中药存在误解，西医理念和中医理念不一致 最近，中药重金属超标问题引起了人们的广泛关注。实际上，这在中药领域是个老话题。盘点这些所谓“超标”事件，一个最为鲜明的特点是：出口转内销。境外市场发现超标毒中药，经媒体报道后在国内形成轩然大波
色谱定性方法
色谱定性方法 ： 1 、与标样对照的方法 ：利用保留值定性：通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰，来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中的位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。利用加入法定性：将纯物质加入到试样中，观察各组分色谱峰的相对变化。2 、利用文献保留值定性 ：利用相对保留
高效液相色谱法检测药品检验中的应用
高效液相色谱法（HPLC）已在《中国药典》1985版中公布，为药品检验中更高效、灵敏、准确的药品质量控制奠定了基础，并迅速成为药品检验行业主流的分析方法之一。高效液相色谱仪在药品检验中的应用主要在于下几个方面：① 鉴别中的应用在HPLC法中，保留时间与组分的结构和性质有关，是定性参数之一，可用于药物
适用范围/组分测定仪
GB/T12960-1996《水泥组分的定量测定》标准可定量测定水泥中火山灰质混合材料、粉煤灰和矿渣的组分的含量。适用于硅酸盐水泥、矿渣硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥等。 测定火山灰质混合材料和粉煤灰组分的含量，同一实验室的允许误差为0.8%，不同实验室的允许误差为1.0%，测定矿渣组分的含量，同一实
使用方法/组分测定仪
接通电源后，本机即进入到待机状态，在待机状态下，操作人员可以设定恒温温度，定时时间等试验用参数，参数设定完毕即可进行试验操作。 a. 参数的设定： 首先按进入设定操作界面，相应被选择的修改位闪烁，此时按[ ]或[ ]可对相应位进行加一或减一操作 ，设定完成后再按[ ] 键即可按顺序选择所有
多组分警戒信息素的定义
中文名称多组分警戒信息素英文名称multicomponent alarm pheromone定 义由多种化合物组成的警戒信息素，其中不同化合物激发不同的警戒行为。应用学科生态学（一级学科），化学生态学（二级学科）
多组分警戒信息素的定义
中文名称多组分警戒信息素英文名称multicomponent alarm pheromone定 义由多种化合物组成的警戒信息素，其中不同化合物激发不同的警戒行为。应用学科生态学（一级学科），化学生态学（二级学科）
ICP测定黑色石材全组分元素
测定黑色石材全组分元素精确称取黑色石材样品0.1g（准确至0.000lg），偏硼酸锂0.4g置石墨柑坩埚中（样品夹裹在偏硼酸锂中），再将石墨坩埚放人高温炉中，直至生成一种清亮熔珠后取出，待熔体冷却至室温后，将熔珠倒入盛有50mL 5%硝酸的烧杯中，在电热板上加热至熔珠完全溶解后，取下冷却，转移至10
基因组分析的代表方法
基因组分析的代表方法 - end -上期回顾“二次元”基因第一回（1）“二次元”基因第一回（2）“二次元”基因第一回（3）“二次元”基因第二回（1）
痕量组分的两种方案
痕量组分的分离与富集常常是必不可少的，有两种方案：一种是将主要组分从样品中分离出来，让痕量组分留在溶液中；另一种是将痕量组分分离出来而让主要组分留在溶液中。为了提高分离、富集效果，通常应用掩蔽技术。
牛至提取物的化学组分
全草牛至可提取出一种具有芳香味的挥发油--牛至香精油，牛至发挥其药理作用也主要是通过牛至香精油而实现的。牛至香精油的化学成分主要是黄篙酚、P—伞花烃、麝草香酚、r—松油烯。这四种化学组分的含量因地理位置的不同变化很大，vokDu．D等(1993)曾报道牛至香精油的四种化学组分的含量跟纬度有关。K
浸取法分离可溶组分的步骤
浸取法分离可溶组分的步骤一般为：①溶剂与固体物料密切接触，使可溶组分转入液相，成为浸出液。②浸出液与不溶固体（残渣）的分离。③用溶剂洗涤残渣，回收附着在残渣上的可溶组分。④浸出液的提纯与浓缩，取得可溶组分的产品。⑤从残渣中回收有价值的溶剂。
细胞组分的化学反应实验
Brachet反应细胞内碱性蛋白和酸性蛋白的显示细胞内过氧化物酶的显示过碘酸雪夫反应(PAS)实验方法原理细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的DNA和RNA出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，甲基绿染高聚分子的DNA