使用甘露醇注射液的适应症介绍
1.组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 2.降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 3.渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。 4.作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。 5.对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。 6.作为冲洗剂，应用于经尿道内作前列腺切除术。 7.术前肠道准备。......阅读全文
简述甘露醇注射液的药代动力学
文献报道，甘露醇静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30～60分钟，维持3～8小时。本药可由肝脏生成糖原，但由于静脉注
关于复方甘露醇注射液的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药 (1)本品可透过胎盘屏障； (2)是否能经乳汁分泌尚不清楚。孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。 2、儿童用药 尚不清楚，不推荐使用。 3、老年用药 老年人应用本品较易出现肾损害，应适当控制用量。 4、药物相互作用 (1)可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症
复方甘露醇注射液的不良反应及禁忌
良反应 (1)水和电解质紊乱最为常见： (2)寒战、发热、过敏、口渴； (3)排尿困难； (4)血栓性静脉炎； (5)外渗可致组织水肿、皮肤坏死； (6)头晕、视力模糊； (7)渗透性肾病。 禁忌 (1)已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者； (2)严重失水者； (3)活动性颅内出血者(颅内手
甘露醇注射液的所属类别规格及贮存方法
类别同甘露醇。规格(1)20ml:4g(2)50ml:10g(3)100ml:20g(4)250ml:50g(5)500ml:100g(6)3000ml:150g贮藏遮光,密闭保存。
关于甘露醇的用法用量介绍
1．成人常用量 （1）利尿。常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250mL静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50mL。 （2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/
关于甘露醇的鉴别测定介绍
1、取本品的饱和水溶液1mL，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5mL，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失，滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。
甘露醇的理化性质介绍
甘露醇，化学式为C6H14O6，是一种糖醇，是山梨糖醇的同分异构体。易溶于水，为白色结晶性粉末，有类似蔗糖的甜味。 理化性质 密度：1.6g/cm3 熔点：167-170℃ 沸点：494.9℃ 闪点：292.5℃ PSA：121.38000 折射率：1.597
关于甘露醇的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，置250mL量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置量瓶中，精密加高碳酸钠溶液［取硫酸溶液（1→20）90mL与高碘酸钠溶液（2.3→1000）110mL混合制成] 50mL，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10mL，密塞，放置5分钟，用硫代
关于甘露醇的制备方法介绍
世界上工业生产甘露醇主要有二种工艺，一种是以海带为原料，在生产海藻酸盐的同时，将提碘后的海带浸泡液，经多次提浓、除杂、离交、蒸发浓缩、冷却结晶而得；一种是以蔗糖和葡萄糖为原料，通过水解、差向异构与酶异构，然后加氢而得。 我国利用海带提取甘露醇已有几十年历史，这种工艺简单易行，但受到原料资源、提
甘露醇的有关物质的检查介绍
酸度 取本品5.0g，加水50mL溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30mL，应显粉红色。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.5g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。 有关物质 照高效液相色谱
关于盐酸精氨酸注射液的适应症介绍
用于肝性脑病，适用于忌钠的患者，也适用于其他原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。
关于神经妥乐平注射液的适应症介绍
腰痛症、颈肩腕综合症、症状性神经痛、皮肤疾病（湿疹、皮炎、荨麻疹）伴随的瘙痒、过敏性鼻炎。 亚急性视神经脊髓病（SMON：Subacute-Myelo-Optico-Neruopathy）后遗症的冷感、疼痛及感觉异常。
硫酸妥布霉素注射液的适应症介绍
该品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属所致的新生儿脓毒症、败血症、中枢神经系统感染（包括脑膜炎）、泌尿生殖系统感染、肺部感染、胆道感染、腹腔感染及腹膜炎、骨骼感染、烧伤、皮肤软组织感染、急性与慢性中耳炎、鼻窦炎等，或与其他抗菌药物联合用于葡萄球菌感染（耐甲
关于脑复康注射液的适应症介绍
脑动脉硬化， 脑出血， 脑血栓，脑梗塞，腔隙性脑梗塞，多发性脑梗塞，颅脑外伤昏迷，外科手术昏迷，急性酒精中毒，药物中毒， 一氧化碳中毒，慢性精神病，小儿脑发育不良及 老年性痴呆，麻醉剂过量等原因引起的脑部损伤。
关于法莫替丁注射液的性状及适应症介绍
性状 本品为无色至微黄色的澄明液体。 适应症 消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。
复方甘露醇注射液的相互作用及药理毒理
相互作用 (1)可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关； (2)增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合用应调整剂量。 药理毒理 复方甘露醇注射液是高渗制剂，通过高渗性脱水产生直接的药理作用，消除脑水肿，能使脑水分含量减少，降低颅内压。主要成分甘露醇为单糖，在体内不被代谢
简述奥沙利铂甘露醇注射液的药理毒理
奥沙利铂甘露醇注射液的细胞抑制作用： 奥沙利铂属于新的铂类衍生物，其中央铂原子被一草酸和1，2二氨环己烷包围，呈反式构象。奥沙利铂是一个立体异构体。 象其他铂类衍生物一样，奥沙利铂通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。 奥沙利铂与DNA结合迅速，最
复方甘露醇注射液的用法用量及不良反应
用法用量 静脉滴注，每次100-250m1，每日1-4次。可根据病情酌情使用。 不良反应 (1)水和电解质紊乱最为常见： (2)寒战、发热、过敏、口渴； (3)排尿困难； (4)血栓性静脉炎； (5)外渗可致组织水肿、皮肤坏死； (6)头晕、视力模糊； (7)渗透性肾病。
简述复方甘露醇注射液的药代动力学
甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30-60分钟，维持3-8小时。肾功能正常时，静注甘露醇100
甘露醇的常见不良反应
甘露醇是一种高渗性的组织脱水剂，临床上应用广泛，现介绍甘露醇的常见不良反应如下： 1 甘露醇致肾损害 甘露醇注射液所致的不良反应中，肾损害最为常见。甘露醇致肾损害与使用剂量呈正相关，随着用量的增加，甘露醇在体内积蓄，将出现少尿、无尿、血尿、肾功能受损，肾功能衰竭甚至死亡。目前一般
关于甘露醇的药理作用介绍
本品静注后，容易从毛细血管渗入组织，能迅速地提高血液渗透压，组织间液(水分)立即向血液内转移，使组织脱水，脑脊液压力下降，缓解症状。当以原形经肾排出时，肾小球滤过后，肾小管不再重吸收，尿中形成高渗而排出大量水。而且尚有扩张肾血管，增加肾血流量，提高肾小球滤过率等，故有较强的利尿作用外，尚可减轻肾
关于甘露醇的注意事项介绍
（1）除作肠道准备用，均应静脉内给药。 （2）甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。 （3）根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。 （4）使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露
关于甘露醇的基本性状介绍
1、基本信息 本品为D-甘露糖醇，按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭 。 本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。 3、熔点 本品的熔点（通则0612) 为166~170°C。 4、比旋度 取本品约1g
关于甘露醇的药代力学介绍
甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30～60分钟，维持3～8小时。本药可由肝脏生成糖原，但由于静
关于甘露醇的基本信息介绍
甘露醇，化学式为C6H14O6，是一种糖醇，是山梨糖醇的同分异构体，易溶于水，为白色结晶性粉末，有类似蔗糖的甜味。 化学式：C6H14O6 分子量：182.172 CAS号：87-78-5 EINECS号：201-770-2
关于甲钴胺注射液的简介
甲钴胺注射液，适应症为用于周围神经病。因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。 1、甲钴胺注射液的成份： 本品主要成份为：甲钴胺 化学名称：Co α-[α-(5，6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基-钴胺酰胺 分子式： C63H91CoN13O14P 分子量： 1，344.3
关于甲磺酸多拉司琼注射液的基本介绍
一、甲磺酸多拉司琼注射液的成份： 甲磺酸多拉司琼 化学名称：1H-吲哚-3-羧酸，八氢-3-氧-2，6-亚甲基-2H-喹嗪-8-（2α，6α，8α，9αβ）-单甲烷磺酸盐一水合物。 结构式： http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparatio
诺氟沙星注射液的适应症
适用于敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、胃肠道感染，如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、伤寒等。
地西泮注射液的适应症
1.可用于抗癫痫和抗惊厥；静脉注射为治疗癫痫持续状态的首选药，对破伤风轻度阵发性惊厥也有效； 2.静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。
诺氟沙星注射液的适应症
呼吸道感染，如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎； 泌尿道感染，如急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎； 胃肠道感染，如伤寒； 其他如皮肤软组织感染等。