关于氨硫脲的基本信息介绍
氨硫脲 英文名：THIOACETAZONETABLETS 抗结核病药 本品为白色或微黄色片。为第二线抗结核药。亦为抗麻风病药。其抗结核作用与对氨基水杨酸钠相似，不受血清影响，在碱性液作用稍强。主用于淋巴结结核、粘膜结核如支气管、喉及肠等结核、浸润型肺结核等，常与异烟肼、链霉素及对氨基水杨酸钠合用，可增强疗效和延缓耐药性的产生；并用于对氨苯砚不能耐受的麻风病患者或结核样麻风病患者。......阅读全文
简述氨硫脲的副作用
其副反应与剂量大小有关，每日低于100毫克副反应较少，超过100毫克及长期应用则副反应较多。主要副反应为胃肠道症状及肝脏损害，出现食欲不振、恶心、呕吐、便秘以及转氨酶升高，偶见黄疸等症状。出现这些临床反应时要适当减量，如果症状仍未缓解应停药。另外，极少数患者用药后，还可能出现骨髓抑制及中枢神经系
关于血氨的基本信息介绍
血氨（blood ammonia；plasma ammonia；serum ammonia）：体内各组织各种氨基酸分解代谢产生的氨以及由肠管吸收进来的氨进入血液，形成血氨。血氨正常值18~72μmol/L。 1、内源性：体内代谢产生的氨称为内源性氨，主要来自氨基酸的脱氨基作用，部分来自肾小管上
关于γ氨酪酸的基本信息介绍
γ－氨基丁酸是一种化合物，化学式是C₄H₉NO₂，别名4－氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，简称GABA），是一种氨基酸，在脊椎动物、植物和微生物中广泛存在。 [1] γ-氨基丁酸(Gamma-aminobutyric acid,GABA)是一种重要的中枢神经系统抑制性神经递质,
关于氨力农的基本信息介绍
氨力农（3-amino-5-pyridin-4-yl-1H-pyridin-2-one）化学名为5-氨基-[3,4'-双吡啶]-6（1H）-酮，淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶；在乳酸中溶解。分子式为C10H
关于氨苯蝶啶的基本信息介绍
氨苯蝶啶，化学名称为2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，是一种有机化合物，化学式为C12H11N7，主要用于治疗各类水肿，如心力衰竭、肝硬化及慢性肾炎引起的水肿和腹水，以及糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，常与排钾利尿药合用，亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无效的病例。 2017年10月27日，世界卫
关于氨苯砜的基本信息介绍
氨苯砜 ，本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦。氨苯砜与其他抗麻风药联合用于由麻风分枝杆菌引起的各种类型麻风的治疗。氨苯砜也可用其他皮肤病的治疗 [1] 。 中文名称：氨苯砜 中文别名：4,4'-磺酰基二苯胺； 4,4’-二氨基苯砜； 4-氨基苯砜； 双(4-氨基苯基)
关于匹氨西林的基本信息介绍
匹氨西林属于青霉素类化合物，化学名为（2S，5R，6R）-6 -[[（2R）-2-氨基-2-苯基乙酰基]氨基] -3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[ 3.2.0]庚烷-2-羧酸叔丁酯。临床上作为抗生素具有口服吸收后，毒副作用低，给药方便等特点而被广泛应用。
关于氨溴索的基本信息介绍
氨溴索，为溴己新在体内的活性代谢产物，为黏液溶解药，可用于急、慢性支气管炎及支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿、肺结核、肺尘埃沉着病、手术后的咳嗽困难等。注射给药可用于术后肺部并发症的预防及早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。本品高剂量（每次250～500mg，一日2次）有降低血浆尿酸浓度和促进尿酸
关于氨苯伪麻片的基本信息介绍
氨苯伪麻片，用于治疗感冒引起的发热、头痛、四肢疼痛、鼻塞、流涕、喷嚏等症状。 1、成份：本品为复方制剂，其组分为对乙酰氨基酚0.5g、盐酸伪麻黄碱30mg、盐酸苯海拉明25mg。 2、性状：本品夜服片为蓝色片。 3、适应症：用于治疗感冒引起的发热、头痛、四肢疼痛、鼻塞、流涕、喷嚏等症状。
关于氨酚待因片(Ⅱ)的基本信息介绍
氨酚待因片（Ⅱ）为中等强度镇痛药，适用于各种手术后疼痛，骨折，中度癌症疼痛， 骨关节疼痛，牙痛，头痛，神经痛，全身痛，软组织损伤及痛经等。 药品中文名称 氨酚待因片(Ⅱ) 药品英文名称 Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets(Ⅱ) 批准文号 国药
关于复方氨酚烷胺的基本信息介绍
复方氨酚烷胺是一种有解热镇痛作用的药剂，可用于治疗感冒引起的鼻塞，咽喉痛、头痛、发热等。并具有对流行性感冒的预防和治疗作用。 主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、人工牛黄、咖啡因。辅料为淀粉、糖粉、硬脂酸镁 [1] 。 适应症：适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的鼻塞，咽喉
关于氨酚待因片的基本信息介绍
氨酚待因片，适应症为本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。 一、成份 本品为复方制剂，其组份为：每片含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)0.3g，含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4· H2O)15m
关于蓝迪氨酚伪麻片的基本信息介绍
蓝迪常见的抗感冒药虽能缓解部分症状，但由于其中所含的抗组织胺药会发生头晕、嗜睡、乏力等副作用，会使人更加萎靡不振。无嗜睡副作用的感冒新药——蓝迪（氨酚伪麻片）能迅速消除患者感冒发热、头痛、四身四肢酸痛、鼻寒流涕等症状。 对乙酰氨基酚（扑热息痛），退热镇痛，是一种经过长期临床验证，国内外广泛使用
测As的时候，硫脲和硫脲抗坏血酸有什么区别
测As的时候，硫脲和硫脲抗坏血酸有什么区别？ 1. 抗坏血酸起的是还原作用 2. 硫脲是用来降低干扰的，本身也有一定的还原性，抗坏血酸是用来还原的。原理上讲可以使用硫脲，但是也许是还原能力不够，所以才要加抗坏血酸。你也可以使用其他的弱还原剂取代抗坏血酸，但是硫脲必须加
去氨加压素的基本信息介绍
①中枢性尿崩症及颅外伤或手术所致的暂时性尿崩症：用后可减少尿排出，增加尿渗透压，减低血浆渗透压，减少尿频和夜尿（一般对肾源性尿崩症无效）。 ②治疗5岁以上患有夜间遗尿症的患者。 ③肾尿液浓缩功能试验：有助于对肾功能的鉴别，对于诊断不同部位的尿道感染尤其有效。 ④对于轻度血友病及Ⅰ型血管性血
氨裂合酶的基本信息
中文名称氨裂合酶英文名称ammonia-lyase定 义编号：EC 4.3.1.-。催化氨基酸，乙醇胺等化合物分子上的C—N键断裂，脱氨并形成双键的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
氨裂合酶的基本信息
中文名称氨裂合酶英文名称ammonia-lyase定 义编号：EC 4.3.1.-。催化氨基酸，乙醇胺等化合物分子上的C—N键断裂，脱氨并形成双键的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
氨酰化的基本信息
中文名称氨酰化英文名称aminoacylation定 义转移核糖核酸在氨酰tRNA合成酶和ATP存在下，与氨基酸相互作用进行两步反应，得到氨酰tRNA的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
关于氨溴索的用途介绍
祛痰药，有良好的黏痰溶解作用及润滑呼吸道作用，可促进肺表面活性物质的分泌、呼吸液的分泌和纤毛运动等。用于急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等的治疗。祛痰药，用于稀化黏痰。具有黏液排除促进作用及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内部黏稠分泌物的排除及减少黏液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。应用
关于氨氯地平的基本介绍
氨氯地平（amlodipine），化学名为6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式为C20H25ClN2O5，为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。 一、基本信息 中文名称：氨氯地平 化学名称：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)
关于甲氨蝶呤的基本介绍
甲氨蝶呤，是一种有机化合物，化学式为C20H22N8O5，主要用作抗叶酸类抗肿瘤药，通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，甲氨蝶呤在3类致癌物清单中。 化学式：C20
氨酚氢可酮片的基本信息介绍
氨酚氢可酮片，适应症为适用于缓解中度到中重度疼痛。 本品为复方制剂，其组分为：重酒石酸二氢可待因酮，每片含 5mg ；对乙酰氨基酚，每片含 500mg 。 分子式为： C18 H21NO3C4 H6O6 H20，分子量为：494.50 分子式为： C8 H19 NO2 ，分子量为：151.
关于氨苯蝶啶的中毒的介绍
氨苯蝶啶（三氨蝶呤）抑制远曲小管和集合管皮质段对Na的再吸收，增加Na、Cl排泄而利尿，对K则有潴留作用（尿中K减少或不变）。还有增加尿酸排泄作用。本药为非醛固酮拮抗剂。主要用于治疗心力衰竭、肝硬化和慢性肾炎引起的水肿和腹水。小鼠口服LD50约为300mg/kg。常用量口服每次50～100mg，
硫脲的作用是什么
蒽酮试剂不稳定，易被氧化，放置数天后变为褐色，故应当天配制 添加稳定剂硫脲，硫脲是还原性物质，可以避免蒽酮试剂被氧化，延长其保存期
硫脲的作用是什么
蒽酮试剂不稳定，易被氧化，放置数天后变为褐色，故应当天配制 添加稳定剂硫脲，硫脲是还原性物质，可以避免蒽酮试剂被氧化，延长其保存期
硫脲的作用是什么
蒽酮试剂不稳定，易被氧化，放置数天后变为褐色，故应当天配制 添加稳定剂硫脲，硫脲是还原性物质，可以避免蒽酮试剂被氧化，延长其保存期
硫脲的作用是什么
蒽酮试剂不稳定，易被氧化，放置数天后变为褐色，故应当天配制 添加稳定剂硫脲，硫脲是还原性物质，可以避免蒽酮试剂被氧化，延长其保存期
组氨醇的基本信息
中文名称组氨醇英文名称histidinol定 义细菌中合成组氨酸的前体，是通过ATP中腺嘌呤部分降解生成。其醇基氧化即生成组氨酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）
氨氯地平的基本信息
中文名称：氨氯地平化学名称：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯英文名称：amlodipineCAS号：88150-42-9分子式：C20H25ClN2O5分子量：408.879精确质量：408.14500PSA：99.88000LogP：
甲氨蝶呤的基本信息
化学式：C20H22N8O5分子量：454.439CAS号：59-05-2EINECS号：200-413-8