关于氨硫脲的检查介绍
1、酸度 取该品1g，加水20ml，振摇5分钟，加甲基红指示液1滴，不得显红色。溶液的澄清度与颜色 取该品0.2g，加氢氧化钾1.2g与稀乙醇使溶解成30ml，溶液应澄清，并不得较淡黄色更深。 2、氯化物 取该品3g，加水60ml，振摇5分钟，滤过；取滤液10ml，加乙醇30ml、硝酸1ml与硝酸银试液1ml,再加适量的水使成50ml，如发生浑浊，与标准氯化钠溶液7ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 3、硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的滤液10ml，依法检查 (附录35页），如发生浑浊，与标准硫酸钾溶液1ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 4、硫氰酸盐 取该品1g，加水10ml与稀盐酸1ml,煮沸，放冷，滤过，滤液加三氯化铁试液数滴，不得显红色。 5、氨基硫脲 取上述氯化物项下剩余的滤液10ml，加铁氨氰化钠试液2～3滴，10分钟内不得显紫红色。 6、醛 取上述氯化物项下剩余的......阅读全文
关于氨硫脲的性状介绍
该品为淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 该品在乙醇、丙酮或氯仿中微溶，在水中几乎不溶；在乙醇制氢氧化钾溶液或温热 的氢氧化钠溶液中溶解。 熔点：该品的熔点（附录13页）为223～227℃，熔融时同时分解。
关于氨硫脲的用法用量介绍
1、功能主治 用于对异烟肼等耐药的结核病人，多用于淋巴结核。还可治麻风病，多用于结核样型麻风神经炎者。 2、用法用量 口服。成人一日最初25～50mg，以后渐增至一日100～150mg；小儿体重小于10kg者一日剂量为25mg，体重10～20kg者一日剂量为50mg，20～40kg者一日剂
关于氨硫脲的含量测定介绍
1、鉴别 取该品的细粉适量（约相当于氨硫脲0.2g），加硫酸溶液（1→3)6ml，使氨硫脲溶解，滤过，滤液照氨硫脲项下的鉴别法(1)项（125页）试验，显相同的反应。 2、含量测定 取该品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于氨硫脲0.2g）置锥形瓶中，加甲醇60ml，置60～65
关于氨硫脲的药物治疗介绍
氨硫脲用于治疗结核性、支气管淋巴结核周围性淋巴腺结核、喉头结核及肺结核，治疗效果明显，是过去多年用于治疗结核病的基本药物，同时具有一定的副作用。近些年来随着医药产品及医疗技术的不断进步，结核病多以青链霉素或其他抗生素治疗。然而，长期单一用药极易产生耐药性，尤其在重病区还易产生交叉感染，无形中加大
关于氨硫脲的基本信息介绍
氨硫脲 英文名：THIOACETAZONETABLETS 抗结核病药 本品为白色或微黄色片。为第二线抗结核药。亦为抗麻风病药。其抗结核作用与对氨基水杨酸钠相似，不受血清影响，在碱性液作用稍强。主用于淋巴结结核、粘膜结核如支气管、喉及肠等结核、浸润型肺结核等，常与异烟肼、链霉素及对氨基水杨酸钠合用
关于氨硫脲的注意事项介绍
1、不良反应较多，恶心、呕吐、头痛、皮疹、关节痛、肝损害、水肿、溶血性贫血、粒细胞缺乏等，故只适用于住院病人。肝肾疾患、糖尿病人贫血者忌用。 2、该品不能延缓生长期，故不能作间歇疗法。 3、避免用于结核病合并HIV/AIDS患者，以免发生致死性剥脱性皮炎，尤其是与乙硫异烟胺或丙硫异烟胺合用时
使用氨硫脲的副作用介绍
1 、胃肠道症状，食欲不振、恶心、呕吐及便秘等较多见。 2 、肝脏损害 3 、血液系统症状 贫血，白细胞减少。 4、 过敏反应 药物热、麻疹样皮疹及荨麻疹等不多见。偶见剥脱性皮炎，应立即停药。 5 、神经系统反应 可致头痛、头昏、眩晕、共济失调及视力模糊。 6 、肾损害 尿中出现蛋白质
关于氨硫脲的药物相互作用
1．不宜与链霉素合用，因其可加重对前庭的毒性作用。 2．不宜与氨基比林、氯霉素等同时使用，以防增加造血系统毒性。 3．与乙硫异烟胺或丙硫异烟胺有单向交叉耐药性，即耐本药者对乙硫异烟胺或丙硫异烟胺仍敏感，而耐乙硫异烟胺或丙硫异烟胺时则对本药不再敏感。 4．与异烟肼合用，可防止耐异烟肼菌的发生
简述氨硫脲的副作用
其副反应与剂量大小有关，每日低于100毫克副反应较少，超过100毫克及长期应用则副反应较多。主要副反应为胃肠道症状及肝脏损害，出现食欲不振、恶心、呕吐、便秘以及转氨酶升高，偶见黄疸等症状。出现这些临床反应时要适当减量，如果症状仍未缓解应停药。另外，极少数患者用药后，还可能出现骨髓抑制及中枢神经系
简述氨硫脲的药理作用
该品为抗结核病药。对结核分枝杆菌具有抑菌作用，可能与本药阻碍分枝杆菌核酸合成以及与铜生成一种活性复合物有关。该品对结核分枝杆菌的最低抑菌浓度为lmg/L，抗菌作用逊于对氨基水杨酸钠。单用本药4~6个月约有30%的结核分枝杆菌菌株可对该品产生耐药。该品为白色或微黄色片。
简述氨硫脲的药动学
该品口服后吸收良好。成人口服单剂量150mg后，于4~5小时达到血药峰浓度，为1~2mg/L；剂量加倍。血药峰浓度大致成倍增高。当每日150mg多剂量给药达稳态后，服药后4小时的血药浓度为1.76mg/L，而24小时的谷浓度为0.6mg/L。该品的消除半衰期约为12小时，约20%以原形随尿排出，
关于氨溴索的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.20g，加水20mL使溶解，依法测定（附录Ⅵ H)，pH值应为4.5～6.0。 2、甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加甲醇10mL使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B)比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比
关于氨酚待因片(Ⅱ)的检查介绍
【检查】 含量均匀度磷酸可待因 取本品1片，置小烧杯中，加水研磨溶解，用水分次洗入50ml量瓶中，超声处理10分钟，加水稀释至刻度，摇匀，经滤膜（孔径不得大于0.45μm）滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取磷酸可待因对照品15mg，精密称
关于甲氨蝶呤的物质检查介绍
1、(R)-甲氨蝶呤 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取消旋甲氨蝶呤，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约
关于氨鲁米特的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品10mg，加甲醇0.5ml，溶解后，加水10ml，摇匀,依法测定(附录ⅥH)，pH值应为6.2～7.3。硫酸盐取本品0.25g，加稀盐酸1ml，加水适量使溶解,依法检查(附录ⅧB)，与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。有关物质取本品，加氯仿制成
关于儿茶酚氨症的实验室检查介绍
1、肾上腺髓质激素及其代谢产物测定 a、24小时尿内儿茶酚氨含量：患者在高血压期，尿内儿茶酚氨含量可比正常值升高10—100倍，一般升高2倍以上即有意义。 b、尿VMA（香草扁桃酸）测定：VMA是肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢产物，有尿液排出体外，由于易出现假阳性和假音型宜反复测定多次。 c
测As的时候，硫脲和硫脲抗坏血酸有什么区别
测As的时候，硫脲和硫脲抗坏血酸有什么区别？ 1. 抗坏血酸起的是还原作用 2. 硫脲是用来降低干扰的，本身也有一定的还原性，抗坏血酸是用来还原的。原理上讲可以使用硫脲，但是也许是还原能力不够，所以才要加抗坏血酸。你也可以使用其他的弱还原剂取代抗坏血酸，但是硫脲必须加
关于小儿先天性高氨血症的检查方式介绍
一、实验室检查： 1.血氨增高 本病时血氨常为234.8～587μmol/L(400～1000μg/dl)，正常值为27～82μmol/L(46～139μg/dl)。高氨血症昏迷时，血氨可高达352.2～1526.2μmol/L(600～2600μg/dl)。 2.氨基酸定量分析 检查血和尿
关于氨氯地平的基本介绍
氨氯地平（amlodipine），化学名为6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式为C20H25ClN2O5，为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。 一、基本信息 中文名称：氨氯地平 化学名称：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)
关于氨溴索的用途介绍
祛痰药，有良好的黏痰溶解作用及润滑呼吸道作用，可促进肺表面活性物质的分泌、呼吸液的分泌和纤毛运动等。用于急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等的治疗。祛痰药，用于稀化黏痰。具有黏液排除促进作用及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内部黏稠分泌物的排除及减少黏液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。应用
关于甲氨蝶呤的基本介绍
甲氨蝶呤，是一种有机化合物，化学式为C20H22N8O5，主要用作抗叶酸类抗肿瘤药，通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，甲氨蝶呤在3类致癌物清单中。 化学式：C20
临床化学检查方法介绍血氨介绍
血氨介绍： 人体内的氨是蛋白质代谢过程中通过氨基酸脱氨基，肾脏使谷氨酰胺分解和肠道内细菌的作用而生成。大部分氨在肝内通过鸟氨酸循环合成尿素。一部分被用于酮酸的氨基化，合成谷氨酰胺，在肾内形成铵盐从尿中排出。血氨在诊断治疗肝昏迷、肝性脑病中占重要地位，尿中氨测定是估价体内酸碱平衡紊乱的指标之一，血氨
关于氨苯蝶啶的中毒的介绍
氨苯蝶啶（三氨蝶呤）抑制远曲小管和集合管皮质段对Na的再吸收，增加Na、Cl排泄而利尿，对K则有潴留作用（尿中K减少或不变）。还有增加尿酸排泄作用。本药为非醛固酮拮抗剂。主要用于治疗心力衰竭、肝硬化和慢性肾炎引起的水肿和腹水。小鼠口服LD50约为300mg/kg。常用量口服每次50～100mg，
关于磷酸伯氨喹的基本介绍
磷酸伯氨喹，分子式为C15H21N3OH3PO4。磷酸伯氨喹片，处方类药物，口服，为糖衣片，除去糖衣后显橙红色。 口服：26.4mg/日，顿服，连服14日；或39.6mg/日，连服8日；或52.8mg/日，连服4日。服此药前3日，先服氯喹；或在第一、二日同服乙胺嘧啶。 小儿常用量：口服，按氨
关于氨力农的用法用量介绍
氨力农静脉注射粉针每支加注射用氨力农溶剂1支温热，振摇，完全溶解后，再用适量的生理盐水稀释后使用。本品50mg用适量的生理盐水稀释后使用。负荷量：0.5～1.0mg/kg，5～10分钟缓慢静脉注射，继续以5～10mg/(kg·min)静脉滴注，单次剂量最大不超2.5mg/kg。每日最大量
关于氨力农的药理毒理介绍
本品为磷酸二酯酶抑制剂，其作用机制尚未完全阐明，试验证明本品具有正性肌力作用和血管扩张作用。正性肌力作用主要是通过抑制磷酸二酯酶，使心肌细胞内环磷酸腺苷（CAMP）浓度增高，细胞内钙增加，心肌收缩力加强，心排血量增加，与肾上腺素β1受体或心肌细胞Na、K-ATP酶无关。其血管扩张作用可能是直接作
关于氨力农的药典标准介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为5-氨基-[3,4'-双吡啶]-6（1H）-酮。按干燥品计算，含C10H9N3O不得少于98.5%。 二、性状 本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光色渐变深。 本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶；在乳酸中
关于氨苯砜的鉴别测定介绍
（1）取本品，加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在261nm与296nm的波长处有最大吸收。其吸光度分别为0.35～0.38与0.59～0.62。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》412图）一致。 （3
关于血氨的基本信息介绍
血氨（blood ammonia；plasma ammonia；serum ammonia）：体内各组织各种氨基酸分解代谢产生的氨以及由肠管吸收进来的氨进入血液，形成血氨。血氨正常值18~72μmol/L。 1、内源性：体内代谢产生的氨称为内源性氨，主要来自氨基酸的脱氨基作用，部分来自肾小管上
关于氨鲁米特的基本介绍
氨鲁米特本品为肾上腺皮质激素抑制药和抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，从而阻断肾上腺皮质激素的合成。对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用。在外周组织中，它能通过阻断芳香化酶而抑制雌激素的生成，从而减少雌激素对乳腺癌的促进作用，起到抑制肿瘤生长的效果。