关于注射用复方三维B(Ⅱ)的毒理研究介绍
急性毒性试验表明： 本品的LD50值为2.15812g/kg，95%可信限为2.04786—2.27432g/kg。安全性试验表明：本品对家兔骨四头肌无明显刺激作用；本品对家兔静脉血管无明显刺激作用。 过敏试验表明：本品对豚鼠无致敏作用；体外溶血试验表明，本品各浓度在4小时内对家兔红细胞均无溶血或凝聚作用。......阅读全文
关于注射用复方三维B(Ⅱ)的毒理研究介绍
急性毒性试验表明： 本品的LD50值为2.15812g/kg，95%可信限为2.04786—2.27432g/kg。安全性试验表明：本品对家兔骨四头肌无明显刺激作用；本品对家兔静脉血管无明显刺激作用。 过敏试验表明：本品对豚鼠无致敏作用；体外溶血试验表明，本品各浓度在4小时内对家兔红细胞均无
关于注射用复方三维B(Ⅱ)的用法用量介绍
一、用法用量： 肌内注射，成人每次1支，一天1次；儿童用药遵医嘱。 静脉滴注，成人每次1～2支，一天1次。临用前用5%或10%葡萄糖注射液10ml或灭菌注射用水10ml溶解，溶解后加入5%或10%葡萄糖注射液100～250ml经静脉输注。 不良反应：偶见头晕、乏力、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒，
关于注射用复方三维B(Ⅱ)的简介
注射用复方三维B(Ⅱ)，适应症为用于周围神经损伤、多发性神经炎、三叉神经痛、坐骨神经痛；防治异烟肼中毒，妊娠、放射病、抗肿瘤药所致的呕吐，脂溢性皮炎、恶性贫血，营养性贫血等。也可用于B族维生素摄入障碍患者的营养补充剂。 成份：本品为复方制剂，其组份为：硝酸硫胺、盐酸吡哆辛、维生素B12。每瓶含
关于复方三维B的用法用量介绍
1、性状：本品为白色或淡黄色疏松块状物。 2、用法用量：肌内注射，成人每次1支，一天1次；儿童用药遵医嘱。静脉滴注，成人每次1-2支，一天1次。临用前用5%或10%葡萄糖注射液10ml或灭菌注射用水10ml溶解，溶解后加入5%或10%葡萄糖注射液500ml经静脉输注。 3、不良反应：偶见头晕
关于复方三维B的基本信息介绍
复方三维即注射用复方三维B 是以人体正常代谢所需的B族维生素为主要成份的复方制剂。该药含有保持天然比例维生素B1 、维生素B6、维生素B12的活性成份，采用现代生物技术纯化制备提纯的产物。其产生的临床疗效是三种物质单独使用所生疗效的数十倍。本品是临床唯一可以静脉给药的复合维生素B制剂。 注射用
简述注射用复方三维B(Ⅱ)的药理作用
本品含有人体正常代谢所必需的B族维生素。 硝酸硫胺在体内形成焦磷酸硫胺，是碳水化合物代谢时所必需的辅酶，可维持心脏、神经及消化系统的正常功能。硝酸硫胺能抑制胆碱酯酶的活性，缺乏时胆碱酯酶活性増强，乙酰胆碱水解加速，导致神经冲动传导障碍，影响胃肠、心肌功能。 盐酸吡哆辛在红细胞内转化成磷酸吡哆
简述注射用复方三维B(Ⅱ)的药物相互作用
1、药物相互作用： 氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、盐酸肼屈嗪、免疫抑制剂包括肾上腺皮质激素、环磷酰胺、环孢素、异烟肼、青霉胺等药物可拮抗盐酸吡哆辛或増加盐酸吡哆辛经肾排泄，可引起贫血或周围神经炎。 左旋多巴与小剂量盐酸吡哆辛（每日5mg）合用，可拮抗左旋多巴的抗震颤作用。但对卡比多巴无影响。
关于复方维A酸凝胶的毒理研究介绍
(1)急性毒性 红霉素，小鼠经静脉给药的LD50为425mg/kg，小鼠经皮下给药的LD50为1849mg/kg，小鼠经口给药的LD50为2927mg/kg。ERYGEL(2%红霉素凝胶)产品的介绍中指出，包含其酒精溶质在内，大鼠经口给药的LD50值，在7.06-10.6g/kg之间。 维A
关于注射用尼莫地平的毒理研究介绍
1、遗传毒性：尼莫地平Ames试验、微核试验，显示致死试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验：Wistar大鼠经口给予尼莫地平剂量达30mg/kg/天，对雄性、雌性大鼠生育力和一般生殖行为未见明显影响。致畸敏感期试验：LongEvans人鼠经口给予尼莫地平100mg/kg/天，可见胎仔
关于复方曲尼司特胶囊的毒理研究介绍
1、复方曲尼司特胶囊： 重复给药毒性：Wistar大鼠连续16周经口给予本品，剂量达160mg/kg/日（按体表面积折算，约相当于临床拟用剂量的6.5倍）时，血清碱性磷酸酶明显升高，提示本品对肝功能有一定影响，停药后恢复。杂种狗连续14周经口给予本品，剂量达160mg/kg/日（按体表面积折算
关于注射用重组葡激酶的毒理研究介绍
１、注射用重组葡激酶— 重复给药毒性：大鼠连续30天腹腔注射r-Sak 54×104U/kg、170×104U/kg和537×104U/kg，结果小剂量组未见到明显毒性反应，中、大剂量组可见凝血酶时间延长，AST和ALT升高，其改变在停药后2周恢复。恒河猴静脉注射r-Sak 8.14×10U/k
关于注射用还原型谷胱甘肽的毒理研究介绍
1、注射用还原型谷胱甘肽的急性毒性实验：将谷胱甘肽钠盐以1000mg/kg的剂量静脉内缓慢输注，不会引起大鼠和小鼠的死亡。家兔能耐受3000mg/kg的剂量。腹腔内给予7500mg/kg剂量不会引起大鼠和小鼠的死亡。 2、注射用还原型谷胱甘肽的重复剂量的毒性实验：将谷胱甘肽钠盐以500mg/k
关于注射用盐酸瑞芬太尼的毒理研究介绍
遗传毒性：瑞芬太尼的原核细胞基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、基因断裂试验(CHO细胞)和小鼠微核试验的结果均为阴性；但有代谢活化剂存在，体外小鼠淋巴细胞试验出现致突变作用。 生殖毒性： 1.一般生殖毒性：瑞芬太尼0.5mg/kg(按体表面积mg/m2计算，相当于临床最
关于注射用替加环素的毒理研究介绍
1、重复给药毒性： 在2周研究中，以AUC计算，分别给予大鼠和狗8倍和10倍于人每日剂量的替加环素暴露量时，可出现与骨髓抑制相关的红细胞、网状细胞、白细胞、血小板减少。在2周的给药之后，这些改变呈可逆性。 给予大鼠替加环素之后未观察到光敏感性证据。 2、遗传毒性： 在一组测试（包括中国仓
关于注射用盐酸曲马多的毒理研究介绍
1、注射用盐酸曲马多的遗传毒性：Ames试验、CHO/HPRT哺乳动物细胞试验、小鼠淋巴瘤试验（无代谢活化剂）、小鼠显性致死试验、中国仓鼠染色体畸变试验，以及小鼠和中国仓鼠骨髓微核试验结果均为阴性。存在代谢活化剂的小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为弱阳性。对上述试验的总体评价结果提示，曲马多对
关于注射用盐酸克林霉素的毒理研究介绍
遗传毒性：Ames沙门菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为300mg/kg，未见对动物交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达600mg/kg或皮下注射剂量为250mg/kg，结果未见有致畸胎作用。然而，尚无在妊娠妇女上进行充分和严格
关于注射用阿昔洛韦的毒理研究介绍
遗传毒性：进行了16项遗传毒性试验，在4项微生物研究中未见致突变作用；在小鼠淋巴瘤细胞和人淋巴细胞上进行的2项体外细胞遗传试验结果表明，本品具有致突变作用。在5项体外细胞遗传试验（3项为中国仓鼠的卵巢细胞，2项为小鼠淋巴瘤细胞）中，未见致突变作用。在免疫功能不全的、正断乳的、同源的幼鼠给药后进行
关于复方法莫替丁的药理毒理介绍
1、药理 法莫替丁是一种含噻唑环的第三代选择性的H2受体拮抗剂。该药作用快，与H2受体结合能力强，对胃酸和胃蛋白酶的分泌有明显的抑制作用，增加胃粘膜的血流，使其防御机制加强，增强止血效果。对由组胺引起的清醒狗的胃酸分泌的抑制作用要比西咪替丁、雷尼替丁持续时间长，约为西咪替丁的1.3-1.5倍，
简述三维B注射液的药理毒理
本品系三种高浓度维生素B复合制剂。维生素B1结合三磷酸腺苷形成维生素B1焦磷酸盐(二磷酸硫胺，辅羧酶)，是碳水化合物代谢时所必需的辅酶；维生素B1能抑制胆碱酯酶的活性，缺乏时胆碱酯酶活性增强，乙酰胆碱水解加速，致神经冲动传导障碍，影响胃肠、心肌功能。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5
关于注射用盐酸多西环素的毒理研究介绍
致癌性：SD大鼠连续2年经口给予多西环素20、75和200mg/kg（以AUC计，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。 遗传毒性：CHO/HGPRT突变试验和微核试验均阴性。但CHO细胞染色体畸变试验提示
关于注射用盐酸吉西他滨的毒理研究介绍
在鼠及犬为期6个月的重复剂量研究中，主要发现有可逆的剂量依赖性的造血功能的抑制。 注射用盐酸吉西他滨遗传毒性： 在体外突变实验和体内骨髓微核试验中发现，吉西他滨可致突变。尚未进行评价致癌可能性的长期动物研究。 在生育能力研究中发现，吉西他滨可以引起雄性小鼠可逆性精子发生过少。尚未发现对雌性
关于注射用盐酸雷莫司琼的毒理研究介绍
1.急性毒性 对小鼠、犬鼠和犬进行了静脉给药的动物实验。小鼠和大鼠在给药后可见一过性的自发运动的减少，在出现震颤和痉挛后死亡。LD50分别是：雄性小鼠90〜108mg/kg，雌性小鼠108〜130mg/kg，雄性大鼠172mg/kg，雌性大鼠151mg/kg。对犬给药30mg/kg后可见呕吐、
关于注射用甲磺酸齐拉西酮的毒理研究介绍
1、注射用甲磺酸齐拉西酮的遗传毒性 对齐拉西酮进行了以下试验：Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验以及体内小鼠骨髓染色体畸变试验。在无代谢活化时齐拉西酮可使一株鼠伤寒沙门菌回复突变率升高。小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验和人淋巴细胞染色体畸变试验结果均为阳性。 2、注
关于注射用利培酮微球的毒理研究介绍
遗传毒性：Ames逆向突变试验、小鼠淋巴细胞畸变试验、体外大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠体内微核试验、果蝇性别相关隐性致死试验、人淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验均未发现利培酮有潜在致突变性。此外，在本品的体外Ames试验中也未发现致突变性。 生殖毒性：在Wistar大鼠的生殖毒性研究中，
关于注射用盐酸替罗非班的毒理研究介绍
盐酸替罗非班对小鼠或大鼠单次静脉用的半数致死量（LD50）大约是>5mg/kg。5mg/kg的最大剂量（为推荐每日人体用剂量的22倍）受化合物溶解度和最大可接受剂量容积的限制。盐酸替罗非班对小鼠的单次口服用LD50大约是>500mg/kg。在静脉或口服给药的研究中，未见到死亡、异常体征或与药物相
关于注射用重组人促黄体激素α的毒理研究介绍
1、注射用重组人促黄体激素α的遗传毒性： Ames 试验， V79 细胞6-TG 位点突变5 试验人淋巴细胞染色体畸变试验及小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。 2、注射用重组人促黄体激素α的生殖毒性： 一般生殖毒性：雌性大鼠交配前14 天至妊娠第7天皮下注射本品r-hLH 5、10 、20IU
关于注射用阿奇霉素的毒理研究
1、注射用阿奇霉素的重复给药毒性： 小鼠、大鼠和犬多次给予阿奇霉素后，一些组织中可发生磷脂质病（细胞内磷脂聚集）。已证实按体表面积mg/m2 计算,给犬服用大约相当于成人剂量的阿奇霉素，给大鼠服用相当于成人剂量1/6的阿奇霉素后，许多器官可发生这种改变，如眼、神经节背根、肝、胆囊、肾脏、脾脏和
关于小儿复方阿司匹林片的药理毒理介绍
阿司匹林与对乙酰氨基酚均为非甾体抗炎药，具有解热、镇痛和抗炎作用。 阿司匹林的镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成，属于外周性镇痛药。其抗炎作用可能是通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成；阿司匹林能通过作用于下
关于复方新诺明的药理毒理介绍
此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。 该品作用机制为：SMZ抑制于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。该品的协同抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药菌株减
关于复方苯甲酸酊的药理毒理介绍
一、药物相互作用 1.不得与含铁等金属药物并用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理毒理 本品所含苯甲酸为消毒防腐剂，对常见细菌、真菌具有杀灭作用。水杨酸为角质溶解软化剂，并有抑菌、止痒作用。碘为杀菌剂，三药并用具有协同作用。