关于盘周地图状轮状脉络膜病变的治疗和预后介绍

1、治疗: 试用皮质类固醇可改善盘周地图状轮状脉络膜病变的自觉症状,缩短病变过程。但盘周地图状轮状脉络膜病变可自然静止,故难以肯定疗效。如发现有视网膜下新生血管,可用激光凝固。 2、预后: 盘周地图状轮状脉络膜病变侵犯黄斑部可引起中心视力丧失。......阅读全文

关于盘周地图状轮状脉络膜病变的治疗和预后介绍

  1、治疗:  试用皮质类固醇可改善盘周地图状轮状脉络膜病变的自觉症状,缩短病变过程。但盘周地图状轮状脉络膜病变可自然静止,故难以肯定疗效。如发现有视网膜下新生血管,可用激光凝固。  2、预后:  盘周地图状轮状脉络膜病变侵犯黄斑部可引起中心视力丧失。

关于盘周地图状轮状脉络膜病变的简介

  盘周地图状轮状脉络膜病变(serpiginous choroidal atrophy)又称匐行性脉络膜萎缩(geographic helicoids peripapilltary choroidopathy),是眼底后极部脉络膜毛细血管及视网膜色素上皮(RPE)的一种慢性复发性疾病。盘周地图状轮

关于盘周地图状轮状脉络膜病变的检查诊断介绍

  1、检查:盘周地图状轮状脉络膜病变的组织病理学:病灶处脉络膜与视网膜分离,均有显著水肿,组织增厚可达正常组织厚度的5倍。在脉络膜、视神经节细胞层和神经纤维层有组织坏死。在视网膜外层与外界膜有出血及机化性肉芽肿。  2、诊断:盘周地图状轮状脉络膜病变的诊断主要是根据眼底的表现和眼底荧光血管造影所见

关于盘周地图状轮状脉络膜病变的辅助检查介绍

  1、眼底荧光血管造影  早期病变活动时,动脉期病变区呈现弱荧光。这是由于组织水肿遮蔽,或脉络膜毛细血管迟缓充盈或不充盈。但弱荧光的边缘部分显示强荧光。造影晚期病变区组织着色,出现强荧光。视盘毛细血管扩张并有荧光渗漏,视网膜静脉充盈。管壁增厚,并有渗漏。在盘周地图状轮状脉络膜病变的病变瘢痕期造影时

简述盘周地图状轮状脉络膜病变的病理

  盘周地图状轮状脉络膜病变的发病时间多在20~50岁,男多于女。一般累及双眼,但亦可单眼发病。反复发作,病程缓慢,脉络膜呈进行性萎缩。盘周地图状轮状脉络膜病变一般没有家族史,但可能有显性或隐性遗传,不伴有炎症和毒性反应。其病变主要发生在脉络膜毛细血管层。  盘周地图状轮状脉络膜病变的病因尚未阐明。

简述盘周地图状轮状脉络膜病变的发病机制

  Schlaegel认为盘周地图状轮状脉络膜病变主要侵犯脉络膜毛细血管,并导致RPE的萎缩性改变。如果侵犯黄斑部引起视力丧失,发病机制可能与缺血有关。盘周地图状轮状脉络膜病变的瘢痕期表现脉络膜血管和RPE损害。病变的形态和范围很可能与脉络膜毛细血管单位分布有关,眼底荧光血管造影在病变的活动期可见脉

概述盘周地图状轮状脉络膜病变的临床表现

  1、视功能改变  盘周地图状轮状脉络膜病变主要的自觉症状为视力减退,眼前黑影。视力下降的程度取决于病变的部位、大小。如未累及后极部或黄斑中心凹者,则视力损害较轻。视野检查周边视野正常,可出现绝对或相对中心或旁中心暗点。视觉电生理检查可以发现少数盘周地图状轮状脉络膜病变病人的ERG及EOG异常。 

关于盘周地图状轮状脉络膜病变的流行病学和病因分析

  流行病学:盘周地图状轮状脉络膜病变的发病时间多在20~50岁,男多于女。一般累及双眼,但亦可单眼发病。反复发作,病程缓慢,脉络膜呈进行性萎缩。盘周地图状轮状脉络膜病变一般没有家族史,但可能有显性或隐性遗传,不伴有炎症和毒性反应。  病因:盘周地图状轮状脉络膜病变的病因尚未阐明。曾被提到的可能致病

治疗点状内层脉络膜病变的简介

  大多数患者不需治疗,但对于出现大量黄斑区点状病变,特别是伴有浆液性视网膜脱离者,则应给予治疗。常用的药物为糖皮质激素,一般选用泼尼松口服。  对于视网膜下新生血管膜,目前有3种治疗方法:  1.用泼尼松口服治疗  可延缓视网膜下新生血管膜的生长,甚至在一些患者可使其消退,所以此种治疗对于黄斑区的

关于点状内层脉络膜病变的检查介绍

  荧光素眼底血管造影检查显示活动性病变早期呈强荧光,晚期荧光素渗漏,浆液性视网膜脱离者可见染料渗漏至视网膜下,在出现脉络膜视网膜萎缩时则可见荧光缺损,还能显示脉络膜新生血管膜。吲哚青绿血管造影检查可以发现后极部多发性弱荧光斑。

关于视盘旁中心性视网膜脉络膜炎的简介

  视盘旁中心性视网膜脉络膜炎(serpiginous choroidal atrophy)又称盘周地图状轮状脉络膜病变(geographic helicoids peripapilltary choroidopathy),是眼底后极部脉络膜毛细血管及视网膜色素上皮(RPE)的一种慢性复发性疾病。 

关于点状内层脉络膜病变的简介

  点状内层脉络膜病变是一种少见的多灶性脉络膜视网膜炎症性疾病。典型地发生于青年女性近视患者,表现为后极部散在分布的黄白色病变,位于视网膜色素上皮和内层脉络膜水平,呈自限性过程,通常不伴有眼前段和玻璃体炎症,多数患者视力预后良好。

关于鸟枪弹样视网膜脉络膜病变的预后介绍

  本病为一种慢性炎症性疾病,往往有多次复发和缓解,并延续多年。尽管有人认为此病倾向于3~4年后稳定并进入缓解期,但长期的视力预后并不乐观。持续的囊样黄斑水肿和视神经萎缩是视力丧失的主要原因。

治疗脉络膜病变的简介

  1.病因治疗  对原发病治疗,去除病因。  2.全身用药  血管扩张剂,能量合剂,维生素类药物等。  3.手术和放疗  脉络膜病变可酌情行激光光凝、冷冻、放射治疗或手术切除。

关于脉络膜病变的基本介绍

  发生在脉络膜的病变。脉络膜呈暗褐色,占葡萄膜的后2/3,由纤维组织、小血管和毛细血管组成,软而薄,棕红色,在巩膜和视网膜之间,前续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层,其含有的丰富色素起遮光暗房作用,主要功能是营养视网膜外层及玻璃体,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同时对人的视觉系统起保

关于脉络膜病变的检查介绍

  1.荧光眼底血管造影检查  有条件者可行吲哚氰绿(ICG)血管造影检查。  2.影像学检查  疑有肿瘤或转移癌时行超声波及CT、MRI检查。  3.感染检查  检查有无结核、梅毒、病毒等感染,及全身其他部位的感染性病变或肿瘤等。  4.散瞳检查  眼底散瞳检查。

如何诊断点状内层脉络膜病变

  点状内层脉络膜病变的诊断主要根据典型的眼底改变,如散在多发性视网膜下黄白色圆形病灶,无眼前段和玻璃体炎症反应。荧光素眼底血管造影和吲哚青绿血管造影检查对诊断有一定帮助。

关于脉络膜脱离型视网膜脱离的治疗和预后介绍

  1、治疗:  非增生性脉络膜脱离型视网膜脱离手术方法同一般孔源性视网膜脱离,多采用巩膜外冷凝、巩膜外加压和换扎的术式。增生性脉络膜脱离型视网膜脱离需要性玻璃体切割术。  2、预后:  与脉络膜脱离范围及增生性玻璃体视网膜病变的程度有关。

中心性浆液性脉络膜视网膜病变的预后和预防介绍

  预后  本病为一种自限性疾病,多数病例能自行痊愈。中心视力约在三个月内恢复,变视、小视、景色变暗等则需六个月左右才逐渐消失。但也有部分病例,迁延反复,致视功能呈不可逆性障碍;黄斑部分素紊乱,色泽暗污。  预防  本病真正病因不明,有自愈及复发倾向。多由于精神紧张、睡眠不佳、过劳、病源及全身性感染

概述脉络膜病变的临床表现

  1.急性脉络膜缺血  常因视力下降甚至失明就诊。眼底表现依阻塞血管的大小、数量和病变的时期而定。  2.匐行性脉络膜萎缩  又称盘周地图状轮状脉络膜病变,是眼底后极部脉络膜毛细血管及视网膜色素上皮(RPE)的一种慢性复发性疾病。  3.点状内层脉络膜病变  是一种少见的多灶性脉络膜视网膜炎症性疾

关于回旋状脉络膜视网膜萎缩的并发症和治疗介绍

  1、回旋状脉络膜视网膜萎缩的并发症:  回旋形脉络膜萎缩可继发白内障,尤其是后极性白内障,几乎所有患者20岁时发展为后囊下白内障。较多的患者有不同程度的近视眼,且为进行性。此外尚可合并有其他缺陷,如视网膜色素变性、白点状视网膜变性、无脉络膜症、虹膜萎缩、眼球震颤、斜视、先天性黑蒙、指蹼、幼稚症、

关于匐行性脉络膜萎缩的简介

  匐行性脉络膜萎缩又称盘周地图状轮状脉络膜病变,是眼底后极部脉络膜毛细血管及视网膜色素上皮(RPE)的一种慢性复发性疾病。主要的自觉症状为视力减退,眼前黑影。视力下降的程度取决于病变的部位、大小。如未累及后极部或黄斑中心凹者,则视力损害较轻。视野检查周边视野正常,可出现绝对或相对中心或旁中心暗点。

简述点状内层脉络膜病变的临床表现

  1.症状  患者主要诉有单眼眼前黑影、闪光感、暗点、视物模糊和视力下降,视力下降多为轻度下降(0.5以上),一些患者可有严重视力下降(可降至0.04),无眼红、眼痛等表现,不伴有全身性疾病。  2.体征  典型的改变为双侧眼底出现多发性散在的黄白色圆形病变,50~300μm大小,位于视网膜色素上

关于口腔盘状红斑狼疮的预后介绍

  盘状红斑狼疮属良性过程,大部分病人经治疗可以痊愈。5%的盘状红斑狼疮可转化为系统性红斑狼疮。极少数盘状红斑狼疮可发生癌变,癌变率低于口腔黏膜扁平苔藓。马大权等1999年报告181例唇癌患者中10例(5.5%)癌变来自盘状红斑狼疮。作者提出该组病例中除1例癌变前诊断为DLE外,均诊断为慢性唇炎。史

关于视盘旁中心性视网膜脉络膜炎的定义介绍

  视盘旁中心性视网膜脉络膜炎首先由Junis以匐行性脉络膜萎缩(juxtapapillary choroidoretinitis)报道,其后有些作者称为地图状脉络膜炎(geographic choroiditis)、匐行性脉络膜炎(serpiginous choroiditis)或匐行性脉络膜病变

治疗特发性息肉样脉络膜血管病变的介绍

  由于发病机制尚不明确,因此无特效药物治疗。  1.黄斑中心外的息肉样病灶 应做ICGA仔细确定息肉样病灶的眼底位置,用氪红激光光凝治疗。一般激光的边缘应在距黄斑中心凹外500μm眼底出现Ⅲ~Ⅳ光斑为限。激光后3~4周再次行ICGA,了解激光的效果如仍有渗漏,须补做激光治疗,直至息肉样病灶完全没有

治疗鸟枪弹样视网膜脉络膜病变的相关介绍

  目前治疗主要有以下几个方面:  1.糖皮质激素  糖皮质激素往往是首选药物,一般应全身使用,眼周注射可作为全身治疗过程中单眼炎症加剧者的辅助治疗。口服泼尼松剂量为,治疗时间一般较长。  2.环孢素  环孢素治疗可以显著降低患者的玻璃体炎症,使55%的患者视力改善,26%的患者视力稳定。此药可单独

关于脉络膜脱离的诊断治疗介绍

  一、诊断:  1.根据病史及眼底检查。  2.超声波检查显示为浆液性脱离。  二、鉴别诊断:  需与本病鉴别的疾病有:视网膜脱离、视网膜劈裂以及巩膜外加压产生的嵴样隆起。外伤后的低眼压病例需做房角或超声生物显微镜检查,以排除睫状体房角漏。  三、治疗:  1.病因治疗。  2.皮质类固醇。  3

复发性息肉状脉络膜血管病变病例报告

病例报告患者,女,68岁,因左眼视物模糊伴眼前黑影于2012年l0月l0日至广州军区武汉总医院就诊。既往史:患2型糖尿病2年,现口服瑞格列奈片l mg,每日3次,嚼服阿卡波糖片50 mg,每日3次,血糖控制佳。眼科检查:视力右眼1.0,左眼0.2,矫正后不能提高。眼压:右眼17 mmHg(1 mmH

关于回旋状脉络膜视网膜萎缩的检查介绍

  1、回旋状脉络膜视网膜萎缩— 遗传学检查  可以确定其遗传方式。血鸟氨酸浓度超过400μmol/L和OKT活性明显下降。还可以测定血浆尿氨酸水平或培养的表皮成纤维细胞中OAT的活性。  2、回旋状脉络膜视网膜萎缩— 眼底荧光血管造影  早期可以见到典型的境界清楚的回旋形萎缩区,萎缩区内脉络膜大血