氮杂环卡宾表面共价聚合研究获进展

近日,中国科学院国家纳米科学中心任金东课题组与中国科学院院士、物理研究所研究员高鸿钧,联合德国明斯特大学,在氮杂环卡宾表面共价聚合方面取得新进展。相关研究成果以On-surface synthesis of ballbot-type N-heterocyclic carbene polymers为题,在线发表在《自然-化学》(Nature Chemistry)。 氮杂环卡宾在提供高催化活性、抗氧化和热稳定性的同时,展现出优异的界面电子转移能力和表面扩散能力。它的分子表面自组装可有效调控材料表界面的物理化学性质,发展基于外场调控的可控自组装新技术和新方法,实现组装结构和表界面电荷转移的精确控制,是光电探测器、能源和催化等领域中的核心技术问题。前期,任金东课题组通过精准调控分子中官能团空间构型,实现了卡宾表面分子构象的可逆翻转和可控自组装。 在上述工作的基础上,卡宾功能化研究亟需合成其表面聚合物体系来拓展催化功能,如多位点催......阅读全文

酶在非孔玻璃表面的共价固定化实验

实验方法原理 用 1 mm 直径的玻璃珠,通过与硅烷成分的反应来实现玻璃表面的活化,从而引入氨基。通过对硝基苯酰氯化物的进一步修饰,硝基被加到氨基上,氨基和亚硝基一起被转变为阳离子重盐,酶通过酪氨酰残基被连接(图 1)。实验材料 酶溶液试剂、试剂盒 3-氨基丙基-三乙氧基硅烷对硝基苯酰氯化物二氯甲醇

福建物构所MOFs负载金属卡宾催化研究取得进展

  金属N-杂环卡宾(M-NHC)配合物作为重要的金属有机化合物,在药物、材料和催化等领域应用广泛。与传统的膦配体相比,具有σ-供电子特性的NHC配体使M-NHC配合物在催化过程中具有更高的活性和稳定性,该类配合物已被广泛用作各种化学反应的均相高效催化剂。而均相M-NHC催化剂面临失活和催化剂回收困

上海有机所在钴配合物与硅烷反应机制研究中取得进展

  金属催化的氢硅化反应在有机硅化合物和硅氧烷材料合成中应用广泛。近年来国内外许多研究人员以开发可媲美稀有贵金属催化剂的廉价金属催化剂为目标,致力于高效铁钴配合物催化剂的研究。对廉价金属配合物活化硅烷的机制认识不足是制约该领域进一步发展的瓶颈。  中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验

碳化硅杂化聚合物施工方案

杂化聚合物结合了两种已知的聚合物,即由强共价键作用而成的聚合物和非共价键作用而成的聚合物,即所谓的分子聚合物。它们结合能提供了两个截然不同的区室,化学家和材料科学家可以用其生成功能材料,比如能像肌肉一样收缩或扩张的聚合物材料。我们聚合物拥有纳米大小的区室,它们能够被移除并多次化合功能。他进一步解释说

碳化硅杂化聚合物原料性能介绍

  碳化硅杂化聚合物原料性能介绍  碳化物,是金刚石的混合体,故取名金刚砂,碳化硅微粉在油漆和涂料:  1、树脂用量少/加量的潜力大:因为形状中,球形具有小的比表面积,对树脂的需求量也少。颗粒的堆积情况。碳化硅陶瓷微粉的宽的粒径分布使得小的微球能够填充到大的微球之间的空隙中。其结果就是:高加入量、高

新型固相微萃取涂层的制备及其在环境分析中的应用

固相微萃取技术是一种新型的样品前处理技术,集采样、净化、浓缩、进样于一体,具有无溶剂、高效、快速、方便等优点,在分析化学各个领域获得了广泛的应用。纤维涂层是固相微萃取技术的核心,决定了分析方法的灵敏度、萃取的选择性、测定的重复性以及纤维的耐用性。然而目前固相微萃取涂层在热稳定性、化学稳定性、机械稳定

上海有机所在金属二氟卡宾催化偶联反应方面获进展

中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室张新刚课题组和薛小松课题组合作,首次合成、分离、表征了铜二氟卡宾(CuI=CF2)物种,提出了基于铜(I)二氟卡宾的亲核加成反应机制,开启了铜二氟卡宾的催化模块化合成,可以利用廉价易得的反应组分,如烯醇硅醚、大宗原料烯(炔)丙基溴代物和溴二氟醋酸钾,以

二氟卡宾反应——有机氟化学的一个重要研究方向

   二氟卡宾是一种活泼的反应中间体,可以实现多种化学反应,如X-H键(X = O, N, S等)的插入反应、重键的[2+1]环加成等。寻找高效二氟卡宾试剂、发现新颖二氟卡宾反应是有机氟化学的一个重要研究方向。  S. A. Fuqua和D. J. Burton等在20世纪60年代就实现了醛、酮的W

Science:氢键共价交联获得高机械强度,稳定可修复聚合物

  东京大学Takuzo Aida(通讯作者)等人报道了低分子量聚合物,通过高密度氢键的交联,尽管扩散动力学缓慢,但依然能实现高机械强度与稳定修复。材料关键之一在于使用了硫脲,可以无规则的形成“之”字形氢键阵列,从而不会诱导形成不需要的结晶。另一关键点在于包含了的结构元素可促进氢键对的交换,使断裂部

关于二苯乙炔的用途介绍

  二苯乙炔是取代茋和偶苯酰的合成前体,可以进行环加成反应。由于对称性和高度的平面性,二苯乙炔是非常好的Lewis酸,在金属有机化学中也是很好的配体。  氧化及还原二苯乙炔可以被钼(VI)和钨(VI)的多氧金属、[二(三氟乙酸)碘代]五氟苯氧化生成安息香酸。铬族络合物、锌-铬、锰酸钡以及其它试剂可使

CEN:年度最酷的七大分子

  1、一朵新开的“太阳花”  过硫化六苯并苯(persulfurated coronene)因为它与太阳花相似而被称为“太阳花”分子。今年一朵这样的“太阳花”开放了。这是第一个完全硫取代的多环芳烃( fully sulfur-substituted polycyclic aromatic hydr

CEN:年度最酷的七大分子

  C&EN评出了年度最酷的七大分子,一起来看看吧!   1一朵新开的“太阳花”    微信图片_20180102115014.jpg   过硫化六苯并苯(persulfurated coronene)因为它与太阳花相似而被称为“太阳花”分子。今年一朵这样的“太阳花”开放了。这是第一个完全硫取

关于氮杂硫代嘌呤的药物使用介绍

  氮杂硫代嘌呤别名是 氮杂硫代嘌呤;咪唑巯嘌呤;依木兰;义美仁 ,硫唑嘌呤。  【注意事项】  1.毒性反应与巯嘌呤相似,大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制,可导致粒细胞减少,甚至再生障碍性贫血,一般在6~10日后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、粘膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食

上海有机所等在金属二氟卡宾化学研究中取得进展

中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室张新刚课题组和美国加州洛杉矶分校的Kendall N. Houk课题组合作,首次通过钯金属完成了二氟卡宾亲核与亲电反应性调控并可调控地用于有机合成中,实现了对二氟卡宾的“驾驭”。通过钯金属的价态调控,使亲核和亲电型钯二氟卡宾([Pd]=CF2)共存于同

乳胶环法表面张力仪

乳胶环法表面张力仪选型指南:型号PZ-200A和型号PZ-200B的区别:PZ-200A是由主机直接控制进行试验,精度为0.1mN/m(毫牛/米),此型号实用性较强;PZ-200B在主机控制的同时,增加了电脑软件控制,精度为0.01mN/m(毫牛/米),电脑软件上可显示,保存,打印张力的曲线和试验数

大连化物所实现半导体光催化硼化反应

近日,中国科学院大连化学物理研究所精细化工研究室有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组研究员戴文团队,在多相光催化硼化方面取得新进展。该团队选用易于制备的硫化镉纳米片作为多相光催化剂,利用光生电子—空穴的协同氧化还原作用,通过选择性硼化反应,实现了烯烃、炔烃、亚胺以及芳(杂)环的高值转化,合成了硼氢化和

首例无需酸稳定的中性硼氧双键化合物合成

  作为有机酮(R2C=O)的类似物,硼氧双键化合物(R-B=O)非常不稳定,至今还未能被成功合成。由于硼和氧的电负性差异相当大,导致硼氧双键高度极化,很容易按头尾相接的方式发生分子间的反应形成非常稳定六元环(RBO)3。为了阻止此分子间的反应,人们用路易斯酸或质子酸来和氧作用以稳定硼氧双键化合物。

青岛能源所开发出合成聚酯生物医用材料的协同催化策略

  脂肪族聚酯类高分子材料是一类重要的合成医用高分子聚合物,具有良好的生物相容性和生物可降解性,广泛应用于手术缝合线、植入内固定器械、药物缓释等方面。其中应用最广泛的聚酯材料包括聚丙交酯 (PLA )、聚乙交酯 ( PGA )、聚戊内酯 (δ-PVL )及聚己内酯 (ε-PCL )等。对于这类广泛应

研究发现氮杂芳烃与醚类的直接偶联反应

  中国科学院理化技术研究所研究员王乃兴课题组近年来在稳定化合物的C(sp3)-H键官能团化反应方面取得一系列进展,发展了苯乙烯与醇、酮、腈、醚类的双官能团化反应,在有机化学核心刊物Org. Lett.等发表了多篇文章。最近德国《合成有机化学》(Synthesis, 2019, 51, 4542)评

清华校友在细菌中成功利用生物合成途径造出卡宾前体

  美国工程院院士、美国劳伦斯伯克利国家实验室生物科学首席科技官杰伊·D. 基斯林(Jay D. Keasling),被誉为“国际合成生物学产业化先驱”,他曾构建生产抗疟药物青蒿素的微生物,让中药提取青蒿素的传统手段得到变革。截止目前,其已发表 SCI 论文 400 多篇。  前不久,他和团队再次在

关于消除反应的分类介绍

  消除反应按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类,可分为以下三类:  (1)β-消除  β-消除又称为1,2-消除,处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键(见共价键)的反应。若相邻的两个原子都是碳原子,则会发生成烯消除反应。 [2]  (2)α-消除  α-消除又称1,1-消除

消除反应的基本分类

消除反应按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类,可分为以下三类:(1)β-消除β-消除又称为1,2-消除,处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键(见共价键)的反应。若相邻的两个原子都是碳原子,则会发生成烯消除反应。(2)α-消除α-消除又称1,1-消除为同一原子上的两个基团失去后

可见光催化NHCBH3的直接活化自由基硼化新策略

  有机硼化合物是杂原子取代有机分子中用途最广泛的一类,在合成化学、材料化学、生命科学等领域都有着广泛应用。与碳相比,硼的正电性更强,这一特性使有机硼化合物在现代合成化学中一直扮演着重要的角色,特别是C-C键的合成中起着至关重要的作用(如Suzuki偶联反应)。  当前,有机硼化合物的合成通常依赖于

锂离子电池材料聚吡咯的简介

  聚吡咯是一种常见的导电聚合物。纯吡咯单体常温下呈现无色油状液体,是一种C,N五元杂环分子,沸点是129.8℃,密度是0.97g/cm3,微溶于水,无毒。  纯吡咯单体常温下呈现无色油状液体,是一种C,N五元杂环分子,沸点是129.8℃,密度是0.97g/cm,微溶于水,无毒。  性质:研究和使用

关于特美汀的成分介绍

  1、成份:  本品为复方制剂,其组分为:替卡西林钠与克拉维酸钾  替卡西林钠化学名为:{(2S,5R,6R)-6-{[(2RS)-2-羧酸-2-(噻吩-3-基)乙酰基]氨基}-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸}二钠盐  分子式:C15H14N2Na2O

高效液相色谱法用于N亚硝胺、多环芳烃和杂环芳烃的测定

腌腊肉品中常添加硝酸盐或亚硝酸盐作发色剂用,由于添加量过大或自身的还原作用在肉品中生成 N-亚硝胺。N-亚硝胺可诱发肝癌、结肠癌等。某些 N-亚硝胺化合物,如 N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基四氢吡咯等也是一类致癌物质。过去采用气相色谱法测定食物中的挥发性亚硝胺,其中仅色谱测定一步便需

北京分子科学国家实验室(筹)召开2012年夏季学术交流会

  北京分子科学国家实验室(筹)夏季学术交流会于8月24日至25日在北京顺义召开。夏季学术交流会每年召开一次,迄今为止已经召开了第七次。教育部科技司基地张安平,中科院基础局局长刘鸣华、化学与交叉科学处处长郭大军,中科院计财局科研基地处副处长侯宏飞,国家实验室理事会理事黄志镗院士、黎乐民院士、林国强院

合成聚酯生物医用材料的协同催化策略

  脂肪族聚酯类高分子材料是一类重要的合成医用高分子聚合物,具有良好的生物相容性和生物可降解性,广泛应用于手术缝合线、植入内固定器械、药物缓释等方面。其中应用最广泛的聚酯材料包括聚丙交酯 (PLA )、聚乙交酯 ( PGA )、聚戊内酯 (δ-PVL )及聚己内酯 (ε-PCL )等。对于这类广泛应

北京乳胶环法表面张力仪

乳胶环法表面张力仪型号PZ-200A和型号PZ-200B的区别:PZ-200A是由主机直接控制进行试验,精度为0.1mN/m(毫牛/米),此型号实用性较强;PZ-200B在主机控制的同时,增加了电脑软件控制,精度为0.01mN/m(毫牛/米),电脑软件上可显示,保存,打印张力的曲线和试验数据报告,其

脱氧核糖核酸的组成成分介绍

DNA是由重复的核苷酸单元组成的长聚合物,链宽2.2到2.6纳米,每个核苷酸单体长度为0.33纳米。尽管每个单体占据相当小的空间,但DNA聚合物的长度可以非常长,因为每个链可以有数百万个核苷酸。例如,最大的人类染色体(1号染色体)含有近2.5亿个碱基对 。生物体中的DNA几乎从不作为单链存在,而是作