关于复方氨基酸注射液(18AAV)的药代动力学介绍
1、药代动力学： 人体的组织蛋白分解为氨基酸，氨基酸又合成组织蛋白。连续的分解和合成，保持动态平衡。多种氨基酸都有氨基和羧基。在代谢过程中都要脱氨基，生成氨与酮体。氨与二氧化碳生成尿素，经肾脏排出。酮体能供能量，生成水及二氧化碳，也可转变为糖及二氧化碳，或转变为糖和脂肪。 2、贮藏：密闭，在凉暗处（避光，不超过20℃）保存。 3、包装 ：非PVC多层共挤膜双口管，250ml/袋。......阅读全文
关于复方氨基酸注射液(18AAV)的药代动力学介绍
1、药代动力学： 人体的组织蛋白分解为氨基酸，氨基酸又合成组织蛋白。连续的分解和合成，保持动态平衡。多种氨基酸都有氨基和羧基。在代谢过程中都要脱氨基，生成氨与酮体。氨与二氧化碳生成尿素，经肾脏排出。酮体能供能量，生成水及二氧化碳，也可转变为糖及二氧化碳，或转变为糖和脂肪。 2、贮藏：密闭，在
关于复方氨基酸注射液(18AAV)的简介
复方氨基酸注射液(18AAV)，适应症为氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。 适应症：氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。 规格：250ml：8.06g（总氨基酸）与12.5g木糖醇。 用法用量： 1、营养不良、低蛋白血症 一次缓慢静脉滴注500ml或遵医
关于复方卡托普利注射液的药代动力学介绍
注射后15分钟起效，1～2小时作用达高峰，持续4～6小时。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。
关于小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)的药代动力学介绍
人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸，另一方面又从氨基酸合成组织蛋白，是连续的分解和合成，保持动态平衡，氨基酸转换十分迅速频繁。组成蛋白质的二十种氨基酸，都有共同的基团-氨基与羧基，故有相似的代谢过程。它们都要脱氨基，生成氨与α-酮酸，氨与二氧化碳生成尿素，经肾脏排出；α-酮酸能供能量，并生成水及
简述复方氨基酸注射液(17AAH)的药代动力学
给予健康男子复方氨基酸注射液(17AA-H)500 mL和1000 mL，检测其血浆氨基酸浓度和尿中排泄量，结果显示血浆中总氨基酸浓度在给药结束时达到最高值，之后迅速下降，24小时后恢复到给药前的水平。血浆氨基酸谱与复方中的氨基酸组成基本一致。至于尿中排泄，尿中含量高的氨基酸(苏氨酸、丝氨酸、甘
关于复方法莫替丁的药代动力学介绍
法莫替丁在胃肠道吸收迅速但不完全，口服后约2小时血浆浓度达峰值。口服给药的生物利用度为40%，且不受食物影响。血浆消除t1/2为2.5—4小时。肾功能不全者半衰期延长。血浆蛋白结合率为15%—20%。少量本品在肝脏代谢成S—氧化物，但大部分以原形药物由尿排泄，24小时内排泄剂量的35%—44%和
关于复方卡托普利片的药代动力学介绍
卡托普利口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中卡托普利的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。卡托普利经肾脏排泄，约40%～5
使用复方氨基酸注射液(18AAV)的注意事项介绍
（1）本品含有约38mmol/L的钠离子及46mmol/L氯离子，大剂量用药或与电解质合并使用注意监测血清电解质。 （2）本品应一次用完，切勿贮藏再用。 （3）大剂量木糖醇快速静脉滴注时，有报道观察到草酸钙沉积于肾、脑等器官。 （4）注意：a、使用前请详细检查，如有下列情况之一者，切勿使用
使用复方氨基酸注射液(18AAV)的不良反应介绍
1、过敏反应：象疹样的过敏性反应，症状较少，如发生应停止用药。 2、消化系统：偶有恶心、呕吐等症状发生。 3、心血管系统：偶有胸闷、心悸等症状发生。 4、长期输注可能引起代谢性酸中毒。偶可影响肝及肾功能。 5、其它：偶有发冷、发热或头痛等一般反应。
关于－复方磺胺甲恶唑注射液的药代动力学介绍
本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度(Cmax)在服药后1～4小时达到。给予TMP160mg和SMZ800mg一日服用2次，3日后达稳态血药浓度，TMP为1.72mg/L，SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
简述复方氨基酸注射液(18AAV)的药理毒理
一、药理作用： 1、本品必需氨基酸符合Vuj-N配方比例，非必需氨基酸符合人体血清蛋白模式。本品必需氨基酸和非必需氨基酸的比为1.04:1，每种氨基酸易被有效地用于人体蛋白质的合成，其生物利用度高。 2、本品所含的木糖醇能进入无胰岛素的细胞内部，而且抑制酮体形成，节约蛋白质，提高氨基酸利用率
简述复方氨基酸注射液(18AAV)的使用禁忌
禁忌： 1、下列患者禁用本品： （1）肝昏迷或有肝昏迷趋向的患者。 （2）严重肾功能不全者或血氮过多者。 （3）氨基酸代谢异常的患者。 2、下列患者慎用本品： （1）患有严重酸中毒者。 （2）患有充血性心脏衰竭者。 （3）肝脏及肾功能损害患者。
简述小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)的药代动力学
氨基酸为人体合成蛋白质和其它组织提供了氮源，是维持人类生命的基本物质。氨基酸除为合成蛋白质提供氮源外，部分经氧化分解可作为供能物质，另少量氨基酸还能转化变成一些生理活性物质，从而维持一些组织及器官的功能，各种氨基酸可通过血液在各组织之间转运，以保证组织中的氨基酸代谢。 正常人血浆氨基酸浓度
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药代动力学介绍
磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝脏代谢失活率50%；血浆半衰期3-4小时；血药浓度达峰时间45-60分钟；分布容积3.6L/Kg；清除途径肝脏；血浆蛋白结合率7-25%。 麻黄素 口服吸收率达100%；肝脏代谢失活率微量；血浆半衰期6小时；分布容积122-320L/Kg；清除途径肾脏（
关于小儿复方阿司匹林片的药代动力学介绍
本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。t1/2β为15～20分钟；水杨酸盐的t1/2β长短取决于剂量的大小和尿pH值，一次服小剂量时约为2～3小时；大剂量时可
关于复方雷尼替丁胶囊的药代动力学
雷尼替丁吸收迅速，血药浓度达峰时间在1-3小时，血浆蛋白结合率为15%；吸收率和吸收度随给药剂量增加而成比例增加；血浆半衰期为2-3小时；在体内主要代谢为N-氧化物、S-氧化物、N-脱甲基代谢产物，分别占给药剂量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要经肾脏清除（约500ml/min），约占肾脏总清除率
关于复方利福平胶囊的药代动力学
复方利福平胶囊口服吸收良好，服药后1～2小时异烟肼达血药峰浓度（Cmax）达峰值，1.5～4 小时利福平达血药峰浓度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血药峰浓度（Cmax）为7～ 9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服利福平10mg/kg，血药峰浓度（Cmax）为11mg/L。吸收后分布于
关于复方锌铁钙颗粒的药代动力学介绍
铁剂以亚铁离子 （Fe 2+ ） 形式主要在十二指肠及空肠近端吸收。对非缺乏铁者，口服复方锌铁钙颗粒摄入铁的 5%-10% 可自肠黏膜吸收，如体内铁贮存量缺乏，铁的吸收量可成比例增加，一般有20%-30% 的摄入铁可被吸收。铁剂与食物同服，其吸收量约较空腹时减少 1/3-1/2 。 铁吸收后与
关于复方四嗪利血平片的药代动力学介绍
1、复方四嗪利血平片的药代动力学： 其药代动力学口服后迅速吸收，生物利用度约为30％～50％，药后2～4小时达血药浓度峰值，血浆蛋白结合率高达96％，起效慢，需数天至3周，3～6周达降压高峰，停药后作用可持续1～6周。其作用特点为起效缓慢，作用温和持久。盐酸肼屈嗪可直接扩张周围血管，使周围血管
关于多巴胺注射液的药代动力学介绍
多巴胺注射液口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效，持续5－10分钟，作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT）的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物。一次用量的25%左右，在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾
关于地西泮注射液的药代动力学介绍
肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1~3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5~1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值，4~10天血药浓度达稳态，T1/2为20~70小时，血浆蛋白结合率
关于安定注射液的药代动力学介绍
肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1-3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5-1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值，4-10天血药浓度达稳态，T1/2为20-70小时，血浆蛋白结合率高
关于利血平注射液的药代动力学介绍
肌内注射利血平4小时后降压作用达高峰，持续10小时；静脉推注后1小时起降压作用。代谢缓慢，停药后作用可持续1～6周，分布相半衰期(t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分别为4.5小时和45～168小时，严重肾衰竭(无尿)者可达87～323小时。利血平在肝脏通过水解反应代谢，并缓慢经粪便和尿液
关于环丙沙星注射液的药代动力学介绍
【环丙沙星注射液的药代动力学】 静脉滴注环丙沙星注射液0.2g和0.4g后，其血药峰浓度（Cmax）分别为2.1μg/mL和4.6μg/mL。广泛分布至各组织、体液（包括脑脊液），组织中的浓度常超过血药浓度，蛋白结合率约为20～40%，静脉给药后排出给药量的50%～70%，以代谢物形式排出约1
关于法莫替丁注射液的药代动力学介绍
国内健康志愿者注射本品后，半衰期为2.3--4.0小时，文献报导，大鼠口服或静注[sup]14[/sup]C-Famotidine后，放射性在消化道、肝、肾、鄂下腺及胰腺中分泌较多。本品代谢物仅见S-氧化物，主要从尿中排泄，静脉给药排泄80％--91％，其中80％为原型物。本品对肝药酶的作用较轻
关于地西泮注射液的药代动力学介绍
肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1～3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值，4～10天血药浓度达稳态，T1/2为20～70小时，血浆蛋白结合率高
复方甘露醇注射液的药代动力学
甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30-60分钟，维持3-8小时。肾功能正常时，静注甘露醇100
关于复方茶酮缓释片的药代动力学介绍
1、药物过量： 茶碱的有效浓度范围较窄，体内清除率的个体差异较大，过量服用可引起头晕、心悸、心律失常、甚至血压剧降，惊厥等严重反应。 2、药代动力学： 单次给药的生物利用度参数Tmax：6.3(h)，Cmax：3.43(μg/ml) AUC：79.76(mg/l·h)。 多次连续口服达
关于复方右旋糖酐滴眼液的药代动力学介绍
1、药代动力学：复方右旋糖酐滴眼液无眼局部使用的药代动力学数据报道。眼内滴入含羟丙甲纤维素的溶液后，大约给药量的98%在24h后通过小梁网被清除，并不发生眼内代谢。 2、复方右旋糖酐滴眼液的贮藏：室温下保存。 3、复方右旋糖酐滴眼液的包装：药用塑料滴眼剂瓶，8ml/支×1支/盒。 4、复方
关于复方氨茶碱暴马子胶囊的药代动力学介绍
氨茶碱口服易吸收，在体内释放出茶碱，后者血浆蛋白结合率为60%，本品大部分代谢产物形式通过肾脏排出，10%以原形排出。盐酸甲基麻黄碱，口服很快被吸收，可通过血-脑脊液屏障，口服15～60分钟生效，持续作用3～5小时。