简述小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)的药代动力学
氨基酸为人体合成蛋白质和其它组织提供了氮源，是维持人类生命的基本物质。氨基酸除为合成蛋白质提供氮源外，部分经氧化分解可作为供能物质，另少量氨基酸还能转化变成一些生理活性物质，从而维持一些组织及器官的功能，各种氨基酸可通过血液在各组织之间转运，以保证组织中的氨基酸代谢。 正常人血浆氨基酸浓度不高，总浓度约为2毫克分子/升 ，绝大部分在细胞内，小儿更低，可能与儿童生长快，氨基酸摄入组织较多有关。因此，小儿对氨基酸摄取量应高于成人。......阅读全文
简述小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)的药代动力学
氨基酸为人体合成蛋白质和其它组织提供了氮源，是维持人类生命的基本物质。氨基酸除为合成蛋白质提供氮源外，部分经氧化分解可作为供能物质，另少量氨基酸还能转化变成一些生理活性物质，从而维持一些组织及器官的功能，各种氨基酸可通过血液在各组织之间转运，以保证组织中的氨基酸代谢。 正常人血浆氨基酸浓度
简述小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)的适应症
本品为静脉用胃肠外营养输液。可用于以下几个方面： 1、早产儿、低体重儿及各种病因所致不能经口摄入蛋白质或摄入量不足的新生儿。 2、各种创伤：如烧伤、外伤及手术后等高分解代谢状态的小儿。 3、各种不能经口摄食或摄食不足的急、慢性营养不良的小儿，如坏死性小肠结肠炎、急性坏死性胰腺炎、化疗药物反
关于小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)的简介
小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)，本品为静脉用胃肠外营养输液。 警示语：静脉滴速不宜过快，20kg儿童一般不宜超过20滴/分钟。输注本品过快，可引起恶心、呕吐、心悸、发热等不良反应。 成份：辅料为亚硫酸氢钠。总氨基酸量：60g/L；总氮量：9.3g/L；电解质（mmol/L）：Na+ 约5
简述复方氨基酸注射液(17AAH)的药代动力学
给予健康男子复方氨基酸注射液(17AA-H)500 mL和1000 mL，检测其血浆氨基酸浓度和尿中排泄量，结果显示血浆中总氨基酸浓度在给药结束时达到最高值，之后迅速下降，24小时后恢复到给药前的水平。血浆氨基酸谱与复方中的氨基酸组成基本一致。至于尿中排泄，尿中含量高的氨基酸(苏氨酸、丝氨酸、甘
概述小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)的药理毒理
1.含有较高浓度的小儿必需氨基酸，其中有组氨酸、酪氨酸、半胱氨酸。 2.苯丙氨酸可代谢成酪氨酸，但由于小儿肝酶系统不健全，代谢不能有效地进行。因此，通过增加酪氨酸的量，并减少苯丙氨酸来维持血浆中的浓度的平衡。 3.甲硫氨酸是半胱氨酸和牛磺酸的前体，也是由于小儿肝酶系统不健全，故加入牛磺酸并在
关于小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)的药代动力学介绍
人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸，另一方面又从氨基酸合成组织蛋白，是连续的分解和合成，保持动态平衡，氨基酸转换十分迅速频繁。组成蛋白质的二十种氨基酸，都有共同的基团-氨基与羧基，故有相似的代谢过程。它们都要脱氨基，生成氨与α-酮酸，氨与二氧化碳生成尿素，经肾脏排出；α-酮酸能供能量，并生成水及
使用小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)的注意事项
1、肝、肾功能障碍者慎用。 2、应用本品时，需按时监测代谢、电解质及酸碱平衡等，防止并发症。 3、如发现过敏性皮疹，应立即停药。 4、静脉滴速不宜过快，20Kg儿童一般不宜超过20滴/分钟。 5、药液开启后一次用完，切勿贮存。 6、如发生浑浊或沉淀时，不可使用。遇冷
关于小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)的用法用量介绍
用法用量： 1、采用中心静脉插管或周围静脉给药但均需缓慢滴注。 2、每日每公斤体重用20～35ml或遵医嘱。 3、输注时每克氮应同时供给150～200千卡非蛋白质热量（葡萄糖、脂肪乳），另加维生素、微量元素等。 不良反应：输注本品过快，可引起恶心、呕吐、心悸、发热等不良反应。 禁忌：氨
简述复方甘露醇注射液的药代动力学
甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30-60分钟，维持3-8小时。肾功能正常时，静注甘露醇100
小儿复方赖氨酸颗粒的药代动力学
正常时口服钙剂1/5—1/3被小肠吸收，维生素D和碱性环境促进钙的吸收，食物中的纤维素和植物酸则减少钙的吸收。当机体存在钙缺乏或饮食中钙含量低时，钙的吸收增加。钙的血浆蛋白结合率约45%。口服钙剂80%自粪便排泄，其中主要为未吸收的钙，20%自肾脏排泄，其排泄量与肾功能及骨钙含量有关。维生素B口
简述复方磺胺甲噁唑注射液的药代动力学
注射后二者均可迅速吸收广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。并可穿透血-脑脊液屏障，达治疗浓度。也可穿过血胎盘屏障，进入胎儿血循环并可分泌至乳汁中。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2β )分别为10小时和8～10小时，肾功能减退者，半衰期延长，需调整剂量。
简述复方维生素注射液(4)的药代动力学
复方维生素注射液(4)的药代动力学： 1、维生素A在肝脏贮存。应机体需要向血中释放，因其半衰期长，在肝脏易积蓄产生过多症。 2、维生素D2是一种前体物质，经肝细胞微粒体和肾近曲小管细胞中羟化酶作用形成活性成分--羟基维生素D，由肾脏分泌，在血中运输发挥其生理作用。 3、维生素K1在肝细胞中
小儿用氨基酸注射液(18AA)的药代动力学
人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸，另一方面又从氨基酸合成组织蛋白，是连续的分解和合成，保持动态平衡，氨基酸转换十分迅速频繁。 组成蛋白质的二十种氨基酸，都有共同的基团-氨基与羧基，故有相似的代谢过程。它们都要脱氨基，生成氨与α-酮酸，氨与二氧化碳生成尿素，经肾脏排出；α+B4-酮酸能供能量，
关于复方氨基酸注射液(18AAV)的药代动力学介绍
1、药代动力学： 人体的组织蛋白分解为氨基酸，氨基酸又合成组织蛋白。连续的分解和合成，保持动态平衡。多种氨基酸都有氨基和羧基。在代谢过程中都要脱氨基，生成氨与酮体。氨与二氧化碳生成尿素，经肾脏排出。酮体能供能量，生成水及二氧化碳，也可转变为糖及二氧化碳，或转变为糖和脂肪。 2、贮藏：密闭，在
关于小儿复方阿司匹林片的药代动力学介绍
本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。t1/2β为15～20分钟；水杨酸盐的t1/2β长短取决于剂量的大小和尿pH值，一次服小剂量时约为2～3小时；大剂量时可
简述复方维A酸凝胶的药代动力学
未进行相关的经皮吸收的药代动力学研究。红霉素软膏局部用药后很少吸收入血。国外文献报道，维A酸不同外用制剂的透皮吸收与皮肤是健康皮肤还是皮炎皮肤有关，吸收范围为使用量的1%到31%不等，局部使用维A酸凝胶的量只有少于0.3%被生物利用。14名健康男性受试者进行的0.05%维A酸软膏透皮吸收试验结果
简述复方新诺明的药代动力学
该品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度(Cmax）在服药后1～4小时达到。给予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后达稳态血药浓度，TMP为1.72mg/L，SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
简述复方新明磺的药代动力学
复方新明磺吸收后两种成分全身分布良好，其中TMP的脂溶性比SMZ高，具有更大的分布容积，且TMP主要集中在前列腺液和阴道液等相对酸性环境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的复方药物，可以产生1:20的血浆浓度比，系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似，给药后2h可达血药浓度峰值，其比例为1:
简述小儿庆大霉素颗粒的药代动力学
【小儿庆大霉素颗粒的药代动力学】药品口服后吸收很少，在胃肠道中达高浓度，主要以原型随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时，口服吸收量可有增加。药品被吸收的部分与血清蛋白很少结合，主要分布于细胞外液，也可通过胎盘进入胎儿循环，但不易透过血—脑脊液屏障，在体内不代谢，主要经肾小球滤
小儿用氨基酸注射液(18AA)的药代动力学及贮藏
药代动力学 人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸，另一方面又从氨基酸合成组织蛋白，是连续的分解和合成，保持动态平衡，氨基酸转换十分迅速频繁。 组成蛋白质的二十种氨基酸，都有共同的基团-氨基与羧基，故有相似的代谢过程。它们都要脱氨基，生成氨与α-酮酸，氨与二氧化碳生成尿素，经肾脏排出；α+B4-
简述小儿复方氨基酸注射液的适应症
一、适应症： 1、早产儿、体重低下儿及各种病因不能经口摄入蛋白质或摄入量不足的新生儿 2、各种创伤烧伤外伤及术后等高代谢状态的小儿 3、各种不能经口摄食不足的急慢性营养不良的小儿，如坏死性小肠结肠炎、急性坏死性胰腺炎、化疗药物反应 4、妇女妊娠反应，胎儿发育营养不良时应用本品，有助于胎儿
关于复方卡托普利注射液的药代动力学介绍
注射后15分钟起效，1～2小时作用达高峰，持续4～6小时。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。
复方甘露醇注射液的药代动力学
甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30-60分钟，维持3-8小时。肾功能正常时，静注甘露醇100
简述阿糖胞苷注射液的药代动力学
阿糖胞苷口服给药后没有显示可测量的血浆水平。静脉给药后，通过肝脏和其他组织内胞嘧啶核苷脱氨酶的作用，阿糖胞苷迅速并且几乎完全代谢为非活性的尿嘧啶代谢物Ara-U。初始半衰期为1.4至7.5分钟。 终末血浆半衰期约为10至200分钟（平均120分钟）。由于阿糖胞苷在神经系统中脱氨酶活性低，因此阿
简述环丙沙星注射液的药代动力学
1、环丙沙星注射液的药代动力学 静脉滴注本品0.2g和0.4g后，其血药峰浓度（Cmax）分别为2.1μg/mL和4.6μg/mL。广泛分布至各组织、体液（包括脑脊液），组织中的浓度常超过血药浓度，蛋白结合率约为20～40%，静脉给药后排出给药量的50%～70%，以代谢物形式排出约15%，同时
简述诺氟沙星注射液的药代动力学
诺氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g静脉滴注，0.5小时后，血药浓度可达峰值，约为5μg/ml，随后逐渐降低，1小时后，血药浓度约为2μg/ml，4小时后，血药浓度约为1.0μg/ml，9小时后，血药浓度约为0.05μg/ml。本品迅速分布，其分布相半衰期(t1/2α)约为0.245±0.9
简述异烟肼注射液的药代动力学
异烟肼注射液口服后迅速自胃肠道吸收。可广泛分布于全身组织和体液中，并可穿过胎盘屏障。正常脑脊液中浓度可达血药浓度的20%，脑膜有炎症时，脑脊液浓度几乎与血药浓度相等。本品能透入结核空洞和干酪样物质中。本品可快速进入胎儿循环，乳汁中的浓度几与血药浓度相等。在肝脏及皮肤中浓度也高，也易进入胸水、腹水
关于小儿复方氨基酸注射液（19AAI）国家标准的公示
各相关生产企业和单位： 我委拟修订小儿复方氨基酸注射液（19AA）国家标准[WS1-（X-066）-2004Z，与小儿复方氨基酸注射液（18AA-II）（原标准号WS1-（X-507）-2003Z合并，具体内容见附件）。现公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业。请
小儿用氨基酸注射液(18AA)的药理毒理及药代动力学
药理毒理 氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位，是合成激素的原料，参与人体新陈代谢和各种生理功能，在生命中显示特殊的作用。 氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低，易产生高苯丙氨酸血症；又因为胱硫醚酶的活性低，易产生高蛋氨酸血症；组氨酸合成速度慢，易产生低
简述复方曲尼司特胶囊的药代动力学
曲尼司特： 口服给药后2～3小时血药浓度达峰值，半衰期约为8.6小时，24小时血药浓度明显降低，48小时后在检出限度以下。本品主要在肝脏代谢，代谢物为4位脱甲基产物并与硫酸及葡萄糖醛酸结合，主要由尿排泄。 硫酸沙丁胺醇：口服后由胃肠道吸收，30分钟后作用开始，最大作用时间为2～3小时，持续6小