关于奈他美的基本信息介绍
奈他美别名阿莫西林、内酰胺类抗生素、青霉素类。 1、分子式与分子量 C16H19N3O5S·3H2O 419.46 来源（名称）、含量（效价） 本品为（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-[（R）-（－）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。按无水物计算，含C16H19N3O5S不得少于95.0%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；味微苦。本品在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+290°至+315°。......阅读全文
关于奈他美的基本信息介绍
奈他美别名阿莫西林、内酰胺类抗生素、青霉素类。 1、分子式与分子量 C16H19N3O5S·3H2O 419.46 来源（名称）、含量（效价） 本品为（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-[（R）-（－）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3
关于奈他美的鉴别测定介绍
（1）取本品与阿莫西林对照品各约0.125g，分别加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；另取阿莫西林对照品和头孢唑啉对照品各适量，加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg和头孢唑啉5mg的溶液作为系统适用性
关于奈他美的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用2mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.0）－乙腈（97.5：2.5）为流动相；检测波长254nm。取阿奠西林系统适用性对照品约25mg，置50ml量瓶中，用流动相溶
关于奈他美的用法用量的介绍
1.（1）口服给药： ①一般感染：每次0.5～1g，每6～8小时1次，每天剂量不超过4g； ②治疗无并发症的急性尿路感染：单次口服3g，也可于10～12h后再增加3g； ③淋病：单次口服3g，常加用丙磺舒1g； ④预防感染性心内膜炎：单次口服3g，于手术（如拔牙）前1h给予。 （2）肌
关于奈他美的物质检查介绍
取本品，加水制成每1ml中含2mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.5。 取本品5份，各1.0g，分别加0.5mol/L盐酸溶液10ml，溶解后立即观察，另取本品5份，各1.0g，分别加2mol/L氨溶液10ml溶解后立即观察，溶液均应澄清。如显浑浊，与
关于奈他美的点评分析介绍
阿莫西奈他美为半合成广谱青霉素，抗菌谱与氨苄西林相似，抗菌作用略强于氨苄西林，但对肠球菌和沙门菌的作用较氨苄西林强。不耐青霉素酶，故对易产生青霉素酶的细菌无效。据报道奈他美治疗伤寒、其他沙门菌属感染和伤寒带菌者可获得满意的疗效，其治疗伤寒的临床结果、细菌学清除率和体温反应均优于氯霉素；治疗敏感菌
使用奈他美的不良反应介绍
临床应用奈他美的不良反应总发生率为5%～6%，须停药者约2%。 1.腹泻、恶心、呕吐等胃肠道症状较为多见，约占3.1%。 2.皮疹、药物热、哮喘等过敏反应症状也较为常见。尤易发生于传染性单核细胞增多症者。 3.少数患者用药后偶致肝、肾毒性（肝功能异常、急性间质性肾炎等）。 4.少数患者用
使用奈他美的注意事项介绍
1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素类药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素类药过敏。 2.慎用： （1）肾功能严重损害者； （2）有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者； （3）老年人。 3.药物对妊娠的影响：晚期妊娠孕妇应用奈他美后可使血浆中结合的雌激素浓度减少，但对不结合的
简述奈他美的药理作用
阿莫西奈他美为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。其抗菌作用机制与青霉素相同。奈他美耐酸性比氨苄西林强（口服等量药物，血药浓度比氨苄西林高一倍）。其杀菌作用优于氨苄西林，尤其是对某些链球菌和沙门菌属的杀菌作用强于氨苄西林。奈他美对青霉素敏感的革兰阳性细菌有效；对流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形
简述奈他美的药物相互作用
1.丙磺舒可延缓奈他美经肾排泄，使血药浓度升高。 2.与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸合用时，抗菌作用明显增强。克拉维酸不仅可以增强产β-内酰胺酶菌株对奈他美的敏感性，还可增强奈他美对某些非敏感菌株的作用，这些菌株包括拟杆菌、军团菌、诺卡菌和假鼻疽杆菌。 3.别嘌呤类尿酸合成抑制剂可增加奈他美
简述奈他美的药代动力学
阿莫西奈他美口服后吸收迅速，约75%～90%可经胃肠道吸收。口服0.25、0.5和1g后的血药峰浓度分别为5.1、10.8和20.6μg/ml，达峰时间约为2h。肌内注射奈他美钠500mg的血药峰浓度为14μg/ml，与口服同剂量的峰浓度相近，达峰时间约为1h。静脉注射奈他美钠500mg，5mi
简述奈他美的适应证和禁忌症
一、奈他美的适应证 1.伤寒、其他沙门菌感染和伤寒带菌者。 2.敏感菌所致的下尿路感染、不产酶淋球菌尿道炎、非特异性尿道炎（宫颈炎）等。 3.肺炎链球菌、不产青霉素酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和流感杆菌所致的耳鼻喉感染、呼吸道感染和软组织感染。 4.钩端螺旋体病。 二、奈他美的禁忌证
关于元素美的基本信息介绍
镁（Magnesium）是一种金属化学元素，元素符号是Mg。英国戴维于1808年用钾还原氧化镁制得金属镁。它是一种银白色的轻质碱土金属，化学性质活泼，能与酸反应生成氢气，具有一定的延展性和热消散性。镁元素在自然界广泛分布，是人体的必需元素之一。
关于奈康的基本信息介绍
奈康（硫酸奈替米星注射液），适应症为1.本品适用于治疗敏感革兰阴性杆菌所致严重感染。如铜绿假单胞菌、变形杆菌属(吲哚阳性和阴性)、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及枸橼酸杆菌属等所致的新生儿脓毒症、败血症、中枢神经系统感染(包括脑膜炎)、尿路生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、腹膜炎
关于奈韦拉平的基本信息介绍
奈韦拉平，是一种有机化合物，化学式为C15H14N4O，主要用作抗病毒药。 1、基本信息 化学式：C15H14N4O 分子量：266.298 CAS号：129618-40-2 2、理化性质 密度：1.351g/cm3 熔点：247°C 沸点：415.4°C 闪点：205℃ 折
关于普奈洛尔的基本信息介绍
普奈洛尔为药物名称，本药属于β受体阻滞剂，为白色片状，适用于：高血压、劳力型心绞痛、控制室上性快速心律失常和室性心律失常、心律失常、减低肥厚型心肌病流出道压差、减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状、配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速、控制甲状腺机能亢进症的心率过快和治疗甲状腺危象、作为二级预
关于利奈唑胺的基本信息介绍
人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于
关于多奈哌齐的基本信息介绍
多奈哌齐（Donepezil），本品属六氢吡啶类氧化物，是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，对外周AChE作用很小。本品通过抑制AChE活性，使突触间隙乙酰胆碱（ACh）的分解减慢，从而提高ACh的含量，改善阿尔茨海默病（AD）患者的认知功能。抑制乙酰胆碱酯酶活性的强度是抑制
关于奈西立肽的基本信息介绍
奈西立肽是一类抗心功能不全的药物。是利用重组DNA技术合成的B型利钠肽。通过与利钠钛受体结合。奈西立肽具有明确的扩血管和排钠利尿作用。临床研究表明，这是一个疗效显著、起效快、不良反应少的治疗急性心衰的新药，可改善心衰病人的血流动力学和临床症状。
关于奈法唑酮的基本信息介绍
奈法唑酮，为苯哌嗪抗抑郁药。结构与曲唑酮相关。能阻断突触前神经元对5-HT的重摄取，又是突触后5-HT2受体的拮抗剂。与曲唑酮不同，本品可抑制去甲肾上腺素的再摄取。本品还能阻断α1-受体，但对多巴胺受体无明显作用。与其他三环类抗抑郁药相比，本品没有明显的抗毒蕈碱作用。 药品英文名：Nefazo
关于盐酸奈福泮的基本信息介绍
盐酸奈福泮，是一种有机化合物，化学式为C17H20ClNO，是一种非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用，对中、重度疼痛有效，对循环系统无抑制作用，无耐受和依赖性，用于术后止疼、癌症疼、急性外伤痛，亦用于急性胃炎、胆管蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。 1、基本信息 化学式：C17H20
关于仑卡奈单抗的基本信息介绍
仑卡奈单抗用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。 [11]是美国食品药品管理局（FDA）2023年1月批准的有史以来第二种治疗阿尔茨海默病的药物。 该药品的全球开发和监管提交由日本生物制药公司卫材主导，产品商业化和推广由卫材和美国生物制药公司渤健（Biogen）共同进
关于威地美的药理毒理介绍
本品为抗酸与胃粘膜保护类药品，具有独特的大分子层状网络结构，能迅速改善或缓解胃酸过多引起的各种病症。本品具有： (1)迅速中和胃酸，可逆性结合胆酸，并保持胃内PH3-5最佳的治疗生理环境。 (2)持续阻止胃蛋白酶和胆酸对胃的损伤。 (3)增强胃粘膜保护因子作用，促进病变部位更快更好地痊愈。
关于多奈哌齐碱的基本信息介绍
盐酸多奈哌齐是唯一一种同时被美国FDA和英国MCA批准上市 的用于 轻、中度AD对症治疗的新药。 1、用法和用量： po 5mg，qd。服用1个月后可增至10mg，q d,晚上睡前服用。对肾功能及轻、中度肝功能不全患者无需调整剂量。 2、不良反应： 最常见的是腹泻、恶心和失眠，通常是轻微
关于扶他林的基本信息介绍
扶他林（双氯芬酸二乙胺乳胶剂），适应症为用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 成份：本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克（以双氯芬酸钠计）。辅料为异丙醇和丙二醇等。 性状：本品为白
关于扶他林的基本信息介绍
扶他林（双氯芬酸二乙胺乳胶剂），适应症为用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 1、成份 本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克（以双氯芬酸钠计）。辅料为异丙醇和丙二醇等。 2、性状
关于扶他林的基本信息介绍
扶他林（双氯芬酸二乙胺乳胶剂），适应症为用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 1、成份 本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克（以双氯芬酸钠计）。辅料为异丙醇和丙二醇等。 2、性状
关于纳他霉素的基本信息介绍
纳他霉素，是一种有机化合物，化学式为C33H47NO13，为近白色或奶油黄色结晶性粉末，是一种由链霉菌发酵产生的天然抗真菌化合物，属于多烯大环内酯类，既可以广泛有效的抑制各种霉菌、酵母菌的生长，又能抑制真菌毒素的产生, 可广泛用于食品防腐保鲜以及抗真菌治疗。
关于特普他林的基本信息介绍
特普他林用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。 一、别名：博利康尼；间羟舒喘宁；间羟叔丁肾上腺素；叔丁喘宁；间羟叔喘宁；罗利康宁；特布他林；间羟嗽必太；喘康速；别力康纳；间羟舒喘灵；间羟嗽必妥；间羟异丁肾；硫酸特普他林；Respirol；Brethine；B
关于布美他尼的基本信息介绍
布美他尼（Bumetanide），别名丁胺速尿、丁苯氧酸，是一种白色或类白色晶体化学粉末的化学品。化学名称5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸，分子式为C17H20N2O5S，分子量为361.41600，不溶于水，溶于乙醇和丙酮，略溶于二氯甲烷。布美他尼为强力速效利尿剂，临床上主要用于