关于奈他美的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用2mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.0）－乙腈（97.5：2.5）为流动相；检测波长254nm。取阿奠西林系统适用性对照品约25mg，置50ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱一致。 取本品约25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿莫西林对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。......阅读全文
关于奈他美的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用2mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.0）－乙腈（97.5：2.5）为流动相；检测波长254nm。取阿奠西林系统适用性对照品约25mg，置50ml量瓶中，用流动相溶
关于奈他美的鉴别测定介绍
（1）取本品与阿莫西林对照品各约0.125g，分别加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；另取阿莫西林对照品和头孢唑啉对照品各适量，加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg和头孢唑啉5mg的溶液作为系统适用性
关于奈他美的物质检查介绍
取本品，加水制成每1ml中含2mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.5。 取本品5份，各1.0g，分别加0.5mol/L盐酸溶液10ml，溶解后立即观察，另取本品5份，各1.0g，分别加2mol/L氨溶液10ml溶解后立即观察，溶液均应澄清。如显浑浊，与
关于奈他美的基本信息介绍
奈他美别名阿莫西林、内酰胺类抗生素、青霉素类。 1、分子式与分子量 C16H19N3O5S·3H2O 419.46 来源（名称）、含量（效价） 本品为（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-[（R）-（－）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3
关于奈他美的点评分析介绍
阿莫西奈他美为半合成广谱青霉素，抗菌谱与氨苄西林相似，抗菌作用略强于氨苄西林，但对肠球菌和沙门菌的作用较氨苄西林强。不耐青霉素酶，故对易产生青霉素酶的细菌无效。据报道奈他美治疗伤寒、其他沙门菌属感染和伤寒带菌者可获得满意的疗效，其治疗伤寒的临床结果、细菌学清除率和体温反应均优于氯霉素；治疗敏感菌
关于奈他美的用法用量的介绍
1.（1）口服给药： ①一般感染：每次0.5～1g，每6～8小时1次，每天剂量不超过4g； ②治疗无并发症的急性尿路感染：单次口服3g，也可于10～12h后再增加3g； ③淋病：单次口服3g，常加用丙磺舒1g； ④预防感染性心内膜炎：单次口服3g，于手术（如拔牙）前1h给予。 （2）肌
使用奈他美的注意事项介绍
1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素类药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素类药过敏。 2.慎用： （1）肾功能严重损害者； （2）有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者； （3）老年人。 3.药物对妊娠的影响：晚期妊娠孕妇应用奈他美后可使血浆中结合的雌激素浓度减少，但对不结合的
使用奈他美的不良反应介绍
临床应用奈他美的不良反应总发生率为5%～6%，须停药者约2%。 1.腹泻、恶心、呕吐等胃肠道症状较为多见，约占3.1%。 2.皮疹、药物热、哮喘等过敏反应症状也较为常见。尤易发生于传染性单核细胞增多症者。 3.少数患者用药后偶致肝、肾毒性（肝功能异常、急性间质性肾炎等）。 4.少数患者用
简述奈他美的药理作用
阿莫西奈他美为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。其抗菌作用机制与青霉素相同。奈他美耐酸性比氨苄西林强（口服等量药物，血药浓度比氨苄西林高一倍）。其杀菌作用优于氨苄西林，尤其是对某些链球菌和沙门菌属的杀菌作用强于氨苄西林。奈他美对青霉素敏感的革兰阳性细菌有效；对流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形
简述奈他美的药物相互作用
1.丙磺舒可延缓奈他美经肾排泄，使血药浓度升高。 2.与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸合用时，抗菌作用明显增强。克拉维酸不仅可以增强产β-内酰胺酶菌株对奈他美的敏感性，还可增强奈他美对某些非敏感菌株的作用，这些菌株包括拟杆菌、军团菌、诺卡菌和假鼻疽杆菌。 3.别嘌呤类尿酸合成抑制剂可增加奈他美
简述奈他美的药代动力学
阿莫西奈他美口服后吸收迅速，约75%～90%可经胃肠道吸收。口服0.25、0.5和1g后的血药峰浓度分别为5.1、10.8和20.6μg/ml，达峰时间约为2h。肌内注射奈他美钠500mg的血药峰浓度为14μg/ml，与口服同剂量的峰浓度相近，达峰时间约为1h。静脉注射奈他美钠500mg，5mi
简述奈他美的适应证和禁忌症
一、奈他美的适应证 1.伤寒、其他沙门菌感染和伤寒带菌者。 2.敏感菌所致的下尿路感染、不产酶淋球菌尿道炎、非特异性尿道炎（宫颈炎）等。 3.肺炎链球菌、不产青霉素酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和流感杆菌所致的耳鼻喉感染、呼吸道感染和软组织感染。 4.钩端螺旋体病。 二、奈他美的禁忌证
关于奈韦拉平的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品贮备液 取本品约24mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙腈4mL和流动相80mL，超声使溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀。 供试品溶液 精密量取供试品贮备液3mL，置25mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取奈韦拉
关于盐酸奈福泮的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30mL，微温使溶解，放冷，加醋酐30mL，照电位滴定法（通则0701)），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.98mg的C17H19NO·HCl。 二、
关于纳他霉素的含量测定介绍
一、纳他霉素的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 １、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇约20mL，超声约15分钟使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 ２、对照品溶液 取那他霉素对照品20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇约20mL，
关于他唑巴坦的含量测定介绍
照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈－0.03mol/L磷酸二氢钾溶－10%四丁基氢氧化铵溶液（190：795：15）（用磷酸调节pH值至4.0）为流动相，检测波长为230nm。称取他唑巴坦对照品约25mg，置25ml量瓶中，加0.01mo
关于西洛他唑的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取西洛他唑约25mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙腈适量超声使溶解，用乙腈稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置10mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取西洛他唑对照品，精密称定，加乙腈溶解并用流动相定量稀释
关于阿托伐他汀钙的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂Ⅱ：乙腈-枸橼酸铵缓冲液（取9.62g无水枸橼酸，加水900mL溶解，用氨水调节pH值至7.4，用水稀释至1000mL）（1:1）。 供试品溶液：取阿托伐他汀钙10mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂Ⅱ溶解并稀释至刻度。 对照品溶液：取阿托
关于酚酞（非诺呋他林）的含量测定介绍
酚酞（非诺呋他林）的含量测定：照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 1、供试品溶液 取酚酞（非诺呋他林）约38mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙醇约60mL，振摇使溶解，加0.01mol/L盐酸溶液10mL，混匀，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100mL量瓶中，加
瑞格列奈含量测定
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于45.26mg的C2?H3sN2O4
奈韦拉平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品贮备液取本品约24mg,精密称定,置100m1量瓶中,加乙腈4m和流动相80ml,超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取供试品贮备液3ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取奈韦拉平对照品约24mg,精密称定,置
瑞格列奈的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于45.26mg的C2?H3sN2O4
奈韦拉平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品贮备液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于奈韦拉平50mg),置100m量瓶中,加50%乙醇溶液40ml,超声10分钟使奈韦拉平溶解,用50%乙醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。供试品溶液精密量取供试品贮备液5ml,置50ml量瓶中,用
曲安奈德的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量释制成每1ml中约含30g的溶液。对照品溶液取曲安奈德对照品适量,精密称定,加甲醇解并定量稀释制成每1ml中约含30pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关勿质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品
瑞格列奈的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于45.26mg的C2?H3sN2O4
那格列奈的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇50ml溶解,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于31.74mg的C15H27NO3。
盐酸奈福泮的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸30ml,微温使溶解,放冷,加醋酐30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.98mg的C17H19NO·HCl。
氟他胺的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取氟他胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱祭件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(60:40)为流动相:检
关于盐酸奈福泮的鉴别测定介绍
一、来源 本品为5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐，按干燥品计算，含C17H19NO·HCl不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中略溶，在乙醇中微溶。 三、鉴别 1、取本品约10mg，加硫酸1mL，溶液显橘红色
关于元素美的基本信息介绍
镁（Magnesium）是一种金属化学元素，元素符号是Mg。英国戴维于1808年用钾还原氧化镁制得金属镁。它是一种银白色的轻质碱土金属，化学性质活泼，能与酸反应生成氢气，具有一定的延展性和热消散性。镁元素在自然界广泛分布，是人体的必需元素之一。