关于罗红霉素分散片的药代动力学介绍
口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素0.15g后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4～15.5小时。......阅读全文
关于罗红霉素分散片的药代动力学介绍
口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素0.15g后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/L时为96%
关于罗红霉素氨溴索分散片的药代动力学介绍
罗红霉素氨溴索分散片的两个组分罗红霉素和氨溴索之间无明显药代动力学参数的相互影响。两单药的药代动力学特性如下： 罗红霉素： 罗红霉素口服剂量的50%从胃肠道吸收，单次经口给药150mg2小时后药物达到峰浓度6.6-7.9mg/L。饭后服药可使药物吸收减少，而饭前服用则无影响。罗红霉素广泛分布于组
关于罗红霉素的药代动力学介绍
罗红霉素耐酸而不受胃酸破坏，从胃肠道吸收好，血药浓度高（罗红霉素峰值血药浓度为所有大环内酯类药中最高者）。口服单剂量150mg，2h后血药浓度达峰值，平均为6.6～7.9μg/mL。药物吸收后在组织和体液中分布比红霉素高。在扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达
关于罗红霉素胶囊的药代动力学介绍
口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以
关于罗红霉素肠溶散的药代动力学介绍
罗红霉素肠溶散口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水及脓液等中的浓
关于罗红霉素肠溶片的药代动力学介绍
罗红霉素肠溶片口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水及脓液等的浓度
罗红霉素的药代动力学
罗红霉素耐酸而不受胃酸破坏，从胃肠道吸收好，血药浓度高（罗红霉素峰值血药浓度为所有大环内酯类药中最高者）。口服单剂量150mg，2h后血药浓度达峰值，平均为6.6～7.9μg/mL。药物吸收后在组织和体液中分布比红霉素高。在扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达
关于奎建分散片的药代动力学介绍
奎建分散片吸收后两种成分全身分布良好，其中TMP的脂溶性比SMZ高，具有更大的分布容积，且TMP主要集中在前列腺液和阴道液等相对酸性环境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的复方药物，可以产生1:20的血浆浓度比，系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似，给药后2h可达血药浓度峰值，其比例为1:
关于阿奇霉素分散片的药代动力学介绍
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（
关于罗红霉素肠溶微丸胶囊的药代动力学介绍
【性状】内容物为白色或类白色肠溶包衣的红霉素碱微丸。 【药理毒理】非临床毒理研究：对大鼠长期(2年)研究，口服红霉素无致癌、致基因突变的证据；对于雄性和雌性大鼠的研究未发现其对生殖方面的影响。 【药代动力学】 口服红霉素碱吸收后，主要与血浆蛋白结合，并很快广泛分布于体液中。 红霉素不易透
关于阿昔洛韦分散片的药代动力学介绍
据Physician，s Desk Reference (54b版)介绍，阿昔洛韦的药代动力学研究结果如下： 健康志愿者及单纯或带状疱疹患者口服阿昔洛韦的药动学已有评价，其药动学见表2。 交叉设计、单剂量多次口服阿昔洛韦的23名健康志愿者的研究资料表明，阿昔洛韦血药浓度的增加与给药剂量的增加不
关于格列吡嗪分散片的药代动力学介绍
1、药代动力学：格列吡嗪分散片口服后能迅速完全地由小肠吸收，健康成人口服10mg后约2.5小时左右可达血药浓度峰值，峰浓度为1.38±0.20μg/ml，半衰期约为9.95±1.04小时，主要经肝脏迅速代谢，代谢物无降糖活性，由肾脏排出，不会造成药物蓄积性低血糖。 2、格列吡嗪分散片的贮藏：遮
关于维U颠茄铝分散片的药代动力学介绍
氢氧化铝仅少量自肠道吸收，大部分自粪便排出。本品起效缓慢，在胃内时效的长短与胃排空的快慢有关。空腹服药作用可持续20-30分钟，餐后1-2小时服用时效可能延长到3小时。颠茄浸膏口服自胃肠道吸收迅速。代谢主要由肝细胞水解酶分解。峰值作用时间1-2小时，作用时间持续4小时，经肾排泄。
关于伊曲康唑分散片的药代动力学介绍
文献资料报道，餐后立即服用伊曲康唑分散片，生物利用度最高。口服3-4小时后，血药浓度达峰值。本品血浆消除相呈双相性，终末半衰期为1-1.5天。连续服用1-2周，本品血药浓度可达稳定状态。口服本品100mg每日一次，200mg每日一次和200mg每日两次时，其稳态血药浓度分别为0.4ug/ml、1
关于更昔洛韦分散片的药代动力学介绍
根据国外资料介绍： 吸收在饥饿状态下口服更昔洛韦的绝对生物利用度大约为5%（n=6)，进食后为6%至9%(n=32)。当进餐时口服更昔洛韦剂量3 g/日(500 mg每3小时一次，每日6次和1000 mg每日3次)，用24小时血清浓度时间曲线下面积(AUC)和最大血清浓度(Cmax)测定稳定状
关于盐酸氟西汀分散片的药代动力学介绍
盐酸氟西汀分散片的药代动力学： 吸收 --氟西汀口服后从胃肠道吸收良好。进食不影响其生物利用度。 分布 --氟西汀与血浆蛋白大量结合（约95%），分布广泛（表观分布容积20～40 l/kg）。服药数周后达到稳态血浆浓度。连续服药后的稳态血浆浓度同服药4～5周时相似。 代谢 --氟西汀符合有
简述罗红霉素颗粒(Ⅱ)的药代动力学
该品400mg口服后，吸收较好，生物利用度为50%，进食可使生物利用度下降约一半。峰浓度较高，达峰时间1.19±0.49小时，峰浓度8.06±2.06mg/L，其分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，蛋白结合率86%，消除较慢，消除半衰期为12.29±2.36小时。本品少部分在肝代谢(细胞色素酶
罗红霉素缓释胶囊的药代动力学
口服吸收好，血药峰浓度（Cmax）高，动物（家犬）单剂量口服300mg后5～8小时达血药峰浓度（Cmax）5～8mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原
罗红霉素缓释胶囊的药代动力学与贮藏介绍
药代动力学 口服吸收好，血药峰浓度（Cmax）高，动物（家犬）单剂量口服300mg后5～8小时达血药峰浓度（Cmax）5～8mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时
关于复方磺胺甲噁唑分散片的药代动力学介绍
本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90％以上，血药峰浓度(Cmax)在服药后1～4小时达到。给予TMP160mg和SMZ800mg一日服用2次，3日后达稳态血药浓度，TMP为1.72mg/L，SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
关于普卢利沙星分散片的药代动力学介绍
1、吸收：普卢利沙星分散片由小肠上部吸收，在门静脉血和肝脏中侧链脱离而转变为NM394。 健康成人空腹一次口服本品100、200和400mg后，其在血中具有活性的NM394浓度，则随剂量的增加而增加。在口服后吸收迅速，达峰时间为0.7～1.3小时。半衰期较长，达8小时。每天剂量300mg，分2
关于依那普利氢氯噻嗪分散片的药代动力学介绍
马来酸依那普利口服吸收不受胃肠道内食物的影响，口服后吸收约60%，吸收后在肝内水解生成二羧酸型的依那普利拉。口服马来酸依那普利后约1小时血药浓度达到高峰，而依那普利拉血药浓度峰值出现在服药后3-4小时。马来酸依那普利给药后依那普利拉的有效半衰期（T1/2）为11小时，按推荐剂量给药，降压作用可维
关于盐酸多奈哌齐分散片的药代动力学介绍
1.吸收：口服盐酸多奈哌齐分散片3－4小时后达到最高血药浓度。血药浓度和药时曲线下面积与剂量成正比。消除半衰期约70小时，所以，多次每日单剂量给药将缓慢达到稳态。治疗开始后3周内达稳态。稳态后，血浆盐酸多奈哌齐浓度和相应的药效学活性在一日中变化很小。 饮食对盐酸多奈哌齐的吸收无影响。 2.分
关于洛索洛芬钠分散片的药代动力学介绍
据国外文献报道： 16例健康成人口服60mg洛索洛芬钠时，药物迅速吸收，血液中除有洛索洛芬钠原型药物外，还存在活性代谢物洛索洛芬钠的trans-OH体。血药浓度达峰时间，洛索洛芬钠约为30分钟，trans-OH体约为50分钟，半衰期均为约1小时15分钟。 5例成人受试者口服60mg洛索洛芬钠
关于非那雄胺分散片的药代动力学
吸收：非那雄胺（5mg）单剂口服，生物利用度为63%（34~108%），其生物利用度不受食物影响。血药浓度于服药后1-2小时达峰值，Cmax为37ng/ml（范围为27~49ng/ml）。 分布：平均稳态分布容积为76L（范围44~96L），血浆蛋白结合率约为90%。多剂量口服后有少量缓慢蓄积
奎建分散片的药代动力学
奎建分散片吸收后两种成分全身分布良好，其中TMP的脂溶性比SMZ高，具有更大的分布容积，且TMP主要集中在前列腺液和阴道液等相对酸性环境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的复方药物，可以产生1:20的血浆浓度比，系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似，给药后2h可达血药浓度峰值，其比例为1:
简述法莫替丁分散片的药代动力学
国内健康志愿者口服40mg分散片后2.4±0.5小时血药浓度达高峰，达峰浓度为157.99±34.97。半衰期为3.17±1.76h。口服可维持有效血药浓度12h。文献报道，大鼠口服或静注C-Famotidine后放射性在消化道、肝、肾、腭下腺及胰腺中较高。80%以原形从尿中排泄，本品对肝药酶的
头孢丙烯分散片的药代动力学
已有试验证明空腹口服头孢丙烯片剂、胶囊剂和混悬剂具生物等效。以下数据主要来自胶囊剂的研究资料。 受试者空腹口服头孢丙烯，约95％给药量可被吸收。空腹口服头孢丙烯250mg、500mg或1g后，服药后1.5小时达血药峰浓度，平均血药峰浓度分别为6.1、10.5和18.3μg/ml。 口服250mg
关于甲磺酸帕珠沙星分散片的药代动力学介绍
据文献报告，甲磺酸帕珠沙星分散片口服吸收良好，且不受饮食因素影响，其绝对生物利用度为96%，药物浓度在服用1-2小时后达峰。 在临床推荐剂量范围内，加替沙星血药峰浓度（Cmax）和血药时曲线下面积随剂量成比例增加，口服该品200mg至800mg连续14天，加替沙星的药动学呈线性和非时间依赖性。
关于甲磺酸加替沙星分散片的药代动力学介绍
据文献报告，加替沙星口服吸收良好，且不受饮食因素影响，其绝对生物利用度为96%，药物浓度在服用1-2小时后达峰。 在临床推荐剂量范围内，加替沙星血药峰浓度（Cmax）和血药时曲线下面积随剂量成比例增加。口服本品200mg至800mg连续14天，加替沙星的药动学呈线性和非时间依赖性。每天一次连续