关于莫匹罗星的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：3 2.氢键供体数量：4 3.氢键受体数量：9 4.可旋转化学键数量：17 5.互变异构体数量：无 6.拓扑分子极性表面积：146 7.重原子数量：35 8.表面电荷：0 9.复杂度：694 10.同位素原子数量：0 11.确定原子立构中心数量：8 12.不确定原子立构中心数量：0 13.确定化学键立构中心数量：1 14.不确定化学键立构中心数量：0 15.共价键单元数量：1......阅读全文
关于莫匹罗星的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：3 2.氢键供体数量：4 3.氢键受体数量：9 4.可旋转化学键数量：17 5.互变异构体数量：无 6.拓扑分子极性表面积：146 7.重原子数量：35 8.表面电荷：0 9.复杂度：694 10.同位素原子数量：0 11.确定原子立构中
关于莫匹罗星的物性数据和分子结构数据介绍
莫匹罗星（Mupirocin）是一种抗生素类抗感染药。 一、物性数据 1.性状：类白色固体 2.熔点（ºC）：139～140 二、分子结构数据 1 摩尔折射率：129.51 2、摩尔体积（cm3/mol）：423.0 3、等张比容（90.2K）：1119.6 4、表面张力（dyn
关于莫匹罗星的药动学介绍
1、药动学 本药涂于皮肤后，能渗透达角质层下，与人血清蛋白的结合率为95%。吸收后可迅速代谢成无活性的首一酸(摩尼酸，monic acid A)，并经肾脏排泄。口服或注射给药时，吸收后迅速被代谢成无活性代谢物，失去效应。 2、适应证 适用于多种细菌尤其是革兰阳性球菌引起的皮肤感染，如脓疱病
关于莫匹罗星的基本信息介绍
莫匹罗星（Mupirocin）是一种抗生素类抗感染药。 2008年1月18日，SFDA根据国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的规定，按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》（国食药监安〔2004〕101号）的要求经审定发布通知本品由处方药转换为非处方
关于莫匹罗星软膏的基本信息介绍
莫匹罗星软膏，适应症为本品为局部外用抗生素，适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染，例如：脓疱病、疖肿、毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、溃疡合并感染、创伤合并感染等继发性皮肤感染。 成份：本品每克含主要成份莫匹罗星20毫克。 辅料为：聚乙二醇400和聚乙二醇3350。 性状：本品为类白色亲水
使用莫匹罗星的注意事项介绍
1.慎用：有中度或严重肾损伤者、妊娠妇女慎用。 2.本药软膏不适于眼内或鼻内使用，如误入眼内应用水冲洗。 3.本药赋形剂聚乙二醇有潜在的肾毒性，用于大面积烧伤、营养性溃疡等情况时可能增加吸收，此时须特别注意。 4.本药与其他抗生素无交叉抗药性，包括耐甲氧西林的菌株对本药几乎均敏感。 5.
关于莫匹罗星软膏的用法和不良反应介绍
1、用法用量 ： 本品应外用，局部涂于患处，必要时，患处可用敷料包扎或敷盖，每日3次，5天一疗程。必要时可重复一疗程。 2、不良反应 ： 局部应用本品一般无不良反应，偶见局部烧灼感、蛰刺感及瘙痒等。一般不需停药。偶见对莫匹罗星或其软膏基质产生皮肤过敏反应。已有报告显示莫匹罗星软膏引起全身性
使用莫匹罗星软膏的注意事项介绍
1.如使用一疗程后症状无好转或加重，应立即去医院就医。 2.感染面积较大者，去医院就医。 3.本品仅供皮肤给药，请勿用于眼、鼻、口等黏膜部位。 4.误入眼内时用水冲洗即可。 5.有中度或重度肾损害者慎用。 6.孕妇慎用；哺乳期妇女涂药时应防止药物进入婴儿眼内。如果是在乳头区域使用请在哺
简述莫匹罗星的药理作用
本药为局部外用抗生素，是由荧光假单胞菌培养液产生的一种物质，即假单胞菌A。其抗菌作用主要是通过可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合，阻止异亮氨酸渗入，中止细胞内含异亮氨酸的蛋白质合成而起到杀菌或抑菌的作用。本药在很低浓度时显示抑菌作用，在高浓度时起杀菌作用。本药对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球
简述莫匹罗星软膏的药物相互作用
1、药物相互作用：如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 2、药理作用：本品对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球菌有很强的抗菌活性，对耐药金黄色葡萄球菌也有效。对某些革兰阴性菌有一定的抗菌作用。与其他抗生素无交叉耐药性。 3、贮藏：25℃以下.密封保存。 4、包装：铝
关于噻氯匹定的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.6 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积31.5 7.重原子数量:17 8.表面电荷:0 9.复杂度:261 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构
关于卡莫司汀的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：61。8 重原子数量：12 表面电荷：0 复杂度：156 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：
关于双嘧达莫的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.7 氢键供体数量：4 氢键受体数量：12 可旋转化学键数量：12 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：145 重原子数量：36 表面电荷：0 复杂度：561 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
关于盐酸噻氯匹定的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：31.5 重原子数量：18 表面电荷：0 复杂度：261 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于吉非罗齐的计算机化学数据介绍
1、分子结构数据 摩尔折射率：71.90 摩尔体积（cm3/mol）：239.7 等张比容（90.2K）：594.8 表面张力（dyne/cm）：37.9 极化率（10-24cm3）：28.50 [2] 2、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.8 氢键供体数量：1
关于匹罗杰的用法用量介绍
1.使用0.5%～4%的滴眼液，每次1滴，每天4次。 2.急性闭角型青光眼急性发作期：使用1%～2%的滴眼液，每次1滴，每5～10min1次，3～6次后每1～3小时1次，直至眼压下降（注意：对侧眼每6～8小时滴1次，以防对侧眼闭角型青光眼的发作）。 3.缩瞳：（1）对抗抗胆碱药的散瞳作用。用
关于头孢匹罗的基本介绍
头孢匹罗（Cefpirome）其化学名为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐，白色至微黄白色结晶性粉末，略有特异
关于匹莫林的药理作用介绍
匹莫林与盐酸哌醋甲酯相似，为中枢兴奋药。通过提高中枢去甲肾上腺素的含量达到中枢兴奋的作用，其作用温和，强度介于苯丙胺与哌甲酯之间，约相当于咖啡因的5倍，还具有弱拟交感作用。是一种适用于儿童短期治疗的安全、有效的药物。作用时间长，每日只需给药一次。此外，本品能增加左旋多巴治疗帕金森病的作用。研究表
关于匹莫林的适应症介绍
一、药代动力学 口服本品20-30分钟出现作用，tmax 为2～4小时，t1/2 为12小时，多次给药后经2～3天，可达稳态血药浓度。主要经肾脏排泄，24小时可排出75%，其中约43%为原形。 二、适应症 1、儿童脑功能轻微失调综合征（MBD）； 2、轻微抑郁症、发作性睡眠症及更年期焦虑
关于匹莫林片的用法用量介绍
匹莫林片，适应症为用于治疗儿童多动症、轻度抑郁症及发作性睡病。也可用于遗传性过敏性皮炎。 一、用法用量 口服 儿童多动症：一次20mg，一日1次，晨服。效果不显著可逐渐加大剂量，一日总量不超过60mg。为避免失眠，下午不服药。 过敏性皮炎：初始剂量20mg，每2～3日递增20mg，至止痒
关于匹莫林的基本信息介绍
匹莫林，是一种有机化合物，化学式为C9H8N2O2，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：匹莫林 化学名称：2-亚氨基-5-苯基-4-恶唑烷酮 英文名：pemoline 化学式：C9H8N2O2 分子量：176.172 CAS号：2152-34-3 EINECS号：218-438-
关于利福平的计算机化学数据－介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：4 氢键供体数量：6 氢键受体数量：15 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：157 拓扑分子极性表面积（TPSA）：217 重原子数量：59 表面电荷：0 复杂度：1750 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：9 不确定原子立构中
关于福莫司汀的计算化学数据介绍
福莫司汀的计算化学数据： 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.9 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：6 4、可旋转化学键数量：8 5、互变异构体数量：2 6、拓扑分子极性表面积97.3 7、重原子数量：19 8、表面电荷：0 9、复杂度：334 10、同位素原子数
关于他莫昔芬的计算化学数据介绍
他莫昔芬的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：7.1 氢键供体数量：0 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：8 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：12.5 重原子数量：28 表面电荷：0 复杂度：463 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不
关于头孢匹罗的研究分析介绍
头孢匹罗为第四代头孢菌素，对耐药性金葡菌、铜绿假单胞菌、肠杆菌及柠檬酸菌等感染均有较好疗效。临床验证显示，头孢匹罗对各种感染的有效率为:化脓性脑膜炎94.1%、败血症及菌血症100%、肺炎及脓胸94.8%、支气管炎93.3%、扁桃体及咽喉炎96.7%、尿路感染96.3%、皮肤及软组织感染92.3
关于匹罗杰的注意事项介绍
1.（1）胆石症或胆道疾病患者（可引起胆道平滑肌张力改变）；（2）慢性阻塞性肺疾病或慢性支气管炎患者（可引起呼吸道阻力、支气管平滑肌张力或分泌物改变）；（3）肝肾功能不全者；（4）甲状腺功能亢进者；（5）帕金森病患者；（6）消化性溃疡或胃肠道痉挛者；（7）肾结石患者（可能引起肾绞痛或输尿管反流）
关于头孢匹罗的用法用量介绍
肌内注射(深部)、静脉注射或静脉滴注给药：成人每天2～4g，分2次给予。 [3] 静脉注射：将1小瓶1.0或2.0克头孢匹罗的药粉分别溶解于10毫升或20毫升灭菌注射用水，然后在3至5分钟内将药液直接注入静脉内或夹闭的输液管道的远端部分。对于肾功能损害患者，则可将0.25或0.5克本品分别溶解
关于匹罗杰的点评分析介绍
匹罗杰在神经科中常用于一些肌病患者、更多的应用于眼科。匹罗杰是一种节后拟胆碱药，能直接兴奋M胆碱能受体，使瞳孔括约肌收缩。缩瞳作用在10～30min出现，维持4～8h。缩瞳引起前房角间隙扩大，房水易于循环，眼压下降。最大降眼压作用约75min出现，维持4～14h。匹罗杰因吸收后副作用多，毒性大，
关于匹罗杰的基本信息介绍
匹罗杰是一种节后拟胆碱药，能直接作用于M胆碱受体，使胆碱能神经节后纤维兴奋，产生毒蕈碱样作用。 一、别名：匹鲁卡品；毛果芸香碱；匹罗卡品 二、分类：神经系统药物 大于 作用于自主神经系统的药物大于 拟胆碱药 三、剂型： 1.滴眼剂: 1%～2% ，0.25%，0.5%，1%，2%，3%，
关于卡托普利的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.3 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：57.6 重原子数量：14 表面电荷：0 复杂度：244 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键