紫杉醇注射液的检查方法
检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取紫杉醇、杂质Ⅰ、杂质Ⅱ与杂质Ⅲ对照品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含紫杉醇0.5mg、杂质I、杂质Ⅱ各2.5g与杂质Ⅲ为25g的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见紫杉醇有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质I(杂质I峰面积乘以校正因子1.26)与其他单个杂质峰面积均不得大于对照溶液(1)主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液(1)主峰面积的4倍(20%),相对保留时间小于0.1......阅读全文
紫杉醇致扁平苔藓样药疹病例分析
1 临床资料 患者女，62 岁，双下肢红斑、丘疹伴痒 2 个月， 加重伴全身泛发 1 个月。患者入院前 2 个月无明显 诱因双下肢出现红斑、丘疹，瘙痒明显，1 个月前皮 疹泛发至全身，双下肢肿胀明显，为求进一步诊治收 入本科。患者自发病以来，无明显发热、乏力、咳嗽、 恶心、呕吐及关节疼痛等不适。患
浙大：MiRNAs调控宫颈癌对紫杉醇的抗性
化疗耐药性是引起癌症患者死亡的关键因素，肿瘤化疗敏感性越低，癌细胞越难杀死。宫颈癌是妇女中最常见的恶性肿瘤，并且在临床上对化疗不敏感。越来越多的证据表明，microRNAs(miRNAs)在癌症化疗敏感性的调控中扮演着重要的角色。近日，浙江大学医学院谢幸教授，领衔其团队，对miRNA在宫颈癌的紫
一例紫杉醇致急性左心衰病例分析
临床资料患者，女，65岁，因“宫颈低分化鳞癌Ⅲb期化疗后4月，阴道出血4天”于2011年5月6日入院。既往使用“吉西他滨+卡铂”化疗两周期，均顺利完成。有糖尿病5年余。人院完善检查后于5月18日11:00行双侧髂内动脉造及化疗栓塞术，方案:紫杉醇210mg + 卡铂 300mg，明胶海绵 0.lcm
美研究发现纳米紫杉醇可用于治疗腹膜癌
近日，美国堪萨斯大学癌症中心的研究人员在进行药物I期临床试验时发现，一种治疗卵巢癌的药物Nanotax具有新的适应证——在治疗晚期腹膜癌时具有良好的效果。 Nanotax实际上是一种紫杉醇精细粒子（纳米级颗粒）的新配方制剂，作为治疗卵巢癌的标准药物，由美国CritiTech公司开发。堪萨斯大
昆明植物所在紫杉醇类似物研究中取得进展
紫杉醇是重要的抗肿瘤天然药物之一，通过抑制微管蛋白解聚，将细胞周期阻滞在G2/M期，并最终导致肿瘤细胞凋亡。NF-κB通路与微管蛋白在肿瘤疾病网络中紧密相连。研究证实，将NF-κB抑制剂与紫杉醇协同用药可有效提高紫杉醇的治疗效果。 中国科学院昆明植物研究所赵勤实研究组赵昱博士通
紫杉醇类药物在体内的作用方式是怎样的？
紫杉醇类药物是一种广泛应用于抗癌治疗的药物，其副作用主要有周围神经病变等。了解紫杉醇类药物的体内作用方式有助于设计更好的治疗方案。荷兰癌症研究所研究团队揭示紫杉醇类药物在体内的抗肿瘤机制。该研究成果于近日发表在《Cancer Cell》杂志上，题为：Taxanes trigger cancer
从用紫杉醇稳定的微管中分离微管相关蛋白
实验材料脑组织试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤一、通过盐柚提从用紫杉醇稳定的微管中分离微管相关蛋白1. 得到沉降下来的经紫杉醇稳定了的微管。或者可以通过加紫杉醇到 20 μmol/L 来稳定用组装/解聚方法制备的微管。2. 于 37℃ 在微管中加 NaCl 使终浓度为 0.35 m
PNAS：“化疗明星”紫杉醇导致癌转移，要怪这个基因
紫杉醇（Paclitaxel，PTX）别名红豆杉醇，泰素，紫素，特素，是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物，在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗，被称作“化疗明星”。 紫杉醇促进癌转移，与Atf3基因有关 然而最新研究发现：紫杉醇是把双刃剑，在利用细胞毒性杀死癌细胞的同时
高分子紫杉醇键合药研究获新进展
由中科院长春应化所研究员景遐斌等人发明的“两亲性三嵌段共聚物——紫杉醇键合药及其合成方法”的专利，近日获国家发明专利授权。 紫杉醇是公认的一线肿瘤化疗药，但由于来源有限、价格昂贵，又有严重的过敏反应，很多患者不敢或不宜使用。 在过去的几年中，中国科学院长春应用化学研究所景
大连化物所转让“利用再生资源生产紫杉醇”系列ZL技术
10月13日，中国科学院大连化学物理研究所与珠海道融生物科技有限公司“利用再生资源生产紫杉醇”系列ZL技术转让签约仪式在大连化物所举行。珠海道融生物科技有限公司董事长杨文杰、首席执行官沈文临、广发证券珠海分公司总经理钟雄鹰，以及大连化物所副所长王华和该所研究员杨凌及相关人员出席仪式
我国学者完成天然药物紫杉醇的高效全合成
在国家自然科学基金项目（项目编号：21971105）的资助下，南方科技大学李闯创团队，高效简洁地完成了抗癌天然药物紫杉醇的不对称全合成。该合成步骤是目前最短的紫杉醇全合成路线。该成果以“紫杉醇的不对称全合成（Asymmetric Total Synthesis of Taxol）”为题，发表在《
顶空气相色谱法分析紫杉醇中多种残留溶剂
方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法,HP-INNOWax毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),以氮气为载气,用FID检测器测定紫杉醇原料药中石油醚(60～90℃)、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、甲苯和吡啶的残留量(按外标法计算). 结果：8种有机溶剂完全分离,质量
乳腺癌新辅助疗法紫杉醇和阿霉素可促进癌症转移
目前临床上，肿瘤的有效治疗手段一直以手术切除为主，外科手术之后的治疗均称为辅助治疗，其目的是通过术后放疗化疗消灭残存的微小转移病灶，减少肿瘤复发和转移的机会，提高治愈率。新辅助治疗（neoadjuvant therapy）则是指在手术治疗前予以的治疗措施，主要包括化疗和放疗，其目的是减小肿瘤的体
红豆杉中紫杉醇合成途径及形成的主要进化机制
紫杉醇是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物。紫杉醇生物合成途径已研究多年，而超大的基因组和复杂的代谢路线是途径解析的主要限制因素。中国科学院天津工业生物技术研究所与西北工业大学、深圳华大生命科学研究院等合作，首次完成了喜马拉雅红豆杉超10Gb的染色体水平的全基因组测序，并通过复杂基因组组装与分析，
南方科技大学团队完成最短的紫杉醇全合成路线！
紫杉醇（taxol）是最著名的二萜生物碱类化合物之一，因其新颖的化学结构、独特的作用机制、确切的抗癌活性和严重的资源不足引起了科学家们的极大兴趣，全球范围内曾有40多个课题组开展紫杉醇的全合成研究。近期，南方科技大学科研团队通过21步高效简洁地实现了紫杉醇的不对称全合成，这是截至目前国际上最短的
紫杉醇等化疗药物会促进癌细胞产生“邪恶”外泌体！
现在的肿瘤治疗里，化疗无疑是十分重要的一部分。无论是术后的辅助化疗还是术前的新辅助化疗，都为我们战胜肿瘤出了一份力。 然而，一些化疗药物，在杀死癌细胞的同时，还会促进癌细胞的转移。比如17年的时候，George Karagiannis等发现，紫杉醇会增加肿瘤转移微环境而促进乳腺癌转移[1]。一
一次“拨乱反正”？FDA撤销紫杉醇涂层器械的安全警告
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505779.shtm·紫杉醇的主要作用机制是在细胞增殖的M期阻止微管蛋白的降解，导致细胞无法分裂，从而抑制有丝分裂，抑制细胞增殖。科学家利用这个特点，将该药涂覆于支架或者球囊上，以此抑制血管平滑肌细胞增生
我国科学家完成迄今为止最短的紫杉醇全合成路线
紫杉醇（taxol）是最著名的二萜生物碱类化合物之一，因其新颖的化学结构、独特的作用机制、确切的抗癌活性和严重的资源不足引起了科学家们的极大兴趣，全球范围内曾有40多个课题组开展紫杉醇的全合成研究。近期，南方科技大学科研团队通过21步高效简洁地实现了紫杉醇的不对称全合成，这是截至目前国际上最短的
我国科学家完成迄今为止最短的紫杉醇全合成路线
紫杉醇（taxol）是最著名的二萜生物碱类化合物之一，因其新颖的化学结构、独特的作用机制、确切的抗癌活性和严重的资源不足引起了科学家们的极大兴趣，全球范围内曾有40多个课题组开展紫杉醇的全合成研究。近期，南方科技大学科研团队通过21步高效简洁地实现了紫杉醇的不对称全合成，这是截至目前国际上最短的
Leap－Therapeutics公布DKN01单药治疗和紫杉醇联合治疗数据
Leap Therapeutics,inc. 今天宣布了将在2019年9月19日至21日在里约热内卢举行的2019年国际妇科癌症协会年度全球会议上发表旗下产品DKN-01的临床二期结果。结果将以口头报告及海报报告两种形式展出，内容包括了DKN-01作为单独治疗手法以及与紫杉醇化疗联用的临床二期研
Cell：新发现！科学家揭示癌症药物紫杉醇的作用机制！
当化疗手段刚刚被开发时，它的前体似乎相对简单，即通过阻断肿瘤细胞的增殖来抑制癌症进展，如今很多药物能通过不同的机制来发挥这样的作用，而且已经被证明仅能针对某些肿瘤患者有用；就以药物紫杉醇为例，其是一种用来治疗一系列癌症的化疗药物，该药物能干扰细胞分裂，但却无法在每一位患者机体中产生想要的效应，这
从用紫杉醇稳定的微管中分离基于微管的运动蛋白
实验材料脑组织试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤一、分离驱动蛋白1. 以每克组织 1.5 ml PME 缓冲液的比例进行组织匀浆，匀浆物在 39000 g 离心 30 分钟。PME 缓冲液：0.1 mol/L PIPES，pH 6.92 mmol/L EGTA1 mmol/L MgS
高速逆流色谱从曼地亚红豆杉枝叶提取物中分离紫杉醇
摘 要:目的 研究曼地亚红豆杉枝叶提取物中分离紫杉醇及其类似物三尖杉宁碱的方法,提高紫杉醇的回收率及质量分数。方法 曼地亚红豆杉枝叶提取物先经Al2O3 柱纯化后,再以正己烷2醋酸乙酯2甲醇2乙醇2水(5 ∶7 ∶5 ∶1 ∶615) 为溶剂系统,利用循环高速逆流色谱分离紫杉醇和三尖杉宁碱。结果 经
在紫杉醇这种微管稳定剂存在时通过组装的方法分离微管
实验材料组织匀浆试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤1. 对感兴趣的组织匀浆，每克组织加 1 ml PME 缓冲液。PME 缓冲液：0.1 mol/L PIPES，pH 6.92 mmol/L EGTA1 mmol/L MgSO41 mmol/L DTT ( 或 DTE)0.5 mmo
向红豆杉“取经”如何高效合成抗癌明星药
想高效合成分子结构复杂的抗癌明星药紫杉醇，人类还得向珍惜濒危植物红豆杉“取经”。 7月15日，中国农业科学院（深圳）基因组研究所（以下简称基因组所）和湖南农业大学等合作，于《自然—植物》在线发表了南方红豆杉染色体级别的高质量参考基因组，并全面解析了紫杉醇生物合成的遗传基础。 难以为继：抗癌明
红豆杉提取液的过滤
红豆杉（Taxus）又名紫杉，也称赤柏松，生于海拔1000～1200m处的山地，是世界上公认的濒临灭绝天然珍稀植物，从其根、皮、茎、叶中提取的紫杉醇（taxol）是目前世界上最有效的抗癌药物之一。全球每年大约需要1500～2500kg紫杉醇，而1kg树皮仅能提取50～100mg。10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ
Clin－Cancer－Res：研究发现超声结合药物可用于治疗脑癌
由于血脑屏障（一种保护大脑免受血液中毒素影响的微观结构）的存在以及其本身的毒性，目前紫杉醇无法真正用于治疗使用治疗胶质母细胞瘤。 现在，西北医学的科学家已经使用一种新技术通过可植入的超声波来打开血脑屏障，并将这种药物特异性地传递给了小鼠的肿瘤。 科学家还发现，紫杉醇对大脑的脑毒性是由溶解该药
跨越“最毒乳腺癌”治疗鸿沟
近日，复旦大学附属肿瘤医院教授王碧芸、胡夕春团队在《自然—通讯》发表论文，该团队在一项全国多中心随机对照3期临床试验（GAP）中，对比了白蛋白紫杉醇+顺铂与吉西他滨+顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌患者的疗效及安全性，制定了转移性三阴性乳腺癌高效联合化疗的新方案。 三阴性乳腺癌是乳腺癌中最凶险的亚型
乳癌新辅助化疗的治疗方案
方案的选择对HER2阴性疾病患者常用的治疗方案包括蒽环类药物治疗方案，如阿霉素和环磷酰胺，其次是紫杉烷（多西紫杉醇或紫杉醇[AC-T]），无蒽环类药物，如多西紫杉醇和环磷酰胺（TC），在其他人中。许多需要新辅助治疗的女性患有较大的肿瘤和/或肿瘤节点参与，并有资格成为“高风险”案件。如在辅助治疗中，在
松节油的抗肿瘤作用
Zhang Z等人在α-蒎烯对非小细胞肺癌作用研究中，将α-蒎烯协同紫杉醇处理A549细胞，通过联合用药的方法能够增加紫杉醇抑制肿瘤的功效。结果表明，α-蒎烯能够明显地促进肿瘤细胞凋亡。这主要是由于与紫杉醇连用时产生了协同效果。进一步研究机制表明，α-蒎烯与紫杉醇联合使用时，能够使G0/G1期