关于氮卓斯丁的剂型和剂量介绍
盐酸氮卓斯丁片剂，有每片4mg和2mg两种。成人和12 岁以上青少年的临床推荐剂量为4mg，每日2次；为预防夜间凌晨的哮喘发作，可于睡前顿服8mg。对于6 -12岁的儿童可给以2mg，每日2次。此外该药已制成MDI吸入剂型和供儿童使用的0. 2%的颗粒制剂投放市场。......阅读全文
关于氮卓斯丁的剂型和剂量介绍
盐酸氮卓斯丁片剂，有每片4mg和2mg两种。成人和12 岁以上青少年的临床推荐剂量为4mg，每日2次；为预防夜间凌晨的哮喘发作，可于睡前顿服8mg。对于6 -12岁的儿童可给以2mg，每日2次。此外该药已制成MDI吸入剂型和供儿童使用的0. 2%的颗粒制剂投放市场。
关于氮卓斯丁的基本介绍
氮卓斯丁是由德国Asta-werk公司在1986年首推上市， 是一种口服吸入皆有效的、可以防治哮喘病的抗组胺类抗过敏药物，具有较强的气道抗炎效应。白色结晶粉末,无臭,味苦,易溶于氯仿、二氯甲烷和冰醋酸, 略溶于甲醇,微溶于水或无水乙醇,不溶于丙酮和乙醚。熔点为225-229℃。
关于氮卓斯丁的临床应用介绍
现已经在欧美等10余个国家上市，1997年氮卓斯丁气雾剂获美国FDA批准。从研究状况来看氮卓斯丁是一种很有前途的、具有抗炎性质的治疗哮喘的新药。临床研究表明单次口服氮卓斯丁8.8mg可缓解支气管痉挛达6-8小时，其支气管解痉效应接近吸入β2-受体激动剂，强于茶碱缓释剂。变应原支气管激发试验前口服
关于氮卓斯丁的药理机制
自1981年在日本发现氮卓斯丁以来，许多实验室对其进行了广泛的基础和临床药理研究，但至今其药理机制尚未完全阐明。氮卓斯丁衍生于酞嗪，分子式为C22H24 CIN3O.HCI，分子量是418.37。氮卓斯丁是模拟酮替芬的化学结构，经过结构改造而成，因此不仅在结构上与酮替芬相似，在药理机制和临床效应
关于氮卓斯丁的体内分解过程介绍
分别口服氮卓斯丁1mg、2mg、3mg和4mg后，在3-4 小时达血浆峰值浓度，峰值浓度分别为0.6ng/ml、1.1ng/ml、2.0ng/ml和l2.7ng/ml。每日两次，每次3mg连续口服3-4天可使血浆浓度稳定在3-4ng/ml；口服1-3mg 时达血浆峰值浓度时间为4小时，口服4mg
氮卓斯丁的临床应用
氮卓斯丁是由德国Asta-werk公司在1986年首推上市， 是一种口服吸入皆有效的、可以防治哮喘病的抗组胺类抗过敏药物，具有较强的气道抗炎效应。现已经在欧美等10余个国家上市，1997年氮卓斯丁气雾剂获美国FDA批准。从目前的研究状况来看氮卓斯丁是一种很有前途的、具有抗炎性质的治疗哮喘的新药。
氮卓斯丁的临床应用
氮卓斯丁是由德国Asta-werk公司在1986年首推上市， 是一种口服吸入皆有效的、可以防治哮喘病的抗组胺类抗过敏药物，具有较强的气道抗炎效应。现已经在欧美等10余个国家上市，1997年氮卓斯丁气雾剂获美国FDA批准。从研究状况来看氮卓斯丁是一种很有前途的、具有抗炎性质的治疗哮喘的新药。临床研
使用氮卓斯丁的注意事项介绍
1、动物实验证实大剂量氮卓斯丁有致畸作用，故妊娠期、哺乳期妇女应慎用本品。FDA将氮卓斯丁划为孕妇用药的C类（较不安全）； 2、尚无对新生儿和婴幼儿安全性的研究资料。 3、因有嗜睡副作用，驾驶员等具有危险性的机械操作者应禁用或慎用。 4、酒精可以增强氮卓斯丁的中枢抑制作用，因此服药期间不应
氮卓斯丁的注意事项
1. 动物实验证实大剂量氮卓斯丁有致畸作用，故妊娠期、哺乳期妇女应慎用本品。FDA将氮卓斯丁划为孕妇用药的C类（较不安全）； 2. 目前尚无对新生儿和婴幼儿安全性的研究资料。 3.因有嗜睡副作用，驾驶员等具有危险性的机械操作者应禁用或慎用。 4.酒精可以增强氮卓斯丁的中枢抑制作用，因此服药
概述氮卓斯丁的药理机制
自1981年在日本发现氮卓斯丁以来，许多实验室对其进行了广泛的基础和临床药理研究，但至今其药理机制尚未完全阐明。氮卓斯丁衍生于酞嗪，分子式为C22H24 CIN3O.HCI，分子量是418.37。氮卓斯丁是模拟酮替芬的化学结构，经过结构改造而成，因此不仅在结构上与酮替芬相似，在药理机制和临床效应
简述氮卓斯丁的副作用
氮卓斯丁的副作用发生率较低，且较为轻微，哮喘病人口服本品4mg/天，副作用总发生率为7—14%，而8mg/天为18—25%。口服给药时的副作用主要是嗜睡和倦怠感，发生率为3-18%,；味觉异常也较为常见，发生率在2-26%； 其他不良反应较为少见，包括偶有口干、恶心、食欲不佳、腹痛、腹泻、手足麻
氮卓斯丁治疗哮喘的机理作用
1、直接阻断组胺与H1受体的结合：氮卓斯丁具有选择性地结合H1受体的药理活性，其对H1受体的结合作用是所有抗组胺药物中最强的，由于其与H1受体的结合是一种非竞争性的结合形式，不易被局部的高浓度组胺所替代。 2、抑制肥大细胞释放组胺、白细胞三烯：氮卓斯丁可以增强肥大细胞的膜稳定性，抑制肥大细胞释
关于盐酸氮卓斯汀片的基本介绍
盐酸氮卓斯汀片，适应症为抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎。 1、成份： 本品有效成份为盐酸氮䓬斯汀，其化学名为4-(对氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氢氮䓬基)-2,3-二氮杂萘-1(2H)-酮盐酸盐。 分子式：C22H24N3OCl·HCl 分子量：418.4 2、性状：本品为白色薄膜衣
关于盐酸氮卓斯汀片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 盐酸氮䓬斯汀生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分，因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢，但由于乳汁是药物代谢途径之一，因此建议哺乳期妇女尽量避免使用本品。 2、儿童用药 ： 尚无12岁以下儿童使用本品的
关于盐酸氮卓斯汀片的药理毒理介绍
1、药理作用 盐酸氮䓬斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺作用。 2、毒理研究 遗传毒性:Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。 生殖毒性：大鼠口服盐酸氮䓬斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力
关于盐酸氮卓斯汀滴眼液的简介
盐酸氮卓斯汀滴眼液，季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 性状：本品为无色的澄明液体。 适应症：季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 用法用量：每日两次，早晚各一次，每眼一滴。症状严重者，剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特高的时期里，应在早上起床后立刻滴用本品滴眼液。在症状消失后，仍应持
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的简介
盐酸氮卓斯汀鼻喷剂，季节性过敏性鼻炎（花粉症），常年性过敏性鼻炎。 适应症：季节性过敏性鼻炎（花粉症），常年性过敏性鼻炎。 规格：10mg:10ml 用法用量：喷药时保持头部直立，详见说明书。1喷/鼻孔，早晚各1次，每日2次，或遵医嘱。 不良反应：本品不良反应的发生率较低（＜2%），临床
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药理毒理介绍
盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H 1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如：白三烯、组胺、5-羟色胺) 鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应
关于盐酸氮卓斯汀滴眼液的药代动力学介绍
1、一般特点 口服药物后，盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收，其绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响，药物分布的容量较大，主要集中于周围组织，蛋白质结合水平相对较低（80%～90%）。 单剂量给予盐酸氮卓斯汀后，其血浆半衰期大约为20小时，而其活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约为45
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的简介
盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂，适应症为季节性过敏性鼻炎(花粉症)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 1、成份： 本品主要成份为：盐酸氮卓斯汀 其化学名称为：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的适应症介绍
季节性过敏性鼻炎(花粉症)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR) 常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR)
盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的成分介绍
本品主要成份为：盐酸氮卓斯汀 其化学名称为：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-2-（六氢-1-甲基-1H-环己亚-4-胺）-（2H）-二氮杂萘酮氯化氢 其结构式为： 分子式：C 23H 24CIN 3O·HCl 分子量：418.37
关于氯氮卓片的基本介绍
氯氮卓片，适应症为1、治疗焦虑性神经症，缓解焦虑、紧张、担心、不安与失眠等症状。2、治疗失眠症。3、治疗肌张力过高或肌肉僵直的疾病。4、与抗癫痫药合用控制癫痫发作。 口服给药： （1）抗焦虑：一次5～10mg，一日2～3次。 （2）治疗失眠：10～20mg睡前服用。 （3）抗癫痫：一次1
关于氯氮卓的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加盐酸溶液（9-1000）10mL溶解后，加碘化铋钾试液1滴，即生成橙红色沉淀。 2、取本品，加盐酸溶液（9→1000）制成溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在245nm与308nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（附录
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的用法用量
1喷/鼻孔，早晚各1次，每日2次(相当于每日0.56mg盐酸氮䓬斯汀剂量)或遵医嘱。喷药时保持头部直立。(见使用方法) 在症状消失前应坚持使用爱赛平鼻喷剂，但连续使用不超过6个月。
简述盐酸氮卓斯汀滴眼液的药理毒理
盐酸氮卓斯汀为一种新结构2，3-二氮杂萘酮的衍生物，该药物为潜在的长效、具有H1受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后，可以检测到其抗炎的效应。体内（临床前期）及体外试验数据表明盐酸氮卓斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放，例如：白三烯、组胺、PAF及血清素。 截
关于氯氮卓片的药理毒理介绍
1、药物过量 中毒症状：大剂量中毒时，可出现昏迷、血压降低、呼吸抑制和心动缓慢等。 处理：立即催吐、洗胃、导泻以排除药物，并依病情给予对症治疗及支持疗法。 2、药理毒理 本品为苯二氮䓬类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮䓬受体结合而促进(-氨基丁酸的释放，促
关于甲氨二氮卓的基本介绍
甲氨二氮卓是抗精神失常药，具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。 【适应症】 1.常用于治疗焦虑性和强迫性神经官能症、忆病、神经衰弱病人的失眠及情绪烦躁、高血压头痛等。 2.可用于酒精中毒及痉挛（如伤风和各种脑膜炎所致的抽搐发作）。 3.与抗癫痫药合用，可抑制癫痫大发作，对小发作也有效
关于氯氮卓的基本信息介绍
氯氮卓，是一种有机化合物，化学式为C16H14ClN3O，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：氯氮卓 化学名称：7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂卓-4-氧化物 英文名称：chlordiazepoxide 化学式：C16H14ClN3O 分子量：299.75500
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的不良反应
少数患者喷药时会产生鼻黏膜刺激，个别患者出现鼻衄 。若给药方法不正确（如头部后仰）用药时会有苦味的感觉，偶尔会产生恶心症状。