关于盐酸氮卓斯汀滴眼液的药代动力学介绍
1、一般特点 口服药物后，盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收，其绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响，药物分布的容量较大，主要集中于周围组织，蛋白质结合水平相对较低（80%～90%）。 单剂量给予盐酸氮卓斯汀后，其血浆半衰期大约为20小时，而其活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约为45小时。排泄主要经粪便排除。粪便中少量药物的持久排泄表明药物可以进行肠肝循环。 2、病人特点 患者反复眼部用盐酸氮卓斯汀滴眼液（每天四次，每次每眼一滴），在定量限值水平或低于定量限值水平可以检测到盐酸氮卓斯汀的稳态血浆水平Cmax很低。......阅读全文
关于盐酸氮卓斯汀滴眼液的药代动力学介绍
1、一般特点 口服药物后，盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收，其绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响，药物分布的容量较大，主要集中于周围组织，蛋白质结合水平相对较低（80%～90%）。 单剂量给予盐酸氮卓斯汀后，其血浆半衰期大约为20小时，而其活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约为45
关于盐酸氮卓斯汀滴眼液的简介
盐酸氮卓斯汀滴眼液，季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 性状：本品为无色的澄明液体。 适应症：季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 用法用量：每日两次，早晚各一次，每眼一滴。症状严重者，剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特高的时期里，应在早上起床后立刻滴用本品滴眼液。在症状消失后，仍应持
简述盐酸氮卓斯汀片的药代动力学
吸收与分布：口服盐酸氮䓬斯汀吸收较充分，人单次口服4mg，吸收后4.2小时血药浓度达峰值3μg/L,每日口服2次，与单次用药相比，血药浓度提前达峰值，其峰值为10μg/L，绝对生物利用度>80%。 口服本品其活性成份主要分布在外周器官，稳态分布容积为14.5L/kg，体外实验表明盐酸氮䓬斯汀和
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药代动力学介绍
1、一般特点： 口服药物后，盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收，绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响。分布的容量高表明分布主要在周围组织，蛋白质结构水平相对较低(80%-90%)单药给予盐酸氮卓斯汀后，血浆清除半衰期盐酸氮卓斯汀为20小时，治疗性的活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约45
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药代动力学
一般特点： 口服药物后，盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收，绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响。分布的容量高表明分布主要在周围组织，蛋白质结构水平相对较低(80%-90%)单药给予盐酸氮卓斯汀后，血浆清除半衰期盐酸氮卓斯汀为20小时，治疗性的活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约45小时。
简述盐酸氮卓斯汀滴眼液的药理毒理
盐酸氮卓斯汀为一种新结构2，3-二氮杂萘酮的衍生物，该药物为潜在的长效、具有H1受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后，可以检测到其抗炎的效应。体内（临床前期）及体外试验数据表明盐酸氮卓斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放，例如：白三烯、组胺、PAF及血清素。 截
盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药代动力学及贮藏
药代动力学 一般特点： 口服药物后，盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收，绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响。分布的容量高表明分布主要在周围组织，蛋白质结构水平相对较低(80%-90%)单药给予盐酸氮卓斯汀后，血浆清除半衰期盐酸氮卓斯汀为20小时，治疗性的活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀
关于盐酸氮卓斯汀片的基本介绍
盐酸氮卓斯汀片，适应症为抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎。 1、成份： 本品有效成份为盐酸氮䓬斯汀，其化学名为4-(对氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氢氮䓬基)-2,3-二氮杂萘-1(2H)-酮盐酸盐。 分子式：C22H24N3OCl·HCl 分子量：418.4 2、性状：本品为白色薄膜衣
盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药理毒理及药代动力学
药理毒理 盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H 1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如：白三烯、组胺、5-羟色胺) 鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特
关于盐酸氮卓斯汀片的药理毒理介绍
1、药理作用 盐酸氮䓬斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺作用。 2、毒理研究 遗传毒性:Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。 生殖毒性：大鼠口服盐酸氮䓬斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力
关于盐酸氮卓斯汀片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 盐酸氮䓬斯汀生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分，因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢，但由于乳汁是药物代谢途径之一，因此建议哺乳期妇女尽量避免使用本品。 2、儿童用药 ： 尚无12岁以下儿童使用本品的
关于氯氮卓的药代动力学介绍
口服易吸收且完全，血药浓度个体差异较大。生物利用度约86%，总清除率1L/h，表观分布容积28L，蛋白结合率96%。口服0.5～2小时血药浓度达峰值，血药浓度达到稳态需5～14日。经肝脏代谢，先去甲基进而脱氨基氧化，先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期t1/2为5～30小时
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的简介
盐酸氮卓斯汀鼻喷剂，季节性过敏性鼻炎（花粉症），常年性过敏性鼻炎。 适应症：季节性过敏性鼻炎（花粉症），常年性过敏性鼻炎。 规格：10mg:10ml 用法用量：喷药时保持头部直立，详见说明书。1喷/鼻孔，早晚各1次，每日2次，或遵医嘱。 不良反应：本品不良反应的发生率较低（＜2%），临床
关于氯氮卓片的药代动力学介绍
口服易吸收且完全，血药浓度个体差异较大。生物利用度约86%，总清除率(CL)1L/h，表观分布容积(Vd)28L，蛋白结合率96%。口服0.5～2小时血药浓度达峰值，血药浓度达到稳态需5～14日。经肝脏代谢，先去甲基进而脱氨基氧化，先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期(t1
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的简介
盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂，适应症为季节性过敏性鼻炎(花粉症)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 1、成份： 本品主要成份为：盐酸氮卓斯汀 其化学名称为：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药理毒理介绍
盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H 1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如：白三烯、组胺、5-羟色胺) 鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应
盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的成分介绍
本品主要成份为：盐酸氮卓斯汀 其化学名称为：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-2-（六氢-1-甲基-1H-环己亚-4-胺）-（2H）-二氮杂萘酮氯化氢 其结构式为： 分子式：C 23H 24CIN 3O·HCl 分子量：418.37
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的用法用量
1喷/鼻孔，早晚各1次，每日2次(相当于每日0.56mg盐酸氮䓬斯汀剂量)或遵医嘱。喷药时保持头部直立。(见使用方法) 在症状消失前应坚持使用爱赛平鼻喷剂，但连续使用不超过6个月。
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的适应症介绍
季节性过敏性鼻炎(花粉症)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR) 常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR)
简述盐酸氮卓斯汀片的注意事项
对使用本品易产生嗜睡、眩晕的患者，用药后不宜进行驾驶车辆、操作机器和高空作业等精神集中的工作；用药后请将药品放在儿童拿不到的地方，如被儿童误服用，请立即与专业医生联系；在没有医生指导下，请勿同时服用其它抗组胺药；饮酒或服用其他神经中枢系统抑制药物时应避免服用本品；妊娠或哺乳期妇女只有在无适当选择
关于盐酸地匹福林滴眼液的药代动力学介绍
据文献报道，本品具有亲脂性，亲脂性比肾上腺素大100～600倍，对角膜的穿透力比肾上腺素大17倍，降眼压的作用比肾上腺素大10倍，因此，用药量仅为肾上腺素的1/10。0.1%地匹福林的降眼压作用与1%肾上腺素相当、比2%肾上腺素略低，但散瞳作用与2%肾上腺素相当。滴药后30分钟开始降低眼压，1～
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的不良反应
少数患者喷药时会产生鼻黏膜刺激，个别患者出现鼻衄 。若给药方法不正确（如头部后仰）用药时会有苦味的感觉，偶尔会产生恶心症状。
关于盐酸氟西汀胶囊的药代动力学介绍
吸收-氟西汀口服吸收良好。进食不会影响药物的生物利用度。 分布-氟西汀与血浆蛋白大量结合（约95%），分布广泛（分布容积20~40L/kg）。服药数周后达到稳态血浆浓度。连续服药后的稳态血浆浓度同服药4~5周相似。 代谢-氟西汀符合有肝脏首过效应的非线性的药代动力学特性。服药后6到8个小时达
盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药理作用介绍
盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H 1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如：白三烯、组胺、5-羟色胺) 鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应
简述盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药：根据非临床毒理研究，尽管盐酸氮卓斯汀无致畸和生殖毒性，但对于孕妇和哺乳期妇女用药研究数据尚不充分，因此只在孕妇和哺乳期妇女无适当选择时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢，但是由于乳汁是代谢的途径之一，因此建议哺乳期妇女尽避免使用。 2、儿童用药：6岁以上的儿童用
简述盐酸氮卓斯汀片的药物相互作用
盐酸氮䓬斯汀与酒精或其它神经中枢系统抑制药物同时服用，会加重神经中枢系统抑制，导致眩晕、嗜睡、因此应避免同时服用。口服本品（4mg,2次/天），同时口服西米替丁（400mg,2次/天）可使本品的生物利用度提高65%，与雷尼替丁（150mg,2次/天）同时服用，则对本品的药物代谢无影响。口服本品同
简述盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的药理毒理
吸收与分布：盐酸氮卓斯汀鼻腔用药的药代动力学研究详细，吸收与分布：盐酸氮卓斯汀鼻腔用药的药代动力学研究较少。有文献报道0.56mg鼻腔给药后平均稳态血桨浓度正常人为0.26ug/L，鼻炎患者为0.65ug/L，这可能是由于鼻炎患者的鼻粘膜通透性增加的结果。鼻腔给药约10分钟起效，药效可持续10~
盐酸帕罗西汀的药代动力学介绍
盐酸帕罗西汀的药代动力学： 该品口服后易吸收，不受抗酸药物和食物的影响。中国健康男性志愿者口服40mg盐酸帕罗西汀，t1/2为19。74小时，血药浓度达峰时间为5。30小时，峰浓度为31。01ng/mL，AUC(0-Tn)为727。93ng/(mL·h)， AUC(0-inf)为873。17n
关于盐酸倍他洛尔滴眼液的药代动力学介绍
倍他洛尔的脂溶性较高，因而角膜的通透性好，药物的眼内浓度高。倍他洛尔口服吸收良好，首过代谢低，有约为 16-22h的相对较长的半衰期。倍他洛尔主要通过肾脏清除而非粪便清除。尿中的主要代谢产物为两种羧酸和原型倍他洛尔(约为给药剂量的16%)。 倍他洛尔通常在用药后30分钟内起效，局部给药后2小时可
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的药代动力学介绍
本品口服后通过胃肠道吸收较完全（达92%）。单剂口服本品120mg后2-3小时可测到血浆药物浓度．6-11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5-7小时。 当每日剂量由120mg增至240mg，其AUC增加2。6倍。当每日剂量由240mg增至360mg，其AUC增加