简述盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的药物相互作用

在饮酒或使用中枢神经系统抑制剂时,禁用本品,否则会加重中枢神经系统抑制。口服盐酸氮卓斯汀(4mg 2次/天),同时口服西咪替丁(150mg 2次/天)可使盐酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%。 口服盐酸氮卓斯汀同时分别口服红霉素(500mg 3次/天,连续7天)和酮康唑(200mg 2次/天,连续7天),红霉素对盐酸氮卓斯汀的药代动力学和QT间期无影响。酮康唑对QT间期无影响,但对盐酸氮卓斯汀的血药浓度测定有干扰。......阅读全文

简述盐酸氮卓斯汀片的药代动力学

  吸收与分布:口服盐酸氮䓬斯汀吸收较充分,人单次口服4mg,吸收后4.2小时血药浓度达峰值3μg/L,每日口服2次,与单次用药相比,血药浓度提前达峰值,其峰值为10μg/L,绝对生物利用度>80%。  口服本品其活性成份主要分布在外周器官,稳态分布容积为14.5L/kg,体外实验表明盐酸氮䓬斯汀和

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的相互作用

  临床试验中没用本品与酒精或任何其他药物产生相互作用的报告。在一次特殊设计的精神作用研究中,未见与安定有相互作用,但不能排除与酒精有轻微的相互作用

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀检查pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。每喷主药含量照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1瓶,充分振

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的含量测定方法

pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。每喷主药含量照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1瓶,充分振摇,除去帽盖,试喷5次,用甲醇洗净喷口,充分干燥后,使喷头恰好插人一倒立倾斜的25ml量瓶中,喷射10次或20次(喷射每次间隔5秒并缓缓振摇),取出药瓶,用

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的基本性状

本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。

关于盐酸氮卓斯汀片的基本介绍

  盐酸氮卓斯汀片,适应症为抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎。  1、成份:  本品有效成份为盐酸氮䓬斯汀,其化学名为4-(对氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氢氮䓬基)-2,3-二氮杂萘-1(2H)-酮盐酸盐。  分子式:C22H24N3OCl·HCl  分子量:418.4  2、性状:本品为白色薄膜衣

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀检查pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。每喷主药含量照高效液

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的类别及贮藏方法

类别同盐酸氮䓬斯汀。规格(1)1oml:1omg,70喷,每喷0.4mg(2)10ml10mg,140喷,每喷0.07mg贮藏密闭,阴凉处保存

关于盐酸氮卓斯汀片的药理毒理介绍

  1、药理作用  盐酸氮䓬斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂,具有抗组胺作用。  2、毒理研究  遗传毒性:Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。  生殖毒性:大鼠口服盐酸氮䓬斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力

关于盐酸氮卓斯汀片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  盐酸氮䓬斯汀生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分,因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢,但由于乳汁是药物代谢途径之一,因此建议哺乳期妇女尽量避免使用本品。  2、儿童用药 :  尚无12岁以下儿童使用本品的

关于爱赛平的药代动力学介绍

  1、一般特点:  口服药物后,盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收,绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响。分布的容量高表明分布主要在周围组织,蛋白质结构水平相对较低(80%-90%)单药给予盐酸氮卓斯汀后,血浆清除半衰期盐酸氮卓斯汀为20小时,治疗性的活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约45

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的性状及鉴别方法

性状本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀。

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的成分

  本品的主药化学名称为:[-]-[3S-[顺式,3α,4β]]-1[4-氰基-4(4-氟萃基]环已基]-3-甲基-4-萃基-4-羧酸哌啶盐酸盐 结构式: 分子式:C 14H 15FN 1O 2HCl 分子量:458.99

盐酸氮䓬斯汀

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的用法用量

  立复汀鼻喷雾剂为微悬浮液,用前必须摇匀。 成年和儿童:常规剂量第鼻孔每次喷两下,每日两次,也可增加至每次每鼻孔喷两下,每日三-四次,连续用药直至症状消除。患者在用前先清洗鼻道(如擤鼻涕等),喷药时将药物吸入,第一次喷药前使气雾泵源充满,直至能很好地喷出气雾,然后再开始使用。

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的药理毒理

  盐酸在卡巴斯汀是一种强效、长效、速效、具有高度选择性的组胺H 1受体拮抗剂,局部应用于鼻部,几乎立刻起效,清除过敏性鼻炎的典型症状(喷嚏、鼻痒、流涕),作用可维持数小时。

关于爱赛平的基本信息介绍

  爱赛平(盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂),适应症为季节性过敏性鼻炎(花粉症)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR)  1、成份 :  本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀  其化学名称为:(左右旋)-4-(氯

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的基本性状及鉴别检查方法

性状本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀检查pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。每喷主药含量照高效液

简述氯氮卓片的药物相互作用

  1.本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  2.饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可相互增效。  3.与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。  4.本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时,可使降压作用增强。  5.本品与钙离子通道拮抗药合用时,可

简述酒石酸布托啡诺鼻喷剂的药物相互作用

  1、 布托啡诺和中枢神经系统镇静剂(例如:酒精类、巴比妥类,苯二氮卓类、抗组胺药)同时使用,可能会导致中枢神经系统抑制作用效应增强。当与能加强类阿片类药物药效的药物合用时,布托啡诺应该用最小有效剂量并且给药频率也要尽可能减小。  2、 给予舒马曲坦鼻喷剂后立即给予布托啡诺鼻喷剂,会减弱后者的镇痛

关于盐酸氮卓斯汀滴眼液的药代动力学介绍

  1、一般特点  口服药物后,盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收,其绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响,药物分布的容量较大,主要集中于周围组织,蛋白质结合水平相对较低(80%~90%)。  单剂量给予盐酸氮卓斯汀后,其血浆半衰期大约为20小时,而其活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约为45

简述爱赛平的药理毒理

  盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物,为潜在的长效抗过敏化合物,具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明,高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如:白三烯、组胺、5-羟色胺)   鼻喷给药时,在允许应用的最大剂量下,未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性

盐酸氮䓬斯汀片

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的不良反应

  偶有使用本品后,出现暂时而轻微的局部刺激(鼻刺痛和烧灼感)的报道。本品上市后罕见过敏反应。

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的注意事项

  由于盐酸左卡巴斯汀由肾脏排泄,故肾损伤患者使用时应特别注意。立复汀鼻喷雾剂无镇静作用,对精神运动性活动亦无影响。故汽车驾驶员和机械操作患者可以使用本品。需警告的是嗜睡仍可能发生。

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的成分及性状

  成份  本品的主药化学名称为:[-]-[3S-[顺式,3α,4β]]-1[4-氰基-4(4-氟萃基]环已基]-3-甲基-4-萃基-4-羧酸哌啶盐酸盐 结构式: 分子式:C 14H 15FN 1O 2HCl 分子量:458.99  性状  立复汀鼻喷雾剂是微悬浮液(pHB-B)

简述氮卓斯丁的副作用

  氮卓斯丁的副作用发生率较低,且较为轻微,哮喘病人口服本品4mg/天,副作用总发生率为7—14%,而8mg/天为18—25%。口服给药时的副作用主要是嗜睡和倦怠感,发生率为3-18%,;味觉异常也较为常见,发生率在2-26%; 其他不良反应较为少见,包括偶有口干、恶心、食欲不佳、腹痛、腹泻、手足麻

盐酸氮䓬斯汀的检查方法

旋光度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液(必要时可超声助溶),依法测定(通则0621),旋光度为-0.01°至+0.01°。酸度取本品50mg,加水30ml使溶解(必要时可超声助溶),依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7有关物质照高效液相色谱法(通则05

糠酸斯汀鼻喷雾剂的药效

  糠酸斯汀鼻喷雾剂似乎不是一个标准的药品名,为您找到了最相近的鼻炎通喷雾剂。  鼻炎通喷雾剂主要用于治疗风热蕴肺型急慢性鼻炎,其药效主要体现在散风、清热、通窍。具体来说,它可以帮助改善鼻腔通气,减轻鼻黏膜水肿,适用于慢性鼻炎、过敏性鼻炎、急性鼻窦炎和慢性鼻窦炎等情况。  在使用鼻炎通喷雾剂时,请遵