关于吉非罗齐的适应症介绍
1、药代动力学 本品从胃肠道吸收完全，血药浓度峰值出现于口服后1-2小时；t1/2为1.5小时，血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2-5天开始出现，高峰作用出现于第4周。在肝内代谢，有大约70%的药物经肾脏排泄，以原形为主。6%由粪便排出。 2、适应症 用于高脂血症。适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者。也适用于Ⅱb型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重、其它血脂调节药物治疗无效者。鉴于本品对人类有潜在致癌的危险性，使用时应严格限制在指定的适应症范围内，且疗效不明显时应及时停药。......阅读全文
关于吉非罗齐的基本信息介绍
吉非罗齐，又名吉非贝齐，是一种有机化合物，化学式为C15H22O3，主要用作血脂调节药，降低含总胆固醇（TC）最高的极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-ch），抑制其运转内源性甘油三酯（TG），降低TG。但对含胆固醇最高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-ch）则降低较少，只能轻度抑制其运转外源性胆固醇，
吉非罗齐的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。系统适用性溶液取吉非罗齐对照品与杂质I适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含0.2mg和0.05
吉非罗齐的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。系统适用性溶液取吉非罗齐对照品与杂质I适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含0.2mg和0.05
吉非罗齐的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在甲醇、乙醇、丙酮或已烷中易溶,在水中不溶;在氢氧化钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为58~61℃。
吉非罗齐的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化钾溶液与4%碘酸钾溶液各2滴,置水浴中加热1分钟,冷却,加淀粉指示液2滴,即显蓝色(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集601图)一
吉非罗齐胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.5)(取磷酸二氢钾27.22g与氢氧化钠5.52g,加水溶解成1000m1,调节pH值至7.5,摇匀)900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液滤过,精密量取续滤液适量
吉非罗齐的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取吉非罗齐对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶
吉非罗齐的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化钾溶液与4%碘酸钾溶液各2滴,置水浴中加热1分钟,冷却,加淀粉指示液2滴,即显蓝色(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集601图)一
吉非罗齐的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取吉非罗齐对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶
吉非罗齐胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末
吉非罗齐的杂质和制剂类型
制剂吉非罗齐胶囊杂质质ICHOHCH3CH10O122.16 2,5-二甲基苯酚
吉非罗齐胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐omg),加乙醇3ml使吉非罗齐溶解,滤过,照吉非罗齐项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐100mg),加0.1mol/L氢氧化钠
吉非罗齐胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于吉非罗齐50mg),置50m1量瓶中,加流动相适量,振摇使吉非罗齐溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱
吉非罗齐的类别和贮藏方法
类别降血脂药。贮藏密封保存。
吉非罗齐的类别和贮藏方法
类别降血脂药。贮藏密封保存。
简述吉非罗齐的理化性质
1、基本信息 化学式：C15H22O3 分子量：250.333 CAS号：25812-30-0 EINECS号：247-280-2 2、理化性质 密度：1.044g/cm3 熔点：61-63℃ 沸点：394.7°C 闪点：141.6°C 折射率：1.511 蒸汽压：6.13
吉非罗齐的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化钾溶液与4%碘酸钾溶液各2滴,置水浴中加热1分钟,冷却,加淀粉指示液2滴,即显蓝色(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集601图
吉非罗齐胶囊的类别和贮藏方法
类别同吉非罗齐规格(1)0.15g(2)0.3g贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
吉非罗齐的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在甲醇、乙醇、丙酮或已烷中易溶,在水中不溶;在氢氧化钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为58~61℃鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化钾溶液与4%碘酸钾溶液各2滴,置水浴中加热1分钟,冷却,加淀粉
吉非罗齐胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐omg),加乙醇3ml使吉非罗齐溶解,滤过,照吉非罗齐项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐100mg)
吉非罗齐胶囊的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐omg),加乙醇3ml使吉非罗齐溶解,滤过,照吉非罗齐项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐100mg),加0.1mol/L氢氧
环保督查关的都是哪些企业－为何非关不可
最近几天，一篇《环保督查一味的(地)关停企业，谁来为我们发声?》的文章在网络上热传。 文章作者称，“改善环境是对的，但不应该是这种运动式的关、押、停”“中国就靠工业起家的，污染肯定大”“现在企业难做，本来利润薄。还要使劲拼恶性竞争。牺牲了环境本无心。” 紧跟着这篇文章有许多评论，有赞同的，也
使用罗非昔布片过量的介绍
临床研究中无过量使用本品的报告。 在临床研究中，单剂量给予本品达1000mg和连续14天多剂量给予本品250mg/日，未发现显著毒性。 如果发生过量用药，应使用常规的支持方法，如清除胃肠道中未吸收的药物、进行临床监测、如有必要，施行支持治疗。 罗非昔布不能被血液透析，是否可被腹膜透析尚不清
关于头孢匹罗的适应症的介绍
1.严重的下呼吸道感染，如支气管炎、大叶性肺炎、肺脓肿、感染性支气管扩张 等。 2.严重的泌尿、生殖器感染。 3.严重的皮肤及皮肤软组织感染。 4.骨、关节感染。 5.中性粒细胞减少患者所至严重感染。 6.其它严重感染：如败血症、脑膜炎等。
希罗达的适应症
联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌 ；单药一线治疗转移性直肠癌。
关于罗非昔布片的用法用量介绍
口服给药。 骨关节炎： 推荐起始剂量为12.5mg，一日一次。一些患者剂量增加至25mg，一日一次，可取得更好的疗效。最大推荐剂量为每日25mg。 缓解急性疼痛和治疗原发性痛经： 推荐首次剂量为50mg，一日一次。随后剂量为25至50mg，一日一次。最大推荐剂量为每日50mg。 老年患
关于罗非昔布的基本信息介绍
罗非昔布（Rofecoxib）为选择性抑制环氧化酶-2(COX-2)的活性。能阻断炎症组织中前列腺素的合成和致炎作用。 1、适应证 用于治疗骨性关节炎和类风湿性关节炎。用于缓解急性疼痛和治疗原发性痛经。 2、临床应用 口服：起始12.5毫克/次，1次/日；可增至25毫克/次，1次/日。用
关于罗非昔布片的药理毒理介绍
本品为环氧化酶-2（COX-2）的特异性抑制剂（C-2SI）。为一类全新的药物-昔布类中的一种，用于关节炎/镇痛治疗。 本品是一种口服的环氧化酶-2（COX-2）强效特异性抑制剂，无论在临床治疗剂量范围之内还是明显高于此剂量范围，本品均显示出对COX-2的强效特异性抑制作用。环氧化酶的功能是合
使用罗非昔布的不良反应介绍
1.血液系统 可引起再生障碍性贫血、白细胞、血细胞、血细胞减少。 2.心血管系统 可出现水肿、高血压、心悸、充血性心力衰竭。 3.中枢神经系统 可见头痛、头晕、眩晕、焦虑、抑郁、失眠、癫痫加重等。 4.消化系统 （1）本药可引起恶心、胃灼热、腹泻等不良反应，与非选择性环氧化酶抑制药
关升麻的介绍
关升麻为植物大三叶升麻的干燥根茎。大三叶升麻原生植物根状茎粗壮，表面黑色，茎高1米或更高，无毛。叶片稍带革质，顶生小叶倒卵形至倒卵状椭圆形，叶柄无毛。花序分枝，轴及花梗被灰色腺毛和柔毛；花丝丝形，心皮短柄，无毛。种子通常2粒，8-9月开花，9-10月结果。