关于吉非罗齐的注意事项介绍

1、本品对诊断有干扰, 血红蛋白、血细胞压积、白细胞计数可能减低。血肌酸磷酸激酶、碱性磷酸酶、氨基转移酶、乳酸脱氢酶可能增高。 2、用药期间应定期检查: ① 全血象及血小板计数; ② 肝功能试验; ③ 血脂; ④ 血肌酸磷酸激酶。 3、治疗3个月后如无效即应停药。如用药后临床上出现胆石症、肝功能显著异常、可疑的肌病的症状(如肌痛、触痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶显著升高,也应停药。 4、停用后血胆固醇和甘油三酯可能反跳超过原来水平,故宜给低脂饮食并监测血脂至正常。 5、在治疗高血脂的同时,还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病,如甲状腺机能减退、糖尿病等。某些药物也可引起高血脂,如雌激素、噻嗪类利尿药和β阻滞剂等,停药后,则不再需要相应的抗高血脂治疗。 6、饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法,加上锻炼和减轻体重等方式,都将优于任何形式的药物治疗。......阅读全文

关于吉非罗齐的基本信息介绍

  吉非罗齐,又名吉非贝齐,是一种有机化合物,化学式为C15H22O3,主要用作血脂调节药,降低含总胆固醇(TC)最高的极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-ch),抑制其运转内源性甘油三酯(TG),降低TG。但对含胆固醇最高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)则降低较少,只能轻度抑制其运转外源性胆固醇,

吉非罗齐的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。系统适用性溶液取吉非罗齐对照品与杂质I适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含0.2mg和0.05

吉非罗齐的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。系统适用性溶液取吉非罗齐对照品与杂质I适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含0.2mg和0.05

吉非罗齐的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在甲醇、乙醇、丙酮或已烷中易溶,在水中不溶;在氢氧化钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为58~61℃。

吉非罗齐的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化钾溶液与4%碘酸钾溶液各2滴,置水浴中加热1分钟,冷却,加淀粉指示液2滴,即显蓝色(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集601图)一

吉非罗齐胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.5)(取磷酸二氢钾27.22g与氢氧化钠5.52g,加水溶解成1000m1,调节pH值至7.5,摇匀)900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液滤过,精密量取续滤液适量

吉非罗齐的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取吉非罗齐对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶

吉非罗齐的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化钾溶液与4%碘酸钾溶液各2滴,置水浴中加热1分钟,冷却,加淀粉指示液2滴,即显蓝色(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集601图)一

吉非罗齐的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取吉非罗齐对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶

吉非罗齐胶囊的基本性状

本品内容物为白色粉末

吉非罗齐的杂质和制剂类型

制剂吉非罗齐胶囊杂质质ICHOHCH3CH10O122.16 2,5-二甲基苯酚

吉非罗齐胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐omg),加乙醇3ml使吉非罗齐溶解,滤过,照吉非罗齐项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐100mg),加0.1mol/L氢氧化钠

吉非罗齐胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于吉非罗齐50mg),置50m1量瓶中,加流动相适量,振摇使吉非罗齐溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱

吉非罗齐的类别和贮藏方法

类别降血脂药。贮藏密封保存。

吉非罗齐的类别和贮藏方法

类别降血脂药。贮藏密封保存。

简述吉非罗齐的理化性质

  1、基本信息  化学式:C15H22O3  分子量:250.333  CAS号:25812-30-0  EINECS号:247-280-2  2、理化性质  密度:1.044g/cm3  熔点:61-63℃  沸点:394.7°C  闪点:141.6°C  折射率:1.511  蒸汽压:6.13

吉非罗齐的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化钾溶液与4%碘酸钾溶液各2滴,置水浴中加热1分钟,冷却,加淀粉指示液2滴,即显蓝色(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集601图

吉非罗齐胶囊的类别和贮藏方法

类别同吉非罗齐规格(1)0.15g(2)0.3g贮藏密封,在阴凉干燥处保存。

吉非罗齐的性状和鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在甲醇、乙醇、丙酮或已烷中易溶,在水中不溶;在氢氧化钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为58~61℃鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化钾溶液与4%碘酸钾溶液各2滴,置水浴中加热1分钟,冷却,加淀粉

吉非罗齐胶囊的性状和鉴别方法

性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐omg),加乙醇3ml使吉非罗齐溶解,滤过,照吉非罗齐项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐100mg)

吉非罗齐胶囊的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐omg),加乙醇3ml使吉非罗齐溶解,滤过,照吉非罗齐项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐100mg),加0.1mol/L氢氧

环保督查关的都是哪些企业-为何非关不可

  最近几天,一篇《环保督查一味的(地)关停企业,谁来为我们发声?》的文章在网络上热传。  文章作者称,“改善环境是对的,但不应该是这种运动式的关、押、停”“中国就靠工业起家的,污染肯定大”“现在企业难做,本来利润薄。还要使劲拼恶性竞争。牺牲了环境本无心。”  紧跟着这篇文章有许多评论,有赞同的,也

使用罗非昔布片的注意事项概述

  对晚期肾脏疾病患者不建议使用本品治疗。尚无肌酐清除率

使用罗非昔布片过量的介绍

  临床研究中无过量使用本品的报告。  在临床研究中,单剂量给予本品达1000mg和连续14天多剂量给予本品250mg/日,未发现显著毒性。  如果发生过量用药,应使用常规的支持方法,如清除胃肠道中未吸收的药物、进行临床监测、如有必要,施行支持治疗。  罗非昔布不能被血液透析,是否可被腹膜透析尚不清

关于罗非昔布片的用法用量介绍

  口服给药。  骨关节炎:  推荐起始剂量为12.5mg,一日一次。一些患者剂量增加至25mg,一日一次,可取得更好的疗效。最大推荐剂量为每日25mg。  缓解急性疼痛和治疗原发性痛经:  推荐首次剂量为50mg,一日一次。随后剂量为25至50mg,一日一次。最大推荐剂量为每日50mg。  老年患

关于罗非昔布的基本信息介绍

  罗非昔布(Rofecoxib)为选择性抑制环氧化酶-2(COX-2)的活性。能阻断炎症组织中前列腺素的合成和致炎作用。  1、适应证  用于治疗骨性关节炎和类风湿性关节炎。用于缓解急性疼痛和治疗原发性痛经。  2、临床应用  口服:起始12.5毫克/次,1次/日;可增至25毫克/次,1次/日。用

关于罗非昔布片的药理毒理介绍

  本品为环氧化酶-2(COX-2)的特异性抑制剂(C-2SI)。为一类全新的药物-昔布类中的一种,用于关节炎/镇痛治疗。  本品是一种口服的环氧化酶-2(COX-2)强效特异性抑制剂,无论在临床治疗剂量范围之内还是明显高于此剂量范围,本品均显示出对COX-2的强效特异性抑制作用。环氧化酶的功能是合

使用罗非昔布的不良反应介绍

  1.血液系统  可引起再生障碍性贫血、白细胞、血细胞、血细胞减少。  2.心血管系统  可出现水肿、高血压、心悸、充血性心力衰竭。  3.中枢神经系统  可见头痛、头晕、眩晕、焦虑、抑郁、失眠、癫痫加重等。  4.消化系统  (1)本药可引起恶心、胃灼热、腹泻等不良反应,与非选择性环氧化酶抑制药

使用齐考诺肽的注意事项介绍

  1.使用本品期间,从事危险活动、需要集中精力或运动协调性工作(如机械操作、驾车)应谨慎。  2.与其他中枢神经系统抑制剂合用应谨慎,由于可能的累加效应,本品剂量应进行调整。  3.儿童用药安全性尚未评价。  4.老年人用药应谨慎,从低剂量开始使用。  5.超过最高推荐剂量,临床表现为药理作用增强

使用齐多夫定的注意事项介绍

  1、有骨髓抑制作用,可引起意外感染、疾病痊愈延缓和牙龈出血等。在用药期间要进行定期查血。嘱咐病人在使用牙刷、牙签时要防止出血。  2、可改变味觉,引起唇、舌肿胀和口腔溃疡。  3、叶酸和维生素B12缺乏者易引起血象变化。  4、在肝脏中代谢,肝功能不足者易引起毒性反应。  5、遇有发生喉痛、发热