关于天诺敏的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，辛烷磺酸钠1.3g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.0）－甲醇（70：30）作为流动相；检测波长为226nm。理论板数按阿替洛尔峰计算不低于2000。阿替洛尔峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。 取本品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿替洛尔对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。......阅读全文
马来酸氯苯那敏片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸氯苯那敏4mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸氯苯那敏对照品16mg,精密称定,置200ml量瓶中,加流
关于泼尼松龙的含量测定介绍
照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（65：35）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按泼尼松龙峰计算不低于1000，泼尼松龙峰和内标物质峰的分离度应大于3.5。 内标溶液的制备 取炔诺酮，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含1.
关于痢特灵的含量测定介绍
照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，避光操作。 供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取呋喃唑酮对照品
关于利尿磺胺的含量测定介绍
1、含量测定： 取本品约0.5g，精密称定，加乙醇30ml，微温使溶解，放冷，加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于33.07mg的C12H11ClN2O5
关于酮康唑霜的含量测定介绍
取约2g.精密称定，置烧本中.加盐酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液，加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试滚1滴，用氯仿振摇提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶
关于磺胺嘧啶的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.5g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制剂 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶软膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
关于氨硫脲的含量测定介绍
1、含量测定 取该品约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，加甲醇60ml，置60～65℃的水浴上加热使溶解，趁热加入热的硝酸银的饱和甲醇溶液20ml，随加随振摇，继续加热并不断振摇，直至乳状物变为粒状沉淀，瓶壁用少量甲醇洗净，放冷，用称定重量的垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀用甲醇洗涤4次，每次5～10ml
关于硫酸吗啡的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25mL，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相当于33.44mg的(C17H19NO3)2·H2SO4。
关于环丙沙星胶囊的含量测定介绍
照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.05mol/L枸橼酸溶液-乙腈(82:18)用三乙胺调节pH值至3.5为流动相；检测波长为277nm。理论板数按盐酸环丙沙星峰计算应不低于2000，盐酸环丙沙星峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。
关于盐酸多巴酚丁胺的含量测定介绍
1、盐酸多巴酚丁胺的含量测定 取盐酸多巴酚丁胺约0.25g，精密称定，加无水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于33.79mg的C18H23NO
关于红霉素的含量测定介绍
1、红霉素的含量测定： 精密称取本品适量，加乙醇（10mg加乙醇1mL）溶解后，用灭菌水定量稀释制成每1mL中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（通则1201）测定，可信限率不得大于7%，1000红霉素单位相当于1mg的C37H67NO13。 2、红霉素的贮藏：密封，在干燥处保存。
关于维洛林的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。 2
关于甲睾酮的含量测定介绍
一、甲睾酮的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 １、供试品溶液：取甲睾酮约10mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。 ２、对照品溶液：取甲睾酮对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 ３、系统适用性溶液、色谱
关于杜冷丁的含量测定介绍
一、杜冷丁的含量测定 取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酸汞试液5mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.38mg的C15H21NO2·HCI。 二
关于利血平药品的含量测定介绍
利血平的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 1、供试品溶液 取利血平约50mg，置100mL量瓶中，加冰醋酸3mL使溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 2、对照品溶液 取利血平对照品约50mg，置100
关于日立清的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在257nm的波长处测定吸光度，
关于左氧氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取左氧氟沙星对照品适量，精密称定，加0.
关于氯霉素的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 2、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL，再加三乙胺5mL，混匀，用磷酸调节p
关于氨硫脲的含量测定介绍
1、鉴别 取该品的细粉适量（约相当于氨硫脲0.2g），加硫酸溶液（1→3)6ml，使氨硫脲溶解，滤过，滤液照氨硫脲项下的鉴别法(1)项（125页）试验，显相同的反应。 2、含量测定 取该品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于氨硫脲0.2g）置锥形瓶中，加甲醇60ml，置60～65
关于泛酸钙的含量测定介绍
一、含量测定 1、钙 取本品约0.5g，精密称定，加水100mL溶解后，加氢氧化钠试液15mL与钙紫红素指示剂约0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于2.004mg的钙（Ca）。 2
关于卡铂的含量测定介绍
卡铂的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、卡铂的供试品溶液 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 2、卡铂的对照品溶液 取卡铂对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求
关于氢化可的松的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（28：72）为流动相；检测波长为245nm。取氢化可的松与泼尼松龙，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含5μg的溶液，取20μL注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次
关于氨茶碱的含量测定介绍
1、无水茶碱 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：甲醇-水（1:4）。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含无水茶碱0.08mg的溶液。 对照品溶液：取茶碱对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含无水茶碱0.08mg的溶液
关于牛磺酸的含量测定介绍
一、牛磺酸的含量测定 取本品约0.2g，精密称定，加水50mL溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示剂5滴，用0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至溶液显微粉红色）5mL，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/
关于硫酸羟脲的含量测定介绍
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键硅胶为填充剂，以水-甲醇（95∶5）为流动相，检测波长为214nm。取硫酸羟脲5mg与盐酸羟胺0.1g，置50ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度（临用现配，放置30分钟使用），取20μl注入液相色谱仪，盐酸羟胺峰
氨气敏电极法测定氨含量所需仪器
仪器①氨气敏电极。②离子计:精确至0.2mV。③磁力搅拌器。④聚四氟乙烯包裹的搅拌子。⑤多孔玻板吸收瓶:75ml。⑥容量瓶:50ml。⑦烟气采样器。
氨气敏电极法测定氨含量所需试剂
试剂除另有说明外,所用试剂均为分析纯试剂,所用水均为无氨水。①无氨水:向1000ml一次蒸馏水中加0.1ml硫酸(ρ-1.84g/ml),在全玻璃蒸馏装置中进行重蒸馏,弃去50ml初馏液,于具塞磨口的玻璃瓶中接取其余馏出液,密封、保存。或将一次蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱其流出液收集在具塞磨口玻
关于头孢米诺钠的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取头孢米诺钠适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含头孢米诺20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在273nm的波长处有最大吸收。 3、头孢米诺钠的红外光吸收图谱应与对照品图
非诺洛芬钙的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐2ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.mol/L)相当于26.13mg的C30H26CaO6。
盐酸丁丙诺啡的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸40ml和醋酸酐10ml使溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于50.41ng的C2H1NO4·HCl