关于谷维素双维B片的药代动力学介绍
1、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 2、药代动力学：维生素B1经胃肠道吸收，主要在十二指肠。吸收不良综合征或饮酒过多能阻止吸收。吸收后分布于各组织。正常人每日吸收5～15mg。维生素B6主要在空肠吸收。肝内代谢，经肾排泄。 3、贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。 4、包装：药用高密度聚乙烯塑料瓶装，每瓶36片。 5、有效期：暂定24个月。 6、执行标准：化学药品地方标准上升国家标准第八册，标准编号：WS-10001-（HD-0715）-2002......阅读全文
关于谷维素双维B片的药代动力学介绍
1、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 2、药代动力学：维生素B1经胃肠道吸收，主要在十二指肠。吸收不良综合征或饮酒过多能阻止吸收。吸收后分布于各组织。正常人每日吸收5～15mg。维生素B6主要在空肠吸收。肝内代谢，经肾排泄。 3、贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。 4、包装：药用高
关于谷维素双维B片的基本介绍
谷维素双维B片，适应症为用于周期性精神病、更年期综合症、妊娠呕吐等疾病。 一、成份：本品为复方制剂，其组分为：每片含谷维素10mg、维生素B12mg、维生素B65mg。 二、性状：本品为类白色片。 三、适应症：用于周期性精神病、更年期综合症、妊娠呕吐等疾病。 四、规格：谷维素10mg、维
简述谷维素双维B片的药理毒理
谷维素能调整自主神经功能，改善精神神经症状。维生素B1结合三磷酸腺苷形成维生素B1焦磷酸盐，是碳水化合物代谢时所必需的辅酶，维生素B1能抑制胆碱酶的活性，缺乏时胆碱酯酶活性增强，乙酰胆碱水解加速，致神经冲动传导障碍，影响胃肠、心肌功能。维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡哆醛，作为辅酶对蛋白质、碳水
简述谷维素双维B片的药物相互作用
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇接受大量维生素B6可致新生儿产生维生素B6依赖综合征。哺乳期妇女摄入正常量对婴儿无不良反应。 一、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 二、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、药物相互作用： 1、左旋多巴与小剂量维生素B6(每日5mg)合用，可
关于卡维地洛片的药代动力学介绍
卡维地洛片口服后很快被吸收，大约1小时可达到最大血淸浓度，有明显的首过效应 绝对生物利用度约为25%。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少 引起立位低血压的危险性。卡维地洛是一种亲脂性的化合物，大约98%到99%。的卡维地洛与血浆蛋白 结合，分布容积大约为2L/kg
关于双香豆素片的药代动力学介绍
1、药物过量： 本品过量引起自发性出血时，可用维生素K对抗之；大出血时，立即输血，可迅速得到控制。 2、药代动力学： 口服吸收慢，不规则、不完全，并受食物影响。药物与血浆蛋白结合率高达90%～99%。主要在肝内缓慢代谢，其代谢物经肾排泄。本品能通过胎盘，并出现于乳汁中。血浆消除t1/2 为
关于硫酸双肼屈嗪片的药代动力学介绍
口服吸收良好，1～2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低，因药物在进入循环前，已在肠壁和肝中消除其大部分，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者对吸收药物迅速代谢，生物利用度约为30%，后者则代谢缓慢，生物利用度为50%，肼屈嗪
关于维生素B12片的药代动力学介绍
本品在胃中与胃黏膜壁细胞分泌的内因子形成维生素B12内因子复合物，该复合物进入至回肠末端时与回肠黏膜细胞的微绒毛上的受体结合，通过胞饮作用进入肠黏膜细胞，再吸收入血液，口服8～12小时血药浓度达峰值，肝脏为主要贮存部位，除机体需求量外，几乎皆以原形经肾脏随尿液排泄。
关于卡维地洛片薄膜衣的药代动力学介绍
卡维地洛口服后易于吸收，绝对生物利用度(F)约为25%～35%，有明显的首过效应，消除相半衰期(t1/2?)约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为1.
关于维U颠茄铝分散片的药代动力学介绍
氢氧化铝仅少量自肠道吸收，大部分自粪便排出。本品起效缓慢，在胃内时效的长短与胃排空的快慢有关。空腹服药作用可持续20-30分钟，餐后1-2小时服用时效可能延长到3小时。颠茄浸膏口服自胃肠道吸收迅速。代谢主要由肝细胞水解酶分解。峰值作用时间1-2小时，作用时间持续4小时，经肾排泄。
简述维A酸片的药代动力学
1、药代动力学 ： 口服吸收良好，2～3小时血药浓度达峰。吸收后与维生素A在体内的主要代谢产物和活性形式相同，主要是在葡萄糖醛酸转移酶的催化下生成葡萄糖醛酯代谢物而排出体外。本品主要在肝脏代谢，由胆汁和尿中排出。 2、贮藏：遮光、密闭、在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。 3、包装：双铝塑，
关于卡那霉素B的药代动力学介绍
肌注后该品迅速被吸收，局部冲洗或局部应用后亦有一定量的药物可从身体表面吸收。主要分布于细胞外液，正常婴儿脑脊液中浓度可达同时期血药浓 度的10～20%，当脑膜有炎症时，可达同期血药浓度的50%。5～15%的药量经过重新分布到各种组织，可在肾脏皮质细胞中积蓄，穿过胎盘。滑膜液为血药浓度的50
关于利维霉素的药代动力学介绍
本品易被胃酸破坏，肌内注射吸收迅速，15～30min达血浆峰浓度。 本品吸收后广泛分布于组织、体液和体腔中，胸腹腔和关节腔液中药物浓度约为血浓度的50%。本品不易进入眼、骨组织、无供血区和脓肿腔中，易透入有炎症的组织中，本品难以透过血脑屏障，脑脊液中药物浓度为血浓度的1%～3%，脑膜炎患者的脑脊
关于维A酸乳膏的药代动力学介绍
药代动力学：外用可有少量经皮肤吸收，吸收后与维生素A在体内的主要代谢产物和活性形式相同，它主要是在葡萄糖醛酸转移酶的催化下生成葡萄糖醛酸酯代谢物而排出体外。约有外用量的5%随尿排出。 贮藏：遮光、密闭、在阴凉(不超过20℃)处保存。 包装：铝管包装，15g/支/盒，30g/支/盒
关于维思通的药代动力学介绍
维思通经口服后可被完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，维思通在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃作用。利培酮的
关于双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学介绍
1、吸收： 当肠溶片通过胃进入小肠之后，其中的双氯芬酸可迅速完全地被吸收。尽管如此，由于本品为肠溶剂型，可能延迟起效时间。用餐时服药，可降低药物吸收速度，但并不减少药物活性物质的吸收量。 服用两片（50mg）后，平均2小时即可达到平均峰值血药浓度1.5µg/ml(5µmol/L)，其血药浓度
关于齐多拉米双夫定片的药代动力学介绍
吸收 ：拉米夫定和齐多夫定从胃肠道内吸收良好，成人口服拉米夫定和齐多夫定的生物利用度正常情况下分别为80-85%，60-70%。比较本品与同时服用拉米夫定片150 mg和齐多夫定胶囊300 mg进行生物等效性研究，同时还研究了食物对药物的吸收速度和吸收程度的影响。结果表明，空腹服用时，本品与同时
小儿双嘧啶片的药代动力学
本品为磺胺嘧啶（SD）与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂，两者合用具有协同抗菌作用，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌活性。此外在体外对沙眼原体、星形奴
关于苯妥英钠片的药代动力学介绍
口服吸收较慢，85%～90%由小肠吸收，吸收率个体差异大，受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%，分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外，表观分布容积为0。6L/kg。血浆蛋白结合率为88%～92%，主要与白蛋白结合，在脑组织内蛋白结合可能还高。口服后4～12小时血药浓度达峰值。主
关于丙磺舒片的药代动力学介绍
口服后吸收迅速、完全。血浆蛋白结合率为65%～90%，主要与白蛋白结合。成人一次口服1g， 2～4小时血药浓度达峰值，血药峰值浓度为30μg/ml以上；一次口服2g时 4小时达峰值，血药峰值为150～200μg/ml，小儿按体重一次口服25mg/kg，3～9小时血药浓度达峰值。T1/2随用药量而
关于诺氟沙星片的药代动力学介绍
1、药代动力学： 健康成人空腹一次口服本品0.4克，1～2小时血药峰浓度(Cmax)为1.32mg/ml，8小时后尚有0.33μg/ml，吸收半衰期为0.41小时，分布相半衰期(t1/2α)为0.41小时，消除相半衰期(t1/2β)为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%
关于西拉普利片的药代动力学介绍
西拉普利能有效被吸收并迅速地被转化为具有药理活性的西拉普利拉。进食后服用本品会轻微减慢和降低其吸收率，但并不影响疗效。根据尿液回收资料分析，口服西拉普利片后的西拉普利拉的生物利用度约为60%。用药后两小时内达到最高血浓度，浓度与剂量有直接关系。 每日一次服用本品后，西拉普利拉的有效半衰期为9小
关于地西泮片的药代动力学介绍
口服吸收快而完全，生物利用度约76%。0.5~2 小时血药浓度达峰值，4 ~10天血药浓度达稳态，T1/2为 20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高，容易穿透血脑屏障；可通过胎盘，可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢，代谢产物去甲地西泮和去甲羟地西泮等，亦有不同程度的药理
关于洛伐他汀片的药代动力学介绍
1、药代动力学： 本品口服吸收良好，但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢，水解为多种代谢产物，包括以β-羟酸为主的三种活性代谢产物。本品及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，达峰时间为2-4小时，Tl/2为3小时。83%从粪便排出，10%从尿排出。长期治疗后停药，作用持续4-6
关于利福平片的药代动力学介绍
利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有
关于卡托普利片的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排
关于利血平片的药代动力学介绍
利血平口服后迅速从胃肠道吸收，分布到主要脏器，包括脑组织，生物利用度(F)约为30%～50%；药后2～4小时达血药浓度峰值，血浆蛋白结合率高达96%。起效慢，需数天至三周，3～6周达降压高峰。代谢迟缓，停药后作用可持续1～6周，分布相半衰期(t1/2β)和消除相半衰期(t1/2β)分别为4.5小
关于双氯西林的药代动力学介绍
双氯西林在胃酸条件下稳定，口服吸收良好。食物对阿莫西林的吸收无任何影响，但能减少双氯西林的吸收。口服1~2小时内血药浓度均可达到高峰值，半衰期为0.5-1.5小时。阿莫西林的蛋白结合率较低，约为20%；而双氯西林的蛋白结合率可达97%以上。两者可广泛分布于组织和体液中，但极少进入脑脊液。两者体内
关于双硫仑的药代动力学介绍
口服双硫仑主要在胃肠道吸收，随后很快被红细胞中谷胱甘肽还原成其单体二乙二硫氨甲酯，肝脏中也同时进行此反应。其单体在肝中代谢成为葡糖苷酯或甲酯、二硫化碳、二乙胺及硫酸根离子，大多数代谢产物从尿中排出，而二硫化碳由呼吸系统排出。 双硫仑的表观半衰期为7.3。给药剂量为250mg时，双硫仑及其代谢产
关于必舒胃片的药代动力学的药代动力学介绍
必舒胃片从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分别为24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后达峰浓度90ng/ml，与静脉注射相同。必舒胃片在全身