关于头胞泊肟普赛酯的物质检查介绍
1、有关物质 取本品适量，精密称定，加甲醇适量使溶解，再用流动相稀释制成每1ml中约含头孢泊肟1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢泊肟0.01mg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使任一主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至第二主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，两主峰之间的杂质（头孢泊肟酯△3-异构体）峰面积不得大于对照溶液两主峰面积和的3倍（3.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液两主峰面积和（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液两主峰面积和的6倍（6.0%），供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液两主峰面积和0.1倍的峰可忽略不计。 2、异构体 在含量测定项下记录的供试品溶液色谱图中，头孢泊肟酯......阅读全文
关于头孢泊肟的物化性质介绍
1、基本信息 中文名称：头孢泊肟 中文别名：(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 英文名称：cefpodoxime 英文别名：Cefpodoxime；Ce
头孢泊肟酯的性状及鉴别方法
本品为白色至淡黄色粉末;无臭或微有特殊臭味本品在乙腈或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中易溶,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+18.3°至+31.4(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时
头孢泊肟酯片的类别及贮藏方法
类别同头孢泊肟酯规格按C5H17N5O6S2计(1)50mg(2)100mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
头孢泊肟酯胶囊的类别和贮藏方法
类别同头孢泊肟酯。规格按C15H17N5O6S2计(1)50mg(2)100mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
使用头孢泊肟酯片的注意事项
1.一般注意：有引起休克的可能性，故应仔细问诊。 2.慎重用药(下述患者慎重用药)： (1)对青霉素类抗生素有过敏症既往史患者。 (2)本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质患者。 (3)严重肾损害患者（本品系肾排泄型抗生素，会引起排泄延迟）。 (4)经口摄食不
关于盐酸头孢吡肟的物质检查介绍
酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为1.6~2.1。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各1.2g，分别加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓，如显色，与黄色或黄绿色或橙黄色8号标
头孢泊肟酯片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。2)取本品的细粉适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含头孢泊肟15μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23
头孢泊肟酯胶囊的性状和鉴别方法
性状本品为胶囊剂,内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含头孢泊肟15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在
关于萘普生的物质检查介绍
1、氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振摇10分钟，滤过（滤纸先用稀硝酸湿润），取续滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.5mL制成的对照液比较，不得更浓（0.030%）。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 供试品溶液：取本品适量
关于赛安林的物质检查介绍
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.5～6.5。 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与棕红色2号或橙红色2号标准比色液（2010年
关于头孢泊肟的药代动力学介绍
1、血清中浓度：健康成人饭后单次口服本品100mg及200mg时，头孢泊肟酯的最高血清浓度出现于给药后3～4小时，其值分别为1.5-1.8μg/ml和3.0-3.6μg/ml，显示与剂量的相关性。血清中药物半衰期约为2小时。饭后给药比空腹时吸收良好。 2、分布：分布于痰、扁桃体组织、皮肤组织等
头孢泊肟酯干混悬剂的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。
头孢泊肟酯干混悬剂的基本性状
本品为颗粒状粉末或粉末。
头孢泊肟酯干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢泊肟30mg),置100m1量瓶中,加甲醇适量使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢泊肟酯含量测定项下
关于尼泊金甲酯的用途介绍
化妆品防腐剂。属酚类防腐剂，对各种霉菌、酵母菌、细菌有效，但尼泊金酯的杀菌力低，通常与尼泊金乙酯混合使用，具有良好的加成性和协同性。添加量0.1%~1.0%。防腐活性与溶液pH值有关，当pH值为7时，其活性为原有活性的2/3；如pH值为8.5，则降低为原有活性的一半。会被一些高分子化合物如甲基纤
使用头孢泊肟过量的相关介绍
尚无人体药物过量的资料。在一些啮齿动物的急性毒性研究中，一次口服58mg/kg的剂量并未产生不良反应。在药物过量所致的严重毒性反应的病例中，血液或腹膜透析有助于将头孢泊肟从体内排除，β－内酰胺类抗生素过量的毒性症状包括：恶心、呕吐、上腹疼痛和腹泻等。
头孢泊肟酯干混悬剂的类别和贮藏方法
类别同头孢泊肟酯。规格50mg(按C15H17N5O6S2计)贮藏密闭,在阴凉干燥处保存。
关于溴化普泮西林的物质检查介绍
取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密称取呫吨酸对照品、呫吨酮对照品、9-羟基溴丙胺太林对照品与溴丙胺太林对照品各适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含呫吨酸、呫吨酮、溴丙胺太林各7.5μg与9-羟基溴丙胺太林30μg的溶液，作
关于佐米曲普坦的物质检查介绍
有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Ultimate XE C18，4.6mm
关于盐酸普萘洛尔的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~6.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水20mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 3、游离萘酚 取本品20mg，加乙醇与1
使用－头孢泊肟的不良反应介绍
（1）本品严重不良反应： 1）休克：偶引起休克症状，应注意观察，若出现不适感，口内异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、大汗等，应停药。 2）皮肤粘膜眼综合征、中毒性表皮坏死症：偶出现皮肤粘膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征）、中毒性表皮坏死症（Lyell综合征），应注意观察
头孢泊肟酯干混悬剂的性状和鉴别方法
性状本品为颗粒状粉末或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致
关于盐酸地芬诺酯的物质检查介绍
1、硫酸盐 取本品约2.0g，精密称定，加水46mL，加稀盐酸溶液4mL，充分振摇后滤过至溶液澄清，取滤液25mlL，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：乙腈-水（1:
关于苯甲酸利扎曲普坦的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.5~7.5。 2、氯化物 取本品0.25g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 3、硫酸盐 取本品0.50g，依法检查（通则08
关于甲氧氯普胺的有关物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度 取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）1.5mL使溶解，加水至20mL，溶液应澄清。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品25mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照
关于尼泊金甲酯的化学数据介绍
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2 2、 氢键供体数量：1 [4] 3、 氢键受体数量：3 [4] 4、 可旋转化学键数量：2 [4] 5、 互变异构体数量：3 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：46.5 [4] 7、 重原子数量：11 [4] 8、 表面电荷：0 [4
关于尼泊金甲酯的应急r措施介绍
1、急救措施 【皮肤接触】脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 【眼睛接触】提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 【吸入】脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 【食入】饮足量温水，催吐。就医。 2、消防措施 【危险特性】遇明火、高热能引起燃烧爆炸。粉体与空气可形成爆炸性
关于尼泊金甲酯的注意事项介绍
1、操作注意事项 密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，
关于尼泊金甲酯的合成方法介绍
一、性质与稳定性 1. 避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。 2. 存在于烟气中。 二、合成方法 由对羟基苯甲酸与甲醇酯化而得。将对羟基苯甲酸加入过量的甲醇中溶解，搅拌下缓缓加入浓硫酸。加热回流10h后倒入水中析出结晶，经水洗、碳酸钠溶液洗、水洗，得粗品。用水或25%乙醇重结晶而得成品。收率
关于尼泊金甲酯的简介
对羟基苯甲酸甲酯，也称尼泊金甲酯或羟苯甲酯，是一种有机物，化学式为C8H8O3，白色结晶粉末或无色结晶，具有易溶于醇，醚和丙酮，极微溶于水的性质，沸点270-280℃。主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用作于饲料防腐剂。 由于它具有酚羟基结构，所以抗细菌性能比苯甲酸、山梨酸都强