关于阿莫罗芬的药动学和适应症介绍
1、药代动力学： 盐酸阿莫罗芬搽剂可渗透甲板并在其中弥散，根除甲板内及甲板下的真菌。 盐酸阿莫罗芬搽剂局部外用所致的全身吸收很少，即便连续用药一年以上，血浆中的药物浓度仍然低于检测水平。 [2] 2、适应症： 阴道念珠菌病、甲癣、各种皮肤真菌病，阿莫罗芬（盐酸盐）是一种抗真菌药物，对可引起指（趾）甲感染的各种真菌均有杀灭作用。用于真菌引起的指（趾）甲感染。......阅读全文
关于己酮可可碱的药理药动学介绍
一、药理毒理： 己酮可可碱为二甲基黄嘌呤类衍生物，可降低血液粘稠度，从而改善血液的流动性，促进缺血组织的微循环，增加特殊器官的氧供。 己酮可可碱通过抑制磷酸二酯酶，升高细胞内三磷酸腺苷，从而改善红细胞的变形能力。还能降低纤维蛋白原，抑制红细胞以及血小板的聚集。 二、药代动力学： 口服给药
关于伐昔洛韦的药动学介绍
本药水溶性好，口服吸收后在肝内迅速被水解酶水解成阿昔洛韦，血浆中测不出伐昔洛韦，但阿昔洛韦的血浆浓度很高，可与静脉注射阿昔洛韦相比，且比口服阿昔洛韦要高3～5倍。本药生物利用度为65%，显著高于阿昔洛韦，进餐后服用不影响其生物利用度。本药和血浆蛋白结合率为13.5%～17.9%，可由乳汁分泌。本
关于钆喷酸的药理药动学介绍
1、钆喷酸的药理作用：Gd3 具有7个不成对电子，为一顺磁性很强的金属离子，能显著缩短T1、T2的驰豫时间，尤以T1更为明显，在浓度0～1mmol/L的范围内驰豫时间呈直线下降，从而影响MRI的信号强度。 2、钆喷酸的药代动力：钆喷酸为葡甲胺的鳌合物，体内过程同葡甲胺有关。静脉给药后很快弥散到
关于醋甲胆碱的药理药动学介绍
1、药理作用 醋甲胆碱可激动M胆碱受体，对心血管系统的选择性较强，对胃肠道及膀胱平滑肌的作用较弱，它也可收缩支气管平滑肌，使支气管分泌增加。其性稳定，可以口服，但吸收少而不规则。在体内受胆碱酯酶的灭活较慢，故作用较持久。主要用于房性心动过速，但非首选，可于其他治疗无效时再用。也可用于外周血管痉
关于联苯苄唑软膏的药动学介绍
本药为咪唑类抗真菌剂，具有广谱抗真菌作用，对皮肤真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌，如秕糠状鳞斑霉菌，微小棒状杆菌有效。体外试验表明本药对皮肤真菌(如发癣菌)的作用主要是杀菌，而对酵母菌的作用主要是抑菌。本药能很好地透过被感染的皮肤，作用迅速并持续时间长，维持时间超过48hr。
关于特布他林的药动学介绍
口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
关于洛贝林的药理药动学介绍
一、洛贝林的药理学： 洛贝林为呼吸兴奋药，是从产于北美洲的山梗菜科植物山梗菜（Lobeliainflata）中提取的一种生物碱，现已能化学合成。可刺激颈动脉窦和主动脉体的化学感受器（均为N1受体），反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快，但对呼吸中枢无直接的兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也有
关于地尔硫卓的药动学介绍
口服吸收迅速且完全，长期给药后吸收率可大于90%，但由于肝脏的首过效应，生物利用度仅45%左右。口服后10～15min开始起效，Cmax为1～2h，蛋白结合率为80%，主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后，药物迅速出现在胆汁和胃肠道中，说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4～6h，96
关于β肾上素腺受体激动药的药动学介绍
β1、β2肾上腺素受体激动药-异丙肾上腺素isoprenaline为人工合成品，由NA氨基上的氢原子被异丙基取代而成，药用为其盐酸盐。 【β肾上素腺受体激动药的药动学】口服时，肠黏膜细胞即可将其破坏而失效；舌下含服因能舒张局部血管，少量可从舌下静脉丛迅速吸收；气雾剂吸入给药，吸收较快。吸收后主
关于西罗莫司胶囊的药代动力学介绍
在健康志愿者、儿童透析患者、肝功能损伤患者和肾移植患者中测定了口服后的西罗莫司药代动力学。 吸收 西罗莫司口服后，迅速吸收 ；在健康志愿者中，单剂量口服后的平均达峰时间约为1小时。在肾移植受者中，多剂量口服后的平均达峰时间约为2小时。西罗莫司的系统利用度估计约为14%。在稳定的肾移植患者中，西
关于氨酚伪麻滴剂的药动学介绍
一、注意事项： 1、服药3日后持续发热，请咨询医师。 2、有严重反应时，请即去医院就医。 二、儿童用药： 1、一岁以内小儿请在医师指导下使用。 2、儿童必须在成人的监护下使用。 三、药物相互作用： 1、与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2、本品不宜与氯霉素、巴比妥类（
关于尼索地平胶囊的药理药动学介绍
药理毒理：本品为第二代二氢吡啶类钙离子拮抗剂，对心血管比其它钙拮抗剂，具有更高的选择性，降压效果更加明显，对血管的扩张作用是硝苯地平的24倍，是地尔硫卓的20倍。明显大于相同剂量的硝苯地平和尼莫地平。剂量小，半衰期长。 药代动力学：成人口服本品40mg后，可很快吸收，达峰时间为0.94±2.5
关于帕利珠单抗的药理药动学介绍
1、药理作用 本品为呼吸道合胞病毒融合蛋白(F蛋白)的人单克隆抗体，对A亚型及B亚型等呼吸道合胞病毒临床分离株具有活性。体外实验表明其作用优于呼吸道合胞病毒多克隆免疫球蛋白(约高100倍)。 [2] 2、药动学 本品肌注后可在48h内达稳态血药浓度，1月给药1次，药物血清谷浓度随给药次数增
关于酒石酸锑钾的药动学介绍
口服吸收不规则，且服后对胃肠道的刺激性较大，皮下或肌注也有强烈的局部刺激，故本品仅可静注。静注后60min，血浆锑浓度仅为注射时的1/2，24h后降至最低。锑在血细胞中浓度最高，含量为血浆浓度的4倍，内脏器官中以肝和胆囊中最高，甲状腺、肾、小肠和脾、心、脑、肺和肌肉中最低。酒石酸锑钾在体内分解为
关于美利曲辛的药理药动学介绍
1、药理作用： 黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。两种成份的合剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。 2、药代动力学： 口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。
关于氯丙咪嗪的药理药动学介绍
1、氯丙咪嗪的药理毒理： 本品为三环类抗抑郁药，主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用。 2、氯丙咪嗪的药代动力学： 口服吸收快而完全，生物利用度30~40%，蛋白结合率96~97%
关于罗红霉素颗粒的药理药动学介绍
1、罗红霉素颗粒的药物相互作用：尚不明确。 2、罗红霉素颗粒的药理毒理：新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。 3、罗红霉素颗粒的药代动力学：罗红霉素颗粒0.3g口服后，吸收较好，峰浓度较高。其分
关于奋乃静片的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关，而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。本品镇吐作用较强，镇静作用较弱。 2、药代动力学 口服后分布至
关于甘珀酸钠片的药理药动学介绍
1、甘珀酸钠片的药理毒理： 甘珀酸钠片能增加胃粘膜的粘液分泌，促进胃粘膜上皮细胞修复，防止氢离子逆弥散，从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合，抑制酶的活力约50%，对溃疡面保护作用。本品尚有刺激肾上腺或增强内源性皮质激素的作用。 2、甘珀酸钠片的药代动力学： 甘珀酸钠片口服后大部分在
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)的药理药动学介绍
一、复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)的注意事项： 1．痰多粘稠不易咳出者不宜使用。 2．用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。 三、儿童用药：儿童慎用。 四、老年用药：老年人慎用。 五、复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)的药物相互作用：不宜与优降
关于氟尿嘧啶片的药理药动学介绍
1、氟尿嘧啶片的药理毒理： 在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤
关于非那西丁的药理药动学介绍
一、非那西丁的药理作用：具有解热、镇痛作用，但无抗炎、抗风湿作用。 二、非那西丁的药代动力学：非那西丁在肝内主要代谢为对乙酰氨基酚，小部分则脱乙酰而成对氨基苯乙醚，进一步代谢成亚氨基醌后能使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，量大时可出现紫绀，甚至出现严重缺氧症状，尤以儿童多见。
关于依托泊苷胶囊的药理药动学介绍
1、药理毒理 阻碍DNA topoisomeraseⅡ的作用，与其结合形成稳定的DNA-TopoⅡ-Ep复合物，阻止了其联接DNA链的功能。从而使DNA双链结构断裂，呈断片化，显示明显的杀细胞作用。阻断细胞在G2期。 2、药代动力学 上述DNA-TopoⅡ-Ep复合物是可逆的，杀细胞作用
关于米格来宁片的药理药动学介绍
1、米格来宁片的药理毒理： 本品主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用，镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉敏感物质的合成而起镇痛消炎作用；解热作用是通过下丘体体温调节中枢，使散热过程加强(周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗)，而不是抑制产热过程。 本品组方中另一主要成
关于乙酰唑胺片的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品为碳酸酐酶抑制剂，能抑制房水生成，降低眼压。房水流出易度则不改变。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性，从而减少房水生成(50%～60%)，使眼压下降。 2、药代动力学： 口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小时降低眼压作用开始；2～4小时
关于舒必利片的药理药动学介绍
一、舒必利片的药理毒理： 本品属苯甲酸胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。 二、舒必利片的药代动力学： 舒必利片自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，
关于布洛芬混悬滴剂的药理药动学介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 二、老年用药：尚不明确。 三、布洛芬混悬滴剂的药物相互作用： 1、除非有医生的指导，在使用本药期间，勿再使用含有布洛芬或其他的解热镇痛药物。 2、合并抗凝治疗的患儿，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 四、药物过量：服用剂量不应超过推荐剂量，
关于地昔帕明的药理药动学介绍
一、药理作用 本品是丙米嗪的代谢物。作用与丙米嗪相似，具有较强的抗抑郁作用，但镇静和抗毒蕈碱作用明显较弱，因而更适合用于老年人。本品起效较快，用药1周即可显效。 二、药动学 口服易从胃肠道吸收，吸收不受食物影响。体内分布广泛，易透过血-脑脊液屏障，并在脑中蓄积，如大鼠腹腔注射，15mg/k
关于呋喃唑酮片的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
关于五氟利多片的药理药动学介绍
1、五氟利多片的药物相互作用： 本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。本品与抗高血压药合用，有增加直立性低血压的危险。 2、五氟利多片的药物过量： 中毒症状：主要毒性反应为心肌受损及干扰心内传导，出现严重心律不齐、胸闷、气憋等。 处理：本品作用时间长，超量中毒时应特别注意