关于硫酸普拉睾酮钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂；以甲醇-水-三乙胺（650:350:4）并用4mol L硫酸溶液调节pH值至5.3±0.1为流动相；检测波长为210nm。理论板数按硫酸普拉睾酮钠峰计算不低于800。 测定法 取本品约50mg，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取硫酸普拉睾酮钠对照品适量．精密称定，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。......阅读全文
关于甲睾酮的含量测定介绍
一、甲睾酮的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 １、供试品溶液：取甲睾酮约10mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。 ２、对照品溶液：取甲睾酮对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 ３、系统适用性溶液、色谱
关于普拉睾酮的注意事项介绍
1.于胎儿生长迟缓的孕妇体弱而不能坚持阴道分娩的孕妇慎用。 2.心功能不全、肝肾功能损害者亦慎用。 3.本品在20℃以下较难溶解，可先将10ml注射用水之安瓿浸入30～40℃热水浴中，待温热后溶解本品。 4.不宜用生理盐水溶解，因可产生混浊。 5.本品在溶液状态下不稳定，溶解后应尽快使用
关于普拉睾酮的药动学介绍
本药在妊娠末期经静脉注射5min后血药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3～13.6倍，半衰期为2h。本药进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮，再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮，卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素在血液中95%都与性激素结合球蛋白(SHB
关于普拉睾酮的基本信息介绍
普拉睾酮为同化激素类药物。静脉注入后，经肝脏分解成脱氢表雄酮，Δ5.4异构酶作用后转化为雄烯二酮，然后再经卵巢内芳香化酶作用转换成雄酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%与性激素结合球蛋白（SHBG）或睾酮-雌二醇结合球结合后形成“活化”复合体，产生生物效应。
关于普拉睾酮的计算化学数据介绍
一、分子结构数据 1、 摩尔折射率：83.11 2、 摩尔体积（m3/mol）：256.9 3、 等张比容(90.2K)：663.6 4、 表面张力(dyne/cm)：44.4 5、 极化率(10-24cm3)：32.94 二、计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
普拉睾酮的简介
普拉睾酮为同化激素类药物。静脉注入后，经肝脏分解成脱氢表雄酮，Δ5.4异构酶作用后转化为雄烯二酮，然后再经卵巢内芳香化酶作用转换成雄酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%与性激素结合球蛋白（SHBG）或睾酮-雌二醇结合球结合后形成“活化”复合体，产生生物效应。
关于硫酸软骨素钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录V D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用强阴离子交换硅胶为填充剂，以pH 3.5的水为流动相A，以pH 3.5的2mol/l，氯化钠溶液为流动相B，按下表进行线性梯度洗脱，流速为1.0ml/min，检测波长为232nm。硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A的分离度
关于十一酸睾酮片的含量测定介绍
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（72:28）为流动相；检测波长为241nm。取甲睾酮对照品与睾酮各适量，用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含0.1mg的溶液，作为系统适用性试验溶液，精密量取10μl
关于普拉睾酮的化合物简介
普拉睾酮，化学名称为3–β–羟基雄甾–5–烯–17–酮，又名脱氢表雄酮，是一种保留胆固醇△5，6双键及可酯化3–β–羟基甾体，其分子式是C19H28O2，分子量为 288.41，熔点为 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人体肾上腺皮质网状层分泌一种肾上腺激素前体物质，具有调节肥胖、防糖尿
关于普拉睾酮的不良反应和用法用量介绍
1、不良反应 少见出现恶心、眩晕、行走乏力、胸闷、注射部位血管痛等一过性反应。7102例使用本品后，不良反应发生率为皮肤湿疹，出疹为0.12%，恶心、呕吐、腹泻为0.023%，眩晕、耳鸣为0.04%，手指麻木、手水肿、血管痛为0.13%。 2、用法用量 静脉注射：本品0.1g溶于5%葡萄糖
关于硫酸吗啡的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25mL，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相当于33.44mg的(C17H19NO3)2·H2SO4。
关于硫酸羟脲的含量测定介绍
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键硅胶为填充剂，以水-甲醇（95∶5）为流动相，检测波长为214nm。取硫酸羟脲5mg与盐酸羟胺0.1g，置50ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度（临用现配，放置30分钟使用），取20μl注入液相色谱仪，盐酸羟胺峰
关于普拉睾酮的适应症和禁忌症介绍
1、适应证 用于妊娠晚期、产程中、计划分娩及中期妊娠引产时促进宫颈成熟，适用于妊娠末期子宫颈管成熟不全（即子宫口开大不全、宫颈管缩短不全、颈部软化不全)的成熟。 2、禁忌证 动物实验有致畸作用，故妊娠初期不宜使用本品。
关于硫酸链霉素的含量测定介绍
无菌：取硫酸链霉素，用0.9%无菌氯化钠溶液溶解后，转移至0.9%无菌氯化钠溶液中，制成每1ml中含供试品2万单位的供试液，经薄膜过滤法处理，用pH7.0无菌氯化钠—蛋白胨缓冲液分次冲洗，（每膜不少于800ml），以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，依法检查（附录Ⅺ H）。另取装量10ml的0.5%葡
关于硫酸钡的含量测定介绍
精密称取本品约0.6g，置铂坩埚中，加入无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放入400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并入烧杯中，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液合并于烧杯
关于荧光素钠的含量测定介绍
取该品约0.5g，精密称定，加水20ml溶解后，加稀盐酸5ml 使荧光 素析出，用丁醇－氯仿（1:1） 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗涤，洗液 再用异丁醇－氯仿（1:1）5ml振摇提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通风蒸发至干，残渣用乙醇10ml溶解后，
亚硫酸氢钠甲萘醌的含量测定方法
亚硫酸氢钠取本品约1.5g,精密称定,置l00ml量瓶中,加水振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置具塞锥形瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25ml,密塞混合,放置5分钟,缓缓加盐酸1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液3ml,继续滴定至蓝
简述普拉睾酮的物化性质
1、基本信息 中文名称：普拉睾酮 中文别名：去氢表雄酮；雄素-5-烯-3β-醇-17-酮；反式-脱氢雄甾酮；脱氢异雄酮；脱氢表雄甾酮； 英文名称：dehydroepiandrosterone 英文别名：PRASTERONE； DHEA； 3β-Hydroxy-5-androsten-17
简述普拉睾酮的药理作用
本品原是来源于尿液的人体激素，本品硫酸酯钠盐为肾上腺皮质产生的甾体激素，给药后在胎盘中能转化为雌激素，富集于子宫颈管组织，使血管扩张，通透性增加，水潴留，间质水肿而使宫颈变软。另一方面使宫颈骨胶原酶活性和碱性蛋白酶活性增强，使纤维囊间隙扩大，能耐断裂的组织纤维重新排列，同时增加其伸展性，使颈管退
普拉睾酮的化合物简介
普拉睾酮，化学名称为3–β–羟基雄甾–5–烯–17–酮，又名脱氢表雄酮，是一种保留胆固醇△5，6双键及可酯化3–β–羟基甾体，其分子式是C19H28O2，分子量为 288.41，熔点为 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人体肾上腺皮质网状层分泌一种肾上腺激素前体物质，具有调节肥胖、防糖尿
丙酸睾酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25m1量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取丙酸睾酮对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25m
甲睾酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲睾酮对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶
关于硫酸黄连素的含量测定介绍
取硫酸黄连素约0.5 g，精密称定，置烧杯中加水100ml，搅拌使溶，（必要时加热），移置250ml量瓶中，用水稀释到至亥度，振摇5分钟，用干燥滤纸过滤，弃去初滤液20ml，精密量取续滤液100ml（相当于本品0.2g）加N/10HCl 10ml，立即缓慢加入苦味酸饱和溶液30ml，放置2小时以
关于硫酸钡（Ⅱ型）的含量测定介绍
精密称取硫酸钡（Ⅱ型）约0.6g，置铂坩埚中，加入无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放入400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并入烧杯中，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液
关于头孢米诺钠的含量测定介绍
1、头孢米诺钠的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 2、供试品溶液 取头孢米诺钠适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头抱米诺1.0mg的溶液。 3、对照品溶液 取头孢米诺对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢米诺1.0mg的溶液。
关于阿洛西林钠的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含阿洛西林0.25mg的溶液。 对照品溶液 取阿洛西林对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含阿洛西林0.25mg的溶液。 系统适用性溶
关于哌拉西林钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量（约相当于哌拉西林，按C23H27N5O7S计45mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取哌拉西林对照品适量，精密称定，加适量水溶解后，用流动相定量稀释制成每1mL中
关于头孢唑肟钠的含量测定介绍
1、照高效液相色谱法（通则0512）测定头孢唑肟钠。 2、pH7.0磷酸盐缓冲液：见有关物质项下。 3、供试品溶液：取头孢唑肟钠适量（约相当于头孢唑肟20mg），精密称定，置200mL量瓶中，加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度，摇匀。 4、对照品溶液：取头孢唑肟对照品适量，精密称定，
关于硫喷妥钠的含量测定介绍
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于硫喷妥钠0.25g），置500mL量瓶中，加水使硫喷妥钠溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1mL中约含5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在304nm的波长处测定吸光度；另取硫喷妥钠对照
关于头孢地嗪钠的含量测定介绍
一、头孢地嗪钠的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢地嗪0.1mg的溶液，摇匀。 2、对照品溶液 取头孢地嗪对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢地嗪0.1mg的溶液，摇