关于佐将胶囊的产品工艺介绍
（1）研发工艺 佐将胶囊是由北京军区临床药物研究所研发，采取中医定性，西医定量，吸取中医精华，经过现代医学精确定量研制而成。不伤肝、无毒副作用，适于长期食用。 （2）原料采购 佐将胶囊原料均采用严格按照国家GAP标准种植的天然药用植物，最大限度保证了产品的纯正品质和安全有效性。 （3）生产工艺 佐将胶囊按照国家GMP生产标准，采用水提、醇提萃取技术，汲取了原料中的有效成分，产品纯度极高，质量稳定可靠。......阅读全文
佐匹克隆胶囊的禁忌
禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合征患者。
佐匹克隆胶囊的性状
本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒
佐匹克隆胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于佐匹克隆10mg),置1oml量瓶中,加流动相超声使佐匹克隆溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置2
佐匹克隆胶囊的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入50ml量瓶中,囊壳分次用0.1mol/L盐酸溶液洗净,洗液并人量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液约30ml,充分振摇使佐匹克隆溶解,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.lmol/
关于MBR工艺的工艺类型介绍
以下讨论的均为固液分离型膜 -生物反应器。 根据膜组件和生物反应器的组合方式，可将 膜 -生物反应器 分为分置式、一体式以及复合式三种基本类型 。 分置式膜 -生物反应器把膜组件和生物反应器分开设置。生物反应器中的混合液经循环泵增压后打至膜组件的过滤端，在压力作用下混合液中的液体透过膜，
佐匹克隆胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒。
佐匹克隆胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于佐匹克隆10mg),加稀盐酸5ml,振摇使佐匹克隆溶解,滤过,滤液加碘化汞钾试液约3滴,即产生微乳黄色沉淀(2)取有关物质项下的供试品溶液,用有关物质项下的流动相稀释成每1ml含0.1mg的溶液作为供试品溶液;取佐匹克隆对照品适量,用有关物质项下流动相稀释制成每1m1
佐匹克隆胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入50ml量瓶中,囊壳分次用0.1mol/L盐酸溶液洗净,洗液并人量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液约30ml,充分振摇使佐匹克隆溶解,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.lmol/
佐匹克隆胶囊的不良反应
不良反应很少，与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，极少数人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力，但大多较轻微。长期服药后突然停药会出现戒断症状 （因药物半衰期短故出现较快）， 可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较
佐匹克隆胶囊的注意事项
（1）肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。 （2）使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。 （3）连续用药时间太长要慎重，突然停药可引起停药综合征应谨慎，服药后不宜操作机械及驾车。 孕妇及哺乳期妇女用药： 孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高，授乳期妇女不宜
佐匹克隆胶囊的药理作用
本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。
关于布林佐胺滴眼液的基本介绍
布林佐胺滴眼液，适应症为适用于下列情况降低升高的眼压：高眼压症开角型青光眼可以作为对β阻滞剂无效，或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物，或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。
关于佐米曲普坦的性状介绍
1、基本信息 本品为(S)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]吲哚-5-基]甲基]-2-恶唑烷酮，按干燥品计算，含C16H21N2O2不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中易溶，在丙酮或乙腈中略溶，在水中极微溶解，在0.1mol/L盐酸溶液中
关于地佐辛的基本信息介绍
地佐辛，是一种有机化合物，化学式为C16H23NO，是κ受体激动剂，也是μ受体拮抗剂，主要是镇痛作用，用于术后镇痛以及由内脏、癌症引发的疼痛，被列为第二类精神药品管控。 主要是镇痛作用，镇痛作用强于喷他佐辛，是κ受体激动剂，也是μ受体拮抗剂。成瘾性小。用于术后痛、内脏及癌性疼痛。常见的副作用有
关于佐米曲普坦的基本介绍
佐米曲普坦（Zolmitriptan），是一种有机化合物，化学式为C16H21N3O2，是一种选择性5-羟色胺（5-TH1B和5-TH1D）受体激动剂，通过激动颅内血管（包括动静脉吻合处）和三叉神经系统交感神经上的5-HTIB/ID受体，收缩血管和抑制神经肽的释放缓解偏头痛的发作。 1、基本信
关于MBR工艺的工艺用膜介绍
膜可以由很多种材料制备，可以是液相、固相甚至是气相的。目前使用的分离膜绝大多数是固相膜。根据孔径不同可分为：微滤膜、超滤膜、纳滤膜和反渗透膜；根据材料不同，可分为无机膜和有机膜，无机膜主要是微滤级别膜。膜可以是均质或非均质的，可以是荷电的或电中性的。广泛用于废水处理的膜主要是由有机高分子材料制备
佐匹克隆胶囊的类别及贮藏方法
类别同佐匹克隆。规格3.75mg贮藏遮光,密封保存。
佐匹克隆胶囊的药物相互作用
（1）与神经肌肉阻滞药（筒箭毒，肌松药）或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。 （2）不提倡与苯二氮卓类同服。
关于佐米曲普坦的鉴别测定介绍
1、取本品10mg，置干燥具塞试管中，加丙二酸20mg，醋酐20滴，置沸水浴中加热1~3分钟，溶液即显红棕色。 2、取本品与佐米曲普坦对照品各适量，照有关物质测定项下的方法，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含佐米曲普坦25µg的溶液，取20µL注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液主峰的保留
关于佐米曲普坦片的基本介绍
佐米曲普坦片，适应症为适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。 治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg(1片)。如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效。如需二次服药，时间应与首次服药时间最少相隔2小时。服用本品2.5mg(1片)，头痛减轻不满意者，在随后的发作中，可服用5mg(2片)
关于佐米曲普坦的用法用量介绍
1、适应症 用于伴有或不伴有先兆症状的中、重度偏头痛的急性治疗。 2、用法用量 口服：治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg，如果24小时内症状持续或复发，可再次服药，剂量可增至5mg；两次服药间隔至少2小时。通常1小时内效果最明显，建议发病后尽早服用。24小时内服药不超过15mg。
关于布林佐胺滴眼液的用法用量介绍
当作为单独或者协同治疗药物时，其使用剂量是往患眼结膜囊内滴入1滴派立明每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。通常推荐在点药后压迫鼻泪道或者是轻轻闭上眼睛。这样可以减少眼部应用时全身的吸收剂量，从而减少全身副作用。 当用派立明替代另外一种抗青光眼药物时，停用该药物，并在第二天开始使用派立明。假如
佐匹克隆胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于佐匹克隆10mg),加稀盐酸5ml,振摇使佐匹克隆溶解,滤过,滤液加碘化汞钾试液约3滴,即产生微乳黄色沉淀(2)取有关物质项下的供试品溶液,用有关物质项下的流动相稀释成每1ml含0.1mg的溶液作为供试品溶液;取佐匹克隆对照品适量,用有关物质项下流动相稀释制成每1
佐匹克隆胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于佐匹克隆10mg),加稀盐酸5ml,振摇使佐匹克隆溶解,滤过,滤液加碘化汞钾试液约3滴,即产生微乳黄色沉淀(2)取有关物质项下的供试品溶液,用有关物质项下的流动相稀释成每1ml含0.1mg的溶液作为供试品溶液;取佐匹克隆对照品适量
佐匹克隆胶囊的药代动力学
据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80％， 口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45％，消除半
关于MBR工艺特点的介绍
MBR的研究始于20世纪60年代的美国，当时由于受膜生产技术所限，膜的使用寿命短、水通透量小，使其在投入实际应用中遇到障碍。70年代以后，日本根据本国国土狭小、地价高的特点对MBR在废水处理中的应用进行了大力开发和研究，使MBR开始走向实际应用。MBR工艺80年代后在日本等国得到了广泛应用目。日
关于佐米曲普坦的物质检查介绍
有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Ultimate XE C18，4.6mm
关于佐米曲普坦片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 目前还没有妊娠妇女使用本品的研究。应该只有在对母亲的益处大于对胎儿的潜在性危险的情况下，才考虑使用本药。哺乳动物试验显示佐米曲普坦可进入乳汁，尚无人类使用的资料。因此，哺乳期妇女慎用。 2、儿童用药 本品用于儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 3、老年用药 用
关于佐米曲普坦片的药理毒理介绍
1、药理作用 佐米曲普坦是一种选择性5—HTIB/ID受体激动剂。通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5-HTIB/ID受体，引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。 2、毒理研究 （1）遗传毒性： Ames试验中，在代谢活化剂存在时，5株伤寒沙门氏菌中2株显
关于佐米曲普坦的注意事项介绍
1、本品仅应用于已诊断明确的偏头痛患者，要注意排除其他严重潜在性神经科疾病。尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者使用本品的资料，不推荐使用。 2、症状性帕金森综合征患者与其他心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。 3、此类化合物（5HTlD激动剂）与冠状动脉的痉挛有关，因此，临床试验中未包括