植物钾同位素测定研究获进展
钾（K）是太阳系和地球的重要组成元素之一，也是人体和植物重要的营养元素。在地球地壳和海水中，钾的丰度位列第8位。科学家认识到K同位素（δ41K）的广泛应用前景，但受到分析手段和精度的制约，K同位素的研究进展较慢。随着多接收电感耦合等离子体质谱仪（MC-ICP-MS）的突破尤其是仪器配备碰撞池可消除K同位素测定的干扰，分析精度从SIMS的0.5‰提高到目前的0.05‰。在高精度测量下，各类自然样品的K同位素差异明显，被广泛应用于宇宙天体、海洋科学、大陆风化过程、生物医学等领域。K是人类活动中使用的重要元素，K同位素可用来进行“人类世”示踪。然而，由于正在运行仪器未有碰撞池或采用高分辨率模式需要样品量较大等难题，阻碍了科学家利用钻探样品的K同位素进行“人类世”示踪研究。 中国科学院地球环境研究所研究员金章东团队与中国科学技术大学、合肥工业大学和美国华盛顿大学，在热电Neptune Plus型不带碰撞池的仪器上建立了利用“冷等离......阅读全文
植物钾同位素测定研究获进展
钾（K）是太阳系和地球的重要组成元素之一，也是人体和植物重要的营养元素。在地球地壳和海水中，钾的丰度位列第8位。科学家认识到K同位素（δ41K）的广泛应用前景，但受到分析手段和精度的制约，K同位素的研究进展较慢。随着多接收电感耦合等离子体质谱仪（MC-ICP-MS）的突破尤其是仪器配备碰撞池可消
植物全氮、磷、钾的测定
一、植株全氮的测定1.方法原理植株样品用浓硫酸加双氧水消煮，使有机氮转化为铵盐。铵盐经碱化后形成氨，经蒸馏将氨吸收到硼酸溶液中。以甲基红—溴甲酚绿为指示剂，用标准酸滴定，测定植株中的全氮含量（不包括全部硝态氮）。2.分析步骤2.1 试样溶液制备称取试样0.5g，精确至0.001g，置于50ml消煮管
植物叶片中磷、钾含量测定公式
可以参考:一、分析步骤1、在薄纸上称取粒度小于012mm 的空气干燥煤样012g, 称准至010002g。将煤样包好, 放入50mL 开氏瓶中, 加入混合催化剂2g 和浓硫酸(相对密度1184) 5mL。然后将开氏瓶放入铝加热体的孔中。在瓶口插入一小漏斗, 防止硒粉飞溅。在铝加热体中心的小孔中插入测
植物全磷、全氮、全钾的测定
一、植物全氮测定（一）H2SO4-H2O2消煮法1、适用范围本方法不包括硝态氮的植物全氮测定,适合于含硝态氮低的植物样品的测定。2、方法提要植物中的氮、磷大多数以有机态存在,钾以离子态存在。样品经浓H2SO4和氧化剂H2O2消煮,有机物被氧化分解,有机氮和磷转化成铵盐和磷酸盐,钾也全部释出。消煮液经
钾同位素揭示人类活动对环境影响
近日，中国科学院地球环境研究所金章东研究团队在钾（K）同位素组成示踪人类活动研究中取得新进展。研究以湖光岩玛珥湖（HML）为研究对象，通过分析湖泊沉积物中淋滤态和残渣态的K含量和同位素组成（δ41K），重建了过去120年HML流域的K循环和人类活动历史。该研究成果发在Environmental Sc
植物水稳定同位素分析简介
植物水稳定同位素分析仪是一种用于地球科学、环境科学技术及资源科学技术领域的分析仪器，于2017年12月7日启用。 技术指标 δ18O≤0.10‰，δ2H≤0.5‰。 主要功能 采用激光光腔衰荡光谱法测定冰芯，雪样，降水，地表水，河湖水，大气水汽等各类水样中氢氧同位素比。使用自动进样器进样
什么是钾测定
血清离子测定就是钾测定。血清离子当中包括了钠、钾、氯、钙、镁、磷等。当患者出现早搏、高度房室传导阻滞、乏力、腹胀、心动过速，心动过缓等异常表现时，都应当进一步测定一下血清离子，明确一下是否是由于高钾血症或者是低钾血症，导致了以上异常的情况。对于长期应用利尿剂或者是静推利尿剂的患者，也要定期监测血
海洋所在蚀变洋壳钾同位素组成及钾元素循环研究获进展
中国科学院海洋研究所深海中心研究员孙卫东研究团队与研究员张国良研究团队合作，分析了来自大洋钻探329航次U1365和U1368钻孔的洋壳玄武岩和典型的大洋俯冲带榴辉岩的钾（K）同位素组成特征，研究结果有效约束了低温洋壳蚀变过程中的K同位素地球化学行为，并揭示了其对俯冲带和全球K元素循环的影响。相
测定钾含量的方法
目前测定钾含量的方法主要有四苯硼钠或硝酸钻钠重量法和原子吸收法以及仪器直接测量。测定钾的重量法准确度高，分析误差为士2%左右，但测定费时，需较昂贵的烘干和称量设备；用原子吸收法可快速测定钾，分析误差为士3%左右，但该方法 所需设备昂贵，难以推广，而且仅限于微量钾的测定。土壤化肥检测仪能直接测量化肥中
钾测定仪的特点
钾测定仪 设计精巧，便于手持 操作简单，轻松完成各种操作 清晰易读LCD显示屏，便于快速读取数据 比色皿定位标识，保证测定的一致性 试剂准确定量，良好重现性
关于尿钾测定的简介
尿钾（K）是指测定24小时尿液中钾的浓度。钾是机体内维持细胞生理活动的重要的金属离子，在维持酸碱平衡、参与蛋白质和糖的代谢、维持心肌和神经肌肉正常的应激性等方面起着重要的作用。人体内的钾离子主要来自于食物中的钾盐，每日摄取的钾90%由尿排出，10%由粪便排出，通过皮肤丢失的钾极少。尿钾在晚间比白
血钾测定前影响因素
血钾测定前影响因素是指标本的采集、运输、处理等非疾病因素，这些因素控制得好坏直接影响血钾测定结果。血钾标本的采集要掌握好采血时间和正确的部位、标本采集最好在输液前进行，输液时必须在输液装置的对侧肢体采血，减少静脉补液对结果的影响、例1静脉补钾时的血标本中血钾偏高表示静脉补钾时药液对血钾含量影响较大、
碘酸钾的含量测定方法
取本品约0.8g,精密称定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化钾2g与稀盐酸10ml,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验
血钾测定前影响因素
血钾测定前影响因素是指标本的采集、运输、处理等非疾病因素，这些因素控制得好坏直接影响血钾测定结果。 血钾标本的采集要掌握好采血时间和正确的部位、标本采集最好在输液前进行，输液时必须在输液装置的对侧肢体采血，减少静脉补液对结果的影响、例1静脉补钾时的血标本中血钾偏高表示静脉补钾时药液对血钾含量影
碘酸钾的含量测定方法
含量测定取本品约0.8g,精密称定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化钾2g与稀盐酸10ml,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用
土壤全钾测定方法详解
土壤全钾的测定是用氢氧化钠（NaOH）熔解，火焰光度法。原理是用NaOH熔融土壤使其增加盐基成分．促进硅酸盐的分解，以利于各种元素的溶解。样品经碱熔后，使难溶的硅酸盐分解成可溶性化合物。用酸溶解后可不经脱硅和去铁、铝等手续，稀释后即可直接用火焰光度法测定。具体操作步骤如下；（1）待测液制备。
水质钾和钠的测定
1 主题内容与适用范围 本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法测定可过滤态钾和钠。他适用于地面水和饮用水测定。测定范围钾为0.05～4.00m8／L；钠为0.01～2.00mg／L。对于钾和钠浓度较高的样品，应取较少的试料进行分析，或采用次灵敏线测定。 2 原理 原子吸收光谱分析的基本原理是
钾钠氯测定的化学测定法
化学测定法：Na+和K+的化学测定法：主要利用冠醚，（离子载体）进行测定。根据结构内空穴大小，可选择性结合不同直径的金属离子，可达到测出离子浓度的目的。该法也可在自动生化分析仪进行批量测定。Cl-的化学测定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2与Cl-反应生成与Cl-等当量的SCN-，再与铁结合成Fe
钾钠氯测定的化学测定法
化学测定法：Na+和K+的化学测定法：主要利用冠醚，（离子载体）进行测定。根据结构内空穴大小，可选择性结合不同直径的金属离子，可达到测出离子浓度的目的。该法也可在自动生化分析仪进行批量测定。Cl-的化学测定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2与Cl-反应生成与Cl-等当量的SCN-，再与铁结合成Fe
血钾测定前影响因素分析
血钾测定是临床常见的检查项目之一，低钾血症的诊断和临床补钾治疗直接依赖于血钾测定结果、然而检测结果是否可信与测定前各种影响因素的控制有关，如采血方法、血标本运输等，现就典型病例进行报道：［例1］女，36岁，严重腹泻致低血钾型麻痹入院、入院时血钾2.4mmol／L，ECG示U波出现、给予静脉补钾，6g
碘酸钾片的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾1.2mg),置100ml量瓶中,加水约60ml振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量,精密称定,加水溶解并定量稀
测定钠钾含量的方法选择
方法选择测定钾的方法主要有两种:火焰原子吸收分光光度法和火焰原子发射法。使用的仪器有火焰光度计和备有火焰发射工作方式的原子吸收分光光度计。两种都是测定快速、灵敏且准确的方法。但火焰原子发射法所使用的仪器目前各级监测站还不具备。
碘酸钾颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含12
钾测定仪如何操作使用
我们所观察的每个物质所呈现的颜色都是由它的分子把电磁辐射（光）经过一系列的吸收和发射才呈现出来的。比色计的分析原理是一定浓度的混合物之间发生反应，形成颜色，其颜色的深浅与所测量物质的浓度成一定比例。当一种物质被一束强度I。的光照射时，一部分辐射被物质的分子吸收，而一部分强度为I，低于I。的辐射则
离子选择电极法测定钾（钠）
【原理】离子选择电极是一种电化学敏感器，它能对特定离子产生响应，通过与参比电极构成的电化学测量回路，可选择性地测定溶液中特定离子的活度。钾电极的离子选择性材料是含缬氨霉素的 PVC 膜，钠电极是二氧化硅基质中氧化钠和氧化铝分子构成的玻璃膜。当离子选择电极置于测量溶液中，敏感膜与溶液界面的离子发生交换
食品中钾、钠的测定方法
基本信息标准号 StandardNo： GB/T 5009.91-2003中文标准名称 StandardTitle in Chinese： 食品中钾、钠的测定[1]英文标准名称： Determination of potassium and sodium in foods发
食物中钾、钠的测定方法
食物中钾、钠的测定方法 火焰发射法 1.原理 样品处理后，导入火焰光度计中，经原子化后，分别测定钾、钠的发射强度，其发射强度与它们的含量成正比。钾、钠最低检出限分别为0.05μg和0.3μg 2.适用范围 依据中华人民共和国国家标准，钾：GB-1239790，钠：GB-1239790，此方法适用于所
碘酸钾颗粒的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中
枸橼酸钾的含量测定
取本品约80mg,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐2ml,加热使溶解,放冷后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.21mg的C6HK3O。
碘酸钾颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含12