第四届ISSX／CSSX学术会议在河南开封召开
2013年5月17日-19日，在开封河南大学，第四届国际药物代谢学会/中国药代专业委员会(ISSX/CSSX学)术会议顺利召开。本届会议由国际药代学会 (ISSX)、中国药物代谢专业委员会 (CSSX)、河南省科学技术协会主办。会议介绍了我国近年来在药物及化学异物代谢动力学方面的最新成果、创新药判物研究中的贡献。参加会议的代表包括国内外药物代谢动力学领域专家，全国各地高等院校、研究所、医院、制药企业等约300人。会议采取大会报告、青年学者演讲比赛和墙报三种方式。旨在促进药物代谢、药物转运及药物相互作用研究在中国的学术交流，特别是年轻学者和研究生的培养。 大会由AB Sciex、安捷伦、罗氏、赛默飞等厂商赞助，另外还有岛津公司、凡默谷、绿绵科技有限公司、Celsis/In Vitro Technologies、辅仁药业、哈森药业、南京美新诺医药科技有限公司、Labcare Solution、Cy......阅读全文
第四届药物代谢ISSX/CSSX学术会议精彩报告
2013年5月17日-19日，在开封河南大学，第四届国际药物代谢学会/中国药代专业委员会(ISSX/CSSX)学术会议顺利召开。本届会议由国际药代学会 (ISSX)、中国药物代谢专业委员会 (CSSX)、河南省科学技术协会主办。参加会议的代表包括国内外药物代谢动力学领域专家，全国各地高等院校、研
第四届国际药物代谢学会会议通知
第四届国际药物代谢学会/中国药代专业委员会学术会议 4th ISSX/CSSX Joint Workshop 会议通知 尊敬的医药行业专家、同事、同学和同仁： 根据国际药代学会(ISSX)和中国药代专业委员会(CSSX)的战略合作协定，定于2013年5月17日至5月19日在河南大学
第四届ISSX/CSSX－学术会议在河南开封召开
参会展商有AB Sciex、安捷伦、赛默飞、岛津公司、凡默谷、绿绵科技有限公司、Celsis/In Vitro Technologies、辅仁药业、哈森药业、南京美新诺医药科技有限公司、Labcare Solution、Cypex、GenoMembrane、郑州远中科技有限公
赛默飞世尔科技支持第九届全国药物学术会议
赛默飞世尔科技鼎立支持第九届全国药物和化学异物代谢学术会议 2009年10月23-27日，第九届全国药物和化学异物代谢学术会议在武汉召开。共计约400位药物分析与药物代谢研究领域的专家学者参加了此次盛会。 作为世界领先的科技服务商，赛默飞世尔科技在药物分析与药物代谢研究领域享有盛名，
大咖云集第六届国际药物代谢学会亚太地区学术会议开幕
分析测试百科网讯 2018年5月12日，由国际药物代谢学会（ISSX）、中国药理学会药物代谢专业委员会（CSSX）和浙江大学药学院共同承办的第六届国际药物代谢学会亚太地区学术会议（APISSX）在浙江大学隆重开幕。 APISSX是一个国际一流的学术交流平台，使所有来自亚太地区的药物代谢科研工作
天津药物研究院获评“优秀类国家重点实验室”
近日，科技部公布了对99个企业国家重点实验室的评估结果，天津药物研究院“释药技术与药代动力学国家重点实验室（以下简称“重点实验室”）”学科建设完善、工作充分扎实，被评估为“优秀”企业国家重点实验室！ 评估结果为“优秀”的企业国家重点实验室只有25家，医药领域更是只有3家。“释药技术与药代动力学
天津药物研究院获评“优秀类国家重点实验室”
近日，科技部公布了对99个企业国家重点实验室的评估结果，天津药物研究院“释药技术与药代动力学国家重点实验室（以下简称“重点实验室”）”学科建设完善、工作充分扎实，被评估为“优秀”企业国家重点实验室！ 评估结果为“优秀”的企业国家重点实验室只有25家，医药领域更是只有3家。“释药技术与药代动力学
凡默谷4月25日于CPSA成功举办了GastroPlus应用研讨会
2013年4月24日-26日，第四届CPSA 于上海浦东淳大万丽酒店隆重召开。 25日中午，凡默谷在BallRoomⅡ成功举办了研讨会;本次研讨会受到国内外近百位专家学者的热烈支持。 为让国内相关研究人员更深入地了解目前在欧美制药企业、法规部门、
两院士荣获“国际药物代谢学会特殊贡献奖”
2013年5月19日，在第四届国际药物代谢学会/中国药代专业委员会(ISSX/CSSX)学术会议上，国际药物代谢学会主席Bill Smith博士颁发了“国际药物代谢学会特殊贡献奖”，授予中国工程院周宏灏院士、刘昌孝院士，以表彰他们在药物代谢领域的突出贡献。授予周宏灏院士“国际
关于药物代谢酶定义介绍
药物代谢酶在药物的代谢中起着重要的催化作用。药物进入人体后，一方面影响机体而产生药理作用，同时也被机体进行代谢处置，大多数药物主要通过代谢转化而丧失其药理活性，并成为水溶性高的物质排出体外。
药物代谢酶的分类介绍
参与药物代谢反应的酶系通常分为两类：微粒体酶系和非微粒体酶系。 1微粒体药物代谢酶系统 微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞的内质网的亲脂性膜上。肝微粒体中最重要的一族氧化酶是肝微粒体混合功能氧化酶系统或称单加氧酶，是药物在体内代谢的主要途径，该类酶系氧化反应类型极为广泛，大多数药物是通过这
阿糖胞苷药物的体内代谢途径
口服时，仅有少于20%的阿糖胞苷被消化系统吸收，效果很差。口服后会因首关效应，迅速被肝脏的胞嘧啶脱氨酶代谢为无活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射时，经过氚标记的阿糖胞苷在给药20到60分钟之间产生血浆放射性峰浓度远比静脉注射的低。至于连续静脉注射则能够产生的相对恒定的血浆药物水平。静脉注射的阿糖
2010年上海国际药物代谢学会召开
10月29日至31日，“2010年上海国际药物代谢学会/中国药物代谢专业委员会联合学术会议”在上海张江生物医药发展基地举行。此次会议主题是当前药物代谢研究及英文学术演讲和写作培训，旨在培养中国青年药物代谢科研工作者参与国际学术交流。国际药物代谢学会(ISSX)前后四任主席亲临这次会议，来自美国和
肝药物代谢功能试验的原理
肝脏是药物代谢的主要器官，甚至有一些药物仅在肝细胞进行代谢。通过检测药物的代谢变化情况，可评估肝细胞的代谢功能。
某些药物代谢动力学数据
某些药物代谢动力学数据药 物生物利用度（%）尿排泄（%）血浆蛋白结合（%）清除率（ml·min-1·kg-1）分布容积（L/kg）半衰期（h）醋丁洛尔acebutolol3740266.81.22.7阿昔洛韦aciclovir15～3075153.370.692.4别嘌醇allopurinol80
LTQ做小分子药物代谢的影片
一个影片，演示了LTQ在赛马会上，代谢物鉴定的性能：惊人的灵敏度、速度和谱图质量。 LTQ做小分子药物代谢的影片
地西泮注射液的药物代谢
肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1～3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值，4～10天血药浓度达稳态，T1/2为20～70小时，血浆蛋白结合率高
东京大学杉山雄一教授来药物所学术交流
转运体在药物的体内过程中起重要作用，已逐渐成为药物代谢研究中新的热点。6月3日，由上海药物所药物代谢研究中心、上海药物代谢研讨小组和上海药理学会药代专业委员会主办的有关药物转运体及其作用研讨会在上海药物所承嘏厅举行。 本次研讨会邀请了日本东京大学分子药动学系的杉山雄一教授，他
薄层色谱法在药物和药物代谢方面的应用
薄层色谱法在合成药物和天然药物中的应用很广。有些文献和内容偏重于合成药物、化合物及其代谢产物，有文献为在中草药分析中的应用。每一类药物，例如磺胺、巴比妥、苯骈噻嗪、甾体激素、抗菌素、生物碱、强心甙、黄酮、挥发油和萜等，都包括几种或十几种化学结构和性质非常相似的化合物，可以在上述文献中找出一、二种
美国BD：体外研究药物代谢过程
2012年4月25日，第三届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2012)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校
药物及其代谢物检测方案大全
前言体内药物及其代谢产物的分析研究能为药浓度、药效和毒性之间的关系，为药物作用机理及药代动力学的研究提供科学的依据，因此近年来的进展令人瞩目， 已成为药物研究的重要分支，并形成了一门新型的学科，对现代医药科学发展，乃至人类健康，都具有十分重要的意义。在治疗药物监测、临床前药物代谢动力学研究和仿制药生
药物代谢研究新流程Quanformation网络讲座
2011年10月25日，赛默飞世尔科技“药物代谢研究新流程Quanformation”网络讲座在分析测试百科网举行。此前，赛默飞世尔科技举行已经在分析测试百科网举行了三次Q-Exactive系列讲座，分别是“四极杆-轨道阱质谱仪的特性和功能”、“Q-Exactive -蛋白组
计算机辅助鉴定药物代谢产物
随着分析仪器的发展，单个代谢样品中即可检测到成千甚至上万个化合物，如此庞大的数据亟需无监督的自动化鉴定过程。计算机的引入有效解决了大数据处理难题，同时加速了无标准谱图化合物的解析过程，在一定程度上实现了药物代谢产物的自动化鉴定。计算机辅助鉴定方法多种多样，根据其工作原理，现分为化学结构数据库基础上的
DM药物代谢的过程和影响因素
药物代谢（drug metabolism），指药物在体内多种药物代谢酶（尤其肝药酶)的作用下，化学结构发生改变的过程，又称生物转化或药物代谢，药物的生物转化与排泄称为消除。药物在体内生物转化后的结果有两种: 一是失活，成为无药理活性药物； 二是活化，由无药理活性成为有药理活性的代谢物或产生有毒的
雷帕霉素的药物分布与代谢
雷帕霉素在动物实验和临床应用中的给药方式较多，有腹腔内注射、静脉注射及口服等。口服用药后约1.5—2小时可达峰值，口服后的平均生物利用度在肾移植受者为15%，半衰期为62小时。药物吸收入血后，95%分布于红细胞内，血浆中含量只占3%，游离状态存在的药物极少。因此临床上以全血标本来监测雷帕霉素的血药浓
概述阿司匹林的药物代谢动力学
口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。该品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔、脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65～90%。血药浓
生物大分子药物代谢消除途径及体外代谢研究方法进展
摘要由于理化及生物学性质的差异，生物大分子药物与传统小分子药物相比，药代动力学机制更加复杂，在体内表现出不同的吸收、分布、代谢、排泄过程。大分子药物一般不经CYP 450 酶代谢，其体内消除途径主要有肾小球滤过、酶水解、受体介导的胞吞消除和抗药物抗体介导的消除。近年来，除了常用的免疫分析法、放射性同
药物一相代谢和二相代谢遵循原则是什么
药物一相代谢和二相代谢遵循原则是一相遵循氧化还原水解的原则，二相遵循结合的原则。而大部分药物经一相产生的代谢产物可以直接排泄也可以在经过二相然后再排泄，而另一部分药物则直接通过二相排泄掉。多数药物在体内的代谢转化主要在肝脏进行，可分为一相代谢反应和二相反应。 一相代谢反应包括氧化、去甲基化
布鲁克推出分子药物成像系统，可用于分子药物研发
在第10届国际药物代谢学会（ISSX）上，布鲁克宣布推出最新的一款分子药物成像解决方案，用于临床前期药物和代谢物的成像。 基于MALDI的组织成像技术为研究人员研究药物提供了非常强大的技术，可以准确定位分子药物和它们的代谢，或者是脂质在组织结构中活动，并且为研究生理学功能提供关键技术，这在以前
2013年分析测试行业精彩回顾
四、2013年度会议集锦 分析测试百科网记者奔赴全国各地，积极参加分析测试行业的多种盛会，如学术报告会、技术交流会、仪器设备展览会等，为大家带来详实的报道。涉及食品安全、生物医药、实验室、仪器设备、材料、光谱、色谱、质谱等诸多领域。对重要的展会BCEIA 2