我国学者在饱和碳偶联反应方法学研究方面取得进展

图1 钴氢催化不对称偶联 在国家自然科学基金项目(批准号:21732006、51821006、51961135104、21927814)资助下,中国科学技术大学傅尧、陆熹研究团队在饱和碳偶联领域取得进展。相关研究成果以“钴催化对映选择性C(sp3)-C(sp3)偶联(Cobalt-catalysed enantioselective C(sp3)-C(sp3) coupling)”为题,于2021年10月20日在线发表在《自然·催化》(Nature Catalysis)上,论文链接:https://www.nature.com/articles/s41929-021-00688-w。 饱和碳―碳键普遍存在于有机分子中,支撑有机分子呈现“三维立体”结构。发展饱和碳―碳键的立体选择性构建策略对复杂分子合成及逆合成分析具有重要影响。研究表明,增加候选药物分子手性碳中心的数量有助于提高其临床试验成功率。温和条件高对映选择性饱和碳偶联......阅读全文

饱和碳偶联反应

  在国家自然科学基金项目(批准号:21732006、51821006、51961135104、21927814)资助下,中国科学技术大学傅尧、陆熹研究团队在饱和碳偶联领域取得进展。相关研究成果以“钴催化对映选择性C(sp3)-C(sp3)偶联(Cobalt-catalysed enantiosel

我国学者在饱和碳偶联反应方法学研究方面取得进展

图1 钴氢催化不对称偶联  在国家自然科学基金项目(批准号:21732006、51821006、51961135104、21927814)资助下,中国科学技术大学傅尧、陆熹研究团队在饱和碳偶联领域取得进展。相关研究成果以“钴催化对映选择性C(sp3)-C(sp3)偶联(Cobalt-catalyse

我国学者《Nature》发文:饱和碳偶联反应助力手性药物的开发

  在国家自然科学基金项目(批准号:21732006、51821006、51961135104、21927814)资助下,中国科学技术大学傅尧、陆熹研究团队在饱和碳偶联领域取得进展。相关研究成果以“钴催化对映选择性C(sp3)-C(sp3)偶联(Cobalt-catalysed enantiosel

中性金属羰基化合物中发现碳—碳偶联反应

   近日,中科院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室、大连光源科学研究室研究员江凌团队,与复旦大学教授周鸣飞合作,利用基于大连相干光源自主研制的中性团簇红外光谱实验装置,在中性钛羰基化合物中发现了碳—碳偶联反应,突破了人们对激光溅射只能制备同质金属羰基化合物的认知,从全新的角度诠释了金属

兰州化物所羰基炔烃不对称还原偶联研究取得进展

  过渡金属催化的还原偶联反应是以亲电试剂为原料构建新的碳-碳键的简单直接的方法。近年来,不饱和π键之间的不对称还原偶联反应得到了较大发展,其中,炔烃作为一种简单易得的原料受到了广泛关注。在金属铑或镍催化下,1,3-二炔、1,3-烯炔等炔烃在还原剂存在下可与醛发生不对称还原偶联制备手性烯丙醇化合物。

氧化钴变成硫化钴反应原理

硫化钴的生成反应是一种氧化还原反应,它的反应原理是有机物向氧化剂提供电子,而氧化剂将电子传递给钴,从而使钴变成高价态(硫化钴)。反应方程式:2C + 2H2O + 4e- → COS + 2H2↓反应中,有机物(C)向氧化剂(水)提供4个电子,氧化剂将电子传递给钴,使钴从二价态(氧化钴)变成四价态(

氧化钴变成硫化钴反应原理

硫化钴的生成反应是一种氧化还原反应,它的反应原理是有机物向氧化剂提供电子,而氧化剂将电子传递给钴,从而使钴变成高价态(硫化钴)。反应方程式:2C + 2H2O + 4e- → COS + 2H2↓反应中,有机物(C)向氧化剂(水)提供4个电子,氧化剂将电子传递给钴,使钴从二价态(氧化钴)变成四价态(

立体专一性的碳(sp2)碳(sp3)偶联反应研究获进展

  发展立体选择性或专一性的偶联反应实现手性分子的高效构建是当今有机化学领域中的重要研究方向。近年来,过渡金属催化立体选择性或专一性的偶联反应有了较快的发展,但仍然存在过渡金属催化剂用量大、手性控制不佳等局限。传统的SN2反应也是实现立体专一性碳(sp2)-碳(sp3)间偶联的重要手段,但由于采用高

概述偶联反应的分类介绍

  偶联反应通常包括格氏试剂与亲电体的反应(Grinard),锂试剂与亲电体反应,芳环上亲电和亲核反应,还有钠存在下的Wurtz反应,由于偶联反应含义太宽,一般前面应该加定语,而且这是一个比较非专业化的名词.。狭义的偶联反应是涉及有机金属催化剂的碳-碳键生成反应,根据类型的不同,又可分为交叉偶联和自

研究人员开辟手性功能分子合成新途径

中国科学技术大学教授傅尧、副教授陆熹等在烷基偶联领域取得新进展:研究团队发展了钴催化芳香亚结构辅助的烯烃氢烷基化反应,为氘代药物等手性功能分子的合成开辟了新途径。相关研究成果日前在线发表于《自然-合成》。烷基碳中心在有机分子和功能材料中起到支撑“三维立体”结构的作用,并赋予这些分子独特的性质和功能。

中国科大烯烃氢碳化反应研究获进展

  近日,中国科学技术大学教授傅尧课题组与清华大学教授刘磊课题组合作,在烯烃氢碳化反应及其应用中取得新进展。研究成果发表在4月2日的Nature Communications上(DOI: 10.1038/ncomms11129)。论文共同第一作者为中国科大博士研究生陆熹和副教授肖斌。  烯烃是有机化

氢解反应反应介绍

氢解反应——在还原反应中碳-杂键断裂,由氢取代离去的杂原子或基团而生成烃的反应。

中国科大团队在手性胺合成领域取得进展

  近日,中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心、化学与材料科学学院教授傅尧与特任副研究员陆熹在手性胺合成领域取得进展,开发镍氢催化烯酰胺不对称氢烷基化,实现温和条件手性脂肪胺模块化合成。2月26日,相关研究成果于以Catalytic asymmetric reductive hydroal

不对称自由基碳—硫交叉偶联反应领域获新进展

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514604.shtm

不饱和烃类的还原反应介绍

炔、烯和芳香烃均可被还原为饱和烃。对炔、烯的还原广泛采用催化氢化法。而对芳香烃的还原,除在较剧烈的条件下催化氢化外,通常采用化学还原法。1、炔、烯的还原(1)多相催化氢化在催化剂存在下,有机化合物(底物)与氢或其它供氢体发生的还原反应称为催化氢化(Catalytic Hydroenation)。(2

理化所高催化选择性脱羧偶联反应研究获进展

  近日,Nature集团期刊Scientific Reports发表了中国科学院理化技术研究所王乃兴研究组题为Selective Nickel -and Manganese-Catalyzed Decarboxylative Cross Coupling of Some a,b-Unsaturat

硫化钴作为高效双功能光催化剂的产氧和产氢反应

  过渡金属硫族化合物硫化钴通过温和的溶剂热路线,原位生长得到三维多层结构的硫化钴材料,并首次作为高效的双功能光催化剂驱动染料敏化体系下的水裂解产生氧气和氢气。硫化钴催化剂得到最优的H2产率为1196 μmol•h-1•g-1,O2收率为63.5%。瞬态光谱实验证明了快速电子转移发生于光敏剂和催化剂

兰州化物所发表有关碳氢加成反应研究的综述文章

  近日,中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室黄汉民研究小组应邀在美国化学会出版的Chemical Reviews 期刊上发表了题为Transition-Metal-Catalyzed Direct Addition of Unactivated C−H Bonds to P

纳米限域作用助力电催化碳碳偶联

  由于世界范围内人们对化石燃料的消耗以及过量开采,大气中二氧化碳(CO2)水平持续升高,且已经对环境造成一定破坏。CO2过度排放带来的问题之一就是全球气温升高,这将对人类未来以及地球环境造成深远的影响。CO2电化学还原技术将清洁能源所产生的可持续电力以化学能的形式进行存储,得到具有高附加值的化学品

种树越久,固碳越慢?研究揭示饱和趋势

  近日,西北农林科技大学水保学院研究员魏孝荣团队在《土壤生物学与生物化学》上发表研究论文。该研究不仅为生态工程的长期效应评估提供了科学依据,还为生态系统碳氮循环模型提供了关键参数和理论支持。  该研究利用林龄序列解析时间动态,结合稳定同位素示踪技术,系统揭示了黄土高原植树造林过程中,土壤团聚体层级

关于偶联反应的基本信息介绍

  偶联反应,又名耦合反应、偶合反应、耦联反应,偶联反应为2A-B→A-A类型的反应。是由两个有机化学单位进行某种化学反应而得到一个有机分子的过程。狭义的偶联反应指涉及有机金属催化剂的碳碳键形成反应 [1] 。  偶联反应具有多种途径,在有机合成中应用比较广泛。氨基酸结合而成蛋白质的反应也是偶联反应

关于偶联反应的注意事项介绍

  进行偶联反应时,介质的酸碱性是很重要的。一般重氮盐与酚类的偶联反应,是在弱碱性介质中进行的。在此条件下,酚形成苯氧负离子,使芳环电子云密度增加,有利于偶联反应的进行。重氮盐与芳胺的偶联反应,是在中性或弱酸性介质中进行的。在此条件下,芳胺形成铵盐而增大了溶解度,成盐反应是可逆的,随着偶联反应中芳胺

锂电池阻燃添加剂有机氟化合物的氟化方法介绍

  有机化合物的氟化有以下几种方法:  ①选择性氟化。用碱金属的氟化物或锑、汞、银的氟化物,可将卤代烷或磺酸酯转化为氟代烷,反应一般在无水极性介质中进行;也可用五氯化锑等作催化剂,在无水氟化氢中进行氟化。四氟化硫可作为将羟基、羰基和羧基分别转化为一氟代烷基、二氟次甲基和三氟甲基的专一性试剂,必要时可

二硫化钴和水和氧气反应

反应生成硫酸钴和硫代硫酸钴。二硫化钴和水和氧气反应会生成硫酸钴和硫代硫酸钴两种物质,反应方程式是2CoS+3H2O+3O2→CoSO4+CoS2O3+3H2O。CoSO4表示硫酸钴,CoS2O3表示硫代硫酸钴。这个反应是一个氧化还原反应,二硫化钴(CoS)被氧气氧化为硫酸钴(CoSO4)和硫代硫酸钴

碳硫氧氮氢分析技术

用热导测CSONH,是否使用不同的热敏电阻?CH4能测吗?首先,热导法通常用于检测N2、H2等这类的双原子分子的气体。C、S、O加热后以CO、CO2、SO2的形式释放,所以不能用热导法检测,一般用非分散红外吸收的方法检测。其次,涉及热导检测器的敏感元件热敏电阻,在材料和结构上不同的厂家会有所不同,但

中国科大实现多取代环烷烃立体发散合成

中国科学技术大学教授傅尧、副教授陆熹团队与教授李震宇团队合作,通过调控催化剂的电子和立体效应,显著提升了金属氢化物加成烯烃的立体选择性,解决了多取代环烷烃立体异构体精准合成的难题。8月5日,研究成果发表于《自然-化学》。饱和环烷烃结构广泛存在于各类天然产物及药物分子中。由于环上取代基的空间取向差异,

关于脱羧偶联反应的基本信息介绍

  羧酸或羧酸盐脱掉羧基再进行偶联的反应。例如:羧酸盐在铂电极间电解,羧酸根负离子至阳极氧化成自由基后,脱掉羧基形成烷基自由基,两个烷基自由基发生偶联生成烷烃: 2RCOO-R-R+CO2常用的溶剂是水或甲醇,对一般羧酸,甲醇是较优的溶剂,通常是将酸溶于含有一定量的甲醇钠的甲醇溶液中进行反应。这一反

兰州化物所钯催化不对称碳氢羰基化反应研究取得进展

  一氧化碳(CO)作为化学工业中重要的C1来源,被广泛用于酸、酮、酯、酰胺等羰基化合物的合成。如何高效地将CO引入更多有潜在应用价值的化合物,特别是手性化合物之中一直是羰基化反应的研究重点。   中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室夏纪宝课题组一直致力于惰性键活化与C1分子

什么是析氧反应,析氢反应

吸氧腐蚀和析氢腐蚀吸氧腐蚀典型案例就是暴露在空气中的铁会生锈,或者一半在海水,一般在空气中的铁,在海水中的部分会生锈析氢腐蚀最常见的就是锌在盐酸或者稀硫酸中会发生反应生成氢气一个是吸收氧气,就是与氧发生反应一个是析出氢气,就是反应生成氢气环境是酸性溶液或者中性溶液,吸氧腐蚀是弱酸性溶液或中性溶液,析

理化所光化学反应研究取得进展

  碳-碳(C-C)键的构筑是有机化学的永恒主题。区别于传统的活泼官能团反应,惰性键的活化和直接转化反应减少了各种试剂和原料的预先官能化,是高效、原子经济性和环境友好现代合成理念的最好体现。以碳-氢(C-H)键为代表的惰性化学键活化和直接转化反应成为有机化学最为活跃的研究领域之一。   光化学反应是