美国提出高能物理研究五大优先方向
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514536.shtm 欧洲空间局公布了“欧几里德”空间望远镜拍摄的首批彩色图像，有助于揭示暗物质和暗能量等宇宙奥秘。图为马头星云的彩色图像（资料图片）。新华社发（欧洲空间局供图）12月初，美国粒子物理学项目优先级小组（P5）向美国能源部和国家科学基金委员会提交了一份报告，列出了美国高能物理未来发展5大优先事项。该委员会约每10年召开一次会议，负责向上述两个美国高能物理研究领域的主要资助机构提供建议。英国《自然》杂志网站报道指出，这些优先事项中，位居榜首的是宇宙微波背景-第四阶段（CMB-S4）项目。该项目设想在智利阿塔卡马沙漠和南极之间建立一个由12个无线望远镜组成的阵列，以捕捉宇宙大爆炸后瞬间发生的物理过程。该报告还支持揭示暗物质究竟是“何方神圣”，探究中微子的起源，并进一步了解希格斯玻色子。报告也建议美国启动相关研究，验......阅读全文
美国提出高能物理研究五大优先方向
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514536.shtm 欧洲空间局公布了“欧几里德”空间望远镜拍摄的首批彩色图像，有助于揭示暗物质和暗能量等宇宙奥秘。图为马头星云的彩色图像（资料图片）。新华社发（欧洲空间局供图）12月初，美国粒
刘延东会见李政道及美国高能物理代表团
国务委员刘延东2日在人民大会堂会见了诺贝尔奖得主、美国哥伦比亚大学教授李政道及来华参加第31届中美高能物理联委会会议的美国高能物理代表团。 刘延东高度评价李政道30多年来在推动中美高能物理合作、促进中国科技事业发展和加快中国科技人才培养等方面所做
美国FDA已优先受理默沙东Keytruda疗法
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国FDA已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文商品名：可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）的一份补充生物制品许可申请（sBLA）并授予了优先审查。该sBLA寻求批准Keytruda一个新的适应症，用于高风险
美国2025财年研发优先领域及启示
一、美国2025财年研发优先领域备忘录以财年为周期，美国联邦预算包括四个阶段，分别是机构预算、白宫管理与预算办公室（直接向总统负责的预算编制机构）审查、国会拨款和预算执行。其中前三个阶段是预算编制工作，预算编制一般开始于该财年之前的那个春季。2023年8月17日，美国白宫管理与预算办公室（Offic
美联邦政府提出2017财年科技研发预算优先方向
近日，美国白宫科技政策办公室、预算与管理办公室联合发布了“2017财年科学与技术优先方向”的备忘录，指导联邦各部门和机构围绕该备忘录确定的优先方向编制2017财年（2016年10月至2017年9月）的科技预算。 备忘录指出，科技创新是美国创造就业、推动经济可持续发展、提升民众健康水平、发展
美联邦政府提出2017财年科技研发预算优先方向
近日，美国白宫科技政策办公室、预算与管理办公室联合发布了“2017财年科学与技术优先方向”的备忘录，指导联邦各部门和机构围绕该备忘录确定的优先方向编制2017财年（2016年10月至2017年9月）的科技预算。 备忘录指出，科技创新是美国创造就业、推动经济可持续发展、提升民众健康水平、发展
辉瑞Braftovi二药方案在美国进入优先审查
辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理该公司提交的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准Braftovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（Braftovi二药方案），用于先前治疗后病情进
美国联邦2015财年优先研发领域分析
2015财年是美国削减联邦预算的第三年，美国政府一面仍然背负沉重的赤字包袱，一面需应对履行国防科研经费不减的承诺的压力。同其他各部门和各领域一样，联邦研发（R&D，即基础与应用&开发）预算的解决之道依然是依靠精选攸关经济增长、就业、创新发展的研发领域，将有限经费予以优先投入，而减少向非优先领域的
默沙东Keytruda单药获美国FDA优先审查资格
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）的一份新的生物制品许可申请（sBLA）并授予了优先审查资格。该sBLA旨在寻求批准Keytruda作为一种单药疗法一线治疗肿
绿叶制药伙伴PharmaMar创新药lurbinectedin美国进入优先审查
绿叶制药（Luye Pharma）合作伙伴PharmaMar是一家在发现和开发创新型海洋衍生抗癌药方面的全球领先生物制药公司。近日，PharmaMar公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理lurbinectedin(Zepsyre®)的新药申请（NDA）并授予了优先审查。该NDA寻求加速
罗氏剪接修饰剂risdiplam在美国进入优先审查！
罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理risdiplam的新药申请（NDA）并授予了优先审查，该药是一种运动神经元生存基因2（SMN2）剪接修饰剂，用于脊髓性肌萎缩症（SMA）的治疗。FDA已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年5月24日。之前，FDA
美国也玩“关系”？到底谁才有资格优先接种？
美国多地医院将新冠疫苗优先给了“关系户” 在全球新冠肺炎疫情最严重的美国，新冠疫苗属于“稀缺资源”，而且分发接种得非常混乱。 近来，美国多家媒体就曝光一些医院给院方高层和“关系户”优先接种疫苗。 据《西雅图时报》爆料，华盛顿州西雅图市一家医院给100多名捐款超过一万美元的“金主”发电子邮件
罗氏剪接修饰剂risdiplam在美国进入优先审查！
罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理risdiplam的新药申请（NDA）并授予了优先审查，该药是一种运动神经元生存基因2（SMN2）剪接修饰剂，用于脊髓性肌萎缩症（SMA）的治疗。FDA已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年5月24日。之前，FDA
Dupixent治疗青少年患者斩获美国FDA优先审查资格
图片来源于网络 法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理新型抗炎药Dupixent（dupilumab）的一份补充生物制品许可（sBLA）并授予了优先审查资格。该sBLA申请批准Dupixent用于局部药物控制不佳或
武田Alunbrig新适应症在美国进入优先审查
武田（Takeda）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA寻求批准扩大Alunbrig（brigatinib）的使用，用于一线治疗变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。FDA已指定处方药用户收
MASP2靶向单抗narsoplimab获美国FDA优先审查
Omeros Corporation是一家创新型生物制药公司，致力于发现、开发、商业化小分子和蛋白质疗法，用于补体介导性疾病、中枢神经系统疾病、免疫相关疾病等罕见适应症。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理单抗药物narsoplimab（OMS721）的生物制品许可申请（BLA
前列腺癌补充新药获美国FDA优先审评资格
拜耳近日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受口服雄激素受体抑制剂（ARi）达罗他胺联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的补充新药申请并授予优先审评资格。 该申请于Orbis项目倡议下进行，Orbis项目由FDA肿瘤卓越中心发起，为多个参与的
前列腺癌补充新药获美国FDA优先审评资格
拜耳近日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受口服雄激素受体抑制剂（ARi）达罗他胺联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的补充新药申请并授予优先审评资格。 该申请于Orbis项目倡议下进行，Orbis项目由FDA肿瘤卓越中心发起，为多个参与的
诺华CAR T疗法今日获美国FDA优先审评资格
3月29日，诺华宣布美国 FDA 已为其 CAR -T 疗法 CTL019（tisagenlecleucel-T）的生物制剂许可申请颁发了优先审评资格。这意味着诺华首款 CAR -T 生物制剂许可申请的审批流程有望得到进一步的缩减。 CTL019 最初由宾夕法尼亚大学开发。2012 年，诺华与
Lynparza与贝伐单抗组合方案获美国FDA优先审查！
阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）的补充新药申请（sNDA），并授予了优先审查。该sNDA申请批准Lynparza，作为一种维持
BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy获美国FDA优先审查
百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份补充生物制品许可申请（sBLA）并授予了优先审查，处方药用户收费法（PDUFA）为2020年5月15日。该sBLA，申请批准Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）与Yervoy（ipilim
Incyte强效FGFR抑制剂pemigatinib在美国进入优先审查
信达生物合作伙伴Incyte公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理pemigatinib的新药申请（NDA）并授予了优先审查，该药是一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，用于先前已接受过治疗的局部晚期或转移性、携带FGFR2融合或重排的胆管癌（cholangiocarc
首创核输出抑制剂Xpovio获美国FDA优先审查
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中心的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份补充新药申请
Clovis公司PARP抑制剂Rubraca获美国FDA优先审查
Clovis Oncology公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药Rubraca（rucaparib）的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年5月15日。该公司于2019年11月提交了这份sNDA，寻求批准：将R
诺华首款CART疗法获美国FDA优先审评资格
日前，诺华宣布美国FDA已为其CAR-T疗法CTL019（tisagenlecleucel-T）的生物制剂许可申请颁发了优先审评资格。这意味着诺华首款CAR-T生物制剂许可申请的审批流程有望得到进一步的缩减。 CTL019最初由宾夕法尼亚大学开发。2012年，诺华与宾夕法尼亚大学达成全球合作协
葛兰素史克GSK2857916获美国FDA优先审查
葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已对该公司的一份生物制品许可申请（BLA）授予了优先审查，该BLA寻求批准B细胞成熟抗原（BCMA）靶向抗体药物偶联物（ADC）belantamab mafodotin（GSK2857916，2.5mg/kg剂量），用于治疗既往已接受过
ADC药戈沙妥珠单抗Trodelvy获美国FDA优先审评资格
2022年10月12日讯 / 香港迈极康hkmagicure / -- 当地时间10月11日，吉利德公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已受理抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)的补充生物制品许可申请（sBLA），用以治疗接受过多种前期治疗的HR
抗炎细胞疗法Ryoncil(remestemcelL)获美国FDA优先审查!
Mesoblast Ltd是一家总部位于澳大利亚墨尔本的生物技术公司，是同种异体（通用型）细胞疗法的全球领导者，致力于开发以细胞为基础的再生治疗产品，用于炎症性疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其同种异体细胞疗法Ryoncil（remestemcel-L）的生物制
中国高能物理：正是丰收时
■本报记者 丁佳 石景山区玉泉路，只是北京再寻常不过的一条马路。路过这里的人大多并不知道，就在他们的脚下，一台规模宏大的机器正昼夜不停地工作着。 这就是中国第一台高能粒子加速器——北京正负电子对撞机(BEPC)。 《中国科学报》记者近日从中科院高能物理所获悉，北京正负电子对撞机
白俄罗斯公布20162020年科技优先发展方向
4月22日，白俄罗斯总统卢卡申科颁布命令，公布了《白俄罗斯科技活动优先发展方向2016-2020》。命令中称，为保障白俄罗斯国家科技资源的有效整合和优化，颁布2016-2020年白俄罗斯科技活动优先发展方向，由白部长委员会（政府）负责组织实施。该总统令共涉及9个优先发展的科技领域： 1.