我国学者在硼自由基催化不对称合成方面取得进展
在国家自然科学基金项目（批准号：22293011、22171253、22325107、21971226）等资助下，中国科学技术大学汪义丰教授、傅尧教授和张凤莲副教授联合研究团队在硼自由基催化不对称合成研究方面取得进展，研究成果以“硼自由基催化的不对称环异构化反应（Boryl radical catalysis enables asymmetric radical cycloisomerization reactions）”为题，于2023年12月1日发表在《科学》（Science）杂志上。论文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/science.adg1322。 图 手性氮杂环卡宾-硼自由基的设计及其催化的不对称环异构化反应 手性化合物广泛应用于医药、农药、材料等领域，开发结构或功能新颖的手性催化剂和不对称反应是手性分子合成的关键。以自由基物种为手性催化剂的不对称反应，在基......阅读全文
中国科大在硼自由基催化不对称合成领域取得进展
中国科学技术大学精准智能化学重点实验室教授汪义丰、傅尧和副教授张凤莲联合研究团队，发展了一类手性硼自由基催化的不对称环异构化反应。该工作设计开发了一类结构和功能全新的手性氮杂卡宾-硼自由基催化剂，并发展了硼自由基催化的不对称环化异构化反应。12月1日，相关研究成果在线发表在《科学》（Scienc
硼自由基催化不对称合成领域取得进展
中国科学技术大学精准智能化学重点实验室教授汪义丰、傅尧和副教授张凤莲联合研究团队，发展了一类手性硼自由基催化的不对称环异构化反应。该工作设计开发了一类结构和功能全新的手性氮杂卡宾-硼自由基催化剂，并发展了硼自由基催化的不对称环化异构化反应。12月1日，相关研究成果在线发表在《科学》（Scienc
氮杂环卡宾表面共价聚合研究获进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心任金东课题组与中国科学院院士、物理研究所研究员高鸿钧，联合德国明斯特大学，在氮杂环卡宾表面共价聚合方面取得新进展。相关研究成果以On-surface synthesis of ballbot-type N-heterocyclic carbene polymers
氮杂环卡宾表面共价聚合研究获进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心任金东课题组与中国科学院院士、物理研究所研究员高鸿钧，联合德国明斯特大学，在氮杂环卡宾表面共价聚合方面取得新进展。相关研究成果以On-surface synthesis of ballbot-type N-heterocyclic carbene polymers
化学合成基于氮杂环卡宾基元的纠缠立方体
纠缠立方体具有典型的柏拉图立方体的拓扑结构。2008年，数学家Hyde等人提出了五种纠缠立方体（即A-E）的图理论。 虽然纠缠立方体的图形已经被提出，但是迄今为止通过化学合成这些纠缠立方体的例子极少，甚至最简单的“A-类型”纠缠立方体的合成仍是极大挑战。随着超分子化学的快速发展，利用有机连接子
大连化物所实现半导体光催化硼化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所精细化工研究室有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组研究员戴文团队，在多相光催化硼化方面取得新进展。该团队选用易于制备的硫化镉纳米片作为多相光催化剂，利用光生电子—空穴的协同氧化还原作用，通过选择性硼化反应，实现了烯烃、炔烃、亚胺以及芳（杂）环的高值转化，合成了硼氢化和
动态动力学不对称酮加成反应有了新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494076.shtm 手性是自然界的基本属性。发展手性分子的高效精准合成方法对于生命科学、材料科学和新药研究等领域均具有十分重要的意义。含两个连续手性中心的叔醇广泛存在于药物和生物活性天然产物分子中，
人福医药成功研制抗癌催化剂杂环卡宾铜络合物
人福医药旗下医药研究院成功研制抗癌催化剂“杂环卡宾铜络合物”，该技术在国际上首次研发成功，未来可实现批量生产且成本较低。 知情人士向媒体表示，根据该技术研发的新药已经在国外上市，研究院此次是在国外技术基础上进行了工艺改进，实现成本降低的优势。“这个项目已经基本做完，产品将于今年年底以3类仿
新策略制备抗抑郁药物
日前，南京工业大学柔性电子（未来技术）学院教授付振乾团队与郑州大学教授化学学院魏东辉团队合作，探索手性催化新模式，利用氮杂环卡宾（氮杂环卡宾是一种手性催化剂）对内酰亚胺类底物的活化去对称化，成功实现了单一手性中心的精准构建。该策略得到的产物可简洁高效转化为抗抑郁药物R构型的咯利普兰，展示了该策略
大连化物所戴文团队研究实现半导体光催化硼化反应
氮杂环卡宾硼烷（NHC-BH3）由于化学性质稳定且制备方法简单，近年来作为一种新型硼源，被应用于自由基硼化反应中。然而，大量有害的自由基引发剂和昂贵且无法回收的均相光催化剂的使用，阻碍了其广泛被应用。因此，发展一种通用、廉价且可循环的催化体系，对NHC-BH3参与的自由基硼化反应的发展具有重要意
我学者引入位阻基团调控金金相互作用－解决相分离难题
动态刺激响应型材料在智能材料领域具有广阔的应用前景，其中激发波长依赖的智能发光材料具有操作简便、非浸入式的特点，引起了人们极大的兴趣。近日，理化所光化学转换与合成研究中心陈勇研究员团队及其合作者报道了一类具有激发波长依赖的圆偏振发光的金(I)卡宾双盐化合物。金(I)卡宾双盐的结构（左）和不同波长
多功能有机催化剂催化羰基C–C键活化反应的理论研究
目前，氮杂环卡宾（NHC）是不对称合成领域应用最广的有机小分子催化剂之一，通常被认为是扮演路易斯碱的角色。最近，科学家们报道了一系列NHC催化的C–H去质子化和C–X（杂原子）键活化反应，其中包括NHC催化羰基C–C键活化反应。在这些NHC催化羰基C–C键活化反应中，科学家们通常认为氮杂环卡宾只
《科学》（20231201出版）一周论文导读
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/513525.shtm编译 | 李言Science, 1 DEC 2023, Volume 382 Issue 6674《科学》2023年12月1日，第382卷，6674期 ?生物学Biolo
我国在铜催化α烯烃不对称马氏硼氢化研究中取得进展
烯烃的不对称硼氢化反应是一类重要的有机合成反应，自从1961年，Brown教授首次报道了烯烃的不对称硼氢化反应以来，该类反应取得了诸多进展，已经实现苯乙烯、活化烯烃和含诱导基团烯烃等底物的不对称硼氢化。但是，作为直接来源于石油化工的大宗化学品，简单、非活化α-烯烃的不对称马氏硼氢化反应，不管是催
上海大学含氮杂环构建研究获重要进展
上海大学理学院教授许斌团队在具有生物活性的含氮杂环构建方面取得重要进展，相关研究成果近日在线发表于《德国应用化学》，并被推荐为该期刊的封面文章重点介绍。 含氮杂环化合物广泛存在于各类药物分子中，在药物合成和发现过程中扮演着举足轻重的作用。如何快速构建含氮杂环分子骨架并高效地进行结构多样性合成，
可见光催化NHCBH3的直接活化自由基硼化新策略
有机硼化合物是杂原子取代有机分子中用途最广泛的一类，在合成化学、材料化学、生命科学等领域都有着广泛应用。与碳相比，硼的正电性更强，这一特性使有机硼化合物在现代合成化学中一直扮演着重要的角色，特别是C-C键的合成中起着至关重要的作用（如Suzuki偶联反应）。 当前，有机硼化合物的合成通常依赖于
大连化物所在不对称多组分反应研究方面取得新进展
近日，大连化物所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在不对称多组分反应研究方面取得新进展，提出以芳胺、芳醛和氮杂环丁酮为起始原料，在手性磷酸作用下经过亚胺和烯胺中间态，一步构建具有多手性中心的四氢喹啉并氮杂环丁烷结构的新策略。 光学纯氮杂环丁烷并环结构广泛存在于自然界和药物相关结构中
多层次手性物质的精准构筑重大研究计划指南发布
国科金发计〔2022〕5号 国家自然科学基金委员会现发布多层次手性物质的精准构筑重大研究计划2022年度项目指南，请申请人及依托单位按项目指南中所述的要求和注意事项申请。国家自然科学基金委员会2022年1月29日多层次手性物质的精准构筑重大研究计划2022年度项目指南 手性与生命现象密切相关，也
理化所金属配合物长余辉发光研究取得进展
长余辉（LPL）材料因独特的光物理性质，在信息加密防伪、传感和生物成像等方面具有广阔的应用前景。纯有机室温磷光是实现长余辉最有前途的策略之一，但因系间窜越速率小，通常导致发光效率低。金属配合物中重原子的引入，可以增加系间窜越速率，提高发光量子产率，但会缩短磷光寿命。因此，利用金属配合物来实现长余
中科院在手性吡啶并螺烯合成中取得新进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强课题组等合作，高对映选择性完成了手性吡啶并螺烯分子的不对称合成，并对部分产物进行了光学活性探究。相关研究成果近日以Palladium-Catalyzed Modular Synthesis of Enantioenriched Pyridohelicen
对映体选择性平行动力学拆分取得新进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强/罗爽课题组利用平行动力学拆分的策略，通过钯催化的对映体选择性环酰亚胺化反应，“一锅法”合成了两种不同骨架类型的含有季碳手性中心的杂环化合物。相关研究成果以“Parallel Kinetic Resolution through Palladium-Cat
上海有机所在多环天然产物全合成研究中取得进展
甾体类天然产物在生物体内常常充当信号分子，因此具有重要的生理活性。该家族中的一小部分成员具有破缺的骨架结构，被称为开环甾体 (secosteroids)，其化学合成和生物活性研究尚未引起充分关注。2015年，筑波大学的Kigoshi研究组报道了从海兔Aplysia kurodai中分离的开环甾醇
张绪穆团队在不对称联烯一炔环异构化反应领域取得进展
近日，南方科技大学化学系张绪穆教授课题组、钟龙华副教授课题组与武汉大学吕辉副教授合作，在过渡金属催化的不对称环异构化领域取得重要进展，首次实现了Rh催化的不对称1,6-联烯-炔环异构化反应，并对该反应机理进行了系统研究。这项成果发表在国际一流综合期刊《自然-通讯》（Nature Communic
北大在有机催化领域取得重要进展
北京大学化学生物学与生物技术学院黄湧课题组最近实现了首例利用氮杂卡宾的弱氢键作用来进行不对称催化。这项工作已经发表在《自然·通讯》杂志 (Nature Communications，2014，5：3437，DOI：10.1038/ncomms4437)。该工作由北京大学深圳研究生院独立完成，
上海有机所金属有机化合物活化氮气研究取得进展
氮气是大气的主要组成部分，发展温和条件下从氮气到含氮化合物的高效催化转化是合成化学领域的重要课题。氮气分子键能高（945kJ/mol）、反应活性低。在合成氨工业中，氮气的活化转化需要高温高压下才能有效进行。但一些过渡金属配合物可在温和条件下配位氮气，这为发展温和条件下氮气分子的活化转化方法提供了
首例无需酸稳定的中性硼氧双键化合物合成
作为有机酮（R2C=O）的类似物，硼氧双键化合物（R-B=O）非常不稳定，至今还未能被成功合成。由于硼和氧的电负性差异相当大，导致硼氧双键高度极化，很容易按头尾相接的方式发生分子间的反应形成非常稳定六元环(RBO)3。为了阻止此分子间的反应，人们用路易斯酸或质子酸来和氧作用以稳定硼氧双键化合物。
CEN：年度最酷的七大分子
1、一朵新开的“太阳花” 过硫化六苯并苯(persulfurated coronene)因为它与太阳花相似而被称为“太阳花”分子。今年一朵这样的“太阳花”开放了。这是第一个完全硫取代的多环芳烃( fully sulfur-substituted polycyclic aromatic hydr
CEN：年度最酷的七大分子
C&EN评出了年度最酷的七大分子，一起来看看吧！ 1一朵新开的“太阳花” 微信图片_20180102115014.jpg 过硫化六苯并苯(persulfurated coronene)因为它与太阳花相似而被称为“太阳花”分子。今年一朵这样的“太阳花”开放了。这是第一个完全硫取
兰州化物所在环丙烷的不对称碳氢键硼化方面获进展
光学活性的环丙烷类化合物广泛存在于天然产物中，在有机合成、药物化学和催化材料等方面有着重要的应用价值。其中，环丙烷基硼酸由于能够利用碳硼键的立体专一性反应实现产物的多样性而受到了越来越多的关注。目前合成此类化合物的方法大多需要对底物进行预先活化，从而引起额外的操作步骤和更多试剂与溶剂的消耗。因此
金属氮卡宾实现实现的C–H羰基化反应高效、绿色反应
酰胺是一类重要的羰基化合物，广泛存在于天然产物、药物分子和聚合材料之中。酰胺的经典合成方法是通过羧酸及其衍生物和胺类化合物在偶联试剂存在下的缩合反应，但是该方法会产生大量的废弃物。一氧化碳 (CO)作为化学工业中重要的Cl原料，利用CO发展直接、绿色、高效、新颖的羰基化方法合成酰胺类化合物具有重