北大在有机催化领域取得重要进展
北京大学化学生物学与生物技术学院黄湧课题组最近实现了首例利用氮杂卡宾的弱氢键作用来进行不对称催化。这项工作已经发表在《自然·通讯》杂志 (Nature Communications，2014，5：3437，DOI：10.1038/ncomms4437)。该工作由北京大学深圳研究生院独立完成，化学基因组学博士生陈杰安为第一作者。 氮杂卡宾(NHC)是一类由相邻杂原子稳定的杂环类卡宾化合物。氮杂卡宾在二磷酸硫胺酶参与的多个生物合成过程中起到了重要的催化作用。在这个生物催化机制的启发下，氮杂卡宾已经发展成为化学合成中最多才多艺的有机催化剂。此前，氮杂卡宾以非共价相互作用机制进行的不对称催化尚无报道。......阅读全文
氮杂环卡宾表面共价聚合研究获进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心任金东课题组与中国科学院院士、物理研究所研究员高鸿钧，联合德国明斯特大学，在氮杂环卡宾表面共价聚合方面取得新进展。相关研究成果以On-surface synthesis of ballbot-type N-heterocyclic carbene polymers
氮杂环卡宾表面共价聚合研究获进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心任金东课题组与中国科学院院士、物理研究所研究员高鸿钧，联合德国明斯特大学，在氮杂环卡宾表面共价聚合方面取得新进展。相关研究成果以On-surface synthesis of ballbot-type N-heterocyclic carbene polymers
化学合成基于氮杂环卡宾基元的纠缠立方体
纠缠立方体具有典型的柏拉图立方体的拓扑结构。2008年，数学家Hyde等人提出了五种纠缠立方体（即A-E）的图理论。 虽然纠缠立方体的图形已经被提出，但是迄今为止通过化学合成这些纠缠立方体的例子极少，甚至最简单的“A-类型”纠缠立方体的合成仍是极大挑战。随着超分子化学的快速发展，利用有机连接子
人福医药成功研制抗癌催化剂杂环卡宾铜络合物
人福医药旗下医药研究院成功研制抗癌催化剂“杂环卡宾铜络合物”，该技术在国际上首次研发成功，未来可实现批量生产且成本较低。 知情人士向媒体表示，根据该技术研发的新药已经在国外上市，研究院此次是在国外技术基础上进行了工艺改进，实现成本降低的优势。“这个项目已经基本做完，产品将于今年年底以3类仿
北大在有机催化领域取得重要进展
北京大学化学生物学与生物技术学院黄湧课题组最近实现了首例利用氮杂卡宾的弱氢键作用来进行不对称催化。这项工作已经发表在《自然·通讯》杂志 (Nature Communications，2014，5：3437，DOI：10.1038/ncomms4437)。该工作由北京大学深圳研究生院独立完成，
福建物构所MOFs负载金属卡宾催化研究取得进展
金属N-杂环卡宾（M-NHC）配合物作为重要的金属有机化合物，在药物、材料和催化等领域应用广泛。与传统的膦配体相比，具有σ-供电子特性的NHC配体使M-NHC配合物在催化过程中具有更高的活性和稳定性，该类配合物已被广泛用作各种化学反应的均相高效催化剂。而均相M-NHC催化剂面临失活和催化剂回收困
新策略制备抗抑郁药物
日前，南京工业大学柔性电子（未来技术）学院教授付振乾团队与郑州大学教授化学学院魏东辉团队合作，探索手性催化新模式，利用氮杂环卡宾（氮杂环卡宾是一种手性催化剂）对内酰亚胺类底物的活化去对称化，成功实现了单一手性中心的精准构建。该策略得到的产物可简洁高效转化为抗抑郁药物R构型的咯利普兰，展示了该策略
上海有机所在金属二氟卡宾催化偶联反应方面获进展
中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室张新刚课题组和薛小松课题组合作，首次合成、分离、表征了铜二氟卡宾（CuI=CF2）物种，提出了基于铜（I）二氟卡宾的亲核加成反应机制，开启了铜二氟卡宾的催化模块化合成，可以利用廉价易得的反应组分，如烯醇硅醚、大宗原料烯（炔）丙基溴代物和溴二氟醋酸钾，以
我国在铜催化α烯烃不对称马氏硼氢化研究中取得进展
烯烃的不对称硼氢化反应是一类重要的有机合成反应，自从1961年，Brown教授首次报道了烯烃的不对称硼氢化反应以来，该类反应取得了诸多进展，已经实现苯乙烯、活化烯烃和含诱导基团烯烃等底物的不对称硼氢化。但是，作为直接来源于石油化工的大宗化学品，简单、非活化α-烯烃的不对称马氏硼氢化反应，不管是催
中国科大在硼自由基催化不对称合成领域取得进展
中国科学技术大学精准智能化学重点实验室教授汪义丰、傅尧和副教授张凤莲联合研究团队，发展了一类手性硼自由基催化的不对称环异构化反应。该工作设计开发了一类结构和功能全新的手性氮杂卡宾-硼自由基催化剂，并发展了硼自由基催化的不对称环化异构化反应。12月1日，相关研究成果在线发表在《科学》（Scienc
我国学者在硼自由基催化不对称合成方面取得进展
在国家自然科学基金项目（批准号：22293011、22171253、22325107、21971226）等资助下，中国科学技术大学汪义丰教授、傅尧教授和张凤莲副教授联合研究团队在硼自由基催化不对称合成研究方面取得进展，研究成果以“硼自由基催化的不对称环异构化反应（Boryl radical ca
烯基异腈分子内还原（1+2）环加成反应获进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员朱强和罗爽团队在国家自然基金、广东省自然科学基金、广西自然科学基金等项目的支持下，通过铜/手性磷酸催化的烯基异腈分子内还原（1+2）环加成反应，对映选择性合成了多种含有N-H的2-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物。相关成果发表于《美国化学会志》。2-氮杂
上海有机所金属有机化合物活化氮气研究取得进展
氮气是大气的主要组成部分，发展温和条件下从氮气到含氮化合物的高效催化转化是合成化学领域的重要课题。氮气分子键能高（945kJ/mol）、反应活性低。在合成氨工业中，氮气的活化转化需要高温高压下才能有效进行。但一些过渡金属配合物可在温和条件下配位氮气，这为发展温和条件下氮气分子的活化转化方法提供了
硼自由基催化不对称合成领域取得进展
中国科学技术大学精准智能化学重点实验室教授汪义丰、傅尧和副教授张凤莲联合研究团队，发展了一类手性硼自由基催化的不对称环异构化反应。该工作设计开发了一类结构和功能全新的手性氮杂卡宾-硼自由基催化剂，并发展了硼自由基催化的不对称环化异构化反应。12月1日，相关研究成果在线发表在《科学》（Scienc
动态动力学不对称酮加成反应有了新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494076.shtm 手性是自然界的基本属性。发展手性分子的高效精准合成方法对于生命科学、材料科学和新药研究等领域均具有十分重要的意义。含两个连续手性中心的叔醇广泛存在于药物和生物活性天然产物分子中，
金属氮卡宾实现实现的C–H羰基化反应高效、绿色反应
酰胺是一类重要的羰基化合物，广泛存在于天然产物、药物分子和聚合材料之中。酰胺的经典合成方法是通过羧酸及其衍生物和胺类化合物在偶联试剂存在下的缩合反应，但是该方法会产生大量的废弃物。一氧化碳 (CO)作为化学工业中重要的Cl原料，利用CO发展直接、绿色、高效、新颖的羰基化方法合成酰胺类化合物具有重
如何“驯服、驾驭”二氟卡宾这匹“野马”？
中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室张新刚课题组和美国加州洛杉矶分校Kendall N. Houk课题组合作，首次通过钯金属完成了二氟卡宾亲核与亲电反应性调控并可调控地用于有机合成中，实现了对二氟卡宾的“驾驭”。通过钯金属的价态调控，使亲核和亲电型钯二氟卡宾（[Pd]=CF2）共存于
教卡宾打一套表面聚合“组合拳”
“稳了！” 在扫描隧道显微镜中看到卡宾聚合物结构的那一刻，国家纳米科学中心研究员任金东不禁脱口而出。 他兴奋地站起来，在实验室转了一圈儿又快速坐下，将图像“扫”下来并保存相关数据。短暂的兴奋过后，他开启另一台办公电脑，尽管夜已经深了，他还是决定第一时间把消息告诉合作伙伴，迅速制订下一步验证计
可见光催化NHCBH3的直接活化自由基硼化新策略
有机硼化合物是杂原子取代有机分子中用途最广泛的一类，在合成化学、材料化学、生命科学等领域都有着广泛应用。与碳相比，硼的正电性更强，这一特性使有机硼化合物在现代合成化学中一直扮演着重要的角色，特别是C-C键的合成中起着至关重要的作用（如Suzuki偶联反应）。 当前，有机硼化合物的合成通常依赖于
卡宾分子合成效率提升百倍
卡宾（又称碳宾）是药物合成与材料开发的关键媒介，其重要性不言而喻，但其合成方法有限。美国俄亥俄州立大学科学家借助铁催化剂与锌还原剂的协同作用，将卡宾分子的合成效率提升至传统方法的百倍，有望缓解抗生素等关键药物短缺的难题。相关研究成果发表于新一期《科学》杂志。 卡宾分子是现代医学和材料科学中的“
食品中非法添加育亨宾、卡宾达树皮等物质有毒有害认定意见通知
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委）：近期，市场监管总局组织山东省市场监管部门查办了食品中非法添加宣称“壮阳”功能非食用物质案。案件查办过程中，根据工作需要，市场监管总局组织专家对食品中非法添加育亨宾及其系列衍生物进行有毒有害认定，根据专家意见认定：食品中非法添加的育亨宾及其系
教卡宾打一套表面聚合“组合拳”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507547.shtm“稳了！”在扫描隧道显微镜中看到卡宾聚合物结构的那一刻，国家纳米科学中心研究员任金东不禁脱口而出。他兴奋地站起来，在实验室转了一圈儿，接着又快速坐下，将图像“扫”下来并保存了相关数据。
广州生物院在非金属催化的含氮杂环合成中取得新进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强研究组在非金属催化的2-胺基苯并噻唑合成研究中取得新进展，相关研究成果近期发表在《化学通报》(Chem. Commun., 2016, DOI: 10.1039/C6CC04394A)杂志上。 通过脱氢偶联反应来构建C-C键和C-杂原子键，不需要预先活化底
多功能有机催化剂催化羰基C–C键活化反应的理论研究
目前，氮杂环卡宾（NHC）是不对称合成领域应用最广的有机小分子催化剂之一，通常被认为是扮演路易斯碱的角色。最近，科学家们报道了一系列NHC催化的C–H去质子化和C–X（杂原子）键活化反应，其中包括NHC催化羰基C–C键活化反应。在这些NHC催化羰基C–C键活化反应中，科学家们通常认为氮杂环卡宾只
氮杂环化学合成难题破解
日前，困扰有机化学界多年的一个氮杂环化学合成难题，被南开大学的科研团队攻克。该校陈弓、何刚团队首次实现了对具有高“环张力”的苯并氮杂环丁烷类化合物的高效合成，填补了含氮杂环分子研究的一项重要空白。近日出版的英国《自然·化学》杂志发表了介绍该成果的论文。 杂环化合物是由碳原子和非碳原子共同组成
上海有机所在钯催化芳基二氟甲基化反应研究中取得进展
含氟有机化合物由于氟原子的独特性质，在医药、农药和材料领域中具有十分广泛而重要的应用。近年来，发展与之相关的高效引氟方法和手段，受到了合成化学家们的高度关注。尽管在过去的十年中，大量高效、新颖的氟化方法和反应相继被报道，但大多使用的是商品化的“明星”氟化试剂，通常价格昂贵，而对于大量存在的含氟工
异相铜纳米线催化剂攻克脂肪胺“易毒化”难题
华东理工大学费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心副教授赵杰课题组联合清华大学化工系副教授牛志强课题组，通过自主设计的异相铜纳米线催化剂，攻克了强配位脂肪胺易毒化催化剂这一长期存在的技术难题，展现了异相金属催化剂在有机转化反应中的应用潜力。相关研究成果近日发表于《德国应用化学》。卡宾N-H键插入反应是构建
上海有机所在二氟卡宾化学方面研究取得进展
二氟卡宾是一种活泼的反应中间体，可以实现多种化学反应，如X-H键(X = O, N, S等)的插入反应、重键的[2+1]环加成等。寻找高效二氟卡宾试剂、发现新颖二氟卡宾反应是有机氟化学的一个重要研究方向。 S. A. Fuqua和D. J. Burton等在上世纪六十年代就实现了醛、酮的Wit
大连化物所戴文团队研究实现半导体光催化硼化反应
氮杂环卡宾硼烷（NHC-BH3）由于化学性质稳定且制备方法简单，近年来作为一种新型硼源，被应用于自由基硼化反应中。然而，大量有害的自由基引发剂和昂贵且无法回收的均相光催化剂的使用，阻碍了其广泛被应用。因此，发展一种通用、廉价且可循环的催化体系，对NHC-BH3参与的自由基硼化反应的发展具有重要意
大连化物所实现半导体光催化硼化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所精细化工研究室有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组研究员戴文团队，在多相光催化硼化方面取得新进展。该团队选用易于制备的硫化镉纳米片作为多相光催化剂，利用光生电子—空穴的协同氧化还原作用，通过选择性硼化反应，实现了烯烃、炔烃、亚胺以及芳（杂）环的高值转化，合成了硼氢化和