研究称哺乳动物可经唾沫传播H7N9病毒
据香港《明报》网站报道，香港大学以雪貂做实验发现，H7N9病毒在哺乳类动物中透过密切接触而传播，亦能有限度经空气飞沫传播。 港大和内地专家合作，以流感病征与人类最相似的雪貂来测试H7N9病毒。结果发现，H7N9病毒可以在雪貂的上下呼吸道复制，潜伏期约6至7日。病毒在雪貂之间，除了可以通过密切接触有效传播之外，亦能有限度透过空气飞沫传播。至于在人类之间，会否同样可以透过空气传播，仍有待研究。 另外，实验亦显示猪会感染H7N9，引发呼吸道感染和轻微肺炎，但不会传播给其它猪。 虽然雪貂和猪的病征较温和，但研究人员认为不能掉以轻心，因为病毒可能在猪内洗牌变种，爆发大流感，需要加强防控工作，须考虑包括家禽、家畜和宠物。 ......阅读全文
首都医大：miRNA调控大型哺乳动物牙齿发育
MicroRNA(miRNA)在啮齿类动物牙齿发育过程中扮演着重要的调控角色，但我们对其在大型哺乳类动物的牙齿发育中的作用知之甚少。现在，首都医科大学副校长王松灵教授领衔的团队利用Seq-Array™(芯片与二代测序相结合策略)技术方法鉴定出小型猪在下乳牙发育过程中
2.1.2－哺乳动物细胞总RNA快速分离
利用 SDS 裂解细胞 ，并用酸性苯酚分级提取细胞总 RNA, 这是一种适合于处理 mRNA 含量相对较低、内源性 RNase 活性较髙的细胞的方法，该方法 RNA 损失极少，简便易行 ，可同时处理多个样品。对大多数细胞株来说，在一个直径 90mm 培养皿中培养细胞 ，其 RNA 收率为 100〜2
哺乳动物中制备基因组DNA实验
制备DNA 实验材料 动物组织 试剂、试剂盒
实用哺乳动物细胞培养手册（中）
细胞培养环境1、实验室设计 细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受 其它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响， 要求工作环境清洁、空气清新，干燥和无烟尘。细胞培养室的设计原则一般是无菌 操作区设在室内较少走动的内侧，常规操作和封闭培养于
哺乳动物视网膜中新神经细胞“现身”
美国犹他大学约翰·莫兰眼科中心科学家在最新一期美国《国家科学院院刊》上撰文指出，他们在哺乳动物的视网膜中发现了一种新的神经细胞，有助科学家们更好地理解中枢神经系统。 该研究负责人、犹他大学田宁（音译）博士解释说，在中枢神经系统中，存在着一个复杂的神经细胞回路以相互通信、传递感觉及运动信息，而所
新生哺乳动物心脏受损后能自我愈合
美国德州大学西南医学中心的研究人员在2月25日出版的《科学》杂志上报告说，老鼠实验表明，新生哺乳动物的心脏在受损后完全能够自我愈合，这一发现可为治疗人类心脏病提供新的思路。 实验中，研究人员将刚出生一周的小鼠15%的心脏切除，结果发现，在3周内，受损的心脏重新完好地长出来，
哺乳动物细胞的RNAi技术策略(1)
目前RNAi技术已经进入了生物科学研究的许多领域，成为了一种主要的生物学研究工具，发展得相当迅速，并受到了此次诺贝尔奖评审委员会的青睐，获得2006年诺贝尔奖医学/生理奖。然而这一才历经十个年头的技术依然对于许多研究人员来说还是很陌生的，以下是有关 i技术在哺乳动物细胞中应用的具体设计策略，主要
哺乳动物细胞培养过程－－培养条件
哺乳动物细胞培养过程 & 培养条件导语：哺乳动物细胞在培养过程中会经过组织提取，原代培养，传代培养等过程。传代培养会根据具体情况分为细胞株培养和细胞系培养。哺乳动物细胞培养过程哺乳动物细胞在培养过程中会经过组织提取，原代培养，传代培养等过程。传代培养会根据具体情况分为细胞株培养和细胞系培养。如下对各
实用哺乳动物细胞培养手册（五）
细胞培养基本概念细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下，使其生长繁殖，并维持其结 构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞，也可以是细胞群。细胞培养目的与用途1、科学研究：药物研究开发与基础研究 药物研究与开发(1) 新药筛选：如化学合成药物药效研究、中药有效成分筛选与鉴定
科学家破解哺乳动物父子识别机制
科学家发现，父亲与后代的相互作用对于彼此认知非常重要 在哺乳动物中，识别近亲——包括后代——的能力被认为与辨识它们独特的、由遗传因素决定的体味有关。与母系的识别行为相比，父系的识别行为及其在大脑可塑性中的相关变化在很大程度上却是未知的。加拿大科学家日前发现，父亲与后代的相互作用增加
人类首次从哺乳动物身上感染禽流感
4月1日，美国疾病控制和预防中心（CDC）报告了一例人感染H5N1型禽流感病毒病例。该病例出现在得克萨斯州，感染者曾接触过疑似感染H5N1型禽流感病毒的奶牛CDC在确认检测结果呈阳性后宣布了这一消息。这也是人类首次从哺乳动物身上感染禽流感。该患者唯一的症状是眼睛发炎，目前正在接受抗流感病毒药物治疗。
最大、最详细哺乳动物大脑连接图谱绘成
英国《自然》和《自然-方法》杂志9日发表的一组论文显示，科研人员绘制出迄今最大、最详细的哺乳动物大脑连接图谱。 这一成果来自由150余名神经科学家参与的“大脑皮层网络机器智能”（MICrONS）项目。这张高分辨率三维脑图包含超过20万个脑细胞，其中约8.2万个是神经元。它还包含超过5亿个神经元
实用哺乳动物细胞培养手册（下）
细胞培养所用玻璃及塑料制品的清洗与消毒 清洗 在组织细胞培养中，体外细胞对任何有害物质都非常敏感。微生物产品附带杂物，上次细胞残留物及非营养成分的化学物质，均能影响培养细胞的生长。因此对新使用玻璃器 皿和重新使用的培养器皿都要严格彻底的清洗，且要根据器皿的组成材料不同，选择不同 的清
哺乳动物核移植技术的具体方法
哺乳动物核移植技术研究进展哺乳动物核移植是将外源的一个细胞核与一个去核卵母细胞结合，产生遗传上同质的动物的技术。它在动物育种、制备转基因动物、基因治疗及器官移植等方面具有重大的作用。1、供体核的获得供体核可以是早期胚胎细胞、胚胎千细胞和体细胞。早期都采用合子核到64细胞期的胚胎细胞核质体分裂球作供体
哺乳动物细胞体外剪接分析实验
实验方法原理 剪接反应的典型做法是使用核提取物，即 S100 提取物补充 SR 蛋白或粗提取物的部分纯化组分，最常使用的是 HeLa 细胞的提取物。前体 mRNA 底物通常采用噬菌体聚合酶体外转录的方法来制备。
实用哺乳动物细胞培养手册（一）
细胞培养所用玻璃及塑料制品的清洗与消毒清洗在组织细胞培养中，体外细胞对任何有害物质都非常敏感。微生物产品附带杂物，上次细胞残留物及非营养成分的化学物质，均能影响培养细胞的生长。因此对新使用玻璃器 皿和重新使用的培养器皿都要严格彻底的清洗，且要根据器皿的组成材料不同，选择不同 的清洗方法。玻璃器皿的清
哺乳动物细胞体外剪接分析实验
剪接反应的典型做法是使用核提取物，即 S100 提取物补充 SR 蛋白或粗提取物的部分纯化组分，最常使用的是 HeLa 细胞的提取物。前体 mRNA 底物通常采用噬菌体聚合酶体外转录的方法来制备。本实验来源「RNA 实验指导手册」主编：郑晓飞。实验方法原理剪接反应的典型做法是使用核提取物，即 S10
毛方园：探索哺乳动物进化的奥秘
如果只是停留在对标本的简单描述上，前人已经做得非常细致了，留给我们的空间很小。我们现在已经站在巨人的肩膀上了，要想再进一步就必须要引入新的方法。 见到中国科学院古脊椎动物与古人类研究所研究员毛方园时，她刚从内蒙古野外考察归来。短暂的停留后，她又将奔赴下一个考察地点。整个夏天，毛方园几乎都在野外
新研究揭示海洋哺乳动物深潜原理
人在深度潜水后如果回升水面速度过快，会出现恶心、身体疼痛等不适，而海象、海狮等海洋哺乳动物却能在深水中自如升降，美国的一项新研究揭示了其中原因。 从深水迅速上浮时，人体会因气压迅速下降而在血液中形成氮气泡，导致身体机能失调，医学上称为气泡栓塞病。美国斯克里普斯海洋研究所的科研
实用哺乳动物细胞培养手册（二）
消化液：分离组织和分散细胞。常用的有胰蛋白酶和二乙胺四乙酸二钠 (EDTA) 两种溶液。可以 单独使用，也可以混合使用。（1）胰蛋白酶溶液胰蛋白酶（简称胰酶）是一种黄白色粉末，易潮解，应放置冷暗干燥处保存。目前应用的胰蛋白酶主要来自牛或猪的胰腺。胰酶的主要作用是使细胞间的蛋白质水解，使细胞相
从哺乳动物细胞或组织分离DNA
1. 根据样品类型，从下列方法中选一个作为步骤 1 进行操作。(1) 细胞样品① 单层培养的细胞以用冰预冷的 TBS 将单层细胞洗涤 2 次，用刮棒把细胞刮入约 0.5 ml 的 TBS 中，将细胞悬液转移到冰浴的离心管中，用 1 mlTBS 冲洗培养皿，并入离心管中的细胞悬液。于 4℃ 以
秘鲁发现千万年前哺乳动物大脑化石
秘鲁和德国古生物学家近日报告说，他们在秘鲁北部发现一块距今2000万年的罕见的哺乳动物大脑化石。 此次科考负责人、德国古生物学家克劳斯·霍宁格说，5月12日，科考队在亚马孙省的圣地亚哥河流域停留时，意外地发现一块完整的动物大脑化石。经测量，这块化石长11厘米、宽12厘米、高9厘米。霍宁格说，一
哺乳动物“共同祖先”基因组重建完成
从鸭嘴兽到蓝鲸，每一种现代哺乳动物都是生活在大约1.8亿年前的“共同祖先”的后裔。人们对“共同祖先”知之甚少，现在，一个国际研究小组通过计算重建了其基因组。该成果将发表在《美国国家科学院院刊》上，对理解哺乳动物的进化和保护工作具有重要意义。 研究人员利用了来自32个活物种的高质量基因组序列，这
实用哺乳动物细胞培养手册（中）
细胞培养环境 1、实验室设计 细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受 其它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响， 要求工作环境清洁、空气清新，干燥和无烟尘。细胞培养室的设计原则一般是无菌 操作区设在室内较少走动的内侧，常规操作
哺乳动物细胞基因稳定转染的实验
基本方案 实验材料 哺乳动物细胞 试剂、试剂盒
哺乳动物中制备基因组DNA实验
实验材料 动物组织试剂、试剂盒 PBS乙酸铵乙醇酚氯仿异戊醇TE仪器、耗材 离心机摇床研钵实验步骤 1. 切下组织并立即剪成小块，置于液氮中冻结。 2. 将200 mg~1 g 的组织用预冷的研钵和研杵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每100 mg 组织用1. 2 ml 消化缓冲液悬浮。 3.
实用哺乳动物细胞培养手册（四）
细胞培养无菌操作基本技术无菌操作技术分为三个部分：工作环境及表面的处理，细胞培养所用玻璃及塑料制品的处理及培养液与培养细胞的处理。工作环境的处理 使用层流超净工作台是最经济有效的手段。超净工作台正常工作时，向下的气流可阻挡外界空气污染物进入超净台。（1）实验前，无菌室及无菌操作台用紫外灯照射 30-
哺乳动物细胞基因稳定转染的实验
分析基因的功能常需要形成含有稳定整合了该基因的哺乳动物细胞系。在转染中大约有1/104细胞将稳定整合外源因而可用一显性（正向）选择标记来分离稳定的转化细胞。用可高效转染的细胞系来确保转染成功。另外，应包括合适的对照以确定目的基因无细胞毒性。实验材料哺乳动物细胞试剂、试剂盒完全培养液仪器、耗材培养箱离
实用哺乳动物细胞培养手册（上）
细胞培养基本概念细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下，使其生长繁殖，并维持其结 构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞，也可以是细胞群。细胞培养目的与用途1、科学研究：药物研究开发与基础研究 药物研究与开发(1) 新药筛选：如化学合成药物药效研究、中药有效成分筛选与鉴定
关于哺乳动物类防御素的基本介绍
防御素是动物体内防御系统的主要成分，大多由29～42个氨基酸残基组成,含3对分子内二硫键,相对分子质量为2～6kDa，根据其二硫键位置的不同可分为α-防御素、β-防御素、θ-防御素3类。 α-防御素是于1980年美国Lehrer实验室从兔肺巨噬细胞中首先分离得到的、阳离子性极强的小分子抗菌肽,