德国科学家拍摄“分子电影”观察原子运动
长期以来，科学家一直期望能够观察到物质状态改变时的内部原子运动，为实现这一目标，必须使用0.1万亿分之一秒(0.000 000 000 000 1秒，即100飞秒)的慢成像技术来拍摄这样的超快速运动，这种技术还必须能够捕捉比原子间距更小的细部(相当于一根头发厚度的百万分之一)。近日，德国马普结构动力学研究小组和自由电子激光中心(CFEL)的研究团队合作拍摄到了一个离子型分子晶体在激光照射后由电绝缘体变为导体的全过程。 2003年该研究小组首次拍摄了这一类型的分子影像。随着技术的不断进步和电子源亮度的不断升级，科学家现在已经可以拍摄复杂有机分子中的原子运动。为了示范这一技术的进步，研究者选择了一种名为乙烯-二氧基-四硫富瓦烯(EDO-TTF)的有机结晶进行实验。该晶体在零摄氏度以上会失去导电性，但是强激光脉冲会导致其内部的分子重组，进而使晶体重新具有导电性，并因此可被用作光学开关。该影像清晰显示了电子脉冲照......阅读全文
FluorCam多光谱荧光成像技术介绍
FluorCam多光谱荧光成像系统作为FluorCam叶绿素荧光成像系统的最高级型号，是目前唯一有能力实现了一台仪器上同时完成叶绿素荧光、UV-MCF多光谱荧光、NDVI归一化植被指数以及GFP、YFP、BFP、RFP、CFP、DAPI等荧光蛋白与荧光染料的成像分析功能。同时也可以加装RGB真彩成像
体内荧光成像技术的进展（一）
体内荧光成像技术利用一架灵敏的照相机，检测活的整体小动物荧光团的荧光发射，从而获得清晰的图像。为了克服活组织的光子衰减，通常优先选取近红外区(NIR)的长波发射荧光团，包括广泛应用的小分子靛炭菁染料。NIR探针的数目最近随着有机、无机和生物荧光纳米颗粒的采用而不断增加。在体内荧光成像领域，成像策略和
红外成像仪的技术应用
GOEZ-C3是一种结构紧凑的热像仪可以大幅度降低夜间驾驶的危险性。它能使驾驶员看得更远而清晰度比使用标准前灯时更高。驾驶员能够探测和监控道路上和道路附近的行人、动物或物体,有更多时间对任何潜在危险做出反应。热成像是一种使驾驶员视觉增强的有效系统, 其视距是前灯的5倍,能明显降低夜间驾驶风险。它
光谱成像技术及其应用（三）
Paul J.Williams等利用sisuCHEMA高光谱成像技术，对镰刀霉属生长特性及其品种差异进行了研究，论文发表在2012年Anal Bioanal Chem.上（Near-infrared (NIR) hyperspectral imaging and multivariate
AI大脑植入技术恢复患者感觉和运动
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病毒包装技术3——慢病毒载体构建及包装流程介绍
1 菌液的准备 1.1. 取含目的质粒的甘油菌液（-80℃或-20℃冰箱中），待菌液融化后，在超净台用接种环划线于氨苄抗性的平板上，37℃倒置培养12-16h。待平板长出菌落，挑选生长状态良好的单克隆菌落。若无目的质粒的菌液，则需取库存质粒进行转化，然后挑单克隆摇菌。 1.2. 将单
病毒包装技术——慢病毒生产及使用操作手册
一、实验流程制备慢病毒表达质粒及其辅助载体，四个质粒共转染293T细胞，转染后6h更换为完全培养基，培养48和72h后，分别收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，病毒上清液通过超离心浓缩病毒。二、实验材料慢病毒载体包装系统为四质粒系统， 组成为Gag/pol、vsvg、rev及pLenti-X-EGFP表
原子吸收光谱技术探针原子化技术的系统结构及优点
所谓石墨炉原子吸收法的探针原子化技术就是将数微升至数十微升试样溶液加在一根难熔金属丝探针或石墨探针头上,利用红外辐射加热使试样液滴蒸干,然后将探针前端连同试样干渣一起插入已预先加热到恒定温度的石墨炉中,从而使试样蒸发并原子化,同时记录相应的原子吸收信号。探针原子化技术应用于实际样品测定的优点是:与常
原子力显微镜的原理及其应用
一种可用来研究包括绝缘体在内的固体材料表面结构的分析仪器。它通过检测待测样品表面和一个微型力敏感元件之间的极微弱的原子间相互作用力来研究物质的表面结构及性质。将一对微弱力极端敏感的微悬臂一端固定，另一端的微小针尖接近样品，这时它将与其相互作用，作用力将使得微悬臂发生形变或运动状态发生变化。扫描样品时
中科大郭光灿院士团队首次实现单离子超分辨成像
郭光灿院士中国科学技术大学郭光灿院士团队在冷原子超分辨成像研究中取得重要进展，李传锋、黄运锋、崔金明等人在离子阱系统中实现单离子超分辨成像。该成果日前发表于《物理评论快报》。冷原子系统包括离子阱中囚禁的离子和光场中囚禁的原子等，是研究量子物理的理想实验平台，也是量子模拟、量子计算和量子精密测量实验研
慢病毒包装实验
实验材料 病毒试剂、试剂盒 无血清培养基脂质体胰酶含血清的培养基DMEM仪器、耗材 EP管6孔板CO2培养箱高速离心机-80°C冰箱实验步骤 以六孔板中的1孔为例，每个样品需要1×106个293T细胞。 1. 取1.5ml灭菌EP管，加入1.5μg包装混合质粒和0.5μg表达质粒以及250μl的无血
慢病毒实验程序
含有目的基因的慢病毒 RNAi 干扰载体的构建和质粒纯化，提取慢病毒载体，包装系统共转染病毒包装细胞293T等。 3） 培养 48hrs - 72hrs 左右，收集含有病毒的上清培养液。 4） 病毒的纯化和浓缩。 5） 分装、- 80 ℃保存。 6） 滴度测定目的基因检定，并出具检测报告。
什么是慢病毒
慢病毒（LV）慢病毒载体(lentivirus vector，LV)属于逆转录病毒科(Retrovidae)，为 RNA病毒。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表
慢病毒包装实验
慢病毒包装实验 实验方法原理 慢病毒是反转录病毒的一种，具有反转录病毒的基本结构和特性：整合入宿主细胞基因组，长期表达，可用于转基因动物制备；但也有不同于反转
慢病毒包装实验
慢病毒载体包装之后成为假病毒颗粒后，可用于：（1）感染原代培养细胞；（2）制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株；（3）in vivo的基因操作、转基因动物，特别是转基因大鼠的制备。实验方法原理慢病毒是反转录病毒的一种，具有反转录病毒的基本结构和特性：整合入宿主细胞基因组，长期表达，可用于转基因动
原子吸收光谱法特殊原子化技术
原子吸收光谱法特殊原子化技术能大幅度提高提高测定灵敏度，并扩大原子吸收光谱仪检测法的应用范围。不过它们只在某些特殊情况下进行才显示其价值和特点，因而在应用上有一定的局限性。 1 氢化物原子化法 氢化物发生法是将含砷、锑、锡、硒和铋等的试样转变成气体后进入原子化器的一种方法。它可以提高对这
运动负荷成像模式可短期影响急性冠脉综合症患者转归
美国一项研究表明，在行经皮冠脉介入（PCI）的急性冠脉综合征患者中，与接受运动负荷核素显像的患者相比，超声心动图成像者的有创操作实施率较低，重复检查率较高，但上述差异持续时间有限。论文8月19日在线发表于《美国心脏杂志》（Am Heart J）。 因急性冠脉综合征行PCI的患者往往实施运动
激光全息细胞成像及分析系统应用于乳腺癌迁移运动分析
近年来，我国乳腺癌的发病率呈持续增高的趋势，在某些发达城市，乳腺癌在女性恶性肿瘤中已位居首位，根据雌激素受体的ER的类型是呈现激素非依赖性和依赖性，研究ER对乳腺癌的发病机制，临床治疗和预后判断，有着重要的意义。ER是乳腺癌重要的生物学标志物，在乳腺的发育生长过程中受体内雌激素和孕激素的调控，ER是
超分辨率显微镜实现自由运动神经环路高分辨成像
提到在体小动物神经成像，人们自然会联想到钙离子荧光探针局部注射或遗传钙指示剂（如Gcamp家族）结合双/三光子显微镜的经典在体成像组合。 随着基因改造技术的突飞猛进，通过病毒转染和转基因技术，在神经元内源性表达“基因编码类钙指示剂（genetically encoded calcium ind
牛津仪器Cypher－VRS视频级成像原子力显微镜
牛津仪器Cypher VRS视频级成像原子力显微镜 产品技术特点——牛津仪器AR的原子力显微镜特点主要有：(1)极低的XY方向开环和闭环噪音(8pm和60pm)让Cypher成为不管是溶液中还是空气中最容易实现原子级高分辨率成像的原子力显微镜;(2)SportON全自动的操作和GetStart智能
透射电子显微镜的原子成像之路
追求原子级分辨率之路追求更高的分辨率本身就是发明电镜的初衷，加之电子光源带来的理论分辨率完全低于晶体中的原子间距，因此对晶体中晶格乃至原子的成像自然就成为人们的下一步目标。 1956年，蒙特发表了使用分辨率和0.8纳米的电镜观察到肽化氰铜晶体中间距为1.2纳米的条纹照片，是人类首次直接观察到了晶体中
山东大学新发现！原子核还有新运动模式
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山东大学新发现！原子核还有新运动模式
近日，山东大学能源与动力工程学院教授王守宇团队与国内外同行合作，发现原子核一种新的运动模式——手征摇摆，及其存在的实验证据。此成果发表在《物理评论快报》上。形状是原子核最基本的性质之一，原子核通常具有球形、或者偏离球形的轴对称椭球形状。而对于原子核是否能够具有非轴对称的三轴形变，科学家们争论了几十年
上海国际慢病论坛：探索建立慢病“云医院”
4月2日，2016年上海国际慢病管理高峰论坛在上海举行。来自海内外的专家、临床医生以“融合·创新”为宗旨，围绕慢病管理模式的探索与前景以及慢病管理在医院、在社区的应用实例等问题进行了深入交流与探讨。 当前，各种慢性疾病大幅度增加，已经严重威胁到人群的健康和社会经济的发展。与会专家表示，我国已进
变形运动的运动原理
变形运动既有把伪足附着在基底上的细胞移动运动（如：变形虫类，变形菌类的变形体，蛔虫的精子，脊椎动物的原始生殖细胞，淋巴球，白血球，低等无脊椎动物的排出游走细胞，成长中的神经纤维等），又有仅在摄食中使游离性伪足伸缩、屈曲的局部运动（如有孔虫类，太阳虫类，脊椎动物的网内皮系细胞，巨噬细胞等）。组织培养下
这种单分子成像新技术可实现纳米晶体高速成像
一种不依赖荧光发射体的单分子成像新技术可能会在纳米技术、光子学和光伏技术中找到许多应用。该技术是由巴塞罗那的研究人员开发的，其工作原理是在室温下检测单个量子点的受激发射。它的速度使得可以在整个吸收和发射周期内追踪电荷载流子的数量。单分子成像技术已广泛应用于生物学。迄今为止，它们完全基于检测被成像
植物多光谱荧光成像系统多激发光、多光谱荧光成像技术
多激发光、多光谱荧光成像技术：通过光学滤波器技术，仅使特定波长的光（激发光）到达样品以激发荧光，同时仅使特定波长的激发荧光到达检测器。不同的荧光发色团（如叶绿素或GFP绿色荧光蛋白等）对不同波长的激发光“敏感”并吸收后激发出不同波长的荧光，根据此原理可以选配2个或2个以上的激发光源、滤波轮及相应
基于超表面的全息成像技术－实现反射式手性全息成像
从天津大学获悉，该校太赫兹研究中心韩家广教授团队在基于超表面的全息成像技术方面取得突破，首次实现了反射式手性全息成像。相关研究成果已在最新一期《自然》杂志系列刊物《光：科学与应用》上发表。图片源自网络 据介绍，太赫兹波是电磁波的一种，广义上指频率为100GHz—10THz的电磁辐射，太赫兹波具
多光子显微镜成像技术：双光子显微镜角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5层组成(图1),从外到内依次是上皮层,鲍曼层、基质、角膜后弹力层(间质膜)、内皮层。 wx_article_20200815180121_819doe.jpg 图1 角膜的组织学结构 上皮层负责阻挡异物落入角膜,厚约50μm,由三
多光子显微镜成像技术：双光子显微镜角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5层组成(图1),从外到内依次是上皮层,鲍曼层、基质、角膜后弹力层(间质膜)、内皮层。图1 角膜的组织学结构上皮层负责阻挡异物落入角膜,厚约50μm,由三种细胞构成,从外到内依次是表层细胞、翼细胞和基底细胞。只有基底细胞可进行有丝分裂和分化,基底细胞的补充是由从角膜