科研人员开发内源基因非编码区定向进化新技术
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517501.shtm近日，中国农业科学院植物保护研究所作物病原生物功能基因组研究创新团队开发了核酸酶LbCas12a介导的内源基因非编码区定向进化技术。相关研究成果发表在《植物通讯 (Plant Communications) 》。大量自然或随机诱变形成的非编码区变异为作物驯化和育种作出了贡献。目前主要利用核酸酶SpCas9对作物内源基因非编码区进行编辑和改造。与SpCas9相比，LbCas12a介导的内源基因非编码区技术更倾向于识别富含胸腺嘧啶的基因序列，并在植物细胞中诱导更大的缺失，更适合用于非编码区编辑和定向进化。该研究通过使用LbCas12a介导的基因编辑技术和crRNA融合文库，对水稻株高内源基因SD1的非编码区进行大规模饱和覆盖打靶，创制出株高呈不同变化的突变群体，进一步研究证实，其株高数量性状变异主要是由该技术编辑全新的......阅读全文
多国科研人员完成“珍珠鸟”基因组测序
测序结果将有助于研究人类语言的基因基础 4月1日出版的英国《自然》杂志刊登报告说，一个国际科研小组已完成对别称“珍珠鸟”的斑胸草雀的基因组测序，由于这种歌声动听的鸟儿学习鸣叫的过程与人类学习语言过程颇为相似，测序结果将有助于研究人类语言的基因基础。 该科研小组由美国、英国、德国等多国
世界首例利用锌指核酸酶技术培育的内源性基因敲除猪诞生
中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学教授领导的研究团队与美国密歇根大学心血管研究中心陈育庆教授领导的研究团队合作，首次将锌指核酸酶基因打靶技术应用于猪内源性基因敲除研究，成功敲除了猪内源性PPARγ基因。此研究在世界上首次建立了对糖尿病和心血管并发症的研究有重要应用价值的PPARγ基因敲除猪
微生物所发现植物保护内源编码基因避免RNA沉默的新机制
在真核生物中，RNA沉默是一个具有核苷酸序列特异性的，能够导致RNA降解、DNA甲基化，异染色质形成，以及蛋白翻译抑制的调控机制。在植物中，诱发高效的RNA沉默还包括siRNA和甲基化在靶序列上的漂移、沉默信号在细胞间和整株植物的扩散并产生由信号诱导的RNA沉默（非自主性沉默）。植
病理内源性沉着物染色实验
实验方法原理 纤维素是存在于血液内的纤维蛋白分子聚合形成的特殊蛋白质，又称为纤维蛋白。这种蛋白由溶胶状态转变成凝胶状态，形成弯曲细丝纤维素而存着于组织内，多呈网状结构，有时形成较粗大的纤维索网，陈旧的纤维素可凝集成无定形的团块。常用 Gram 甲紫染色方法。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 二甲苯
Cell新文章聚焦神秘的内源siRNA
来自加州大学旧金山分校的研究人员发现，一种独特的RNA分子在细胞核内发挥作用，可以触发线虫快速的行为改变。 新研究发现还进一步地证明了，这种RNA在控制基因活性中的重要性，其有可能在疾病中发挥了作用，是一个潜在的治疗靶点。 认识到这类RNA的重要性，美国国立卫生研究院和其他的研究机构
激活内源干细胞可修复脊髓损伤
近日，首都医科大学基础医学院李晓光教授团队与北京航空航天大学、美国加州大学等单位合作，在国际著名期刊《美国科学院院刊》在线发表了两篇论文。论文显示，研究团队在动物实验中首次证明，应用生物活性材料激活内源性干细胞，可修复脊髓损伤。他们采用全基因组表达谱分析方法阐明了修复机理，为攻克截瘫这一世界性
提高内源消化酶活性的方法
大麦日粮中添加β一葡聚糖酶能显著提高肉仔鸡食糜中胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性，但成熟公鸡食糜无此变化。高宁国和韩正康(1997)研究发现，大麦饲粮中添加以β一葡聚糖为主的粗酶制剂，使肉鸭21日龄食糜上清液的淀粉酶活性提高75%，但蛋白酶、胰蛋白酶、胰淀粉酶分别下降43.5%、24.4%、19.6%;
凝血因子内源性激活系统
整个凝血酶的激活途径如图2所示。当血液与带负电荷的胶原蛋白（皮肤血管外壁）或异体表面（如高岭土、玻璃等）接触时，因子Ⅻ就由酶原激活成Ⅻa，后者除能激活因子Ⅺ外，又同时使血浆前舒缓激肽释放酶激活。激活后的激肽释放酶在高分子量激肽原的促进下反过来又进一步使因子Ⅻ激活，但此时不再是接触激活而是肽键水解
关于内源性凝血的基本介绍
参与凝血的全部因子均来血浆。 血液接触到带负电荷的异物表面，凝血因子12结合到异物表面并被激活，被激活的凝血因子12又将激活凝血因子11并进一步促进凝血因子12的激活，从凝血因子12结合到异物表面到激活态凝血因子11生成的过程成为表面激活，此过程还需高分子激肽原作为辅因子加速。 被激活的凝血
新技术一天组建一个新基因
据美国《科学》网站6月18日报道，美国科学家借助模拟人体复制自身DNA方式的新技术，让组建新基因变得更快更便宜。研究人员称，一天组建一个新基因很快将成为现实，未来有望快速重写微生物的基因，迅速合成新药和燃料，也能在存储领域“大展拳脚”。 传统DNA制造方法是：拿出DNA核苷酸——碱基A、G、C
PNAS：研究人员开发癌症基因表达分析新技术
密歇根大学综合癌症中心的研究人员开发了一项新技术，可更好地了解癌细胞与正常细胞中RNA有可能存在差异的原因，并将推动更深入地了解肿瘤全基因组测序检测。研究人员将这一成果发布在《美国科学院院刊》(PNAS)杂志上。 当研究人员测序癌细胞的RNA时，他们可以将之与正常细胞进行比较，看看哪里存在
Nature－Biotechnology：哈佛华裔发布基因组编辑新技术
作为潜在的新一代治疗和研究工具，几乎没有什么生命科学技术比基因组编辑蛋白质更具发展前景——研究人员可通过编程这些分子来改变特定基因，以治疗或甚至治愈一些遗传性疾病。 可是，要将这些基因组编辑蛋白导入到细胞中，尤其是活体动物或人类患者体内，对于研究人员而言却仍是一个巨大的挑战。 通常，研究人
Nature发布单细胞基因组学新技术
胚胎是如何形成我们肺脏、肌肉、神经和其他组织中的细胞的?一种新的方法可以解码使得胚胎万能细胞能够增殖并转变为机体许多特化细胞类型的遗传指令。 一开始是一团相同的细胞，随着增殖不断地改变形状和功能，最终变为我们肺脏、肌肉、神经和机体所有其他特化组织中的细胞。胚胎拥有这种创造奇迹的能力。
华人科学家Nature操控基因表达的新技术
尽管人类细胞中有着大约2万个基因，根据细胞的需要，在特定的时间只有一小部分的基因表达开启，且每时每刻都可能发生改变。要弄清楚这些基因的功能，研究人员需要一些工具以同样短的时间尺度来操控它们的状态。 现在，麻省理工学院和Broad研究所开发的一项新技术使这一切成为可能，只需用光照射细胞就能够
53个国家批准肺癌基因新技术用于临床
肺癌是全球排名第一位的恶性肿瘤，通常分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。研究发现，胰岛素受体的家族成员——间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的关键启动癌基因。通过对ALK阳性NSCLC患者的准确诊断，有助于实现肺癌的个体化靶向治疗和提高临床疗效。 今年6月出台的《中
Stem－Cell－Rep：新技术可控基因表达－－调节干细胞
最近，来自芬兰赫尔辛基大学的研究者开发了一种新方法，其可以在不改变细胞基因组的前提下帮助激活基因的表达，而这一方法的应用就包括直接进行干细胞的分化研究，相关研究发表于国际杂志Stem Cell Reports上。 当前干细胞研究中最热门的话题就是开发出可以调节细胞分化的方法，细胞的分化过程基于
Nat－Commun：新技术发现睾丸癌耐药相关基因
一项科学调查研究已发现了可能驱动睾丸癌的一些新基因突变，也确定了可能导致肿瘤获得耐药的关键基因。 这项研究是第一次使用最先进的测序技术，探索睾丸生殖细胞肿瘤的相关细节，睾丸生殖细胞肿瘤是一种睾丸癌，在年轻男子中是最常见的癌症类型。 该项研究由Movember基金会资助，结果发表在Nature
新技术能同时“敲除”动物体内不同基因
据《自然》杂志20日报道，瑞士苏黎世联邦理工学院领导的研究团队开发出一种方法，可极大简化和加快对基因功能的研究：使用CRISPR-Cas技术，可同时在单个动物的不同细胞内敲除不同的基因，每个细胞被改变的基因不超过一个，从而能平行观察不同基因变化导致的细胞走向。 追踪疾病遗传原因的一种行之有效的
转基因生物技术是大有前途的新技术
刚刚出台的中央一号文件提出，“要加强农业转基因生物技术的科学普及”，“转基因”几个字眼再次引发社会关注。在今天举行的国新办新闻发布会上，中央农村工作领导小组办公室副主任韩俊对相关问题作出了回应。 由于对转基因技术的认知欠缺，导致人们容易对它产生焦虑心理。对此，韩俊表示，“转基因，我们首先应
新技术可直接干扰癌细胞基因以治疗癌症
英国《自然》杂志网站3月21日刊登研究报告说，美国研究人员成功利用纳米级别的微小载体将特定的RNA(核糖核酸)送达人体癌变部位，从而干扰了癌细胞的基因并起到治疗作用。 美国加州理工学院等机构的研究人员报告说，他们合成了一种直径仅为70纳米的微小载体。这种携带了特定RNA的载体进入血液后，不
新技术：有针对性地将基因导入单个细胞
研究人员开发了一种技术，可以有针对性地将基因导入单个细胞。 将所需基因插入动物或人类细胞的能力是现代生命科学研究和广泛生物医学应用的基础。迄今为止用于这一目的的方法大多是非特异性的，这使得科学家很难控制哪个细胞会或不会吸收一个基因。在这种基因转移中，目标基因通常被包装成“病毒载体”，这些病
《Nature》提示科研人员请务必重视干细胞的基因测序
利用人类多能干细胞，体外培植可移植的再生组织技术，是治疗一系列顽固疾病（如糖尿病、帕金森氏病）的希望。 4月26日哈佛干细胞研究所（HSCI）、哈佛医学院（HMS）、麻省理工学院（MIT）Broad研究所、哈佛斯坦利精神病研究中心等多家机构联名发表了《Nature》在线文章，呼吁全球范围内的多
荷兰科研人员首次绘出女性个人基因组图谱
荷兰科研人员5月26日说，他们首次绘出女性的个人基因组图谱，这将有助于深入研究人的遗传多样性。 荷兰莱顿大学医学中心发表的一份声明说，科研人员已测定该中心一位女性临床遗传学家的基因组序列，她是基因组被完整测序的首位女性和首位欧洲人。 基因组是指包含在生物DNA（脱氧核糖核酸）中的全部遗传信息。此前科
科研人员提出功能基因线路“精准—鲁棒性”原理
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474756.shtm 复杂生命功能的实现依赖于精巧的基因线路，从合成生物学发展以来，无数基因线路被设计和验证，但人工基因线路的脆弱性仍是该领域面临的一大难题。除了内部调控元件的问题之外，外部环境易变性
科研人员称转基因水稻收获后除实验全销毁
实验基地的转基因水稻和普通水稻看起来并无区别。 （资料图片） @华西都市报：近期，关于转基因作物是否有害、是否应该投入实际生产，再次在公众中引起较大争论。昨日，华西都市报记者从农业部门了解到，作为水稻生产和消费大省，四川省的科研机构对转基因水稻的研究从未停止，但目前转基因作物
科研人员提出功能基因线路“精准—鲁棒性”原理
2月28日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所娄春波课题组、北京大学汤超课题组、中国科学院微生物研究所于波课题组合作的最新研究成果发表于 Nucleic Acids Research。该研究面向合成生物学中人工基因线路稳定性差，功能脆弱、易受干扰的严峻问题，提出了功能基因线路“精准-
能预测碱基编辑效果的新模型开发成功
近日，中国农业科学院深圳农业基因组研究所（岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心）动物表观基因组学创新团队研发出一种预测碱基编辑效果的新模型，该模型大幅提升了预测碱基编辑器在基因组内源靶位点编辑效果的准确性。相关研究成果发表在《细胞发现》（Cell Discovery）上。碱基编辑技术是一
基因新技术可在48小时内制造测试千种基因突变
美国科学家开发出一种新基因编辑技术TARDIS，可一举测试数千种基因突变的影响，将以往需要耗时多年的工作压缩到几天内。生物学家可借此在动物身上开展新实验，比较一种基因的多种突变，找出导致特定特征的突变。相关研究已提交生物预印本网站（bioRxiv.org），有望促进人们对疾病的理解。 俄勒冈大学
分析恶性肿瘤的内源性因素
（1）遗传因素 真正直接遗传的肿瘤只是少数不常见的肿瘤，遗传因素在大多数肿瘤发生中的作用是增加了机体发生肿瘤的倾向性和对致癌因子的易感性，即所谓的遗传易感性，包括染色体不稳定、基因不稳定以及微卫星不稳定。如家族性结肠腺瘤性息肉者，因存在胚系细胞APC基因突变，40岁以后大部分均有大肠癌变；Brc
凝血机制的内源性凝血途径介绍
内源性凝血途径是指参加的凝血因子全部来自血液(内源性)。临床上常以活化部分凝血活酶时间(APTT)来反映体内内源性凝血途径的状况。内源性凝血途径是指从因子Ⅻ激活，到因子X激活的过程。当血管壁发生损伤，内皮下组织暴露，带负电荷的内皮下胶原纤维与凝血因子接触，因子Ⅻ即与之结合，在HK和PK的参与下被