Nature新闻：新技术破解癌蛋白之谜
长期以来，科学家们都在寻找针对与癌症有关的KRAS蛋白的药物，但是均没有成功。近期的一项研究发现了一种能靶向癌蛋白细胞定位的新方法，令科学家们重新点燃了希望。 生物通报道：Ras蛋白为膜结合型的GTP/GDP结合蛋白，相对分子质量为2.1万，定位于细胞膜内侧。编码其蛋白的基因：RAS基因一直以来都背负着骂名，原因有两个，其一是因为它们构成了人类癌症中最频繁突变的癌基因家族，每3个癌症病例就有一个有RAS突变。其次尽管付诸了30多年的努力，却还没有任何有效的RAS癌蛋白抑制剂进入临床。 近期一组研究人员发现了一种PDEδ小分子抑制剂，并确定了它的特征。PDEδ是一种可以结合并调控RAS和RAS相关蛋白定向至膜区室(membrane compartment)的蛋白。值得注意的是，PDEδ包含有一个深疏水口袋，能够结合法尼酰基化蛋白的脂质部分，尤其是RAS。 此前的一项研究证明抑制PDEδ水平可以破坏RAS与......阅读全文
研究发现高血糖促进胰腺细胞高发致癌KRAS突变
KRAS是一种鼠类肉瘤病毒癌基因，负责调控细胞生长的路径。当KRAS突变时，该基因永久活化，不能产生正常的RAS蛋白，从而使细胞内信号传导紊乱，细胞增殖失控而癌变。KRAS突变在胰腺癌中极为常见，并被发现与高血糖密切相关。高血糖引起的一系列代谢变化，让胰腺细胞缺乏合成修复DNA的原料dNTP，导
Nature新闻：新技术破解癌蛋白之谜
长期以来，科学家们都在寻找针对与癌症有关的KRAS蛋白的药物，但是均没有成功。近期的一项研究发现了一种能靶向癌蛋白细胞定位的新方法，令科学家们重新点燃了希望。 生物通报道：Ras蛋白为膜结合型的GTP/GDP结合蛋白，相对分子质量为2.1万，定位于细胞膜内侧。编码其蛋白的基因：RAS基因一
Nature子刊：细胞定位与癌症
曼彻斯特大学的科学家揭示了细胞定位的机制，因为在癌症早期细胞的组织形式会遭到破坏，所以细胞定位机制的发现将有助于人们对抗癌症。这项研究发表在Nature Cell Biology杂志上。 正确的细胞组织形式对于维持器官正常功能和机体健康至关重要，这包括细胞在组织中的位置和朝向，因为细胞
关于胶质细胞瘤的定位诊断
主要依靠病史和查体，如一侧肢体的局限性运动性癫痫发作，则说明病变在局限性抽搐对侧的皮层运动区；如以运动性失语（丧失语言的表达能力）为主，说明肿瘤在左侧半球额下回后部；如以感觉性失语（丧失理解语言的能力）为主，肿瘤可能在左侧半球的颞上回后部；如无癫痫发作，而是以进行性偏身瘫痪为主，则说明肿瘤在近内
细胞内定位的相关介绍
in vivo的蛋白质研究常常专注于蛋白质在细胞中的合成和定位。虽然已经知道许多细胞内蛋白质是在细胞质中合成，而膜结合蛋白质或分泌性蛋白质是在内质网中合成，但蛋白质定位到特定细胞器或细胞结构的特异性是如何达到的，目前还不清楚。一些有助于获得特定蛋白质在细胞中定位的方法得到了发展，特别是用基因工
关于亚细胞定位的基本介绍
亚细胞定位是查找生物大分子在细胞内的具体存在的位置，如在核内、胞质内或者细胞膜上存在。常见的亚细胞定位方法有生物信息学预测法、免疫荧光法、GFP融合蛋白表达法。 不同的细胞器往往具有不同的理化环境，它根据蛋白质的结构及表面理化特征，选择性容纳蛋白。 蛋白质表面直接暴露于细胞器环境中，它由序列
与PI3K/AKT/mTOR细胞增殖相关因子介绍KRAS
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暂活化，活化后的KRA
关于细胞色素C的定位检测介绍
细胞色素C作为一种信号物质，在细胞凋亡中发挥着重要的作用。正常情况下，它存在于线粒体内膜和外膜之间的腔中，凋亡信号刺激使其从线粒体释放至细胞液，结合Apaf-1 （apoptoticprotease activating factor-1）后启动caspase级联反应：细胞色素C/Apaf-1复
成体干细胞的非定位性介绍
虽然胚胎干细胞能分化成各种细胞类型，但这种分化是“非定位性”的。当前尚不能控制胚胎干细胞在特定的部位分化成相应的细胞，当前的做法容易导致畸胎瘤。在应用胚胎干细胞治疗前，必须先进行初步的细胞诱导分化，以防止畸胎瘤的发生。应用胚胎干细胞时，也必须确认胚胎干细胞供者没有诸如（肌）营养失调症之类的遗传性疾病
核糖体的细胞内定位
核糖体的功能就是将mRNA上的遗传密码（核苷酸顺序）翻译成多肽链上的氨基酸顺序。因此，它是肽链的装配机，即细胞内蛋白质合成的场所，细胞合成的蛋白质可分为两类：外输性蛋白和内源性蛋白。1.外输性蛋白：主要在固着核糖体上合成，分泌到细胞外发挥作用，如抗体蛋白、蛋白类激素、酶原、唾液等，也能合成部分自身结
小胶质细胞竟是通过ApoE定位Aβ斑块
近日，由中国科学院院士、香港科技大学叶玉如领衔的研究团队，在著名期刊《自然·衰老》上发表一项重要研究成果，详细阐述了小胶质细胞定位Aβ斑块的全过程[1]。 她们发现，在白介素33（IL-33）的刺激下，小胶质细胞会表达趋化蛋白VCAM1，促进小胶质细胞往含有ApoE的Aβ斑块聚集；通过VCAM
Nature子刊惊人发现：抑癌的snoRNA分子
根据斯坦福大学医学院的研究人员所说，一对原以为只是充当细胞管家的RNA分子，在超过四分之一的常见人类癌症中缺失。肿瘤中丧失这些RNA分子的乳腺癌患者相比于其他的乳腺癌患者生存率要低。 研究人员发现，这些RNA分子直接结合并抑制了一个众所周知的癌症相关蛋白KRAS。在缺失这些分子的情况下，KRA
新技术抑制KRAS基因突变，成功消除胰腺癌细胞
西班牙马德里国家肿瘤研究中心（CNIO）生物化学家马里亚诺·巴巴西德（Mariano Barbacid）近日通过媒体宣布，他的研究团队已经在小鼠体内“首次消灭”了最常见的胰腺癌细胞。 胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，仅有5%的患者在确诊后可存活5年。胰腺癌患者具有
胰腺癌治疗的新靶点KRAS表达细胞有何特点
胰腺导管腺癌(PDAC)是美国癌症相关死亡的第三大原因，5年生存率令人沮丧，仅为10%。尽管PDAC有明确的遗传图景，但到目前为止还没有开发出临床有效的靶向治疗方法，目前的治疗标准仍然是常规的细胞毒药物。KRAS癌基因的突变发生在>95%的病例中，突变的KRAS在推动PDAC生长中的作用已经得到
研究发现纺锤体形成及定位关键蛋白
美国科学家近日在《自然—细胞生物学》（Nature Cell Biology）、《当代生物学》（Current Biology）及《细胞》（Cell）杂志上发表文章称，发现了一组对于细胞分裂中纺锤体的形成及定位起关键作用的蛋白。这一发现有望将来为癌症治疗提供新的策略。 图片说明：Qu
新软件精准快速识别和定位蛋白质
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500928.shtm
F1000推荐：致癌基因新角色
“F1000(Faculty of 1000 Medicine)”又名“千名医学家”，是由美国哈佛大学和英国剑桥大学等全世界2500名国际顶级医学教授组成的国际权威机构。 近期在癌症研究领域，多名学者推荐了由德州大学MD Anderson癌症中心完成了的一项重要研究成果：发现一种诱
蛋白质组发现明星分子KRAS为胰腺癌“充电”新机制
来自德州大学的Giulio Draetta教授及其同事发现胰腺癌细胞表面的一种名为syndecan-1(SDC1)的蛋白质可以响应胞内KRAS的信号，并促进巨噬细胞的破坏作用。这项研究发表于最新的《Nature》杂志。Letter | Published: 27 March 2019Syndecan
KRAS基因编码功能及结构描述
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暂活化，活化后的KRA
KRAS基因编码功能及结构描述
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暂活化，活化后的KRA
新药或有助治疗KRAS突变癌症
一种靶向一个常见的特定遗传异常的新型抗癌药物在小鼠和人类肿瘤研究中表现出一定潜力。相关论文近日刊登于《自然》。这项研究还包含了已知的关于KRAS抑制剂疗法在人类临床试验中应用的首次报告。 在众多癌基因中，RAS基因家族在人类肿瘤中突变概率最高，其中KRAS作为RAS基因家族中的主要亚型，促发
KRAS－正相关基因编码功能描述
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暂活化，活化后的KRA
实体肿瘤检测KRAS基因介绍
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暂活化，活化后的KRA
KRAS基因的概念和应用特点
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暂活化，活化后的KRA
新型荧光染料或能帮助定位脑肿瘤细胞
美国威斯康辛大学临床和公共健康学院（University of Wisconsin School of Medicine and Public Health）的几名神经外科医生自主研发并实验了两种新型荧光染料。这两种染料能特异性附着在肿瘤细胞上，帮助神经外科医生更准确定位并完全切除脑瘤。这篇研究
新型荧光染料或能帮助定位脑肿瘤细胞
美国威斯康辛大学临床和公共健康学院（University of Wisconsin School of Medicine and Public Health）的几名神经外科医生自主研发并实验了两种新型荧光染料。这两种染料能特异性附着在肿瘤细胞上，帮助神经外科医生更准确定位并完全切除脑瘤。这篇研究
用体细胞交换法进行基因定位
体细胞交换法基因定位三点测验和着丝粒距离法中所测定的都是发生在减数分裂中的染色体交换。1936年美国遗传学家C.斯特恩在果蝇中发现体细胞在有丝分裂过程中也可以发生染色体交换（见连锁和交换）。50年代中G.蓬泰科尔沃等在研究构窠曲霉时发展起来一种利用体细胞交换的系统的基因定位方法。在进行有丝分裂的杂合
蛋白激酶A的失活和定位相关介绍
失活 蛋白激酶A的下调通过反馈机制发生，并涉及多种水解cAMP的磷酸二酯酶（PDE），它们属于PKA激活的底物。磷酸二酯酶快速转化cAMP为AMP，从而减少可激活蛋白激酶A的cAMP的量。PKA也受一系列复杂的磷酸化事件调节，其可包括自身磷酸化修饰和被调节激酶如PDK1的磷酸化。〔此外，催化亚
用缺失定位法进行基因定位
缺失定位法一个细胞中的两个同源染色体中的一个上有一个突变基因，另一染色体上有一小段已知范围的缺失，如果这一突变基因的位置在缺失范围内，便不可能通过重组而得到野生型重组体；如果突变基因不在缺失范围内，那么就可以得到野生型重组体。利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型，便能测定突变型基因的位置。
使用转录定位法进行基因定位
许多 RNA病毒的整个基因组往往作为一个单位转录。随着转录的进行，由基因组上各个基因所编码的蛋白质也依序在寄主细胞中出现。当寄主细胞被紫外线照射使本身的蛋白质合成受到抑制时，病毒蛋白的出现更为明显。紫外线照射也起着抑制病毒基因组的转录的作用。紫外线在 RNA分子的某一部位造成损伤后，损伤的部位和它后