科研人员揭示食盐原子级别溶解机制
近日，深圳理工大学（筹）材能学院教授、中国科学院深圳先进技术研究院丁峰团队联合韩国蔚山科学技术大学新材料工程系教授Shin Hyung-jun研究团队开发了一种“单离子控制技术”，研究团队成功在原子级别上观察到食盐溶解过程，并实现了在原子级别控制氯化钠的溶解过程。相关研究成果发表在《自然—通讯》上。盐，作为最常见的物质之一，其溶解过程背后，带电离子的行为却极为复杂。传统研究方法只能测量溶液中离子的平均特性，而无法精确观察到单个离子的行为。为了解决这一难题，研究团队在零下268.8摄氏度下，将单个水分子沉积在仅有2到3个原子厚度的薄盐膜上，利用具有原子级分辨率的扫描隧道显微镜精确控制水分子移动，观察到了食盐中单个氯离子的溶解过程。丁峰介绍，理论计算与模拟对于理解发生在材料表面的动力学过程起到了关键作用。通过精确控制水分子的位置和移动，可以在钠离子和氯离子之间产生显著的相互作用差异。氯离子由于其较高的极化率，比钠离子更容易与水分子发......阅读全文
纤维蛋白溶解的溶解机制
（1）纤溶酶原激活途径：PLG可通过三条途径被激活为PL，分别为内激活途径、外激活途径和外源激活途径。 （2）纤维蛋白（原）降解机制：PL不仅降解纤维蛋白，而且可以降解纤维蛋白原。PL降解纤维蛋白原产生X片段、Y片段及D、E片段。降解纤维蛋白则产生x'、Y'、D-D、E'
纤维蛋白溶解系统的溶解机制
（1）纤溶酶原激活途径：PLG可通过三条途径被激活为PL，分别为内激活途径、外激活途径和外源激活途径。 （2）纤维蛋白（原）降解机制：PL不仅降解纤维蛋白，而且可以降解纤维蛋白原。PL降解纤维蛋白原产生X片段、Y片段及D、E片段。降解纤维蛋白则产生x'、Y'、D-D、E'
纤维蛋白溶解系统的溶解机制简介
（1）纤溶酶原激活途径：PLG可通过三条途径被激活为PL，分别为内激活途径、外激活途径和外源激活途径。 （2）纤维蛋白（原）降解机制：PL不仅降解纤维蛋白，而且可以降解纤维蛋白原。PL降解纤维蛋白原产生X片段、Y片段及D、E片段。降解纤维蛋白则产生x'、Y'、D-D、E'
纤维蛋白溶解机制
纤维蛋白溶解机制：PL不仅降解纤维蛋白，而且可以降解纤维蛋白原。PL降解纤维蛋白原产生X片段、Y片段及D、E片段。降解纤维蛋白则产生X＇、Y＇、D-D、E＇片段。上述所有的片段统称为纤维蛋白降解产物（FDP）。
纤维蛋白溶解系统的纤维蛋白溶解机制
（1）纤溶酶原激活途径：PLG可通过三条途径被激活为PL，分别为内激活途径、外激活途径和外源激活途径。（2）纤维蛋白（原）降解机制：PL不仅降解纤维蛋白，而且可以降解纤维蛋白原。PL降解纤维蛋白原产生X片段、Y片段及D、E片段。降解纤维蛋白则产生x'、Y'、D-D、E'片段。
简述纤溶系统的溶解机制
（1）纤溶酶原激活途径：PLG可通过三条途径被激活为PL,分别为内激活途径、外激活途径和外源激活途径。 （2）纤维蛋白（原）降解机制：PL不仅降解纤维蛋白,而且可以降解纤维蛋白原。PL降解纤维蛋白原产生X片段、Y片段及D、E片段。降解纤维蛋白则产生x'、Y'、D-D、E'
科研人员揭示食盐原子级别溶解机制
近日，深圳理工大学（筹）材能学院教授、中国科学院深圳先进技术研究院丁峰团队联合韩国蔚山科学技术大学新材料工程系教授Shin Hyung-jun研究团队开发了一种“单离子控制技术”，研究团队成功在原子级别上观察到食盐溶解过程，并实现了在原子级别控制氯化钠的溶解过程。相关研究成果发表在《自然—通讯》上。
科研人员揭示食盐原子级别溶解机制
近日，深圳理工大学（筹）材能学院教授、中国科学院深圳先进技术研究院丁峰团队联合韩国蔚山科学技术大学新材料工程系教授Shin Hyung-jun研究团队开发了一种“单离子控制技术”，研究团队成功在原子级别上观察到食盐溶解过程，并实现了在原子级别控制氯化钠的溶解过程。相关研究成果发表在《自然—通讯》上。
原发性纤维蛋白溶解症的发病机制
由于失去了α2AP的抑制作用，体内纤溶酶活性异常增高，止血血栓过早溶解导致出血倾向。一旦出血，往往较重多是外伤或手术后数小时出血自发出血罕见。杂合子患者大多无症状或仅有轻度出血。也有α2AP分子异常的报道即血浆中α2AP的抗原水平正常，但其抑制纤溶酶的活性明显降低。分子生物学研究表明此乃基因突变
食盐是如何溶解的？研究首次揭示原子级别机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519610.shtm
研究揭示藻源碳调控海洋溶解性碳库机制
中国科学院华南植物园研究员王法明团队与合作者，通过超高分辨质谱解析不同类群与生长阶段的溶解有机碳分子组成，并结合遥感与机器学习方法，在全球尺度上评估浮游植物对溶解有机碳动态的贡献，并揭示了藻源碳调控海洋溶解性碳库机制。相关成果近日发表于《自然-通讯》（Nature Communications）
研究揭示藻源碳调控海洋溶解性碳库机制
中国科学院华南植物园研究员王法明团队与合作者，通过超高分辨质谱解析不同类群与生长阶段的溶解有机碳分子组成，并结合遥感与机器学习方法，在全球尺度上评估浮游植物对溶解有机碳动态的贡献，并揭示了藻源碳调控海洋溶解性碳库机制。相关成果近日发表于《自然-通讯》（Nature Communications）。相
回归热螺旋体溶解试验的发病机制与病理
病原体自皮肤、粘膜侵入体内后，即在血循环中迅速繁殖，螺旋体的浓度可达100000个/mm3，产生大量包括内毒素类物质在内的代谢产物，导致发热和毒血症症状。当人体对螺旋体引起免疫反应产生以IgM和IgG为主的特异性抗体如溶解素、凝集素等后，螺旋体即在单核一巨噬细胞系统内被吞噬和溶解，并从周围血中消
egta怎么溶解
若需溶解EGTA，可配制0.01mol/L的EGTA:称取3.80gEGTA置于500ml烧杯中，约加入250ml水，低温加热，在不断搅拌下滴加200g/L氢氧化钠溶液【控制PH在7.3-7.5之间】，超声溶解，冷却移入1L容量瓶中稀释至刻度。
egta怎么溶解
若需溶解EGTA，可配制0.01mol/L的EGTA:称取3.80gEGTA置于500ml烧杯中，约加入250ml水，低温加热，在不断搅拌下滴加200g/L氢氧化钠溶液【控制PH在7.3-7.5之间】，超声溶解，冷却移入1L容量瓶中稀释至刻度。
怎样溶解引物？
生工的合成报告单给出了每OD引物稀释为100 μmoL/L（即100 pmol/ul）浓度的加水量，您可以根椐您的实验需要加入适量的无核酸酶的双蒸水（PH>6.0）或TE缓冲液（PH7.5~8.0），开启瓶盖溶解之前最好在3000~4000转/分钟的转速下离心1分钟，防止开盖时引物散失。
如何溶解引物？
干燥后的引物质地非常疏松，开盖前最好离心一下，或管垂直向上在桌面上敲敲，将引物粉末收集到管底。根据计算出的体积加入去离子无菌水或10mM Tris pH7.5缓冲液，室温放置几分钟，振荡助溶，离心将溶液收集到管底。溶解引物用的水一般不要用蒸馏水，因为有些蒸馏水的pH值比较低（pH4-5）,引物在这种
孟加拉湾次表层溶解氧对热带气旋“风泵”的响应机制
中国科学院南海海洋研究所热带海洋国家重点实验室、广东省海洋遥感重点实验室唐丹玲团队关于孟加拉湾热带气旋“风泵”对低氧区次表层溶解氧的影响研究取得新进展。徐华兵、唐丹玲、Jinyu Sheng、刘宇鹏和Yi Sui等合作的研究论文最近发表在Science of the Total Environm
热盐水溶解试验
细胞核不溶解、细胞形态清晰为阴性。 细胞核溶解为阳性。 判断标准如下： （±）：核染色质稍均匀，染色稍淡。 （+）：核染色质均匀，淡染。 （++）：核染色质约一半被溶解。 （+++）：核染色质大部分被溶解。 （++++）：核染色质完全溶解，核膜常模糊。 【临床意义】 可能由于各类
纤维蛋白溶解
是指由于某些原因，纤溶酶原被激活为纤溶酶或纤溶酶抑制物减少引起高纤溶酶血症，继后降解纤维蛋白原水解其他血浆凝血因子，造成以低纤维蛋白原血症为主的低凝状态，临床表现为各种部位的严重出血。 简称纤溶。作用于纤维蛋白原或纤维蛋白，能将其多肽链的赖氨酸结合部位切断使之溶解的现象。由此产生的分解产物为F
溶解氧电极
溶解氧电极采用极谱式电极，阳电极为Ag/AgCl、阴电极为铂金（Pt）组成，两者之间充满特殊成份的电解液。由硅橡胶渗透膜包裹于电极四周。 测量时，电极间加上675mV的极化电压,氧渗透过隔膜在阴极消耗,同时等量的氧在阳极产生,这个动态过程进行到两边的氧分压相同时达到平衡.此时两电极间的电流与氧
核溶解的概念
核溶解（karyolysis），染色质中的DNA和核蛋白被DNA酶和蛋白酶分解，核淡染，只见或不见核的轮廓。
溶解曲线出现双峰
溶解曲线的意思是：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，你推算你的体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化，比如你用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下
溶解氧电极
梅特勒-托利多的卫生溶解氧传感器可用于各行业中，主要服务于生物制药、食品及饮料行业。 传感器结合智能传感器管理 (ISM®) 技术，提供最高的信号准确性和稳定性。 ISM® 诊断功能可实现高效的维护计划，并有助于在批次和连续工艺过程中获得最高产量。稳定、准确的结果，最小的校准需求利用 荧光猝灭技术使
引物溶解引物保存
1. 如何测定引物的OD值？用紫外分光光度计在260nm波长测定溶液的吸光度来定量，请注意紫外分光光度计的使用，测定时溶液的吸光度最好稀释到0.2~0.8之间（吸光度太高或太低会有较大的误差）。DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后，取部分溶液稀释到1 ml 并在1 ml 标准比色皿中测定其吸光度
什么是细胞溶解？
细胞溶解或渗透溶解发生在细胞因渗透失衡而破裂时，导致过多的水扩散到细胞中。水可以通过细胞膜扩散或通过称为水通道蛋白的选择性膜通道进入细胞，这极大地促进了水的流动。它发生在低渗环境中，水通过渗透进入细胞并导致其体积增加到超过膜容量并且细胞破裂的程度。细胞壁的存在可防止细胞膜破裂，因此细胞溶解仅发生在动
细胞溶解的定义
采用各种方法使细胞外膜失去或破坏能引起细胞的溶解。细胞溶解一词主要是对无细胞壁的动物细胞来说的，对植物细胞的溶解现象称为原生质吐出。对血球的溶解现象称为溶血现象。利用这种现象可提取细胞中的酶。
引物溶解稀释方法
在实验室进行分子克隆实验时，经常需要合成大量的引物，而这些合成的引物首先要进行适当的稀释才能使用。如果不稀释就使用引物，往往造成引物的浪费和过早的活性丧失，更有一些被污染而不能使用。因此，建议对合成的引物先进行稀释，然后使用。稀释的引物利于保存和应用。现将方法简单叙述如下：1. Oligo DNA是
尿素怎么不溶解
常温下100克水可以溶解108克尿素。如果超过了溶解度就不再溶解了。由于尿素溶解时是吸热反应，会使水溶液温度大大降低，所以溶解的不是很快。
引物溶解引物保存
1. 如何测定引物的OD值？ 用紫外分光光度计在260nm波长测定溶液的吸光度来定量，请注意紫外分光光度计的使用，测定时溶液的吸光度最好稀释到0.2~0.8之间（吸光度太高或太低会有较大的误差）。DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后，取部分溶液稀释到1 ml 并在1 ml 标准比色皿中测定其