新型扩张显微技术让隐藏分子“现形”
在活细胞内，蛋白质和其他分子通常紧密地堆积在一起。这些密集的簇很难成像，因为无法将荧光标记嵌在分子之间而使它们可见。据29日发表在《自然·生物医学工程》杂志上的论文，美国麻省理工学院研究人员开发出一种新的方法来克服这一限制，使这些“看不见”的分子变得可见。该技术通过扩大细胞或组织样本来“疏导”分子，从而使得分子更容易被标记。 这种方法建立在之前开发的扩张显微镜技术基础之上，能让科学家们可视化以前从未见过的分子和细胞结构。使用这项技术，研究人员可对神经元突触中发现的纳米结构进行成像。他们还对与阿尔茨海默病相关的β淀粉样蛋白斑块的结构进行了详细成像。 对细胞内的特定蛋白质或其他分子成像需要用与靶标结合的抗体携带的荧光标签对其进行标记。抗体长约10纳米，而典型的细胞蛋白直径通常约为2—5纳米，因此如果目标蛋白堆积得太密，抗体就无法与蛋白结合。 为了克服这一障碍，研究人员必须找到一种方法，可在扩大组织的同时保持蛋白质的完整。他们使......阅读全文
活细胞蛋白质标记与成像研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504935.shtm近日，华东理工大学光遗传学与合成生物学交叉学科研究中心杨弋、朱麟勇、陈显军团队在活细胞蛋白质标记与成像研究中取得重要进展，相关研究在《细胞发现》发表。 ?人造荧光蛋白及荧光
活细胞蛋白质光遗传控制技术获重要进展
近日，华东理工大学药学院教授杨弋团队在《自然—通讯》发表论文，描述了一种超高灵敏的光诱导蛋白质稳定标签，可用于调控活细胞蛋白质稳定性。 基因编辑、转录调控和RNA干扰是目前广泛应用的活细胞蛋白质操纵方法，可以用于研究特定蛋白在复杂生物过程中的功能。作为一种灵活而强大的基因组编辑工具，CRISP
Cell：阐明活细胞中蛋白质凝缩的新工具
一种利用光来控制活细胞内物质的工具，已经开始为我们解释“蛋白质如何组装成不同的液体和凝胶状固态”，这对于理解许多关键的细胞运转，是至关重要的。延伸阅读：Science：新结构揭示细胞的蛋白质生产机器是如何组装的。 由于极大的复杂性，宿主细胞会同时发生成千上万的化学反应。一些反应发生在专门的隔间
活细胞蛋白质光遗传控制技术获重要进展
基因编辑、转录调控和RNA干扰是目前广泛应用的活细胞蛋白质操纵方法，可以用于研究特定蛋白在复杂生物过程中的功能。作为一种灵活而强大的基因组编辑工具，CRISPR-Cas系统近年来得到了广泛应用。然而，这些技术是在基因或mRNA水平对蛋白质进行控制，而mRNA转录生成和翻译均需要时间，使得这些方法在表
富集活细胞
实验方法原理在 25 ml 缧口盖离心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，将 9 ml 含 2×107 个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。实验材料细胞悬液
活细胞计数
活细胞计数是培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。
鉴别活细胞
染色法分化学染色法和荧光染色法，根据染色机理的不同，染料或使死细胞着色，或使活细胞着色。死活细胞在生理机能和性质上的差异主要包括：死活细胞细胞膜通透性的差异：活细胞的细胞膜是一种选择性膜，对细胞起保护和屏障作用，只允许物质选择性的通过；而细胞死亡之后，细胞膜受损，通透性增加。常用的以台盼蓝鉴别细胞死
富集活细胞
实验方法原理在 25 ml 缧口盖离心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，将 9 ml 含 2×107 个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。实验材料细胞悬液D-PBSA试剂、试剂盒Ficoll-Hypaque溶液或其他类似物仪器、耗材离心管或常规容器生长培养基注射器移
富集活细胞
实验方法原理 在 25 ml 缧口盖离心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，将 9 ml 含 2×107 个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。 实验材料
活细胞计数
活细胞计数是培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。
活细胞成像技术活细胞工作站介绍
我们知道以往的固定组织揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示，现在的科学研究则向在最真实的条件下观察自然发展。纵观显微镜的历史，直到15年前，科学家主要还是处理死细胞。现在，活细胞的应用已经非常普及了。 加拿大McGill大学成像实验室主任Claire M.Brown表示，要达到这个研究目的，我
活细胞提取及应用——单个细胞级别的活细胞提取
由于细胞异质性的存在，单细胞层面的分析就变得十分重要。目前对于单细胞分析的方法主要还是通过化学、生物学的方法进行裂解后，提取内容物进行分析，然而这种方法往往会对样本造成一些损伤。直接提取活细胞具有诸多优点，但是操作苦难。如今一种全新使用FluidFM科技的技术新报道有望提供一种活细胞提取新型的简易方
酵母活细胞染色
实验步骤展
活细胞的简介
活细胞就是能进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。例如：筛管细胞，酵母菌，花粉，精子，血小板等。活细胞也称作活化细胞。
富集活细胞实验
实验方法原理 在 25 ml 缧口盖离心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，将 9 ml 含 2×107 个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。实验材料 细胞悬液D-PBSA试剂、试剂盒 Ficoll-Hypaque溶液或其他类似物仪器、耗材 离心管或常规容器生长培养基
监测活细胞浓度，
活细胞浓度测量在发酵过程中具有非常重要的作用。通过它可以了解生物反应器中菌体或细胞生长状况，也可以了解一些描述菌体或细胞生长或生产能力的间接参数，如比生产速率，比基质消耗速率，细胞代谢流衡算等。 然而由于活细胞浓度传感技术的困难，传统的测量方法还是通过手工取样测量，操作复杂，滞后时间长
活细胞的简介
活细胞就是能进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。例如：筛管细胞，酵母菌，花粉，精子，血小板等。活细胞也称作活化细胞。
科学团队创制荧光探针－实现蛋白质成簇/解聚活细胞监测
华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授郭志前团队，创制了激活型化学遗传学荧光探针，首次在活细胞中监测蛋白质成簇/解聚的精确状态。相关研究近日作为VIP（Very Important Paper）论文发表于《德国应用化学》，并被评为热点论文（Hot Paper）。在蛋白质
活细胞和死细胞的区别
新陈代谢主要可以看细胞能否和外界进行物质交换。血小板有吞噬病毒、细菌和其他颗粒物的功能，所以是活细胞。花粉能在适宜的条件下发育成种子，所以也是活的。而植物的导管，筛管和木纤维则是植物细胞死亡后留下的细胞壁构成的中空的结构，所以是死细胞。 能够进行生命活动的细胞是活的,不能的就是死的 ，能够进行
走进活细胞浓度监测
活菌细胞浓度测量在发酵过程中具有非常重要的作用。通过它可以了解生物反应器中菌体或细胞生长状况，也可以了解一些描述菌体或细胞生长或生产能力的间接参数，如比生产速率，比基质消耗速率，细胞代谢流衡算等。 然而由于活细胞浓度传感技术的困难，传统的测量方法还是通过手工取样测量。操作复杂，滞后时间长
活细胞直接观察实验
相差观察和摄影方法 实验方法原理 培养的活细胞在一般显微镜下观察时，细胞是透明的，反差很小，难以观察到细胞清晰结构，只有应用附有相差装置的显微镜，才能使目的物
活细胞直接观察实验
实验方法原理培养的活细胞在一般显微镜下观察时，细胞是透明的，反差很小，难以观察到细胞清晰结构，只有应用附有相差装置的显微镜，才能使目的物与背底反差增强，能够看清细胞的轮廓和一些微细结构如线粒体、核仁、染色质等。实验材料细胞仪器、耗材相差聚光器相差接物镜实验步骤一、相差装置的使用相差装置或显微镜都由两
走进活细胞浓度监测
活菌细胞浓度测量在发酵过程中具有非常重要的作用。通过它可以了解生物反应器中菌体或细胞生长状况，也可以了解一些描述菌体或细胞生长或生产能力的间接参数，如比生产速率，比基质消耗速率，细胞代谢流衡算等。 然而由于活细胞浓度传感技术的困难，传统的测量方法还是通过手工取样测量。操作复杂，滞后时间长
活细胞直接观察实验
实验方法原理 培养的活细胞在一般显微镜下观察时，细胞是透明的，反差很小，难以观察到细胞清晰结构，只有应用附有相差装置的显微镜，才能使目的物与背底反差增强，能够看清细胞的轮廓和一些微细结构如线粒体、核仁、染色质等。实验材料 细胞仪器、耗材 相差聚光器相差接物镜实验步骤 一、相差装置的使用相差装置或显微
什么是活细胞荧光
没有听说过这个术语，不过应该很好猜测，就是用荧光技术标记活细胞，可以是只有活细胞才能吸收的荧光物质，该物质被活细胞吸收后，该活细胞就发出荧光可用于观测了。而死细胞不吸收就观测不到荧光，可以区分细胞死活。
活细胞培养系统
活细胞培养系统能够为大多数细胞培养准确地提供所需的温度、湿度及CO2浓度。适用培养皿（35mm、50/60mm）、多孔板。同时系统也配备Z轴防漂移系统，可以自动补偿显微镜Z轴焦点漂移，始终红外检测目标细胞，保证长时间（几小时到数天）观察，视野始终处于清晰状态，并可实现细胞追踪功能。
快速活细胞成像系统
快速活细胞成像系统是一种用于材料科学领域的大气探测仪器，于2019年7月13日启用。 技术指标 有效像素数量512×512，单位像素面积16μm×16μm，最大读出速率70-1000 fps，光电转换量子效率90%（峰值），模/数转换器16 bit（全频率），冷却温度-65℃至-100℃；固
全新光学显微成像技术帮科学家看到活细胞蛋白质
这些技术为研究人员插上前进的翅膀。 荧光标签和光片成像相结合，产生超分辨率图像。图片来源：Wesley R. Legant 生物物理学家Joerg Bewersdorf说，2006年是荧光显微镜学的奇迹之年。而与之相媲美的另一个年份是1905年，当时爱因斯坦以相对论、量子论和原子物理学变革
活细胞工作站系统
活细胞工作站系统是一种用于基础医学、临床医学领域的分析仪器，于2010年11月15日启用。 技术指标 荧光激发装置为120W长寿命高压金属灯，液体光导管导入，单光子级EMCCD：实现6D图象采集（XY-Z-λ-T-P）；配置CO2显微镜用培养小室，保持温度、湿度、CO2浓度，进行长达96小时
活细胞成像显微镜
活细胞成像显微镜是一种用于生物学领域的分析仪器，于2012年3月15日启用。 技术指标 固态光源SSI（含7条激发谱线），高精度电动载物台（X、Y：20nm，Z：5nm），CalSnapHQ2 CCD.EMCCD.湿控及CO2系统装置，自动对焦装置（焦距时间100ms，精度25nm）。10×