近5000万，该高校发布6月份采购计划，九成仪器预算超百万
内蒙古大学（Inner Mongolia University），简称“内大”（IMU），位于中国内蒙古自治区首府呼和浩特市，是一所享有较高声誉的高等学府。其能源材料化学研究院本次共计划采购12台仪器设备，包括电感耦合等离子体质谱仪 、生物活体荧光共聚焦成像系统、原位傅里叶变换红外光谱仪、流式细胞仪、原子力显微镜等，其中有11台预算超百万，采购时间为6月份，具体要求如下：为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将本单位2024年05月至2024年06月采购意向公开如下：序号采购项目名称采购需求概况预算金额(万元)预计采购时间备注1能源材料化学研究院采购内容：差示扫描量热仪采购数量：1台主要功能或目标：DSC即差示扫描量热仪测量测定有关样品中与物理和化学过程相关的温度和热流变化与时间及温度的关系，可用于测定测量与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，......阅读全文
西安光机所智能光学显微成像研究取得进展
近日，中国科学院西安光学精密机械研究所瞬态光学与光子技术国家重点实验室姚保利课题组在智能光学显微成像研究方面取得新进展。相关研究成果以Dual-wavelength in-line digital holography with untrained deep neural networks为题，在线
X射线显微镜的成像与构造
X 射线显微镜的成像原理与光学显微镜基本上是一样的，遵从几何光学原理，其关键部件是成像和放大作用的光学元件，在光学显微镜中为透镜。由于X 射线的波长很短，在玻璃和一般物质界面上的折射率均接近1，故其成像放大元件不能用玻璃透镜，一般用波带片。 此外，它们同样利用吸收衬度和位相衬度成像，同样要求有
影响显微镜成像有哪些因素
由于客观条件，任何光学系统都不能生成理论上理想的像，各种相差的存在影响了成像质量。下面分别简要介绍各种相差。 1、色差 色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同 ，所以在通过透镜时的折射率也不同，这
金相显微镜光学放大成像系统
金相显微镜--光学放大成像系统金相显微镜是研究金属显微组织最常见最更要的工具。从19世纪中叶开始应用光学微微镜以来，丛微镜的构造、类型、应用范围和性能等人面均有了很大的进步。金相显微镜的种类和形式很多，主要有直立式、倒立式和卧式三大类。金相显微镜宁要由）L学放大系统、照明系统相机械系统i部分组成．有
显微镜的主要结构及成像原理
(1)显微镜的主要结构(如图所示) 反光镜：有两个反射面，一个是平面镜，在光线较强时用，一个是凹面镜，在光线较暗时用．它们都是反射一部分光透过载物片增大物体的亮度，便于观察物体． 载物台：承载被观察物体． 物镜：靠近被观察物体的凸透镜，作用相当于投影仪的镜头，成倒立、放大的实像． 目镜：
原子力显微镜的接触成像模式
在接触式AFM中，探针与样品表面进行“软接触”．当探针逐渐靠近样品表面时，探针表面原子与样品表面原子首先相互吸引，一直到原子间电子云开始相互静电排斥。 这种静电排斥随探针与样品表面原子进一步靠近，逐渐抵消原子间的吸引力．当原子间距离小于1nm，约为化学键长时，范德华力为0．当合力为正值(排斥
影响显微镜成像有哪些因素？
由于客观条件，任何光学系统都不能生成理论上理想的像，各种相差的存在影响了成像质量。下面分别简要介绍各种相差。 1、色差 色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同 ，所以在通过透镜时的折射率也不同，这
X－射线显微镜成像与构造介绍
X 射线显微镜的成像原理与光学显微镜基本上是一样的，遵从几何光学原理，其关键部件是成像和放大作用的光学元件，在光学显微镜中为透镜。由于X 射线的波长很短，在玻璃和一般物质界面上的折射率均接近1，故其成像放大元件不能用玻璃透镜，一般用波带片。此外，它们同样利用吸收衬度和位相衬度成像，同样要求有强光源及
西安光机所计算光学显微成像研究获进展
使用光学显微镜进行病理切片检查是癌症诊断的“金标准”。传统的数字病理学常使用高倍物镜和扫描拼接的方法以获得大视场、高分辨率图像，但高精密电动位移台、高倍物镜、脉冲光源等组件价格昂贵，提高了仪器设备的成本，且大量的机械运动也会减缓成像的时间效率。同时，高倍物镜带来的景深狭小和机械扫描拼接带来的伪影
为什么显微镜成像是倒置的
早在公元前一世纪，人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。 1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。1610年前后，意大利的伽利略和德国的开普勒在研究望远镜的同时，改变物镜和目镜之间的距离，得出合
影响显微镜成像的因素有哪些
显微镜是一种观看微小物体的仪器，是实验室必不可少的仪器，一般来讲，显微镜在电脑上成像是比较清晰的，并且对拍摄的图片可以进行系统的分析。但有时也会出现一些问题，那是由哪些因素影响着它的成像呢？ 1.被检样品是否符合标准 2.选择物镜应使用平场以上档次的物镜 3.孔径光阑和数值孔径相符，才能得到最
为什么显微镜成像是倒置的
早在公元前一世纪，人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。 1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。1610年前后，意大利的伽利略和德国的开普勒在研究望远镜的同时，改变物镜和目镜之间的距离，得出合
可穿戴显微镜促进小鼠脊髓成像
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/496763.shtm 科技日报北京3月22日电 （记者张梦然）美国索尔克研究所科学家发明了一种可穿戴显微镜，可在以前无法进入的区域生成小鼠脊髓活动的高清实时图像。《自然·通讯》和《自然·生物技术》上发
明视场显微镜的成像原理
明视野显微镜（brightfield microscope） 是最通用的一种光学显微镜。利用光线照明，标本中各点依其光吸收的不同在明亮的背景中成像。它由物镜、目镜、聚光镜、光源、载物台和支架等部件组成。其中聚光镜用于调节显微镜的照明，物镜和目镜是放大微小物体成像的主要部件。由同轴的两个正透镜——物镜
共聚焦扫描显微镜的成像原理
采用点光源照射标本，在焦平面上形成一个轮廓分明的小的光点，该点被照射后发出的荧光被物镜收集，并沿原照射光路回送到由双向色镜构成的分光器。分光器将荧光直接送到探测器。光源和探测器前方都各有一个针孔，分别称为照明针孔和探测针孔。两者的几何尺寸一致，约100-200nm；相对于焦平面上的光点，两者是共
新型显微技术成功用于生物成像－－成像深度和速度提高10倍
中科院西安光机所瞬态光学与光子技术国家重点实验室姚保利研究组，将基于数字微镜器件和LED照明的显微技术成功用于生物医学研究，从而为深层生物样品大面积快速三维成像提供了一种新的技术手段。相关成果日前发表在《自然》子刊《科学报告》杂志上。 大到宇宙，小到分子，看得更远、更细、更清楚是人类不断追
电子显微镜光学显微镜成像原理异同点
电子显微镜是根据电子光学原理，用电子束和电子透镜代替光束和光学透镜，使物质的细微结构在非常高的放大倍数下成像的仪器。 电子显微镜的分辨能力以它所能分辨的相邻两点的最小间距来表示。20世纪70年代，透射式电子显微镜的分辨率约为0.3纳米(人眼的分辨本领约为0.1毫米)。现在电子显微镜最大放大倍率
数码显微镜显微成像装置之数码相机的滤镜介绍
数码相机成为数码显微镜的显微成像装置部分，它对显微成像起到很大的作用。所以我们在选购数码相机时，也不可忽略一些相关的问题。今天，我就简单介绍一下数码相机可选用的滤镜：1、UV：常戴在转接环的前面，可有效保护镜头。为避免影响成象，最好选用进口中档多层度膜的，如肯高的MC-UV（O）等。对于某些大口径镜
前沿显微成像技术专题之：光片荧光显微镜（三）
关于光片显微镜，通过前面第一，第二期的介绍，相信大家已经有了较为全面的了解。在本期中，我们将介绍另外几种光片显微技术，它们和第二期最后介绍的晶格光片显微镜一样，都是对传统光片显微技术的改进，以满足更高的成像要求。最后，我们将为大家总结如何挑选适合光片显微镜的科学相机。倒置平面照明显微镜 (d)iSP
前沿显微成像技术专题之：光片荧光显微镜（一）
在过去二十多年中，光学显微成像技术发展迅速，不断突破传统极限。生命科学研究，要求成像系统在不影响生物活性的前提下，实现更大视野，更高分辨率，更高速度的三维成像。这也意味着对成像探测器 - 科研相机的要求也越来越高。从本周开始，我们将为大家带来前沿显微成像技术专题系列，和大家一起探讨前沿的显微成像技术
前沿显微成像技术专题之：光片荧光显微镜（二）
上一篇简单介绍了光片荧光显微镜的一些基本知识，光片显微镜的诞生大大拓展了生命科学的研究视野，但它也有一些需要克服的天生缺陷和技术难点。本期就让我们从这里开始，一步步追寻光片显微镜的发展足迹。静态光片和技术难点正如我们在上一期提到的那样，传统的光片是由高斯光束通过一个柱形透镜来实现的。 最初，只用一个
前沿显微成像技术专题－——－转盘式共聚焦显微镜（2）
上一篇文章介绍了转盘式共聚焦显微镜的基本原理和技术特点，本篇主要介绍一些不同的转盘共聚焦系统。常见转盘共聚焦系统目前市场上最常见的是由日本Yokogawa（横河电机）公司生产的 CSU系列转盘系统，主流转盘共聚焦显微镜多使用的是这一系列。正如在前文中提到的，它由两个同轴排列的针孔圆盘组成，中间装有一
前沿显微成像技术专题——转盘式共聚焦显微镜（1）
传统的荧光显微技术在生物成像领域有两个难以克服的挑战：一是对生物样品的结构做3D成像。在传统宽场荧光显微镜中，照明光会照亮光路上的整个样品，来自非焦平面的杂散光信号也会被成像物镜收集到（图1），干扰所要观察的样品信号，不但降低横向分辨率，轴向分辨率也只能达到2.5µm左右，比大多数生物结构都要大，因
光片成像模块升级共聚焦显微镜：成像更快速光毒性更低
对生物样品进行快速可靠的原位成像以揭示与复杂的多细胞生物相关的动态过程一直都是光学成像的一大目标。传统的激光共聚焦显微镜虽然具有优异的3D荧光成像功能，提供了非常高的空间分辨率，但是在某些实验中，成像速度不够快和光漂白问题依然不容忽视。光片技术的提出就很好地解决了这些问题，同时还保有优异的空间分辨率
x光成像和电子显微镜成像原理一样吗
电子显微镜是根据电子光学原理,用电子束和电子透镜代替光束和光学透镜,使物质的细微结构在非常高的放大倍数下成像的仪器.电子显微镜的分辨能力以它所能分辨的相邻两点的最小间距来表示.20世纪70年代,透射式电子显微镜的分辨率约为0.3纳米(人眼的分辨本领约为0.1毫米).现在电子显微镜最大放大倍率超过30
流式细胞仪与显微镜有什么区别
因为他们所检测的类别是不一样的。显微镜检测的是切片而纳米流式检测仪检测的是细胞分布，能更精细和全面的展现细胞内的数据。比如福流科技的纳米流式检测仪就采用了荧光检测技术，荧光标记的细胞或颗粒在激光激发下发出散射光和荧光的发射波，散射光和发射光被检测器获取，再经一系列滤光片、光栅处理去除干扰并将光信号经
流式细胞仪与显微镜有什么区别
是没有可比性的，因为他们所检测的类别是不一样的。显微镜检测的是切片而纳米流式检测仪检测的是细胞分布，能更精细和全面的展现细胞内的数据。比如福流科技的纳米流式检测仪就采用了荧光检测技术，荧光标记的细胞或颗粒在激光激发下发出散射光和荧光的发射波，散射光和发射光被检测器获取，再经一系列滤光片、光栅处理去除
流式细胞仪与显微镜有什么区别
可以说显微镜跟纳米流式检测仪是没有可比性的，因为他们所检测的类别是不一样的。显微镜检测的是切片而纳米流式检测仪检测的是细胞分布，能更精细和全面的展现细胞内的数据。比如福流科技的纳米流式检测仪就采用了荧光检测技术，荧光标记的细胞或颗粒在激光激发下发出散射光和荧光的发射波，散射光和发射光被检测器获取，再
图像流式细胞仪——流式细胞术的最新突破
ImageStream是一种台式多谱段成像流式细胞仪（Multispectral Imaging Flow Cytometry），能够同时采集6个检测通道中的细胞图像。它将流式细胞检测与荧光显微成像结合于一身，既能提供细胞群的统计数据，又可以获得单个细胞的图像，从而提供细胞形态学、细胞结构和亚细胞
图像流式细胞仪——流式细胞术的突破
是一种台式多谱段成像流式细胞仪（Multispectral Imaging Flow Cytometry），能够同时采集6个检测通道中的细胞图像。它将流式细胞检测与荧光显微成像结合于一身，既能提供细胞群的统计数据，又可以获得单个细胞的图像，从而提供细胞形态学、细胞结构和亚细胞信号分布的信息。细胞分析