概述胍乙啶片的药物相互作用
一、胍乙啶片的特殊用药： 1、孕妇及哺乳期妇女用药 胍乙啶片对妊娠与生殖的影响无充分研究，小量本品可排泄进入乳汁，但在人体未证实发生问题。 2、老年患者用药 老年人对降压作用敏感，且可随年龄增长而肾功能减低，故用量易酌减。 二、胍乙啶片的药物相互作用： 1．与乙醇、巴比妥类、安眠药同用，可加重体位性低血压。 2．与苯丙胺或其他食欲抑制药，吩噻嗪类、三环类抗忧郁药等同用，体位性降压作用减弱。 3．与降糖药同用，可强化降血糖作用，剂量须调整。 4．与非甾体抗炎镇痛药同用，本品的降压作用减弱，由于前者可能抑制肾合成前列腺素，并使水钠潴留。 5．胍乙啶片与其他降压药如利血平、a或b阻滞剂同用使体位性低血压增加，一般不推荐与米诺地尔同用。 6．胍乙啶片与拟交感类药同用使本品的降压作用减弱，也可使拟交感类药的升压作用增强，间羟胺与本品同用可致高血压危象。......阅读全文
硫酸胍乙啶的基本性状
性状本品为白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。
硫酸胍乙啶的鉴别方法
鉴别(1)取本品30mg,加水20ml溶解后,加入氢氧化钠试液2ml,再加三硝基苯酚试液25ml,即有黄色沉淀析出,滤过,沉淀用水洗净后,在100℃干燥,依法测定(通则0612),熔点为156~162℃,熔融时同时分解(2)取本品10mg,加水10ml溶解后,加a-萘酚的碱性溶液(取a-萘酚0.5g
关于胍乙啶的药品信息介绍
一、胍乙啶的适应症：高血压。 二、胍乙啶的禁忌症：高血压危象、充血性心力衰竭、嗜铬细胞瘤、严重动脉硬化患者及心脑、肾功能不全者禁用。 三、胍乙啶的注意事项：服药时注意预防发生直立性低血压，体位改变应缓慢化。因剂量不易掌握及其不良反应，现不常应用。 四、胍乙啶的不良反应：直立性或运动性低血压
关于胍乙啶的生产方法介绍
一、胍乙啶的化学性质： 该品作抗高血压药用其硫酸盐，有两种硫酸盐：胍乙啶硫酸盐，C10H22N4·0.5H2SO4，[60-02-6]，Guanethidine sulfate，溶点276-281℃（分解）。胍乙啶一硫酸盐，C10H22N4·H2SO4，[645-43-2]，Guanethid
关于硫酸胍乙啶片的药代动力学介绍
口服后吸收不规则，因人而异，吸收率在3%～30%之间。不与血浆蛋白结合。一次给药口服后 8小时起作用，多次给药1～3周达最大作用，停药后1～3周血压上升至治疗前水平，半衰期为5～10天，肾功能不全时不变。本品不易透过血脑屏障。在肝内代谢，经肾排泄，25%～50%为原形，其余为代谢产物。
硫酸胍乙啶的类别及贮藏方法
类别抗高血压药。贮藏遮光,密封保存
硫酸胍乙啶的性状鉴别检查方法
性状本品为白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品30mg,加水20ml溶解后,加入氢氧化钠试液2ml,再加三硝基苯酚试液25ml,即有黄色沉淀析出,滤过,沉淀用水洗净后,在100℃干燥,依法测定(通则0612),熔点为15
关于胍乙啶的药理药动学介绍
1、胍乙啶的药理作用 本品干扰交感神经末梢囊泡释放去甲肾上腺素，阻止再吸收，进而减低心排血量及末梢血管阻力而导致血压下降。大剂量注射时，开始排出较多的去甲肾上腺素，可致血压上升。慢性给药开始后，因递质不能释放而降压。长期用药可阻止递质摄取和合成，使递质耗竭，血压持续下降。本品对肾上腺髓质的儿茶
硫酸胍乙啶的性状及鉴别方法
性状本品为白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品30mg,加水20ml溶解后,加入氢氧化钠试液2ml,再加三硝基苯酚试液25ml,即有黄色沉淀析出,滤过,沉淀用水洗净后,在100℃干燥,依法测定(通则0612),熔点为15
溴乙非啶的处理
N.B.: Ethidium bromide is a powerful mutagen. Protective gloves should be worn at all times when handling solutions containing ethidium bromide.Decont
盐酸苯乙双胍片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品20片,研细,加水10ml,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,滤过,滤液照盐酸苯乙双胍项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检
盐酸哌替啶片
性状本品为白色片或薄膜衣片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌替啶0.1g),加水loml使盐酸哌替啶溶解,滤过;滤液照盐酸哌替啶项下的鉴别(4)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置50
盐酸赛庚啶片
性状本品为白色片。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振摇提取,静置使分层,二氯甲烷层经
简述阿米替林的药物相互作用
①与MA0Is合用，增强本品的不良反应。 ②与中枢神经系统抑制药合用，合用药的作用被增强。 ③与肾上腺素受体激动药合用，可引起严重高血压与高热。 ④与胍乙啶合用，拮抗胍乙啶的降压作用。 ⑤与甲状腺素、吩噻嗪类合用,本品的作用被增强。 ⑥氯氮䓬、奥芬那君可增强本品的抗胆碱作用。
概述甲胺丙内乙蒽的药物相互作用
1、甲胺丙内乙蒽与抗组胺药合用，可加强抗胆碱能作用，合用时宜调整两者的剂量。 2、西咪替丁可增加甲胺丙内乙蒽的血药浓度，在用西咪替丁治疗时，应调整甲胺丙内乙蒽用量。 3、甲胺丙内乙蒽与可乐定、胍乙啶、胍那决尔（guanadrel）合用，可降低其抗高血压作用。 4、已使用单胺氧化化酶抑制药者
简述阿米替林的药物相互作用
①与MA0Is合用，增强阿米替林的不良反应。 ②阿米替林与中枢神经系统抑制药合用，合用药的作用被增强。 ③阿米替林与肾上腺素受体激动药合用，可引起严重高血压与高热。 ④阿米替林与胍乙啶合用，拮抗胍乙啶的降压作用。 ⑤阿米替林与甲状腺素、吩噻嗪类合用，阿米替林的作用被增强。 ⑥氯氮䓬、奥
简述新交感酚的药物相互作用
1.与其他α受体阻滞药同用，可减弱新交感酚的升压作用。 2.与全麻药同用，易致室性心律失常。 3.与硝酸酯类同用，二药作用均减弱。 4.与降压药同用，降压作用消失或减弱。 5.与胍乙啶合用，新交感酚升压作用增强，而胍乙啶的降压作用减弱。 6.与单胺氧化化酶抑制剂同用，新交感酚升压作用加
关于酚苄明片的用法用量和注意事项介绍
1、酚苄明片的用法用量： 口服：用于血管痉挛性疾患，开始时每日1次10mg，1日2次，隔日增加10mg；维持量，1次20mg，1日2次。用于早泄，1次10mg，1日3次。静注：每日0.5～1mg/kg。静滴（抗休克）：0.5～1mg/kg，加入5%葡萄糖液250～500ml中静滴（2小时滴完）
磷酸咯萘啶肠溶片
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显黄色。鉴别取含量测定项下的细粉适量,照磷酸咯萘啶项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相
盐酸哌替啶片的性状
本品为白色片。
比沙可啶片的成分
本品每片含主要成份比沙可啶5毫克； 化学名称为：4，4'-（2-吡啶亚甲基）二苯酚醋酸酯。 分子式：C 22H 19NO 4 分子量：361.40
联磺甲氧苄啶片
处方磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶200g甲氧苄啶g辅料适量制成片性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀盐酸5~7ml使成酸性,缓缓加热数分钟,冷却,滤过,滤液加0.1mol/L亚硝酸钠溶液4ml,用水稀释成10ml,加碱性β-萘酚试液2ml,即生成橙红色沉淀。(2)取
苯噻啶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,用0.0lmol/L盐酸溶液约40ml分次研磨并转移至50mI量瓶中,充分振摇使苯噻啶溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0
盐酸哌替啶片的禁忌
室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。
磷酸咯萘啶肠溶片
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显黄色。鉴别取含量测定项下的细粉适量,照磷酸咯萘啶项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相
概述盐酸去氧肾上腺素注射液的药物相互作用
1.先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时，可减弱本品的升压作用。 2.与全麻药(尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物)同用，易引起室性心律失常；也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端，以避免末梢血管极度收缩，引起组织坏死溃疡。 3.与降压药同用，可使降压作用减弱。 4
盐酸苯乙双胍片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
盐酸二甲双胍片
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍0.1g),置100ml量瓶中,加水适量,超声15分钟使盐酸二甲双胍溶解,用水稀释至刻度,摇匀滤过,弃去初滤液20ml,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1m中约含盐酸二甲双
苯噻啶片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
盐酸哌替啶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置50ml(25mg规格)或100ml(50ng规格)量瓶中,照含量测定项下的方法测定,计算含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以水500ml(25mg规格)或900ml(50mg规格)为溶出介质,转速为每分钟100转,