丙泊酚注射液的药理毒理
丙泊酚为静脉全麻药，用于麻醉和镇静的诱导与维持。通常治疗剂量静脉注射后约40秒即可产生催眠作用，而兴奋作用很小。本药的作用机制可能是激活氨基丁酸(GABA)受体-氯离子复合物，常规剂量时增加氯离子传导，大剂量时使GABA受体脱敏，从而抑制中枢神经系统。 ■毒理研究 遗传毒性：丙泊酚Ames试验、酿酒酵母基因突变/基因转化试验、体外中国仓鼠细胞遗传学研究和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：雌性大鼠孕前两周连续静脉给予丙泊酚15mg／kg／天(按体表面积计算，相当于临床推荐的诱导剂量)直到妊娠第7天，结果未显示对生育力的损伤作用。静脉给予丙泊酚15mg／kg/天，连续5天的大鼠显性致死试验中，雄性大鼠生育力未受影响。大鼠和家兔静脉给予丙泊酚15mg／kg/天，对胎儿未见损害作用。但研究显示，哺乳期母鼠或母兔给予丙泊酚15mg/kg/天，可造成母体死亡并降低幼仔的存活率。子代中观察到的不良反应可能是丙泊酚对母体的药理活性(麻醉......阅读全文
棓丙酯注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 1.药理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显的保护作用。 2.毒性研究 急性毒性实验，小鼠静脉注射的LD 50为311.13mg/kg±5.31mg
盐酸丁丙诺啡注射液的药理毒理
本品为镇痛药，为阿片受体的部分拮抗-激动剂，动物实验表明对小鼠镇痛作用明显，文献报道，本品对无依赖性犬能抑制屈肌和皮肤的抽搐反射、抑制咳嗽反射、减慢心率、降低收缩压，对心血管参数无明显影响。本品能产生吗啡样的呼吸抑制、起始慢，持续时间长，尚未见严重呼吸抑制的报道。对大鼠的慢性毒性研究表明，本品对
关于丙泊酚的使用注意事项介绍
一、丙泊酚的适应症 用于全身麻醉的诱导和维持。常与硬膜外或脊髓麻醉同时应用，也常与镇痛药、肌松药及吸入性麻醉药同用。适用于门诊患者。 二、丙泊酚的用法用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 三、丙泊酚的禁忌症 禁用于颅内压升高和脑循环障碍的患者；禁用于产科麻醉
简述二巯丙磺钠注射液的药理毒理
1、药理毒理： 某些金属进入体内后能与细胞酶系统的巯基相结合，抑制酶的活性，出现一系列临床表现。本品具有两个巯基，其巯基可与金属络合，形成不易离解的无毒性络合物由尿排出。二巯基类化合物与金属的亲和力较大，并能夺取已经与酶结合的金属，而恢复酶的活性。由于二巯基类药物有与金属形成的络合物仍有一定程
关于盐酸异丙嗪注射液的药理毒理介绍
异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药，也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。 (1)抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。 (2)止吐作用：可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。 (3)抗晕动症：可能
关于丙泊酚中长链脂肪乳注射液的用法用量介绍
1、丙泊酚中长链脂肪乳注射液只能在医院或有合适设备的门诊由经过麻醉训练的医生使用或在重症监护病房使用。 2、使用本品时，所用设备应在麻醉下能够处理突发事件，复苏设备应能伸手可及，呼吸与循环功能应被监控（如心电图，脉搏血氧饱和度仪）。 3、丙泊酚中长链脂肪乳注射液作为手术和诊断过程中的镇静用药
关于盐酸酚苄明注射液的药理毒理介绍
盐酸酚苄明是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质)实验表明
关于盐酸酚苄明注射液的药理毒理介绍
盐酸酚苄明是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质)实验表明，
丹皮酚磺酸钠注射液的药理毒理
丹皮酚作为植物来源的小分子化合物具有毒副作用又具有明显的抗炎，抗变态反应和免疫调节,广泛的生物活性，是一个具有希望的抗炎免疫治疗剂。从现有研究资料可以看出，对丹皮酚的抗炎免疫药理研究已做了大量工作，确证了丹皮酚的抗菌消炎、抑制型变态反应，影响机体免疫功能,作用。经磺化后得到丹皮酚磺酸钠的灭菌水溶
概述丙泊酚中长链脂肪乳注射液的药物相互作用
丙泊酚中长链脂肪乳注射液可与其他麻醉药物一起使用（术前用药、吸入麻醉剂、镇痛剂、肌松剂或局部麻醉药）。 局部麻醉合并全身麻醉时，所需丙泊酚药量减少。 以下是已经报道的相互作用： 1、据报告丙泊酚中长链脂肪乳注射液与苯二氮卓类药物、副交感神经阻滞剂或吸入麻醉药合用时，可延长麻醉时间并降低呼吸
不同人群使用丙泊酚中长链脂肪乳注射液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 妊娠期使用丙泊酚的安全性尚未确立。因此，除非明确必要，否则丙泊酚不得用于孕妇。丙泊酚可以透过胎盘，并与新生儿生命机能抑制有关。应避免高剂量用丙泊酚（诱导麻醉时超过2.5mg/kg或维持麻醉时超过6mg/kg/h）。 对哺乳期妇女的研究表明，丙泊酚可少量地通过乳汁排
关于盐酸丁丙诺啡注射液的药理毒理介绍
本品为镇痛药，为阿片受体的部分拮抗-激动剂，动物实验表明对小鼠镇痛作用明显，文献报道，本品对无依赖性犬能抑制屈肌和皮肤的抽搐反射、抑制咳嗽反射、减慢心率、降低收缩压，对心血管参数无明显影响。本品能产生吗啡样的呼吸抑制、起始慢，持续时间长，尚未见严重呼吸抑制的报道。对大鼠的慢性毒性研究表明，本品对
关于磷酸依托泊苷的药理毒理介绍
由于磷酸依托泊苷必须在体内经去磷酸化转化成活性形式：依托泊苷，故磷酸依托泊苷的体外细胞毒性显著低于依托泊苷。磷酸依托泊苷的作用机制与依托泊苷相同，依托泊苷使鸡纤维母细胞分裂中期停顿。但是，其主要作用于哺乳动物细胞周期的G2期，不同的浓度下，依托泊苷对细胞分裂的作用不同，高浓度（≥10μg/mL）
酚磺酞注射液的相互作用及药理毒理
相互作用 0. 1．吩噻嗪类利尿药、水杨酸类药物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等会影响本试验结果。 1. 2．磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌类药物可改变尿液颜色，影响比色测定准确性，这些药物应在做本试验24小时前停用。 2. 药理毒理 药理作用
关于丙戊酸的药理毒理介绍
丙戊酸盐主要通过中枢神经系统来发挥其药理作用。动物研宄结果显示其可对抗多种类型的惊厥发作。 实验室及临床研究结果显示丙戊酸盐通过两种方式产生抗惊厥作用。第一个作用方式为与血浆及脑中丙戊酸浓度相关的直接药理作用。第二个作用方式为间接方式，可能与大脑内丙戊酸盐的代谢物有关，或者与神经递质的改变或直
丙戊酸的药理毒理相关介绍
丙戊酸盐主要通过中枢神经系统来发挥其药理作用。动物研宄结果显示其可对抗多种类型的惊厥发作。 实验室及临床研究结果显示丙戊酸盐通过两种方式产生抗惊厥作用。第一个作用方式为与血浆及脑中丙戊酸浓度相关的直接药理作用。第二个作用方式为间接方式,可能与大脑内丙戊酸盐的代谢物有关,或者与神经递质的改变或直
简述丙吡胺的药理毒理
本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用，故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合
二羟丙茶碱注射液的相互作用及药理毒理
相互作用 1．与锂盐合用，可使锂的肾排泄增加。影响锂盐的作用。 2．与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用，可增加其作用和毒性。 药理毒理 本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20～1/10。对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用
丙泊酚无痛胃镜诱发癫痫样现象病例分析
患者，女，38岁，因“上腹饱胀不适3d”于我院门诊就诊，拟在丙泊酚静脉麻醉下行无痛胃镜检查。术前检查：身高160 cm，体重52kg，心肺功能无明显异常，既往体健，否认高血压、糖尿病、药物过敏、精神病及癫痫病病史，无长期用药史，近期无上呼吸道感染，术前实验室检查正常，心电图、胸部X线片无明显异常，A
关于丙泊酚中长链脂肪乳的基本介绍
丙泊酚中长链脂肪乳是一种主要成份为丙泊酚的全身麻醉诱导和维持的药品。 【用法用量】：本品只能在医院或有合适设备的门诊由经过麻醉训练的医生使用或在重症监护病房使用。 使用本品时，所用设备应在麻醉下能够处理突发事件，复苏设备应能伸手可及，呼吸与循环功能应被监控（如心电图，脉搏血氧饱和度仪）。 【
丹皮酚磺酸钠注射液的鉴别及药理毒理
鉴别 (1)取本品适量，加水稀释制成每1ml中含丹皮酚磺酸钠约为2.5mg的溶液，加三氯化铁试液1滴，即显暗紫色。 (2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)测定，在223nm、273nm与312nm的波长处有最大吸收。(3)取本品1ml，蒸干完全后，加水使
丹皮酚磺酸钠注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 丹皮酚作为植物来源的小分子化合物具有毒副作用又具有明显的抗炎，抗变态反应和免疫调节,广泛的生物活性，是一个具有希望的抗炎免疫治疗剂。从现有研究资料可以看出，对丹皮酚的抗炎免疫药理研究已做了大量工作，确证了丹皮酚的抗菌消炎、抑制型变态反应，影响机体免疫功能,作用。经磺化后得到丹皮酚磺酸
丙硫氧嘧啶片的药理毒理
丙硫氧嘧啶能抑制甲状腺素的合成，并能有效治疗甲状腺机能尤进。它不会影响甲状腺和血液中已有的甲状腺和三确甲状腺氨酸，也不会妨碍口服或注射的甲状腺素发挥作用。 在动物实骏中，各种抑制作用，包括服用本品，持续抑制甲状腺功能，增加了TSH的分泌，从而导致甲状腺肥大。
简述丙戊酸钠片的药理毒理
本品为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na[sup]+[/sup]通道的作用。对肝脏有损害。
关于酮替酚的药理毒理介绍
本药属于致敏活性细胞肥大细胞或嗜碱粒细胞的过敏介质释放抑制剂。具有保护肥大细胞或嗜碱粒细胞的细胞膜，使之在变应原攻击下，减少膜变构，减少释放过敏活性介质的作用。故亦有肥大细胞膜保护剂之称。此药兼具变态反应病的预防及治疗双重功能。并有较强的H1受体拮抗作用，故亦可将之看作抗组胺药，它的H1受体拮抗
关于丙泊酚中长链脂肪乳注射液的药代动力学介绍
丙泊酚与血浆蛋白的结合率为98%。 静脉输注丙泊酚后，由于快速分布到不同的房室，丙泊酚血药浓度快速下降（α相），分布半衰期为2～4分钟。在清除期间，血药浓度下降缓慢，药物自β相消除的半衰期为30～60分钟；而后药物通过在组织中的缓慢再分布进入第三房室。 儿童比成人的清除率高。 中央分布容积
棓丙酯注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 1.药理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显的保护作用。 2.毒性研究 急性毒性实验，小鼠静脉注射的LD 50为311.13mg/kg±5.31mg
丙泊酚诱发无痛人流术后癫痫持续状态病例分析
患者，女，28岁，体重52Kg，因G2P1孕42天，拟行人工流产术。体格检查无异常，否认高血压、心脏病、糖尿病、癫痫病史，否认药物过敏史。入室后常规检测，生命体征平稳，开放外周静脉通路，静脉注射丙泊酚140mg（生产厂家：四川国瑞药业有限公司）内含2%利多卡因2ml。 麻醉生效后行手术，术中麻醉效
酚磺酞注射液的药理毒理及药代动力学
本品主要供静脉注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在扩张的输尿管内可向周围弥散。蛋白结合率高，约80%。 本品在体内不发生代谢。80%以上经肾脏排出，主要由近端肾小管分泌，约4%～6%经肾小球过滤排出，20%左右经肝脏从胆汁中排出。在肾功能正常情况 下，静脉注射后15分钟内排出约25%～4
简述注射用磷酸依托泊苷的药理毒理
本品为影响蛋白质合成的细胞周期特异性抗肿瘤药物，在体内磷酸依托泊苷需经去磷酸化转化成活性形式(依托泊苷)后发挥作用。磷酸依托泊苷的作用机制与依托泊苷相同，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，形成稳定的药物-酶-DNA可逆性复合物，阻碍DNA修复。在体外试验中磷酸依托泊苷的细胞毒性显著低于依托泊苷。