棕榈酸哌泊塞嗪注射液的注意事项
1.主要不良反应为锥体外系症状，可给予苯海索等抗巴金森症药治疗。个别病人可出现心脏不完全性右束支传导阻滞等。 2.偶引起严重失眠，可给予一般催眠药，禁用其他抗精神失常药。有时还可能出现焦虑、嗜睡、疲乏、无力等症状。 3.心、肝、肾等脏器有严重疾患病人及年老体弱者慎用或禁用。......阅读全文
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
性状本品为可溶性颗粒。鉴别照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。检查酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素7.5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗
关于盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的注意事项介绍
1．本品作用机制与林可霉素相同，细菌对本品与林可霉素有完全交叉耐药性，对林可霉素高度过敏的患者，也不适宜使用本品。 2．一般胃肠道不适，可不影响治疗，但本品有可能引起伪膜性结肠炎，应予高度重视，如出现剧烈腹痛，频繁腹泻，伴水样或血样便等症状，应停止用药，严重时应输液，处理无效则需用万古霉素。
氨基酸注射液的注意事项
1.应严格控制滴注速度。 2.本品系盐酸盐，大量输入可能导致酸碱失衡。大量应用或并用电解质输液时，应注意电解质与酸碱平衡。 3.用前必须详细检查药液，如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象绝对不应使用。 4.本品打开后，不可贮存再使用。
依托泊苷注射液的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄明液体。
依托泊苷注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,加10%a-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液层界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
依托泊苷注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加10%a-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液层界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值取本品5ml,加水45ml,混匀,依法测定(通则0631),应为3.0~4.0。颜色取本
依托泊苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托泊苷含量测定项下
丙泊酚乳状注射液的检查方法
pH值应为6.0~8.5(通则0631)乳粒取本品,照粒度和粒度分布测定法(通则0982第三法),依法检查(采用基于米氏散射理论的激光散射粒度分析仪,如 Mastersizer ms2000;建议参数为吸收率0,0.001或0.01,折射率1.47~1.52,遮光度5%~10%;或其他等同的仪器),
丙泊酚乳状注射液的贮藏方法
密闭,在2~25℃之间保存,不能冰冻
丙泊酚注射液的不良反应
全身不良反应： 1．麻醉诱导通常是平稳的，极少出现兴奋。但可出现剂量依赖性呼吸和循环功能抑制，并与注药速度呈正相关，动脉压和外周阻力下降较硫喷妥钠更明显。在麻醉诱导期间，由于剂量、使用的术前用药和其它药物，可能会发生低血压和短暂性呼吸暂停。为纠正低血压有时需要静脉输液和降低维持麻醉期间丙泊酚注射
丙泊酚注射液的相互作用
动物和临床实验证实，丙泊酚和吸入麻醉药、肌松药伍用，相互间无相关作用，和地西泮、咪达唑仑合用时延长睡眠时间，阿片类药物增加其呼吸抑制作用。
丙泊酚注射液的适应症
适用于诱导和维持全身麻醉，也用于加强监护病人接受机械通气时的镇静，以及用于麻醉下实行无痛人工流产手术。
丙泊酚注射液的成分及性状
成份 化学名称：2，6-二异丙基苯酚 化学结构式： 分子式：C 12H 18O 分子量：178.27 辅料：大豆油(供注射用)，丙二醇，泊洛沙姆。 性状 本品为白色乳状液体。
塞替派注射液的检查方法
pH值取本品1支,加水9m1,依法测定(通则631),pH值应为4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀释后,应无色澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品3支,分别用水将内容物定量转移至同一10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1
呋塞米注射液的检查方法
pH值应为8.5~9.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。混合溶剂取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混匀。供试品溶液取本品适量,用混合溶剂稀释制成每1ml中约含呋塞米1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用混合溶剂定量稀释制成每1ml
塞替派注射液的检查方法
检查pH值取本品1支,加水9m1,依法测定(通则631),pH值应为4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀释后,应无色澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品3支,分别用水将内容物定量转移至同一10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶
吡哌酸的基本性状
本品为微黄色至黄色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶。
吡哌酸的鉴别方法
(1)取本品与吡哌酸对照品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加0.01mol/L的盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含3g的溶液,照紫外可见
吡哌酸胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)定供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀译制成每1ml中约含吡哌酸0.3mg的溶液,滤过,取续液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀制成每1ml中约含吡哌酸0.6g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀制成每1ml中约含吡哌酸0
吡哌酸的鉴别方法
碱性溶液的澄清度取本品0.50g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清(通则0902)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.61g的溶液。系统适用
吡哌酸的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.33mg的
吡哌酸片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.3mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.64g的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约
关于氨酚异丙嗪注射液的注意事项介绍
1．下列情况应慎用： (1)乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，有增加肝脏毒性作用的危险。 (2)肾功能不全，虽可偶用，但如长期应用，有增加肾脏毒性的危险。 (3)胃溃疡患者慎用。 2．急性哮喘，膀胱颈部梗阻，骨髓抑制，心血管疾病，昏迷，闭角型青光眼，肝功能不全，高血压，胃溃疡，前列腺肥大症状
饮食中的棕榈酸可增加癌症扩散风险
最新一期《自然》杂志发表一项研究，揭示了棕榈酸如何改变癌症基因组，从而增加癌症扩散的可能性。研究人员表示，他们已在开发中断这一过程的疗法，未来几年可能会开始临床试验。 癌细胞的转移或扩散仍然是癌症患者死亡的主要原因，绝大多数转移性癌症患者只能得到治疗，而不能治愈。脂肪酸是我们身体和饮食中脂肪的
盐酸克林霉素棕榈酸酯的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为28~3.8。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1mI中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.2mg
盐酸哌唑嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌唑嗪20mg),加10%氢氧化钠溶液1.5ml,研磨5分钟,加三氯甲烷10ml,振摇15分钟,静置,分层,分取三氯甲烷层滤过,滤液蒸干,提取物照盐酸哌唑嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
哌唑嗪的相互作用及不良反应
相互作用 1、与钙拮抗药同用，降压作用加强，剂量须适当调整。与其它降压药或利尿药同用，也须同样注意。 2、与噻嗪类利尿药或β阻滞药合用，使降压作用加强而水钠潴留可能减轻，合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。可酌情减少本品用量，并密切观察患者反应以调整剂量。 3、与非甾体类抗炎镇痛
哌唑嗪的药理作用及药效学
药理作用 本品为选择性突触后α1受体阻滞药，能同时扩张阻力血管和容量血管。对突触前α2受体无明显作用，故不引起反射性心动过速及肾素分泌增加等作用。本品能同时降低心脏前、后负荷，这是用于治疗顽固性充血性心力衰竭的药理基础。本品对血脂代谢有良好影响，能降低LDL胆固醇和增加HDL胆固醇，对尿酸、血
呋塞米注射液如何保存？
包装损坏问题：如果呋塞米注射液的包装损坏，如出现漏液、混浊或被冷冻等情况，该药品将不能使用，应妥善处理。 存储条件：原包装的呋塞米注射液应避免高热，最好在2℃至8℃的冷藏环境下保存。一旦开封或稀释后，药物可在室温下存放约24小时。 避免与碱性液体混合：注射时不宜与碱性液体混合，以免引起沉淀。
儿童型精神分裂症的治疗
本症疗法基本与成人相近似，主要采取抗精神病药物治疗、心理治疗和教育训练相结合，各种治疗的选择，除了根据临床主要症状之外，还要结合患独具体情况，如年龄、躯体发育、营养状况加以全面考虑。抗精神病药物常用为氯丙嗪、氯哌啶醇、奋乃静、舒必利和氯氮平等，显效率50%～60%。 一、药物治疗原则： 宜从小