关于立普妥的药代动力学介绍
1、吸收：立普妥口服后吸收迅速：1～2小时内血浆浓度达峰(Cmax)．吸收程度随立普妥的剂量或正比例增加。立普妥(母体药物)的绝对生物利用度约为14%而HMG-CoA还原酶抑制活性的系统生物利用度约为30%。系统生物利用度较低的原因在于进入体循环前胃肠粘膜清除和/或肝脏首过效应。与早晨给药相比，晚上给药血浆浓度稍低(Cmax和AUC约30%)。然而，无论一天中何时给药，低密度脂蛋白胆固醇的降低是相同的(见【用法用量】)。 2、分布：立普妥的平均分布容积约为381升。血浆蛋白结合率≥98%。血液/血浆比约0.25提示仅有少量药物渗透入红细胞内。根据在大鼠中的观察，立普妥可能分泌入人乳中(【禁忌】，【孕妇和哺乳期妇女用药】，和【注意事项】，“哺乳期妇女”)。 3、代谢：立普妥广泛代谢成邻位和对位羟基衍生物及多种β氧化产物。体外实验中，邻位和对位羟基化代谢物对HMG-CoA还原酶的抑制作用与立普妥相当．对HMG-CoA还原酶的......阅读全文
立普妥在近期有卒中或短暂脑出血发作患者中的应用
SPARCL研究(强化降胆固醇治疗预防卒中研究)共纳入4731名近6个月内有脑卒中或短暂性脑缺血发作但没有冠心病的患者，接受立普妥80mg或安慰剂治疗，该研究事后分析显示。立普妥80mg组患者出血性卒中发生率高于安慰剂组(分别为55人[2.3%和33人[1.4%]，HR=1.68， 95%CI：
关于利普妥的基本介绍
利普妥为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增
普立泰科BCEIA精彩继续
金秋季节，BCEIA迎来了第十四届的盛典，北京展览馆热闹非凡。普立泰科以一个崭新的面貌亮相于此，同海内外的专家学者们共同见证了这场盛会。 2011年10月12日，BCEIA正式开幕，仪器公司、专家学者济济一堂，普立泰科仪器展览也逐渐拉开了序幕。此次展会上，展示的仪器主要有：PolyTech
关于妥立士宁的用法用量介绍
儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量：2岁以上儿童剂量0.1毫克/公斤，最高可达5毫克/天。第一天静脉给药；于化疗前快速静脉滴注，第2-6天可口服给药。儿童口服给药：可取适量，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时（至少于早餐前1小时）用水服用。成人：成人的推荐剂量为5毫克
25年来美国最畅销药物－TOP10：从立普妥到修美乐……
25年美国最畅销药物10强榜 以下是排名情况（1992~2017年销售，单位：亿美元）： 昔日霸主立普妥VS后晋王者修美乐 立普妥 辉瑞公司的立普妥（阿托伐他汀）是迄今为止最畅销的药物，由华纳•兰伯特公司研发，是继山德士的来适可（氟伐他汀）以后第二个人工合成的他汀类药物，1996年获得F
使用利普妥的注意事项
（1）用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高，有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。 （2）在利普妥治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时，应停用利普妥。 （3）应用利普妥时如有低血压、严重急性
关于普司立的药理毒理介绍
一、普司立药理作用 普司立为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。 二、普司立的毒理研究： 1、重复给药毒性：大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/kg/日，未见对动物的
关于普司立的用法用量介绍
静脉滴注，使用前，首先须将普司立进行适当的稀释，然后再静脉滴注，滴注时间为60分钟左右。对于成人，须将普司立（5ml ：0.25g）2支或4支分别加入250ml或500ml临床常用输液（如5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液）中，即前者内含主药0.5g，后者内含主药1.0g，然后再静脉
简述普司立的适应症
1．普司立用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括： (1)腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等； (2)盆腔感染：子
关于妥立士宁的基本信息介绍
盐酸托烷司琼是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT3)受体的强效、高选择性的竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择地阻断外周神经原的突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射，另外，其止吐作用也可能与其通过对
使用妥立士宁的注意事项介绍
一、不良反应： 盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。极少数病人可能出现一过性血压改变或过敏反应，前者无需特殊治疗，后者经抗过敏治疗后可好转。 二、禁忌症： 对托烷司琼过敏者及孕妇禁用。 三、注
使用利普妥的不良反应介绍
1、利普妥的不良反应： （1）利普妥最常见的不良反应为胃肠道不适，其他还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。 （2）偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。 （3）少见的不良反应有阳痿、失眠。 （4）罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解，表现为肌肉疼痛、乏力、发烧，并伴有
简述利普妥的药物相互作用
1、利普妥的相互作用： （1）利普妥与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长，使出血的危险性增加。 （2）利普妥与免疫抑制剂如环孢素、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。 （3）考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低，故应在服用前者4小时后服用本品。 2、
关于普司立的基本成分介绍
一、普司立的成份： 本品主要成分为奥硝唑，其化学名称为：α-氯甲基-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 分子式：C7H10ClN3O3 分子量：219.6 辅料为丙二醇。 二、普司立的性状：普司立为微黄绿色至淡黄绿色的澄明液体。 三、普司立的规格：10ml ：0.5g（以C7H10C
使用普司立的注意事项介绍
1、肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同，但用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。 2、使用过程中，如有异常神经症状反应即停药，并进一步观察治疗。 3、普司立溶液显酸性，与其他药物合用时注意本品低PH值对其他药物的影响。 4、普司立与半合成抗生素类及头孢类药合用时应单独给药，两者不能使用同意稀
简述普司立的药物相互作用
1．同其它硝基咪唑类药物相比，普司立对乙醛脱氢酶无抑制作用。 2．奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。 3．巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。 4．
关于普司立的基本信息介绍
普司立（奥硝唑注射液），适应症为 1．用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括： (1)腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝
普立万推出耐高温线缆新材料
9月25日，普立万公司推出低烟低毒无卤阻燃线缆新材料――ECCOH1025/1C。该新材料可作为汽车、手机、白色家电、测试设备、电机引线、商用机器等高端电子内部和耐高温应用型线缆。 据悉，该新材料具有良好的抗粘连和阻燃性能，同时还具有加工简便、废品率低等优点，可保证线缆在150℃高温环境中
普立泰科仪器将参加CISILE－2011
北京普立泰科仪器有限公司将参加4月25-27日在北京展览馆举办的第九届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE 2011)。 北京普立泰科仪器有限公司是一家集研发、生产、销售、代理为一体的高科技公司，公司全资子公司是北京绿绵巨贸科贸有限公司，公司致力于寻求各种资源和合作为客户尽早提
使用普司立的不良反应介绍
一、普司立的不良反应： 本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应： 1．消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等； 2．神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等； 3．过敏反应：如皮疹、瘙痒等； 4．局部反应：包括刺感、疼痛等； 5．其他：白细胞减
普立泰科：搭建与用户沟通的平台
作为一家集生产研发和产品销售的高科技公司，本次BCEIA上，北京普立泰科仪器有限公司(绿绵巨贸)带着致力于为广大实验室分析人员提供便利而有效的产品及服务的企业愿景，展出了自主研发的EVA 30位氮吹浓缩仪等多款产品。本网现场采访了普立泰科仪器有限公司的市场部经理王斌先生。 普立泰科仪器有限
普立泰科仪器致用户新年贺词
尊敬的各位老师，各位朋友： 大家好！首先,感谢您对北京普立泰科仪器公司（原北京绿绵巨贸）的一贯支持和帮助，并祝福您2011年新年快乐！大吉大利！ 2010年是我们公司成长过程中最为值得记录的一年，这一年对于我来说有太多的纠结和决断…..我们成立了培训中心和应用实验室；我们的研
概述阿托伐他汀的药代动力学
1、药代动力学和药物代谢 吸收：立普妥口服后吸收迅速：1～2小时内血浆浓度达峰(Cmax)．吸收程度随立普妥的剂量或正比例增加。立普妥(母体药物)的绝对生物利用度约为14%而HMG-CoA还原酶抑制活性的系统生物利用度约为30%。系统生物利用度较低的原因在于进入体循环前胃肠粘膜清除和/或肝脏首
概述阿托伐他汀的药物相互作用
在应用他汀类药物治疗期间，与下列药物合用可增加发生肌病的危险性，如：纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑）（见【注意事项】，“骨骼肌”和【药理毒理】）。 1.CYP 3A4强抑制剂：立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥
概述阿托伐他汀钙片的药物相互作用
在应用他汀类药物治疗期间，与下列药物合用可增加发生肌病的危险性，如：纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑)(见【注意事项】，“骨骼肌”和【药理毒理】)。 1.CYP3A4强抑制剂：立普妥通过细胞色素P4503A4代谢。立普妥与C
关于利普妥的药代动力学介绍
1、利普妥的药代动力学： 利普妥口服吸收良好，因经肝内广泛首关代谢，绝对生物利用度较低，大约为12%，本品在肝脏经细胞色素P450 3A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时，但由于其活性代谢物的影响，实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20～30小时。本品蛋
关于血管疾病的预防的概述
英国的盎格鲁-斯堪地那维亚心脏终点研究(ASCOT)评估了立普妥对致死和非致死性冠心病的疗效。入选了10，305名年龄为40-80岁(平均63岁)的高血压患者，既往没有心肌梗死病史，总胆固醇水平≤251 mg/dL(6.5 mmol/1)．此外，所有患者至少有下列心血管危险因素中的3项：男性(8
关于普司立的药代动力学介绍
1．国内目前尚缺乏普司立的人体详细药代动力学研究资料。 2．文献报道的普司立药代动力学研究情况如下： (1)据《马丁代尔药典》第31版(1996年版)报道，普司立容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约为30ug/ml的最大血浆浓度，24小时后又降到9 ug/ml，48小时
与普立泰科相约慕尼黑上海分析生化展
两年一届的行业盛会 — 慕尼黑上海生化展将于下周（10月31日-11月2日）在上海新国际博览中心举行。本届上海慕尼黑展云集900余家中外知名企业，展示面积达46,000平方米。普立泰科诚邀您前来我公司展位参观咨询，我们期待着，收获您的肯定！ 您将会在展会现场看到以下仪器： 普立泰科携手台湾巨
火锅底料需严抓，普立泰科帮你查
不论春夏秋冬，朋友聚会、家庭聚餐，很多人都喜欢吃上一锅热乎乎的火锅美食，现在火锅底料已经是寻常百姓家餐桌上的常用调味品，可是，普通人如何知道红彤彤的一锅美食里面究竟有多少化学添加剂呢?又有多少是对人的健康有极大危害的呢? 近期，北京市对火锅底料进行重点排查，重点检测非食用物质，尤其是其中是