使用妥拉磺脲的不良反应

1.心血管系统有研究认为,使用妥拉磺脲联合控制饮食治疗糖尿病者,与单独控制饮食或接受控制饮食联合胰岛素治疗者相比,心血管因素死亡率升高约2.5倍。 2.中枢神经系统有用药后出现韦尼克脑脑病(Wernickesencephalopathy)的个案报道。 3.代谢/内分泌系统 较常见且严重的不良反应为低血糖(可表现为心动过速、出汗、心悸、震颤、头痛、意识模糊、视力障碍、易激惹、人格改变、癫痫发作或昏迷)。也有妥拉磺脲引起低钠血症及抗利尿激素分泌失调综合征(SIADH)的报道。有资料认为妥拉磺脲对脂代谢影响较小。 4.呼吸系统有用药后出现干咳、两肺上叶浸润(同时还伴有发热、虚弱和体重减轻),停药后上述症状消失的个案报道。 5.泌尿生殖系统 可能导致尿路结石。 6.肝脏 罕有妥拉磺脲引起胆汁淤积性黄疸的报道。 7.胃肠道 常见恶心、上腹胀、反酸(发生率约1%),常与剂量相关,减量后上述症状可消失。 8.血液可引起白细胞......阅读全文

关于妥拉磺脲的简介

  妥拉磺脲为中效磺酰脲衍生物,临床适用于食物疗法不能有效控制血糖的成人2型糖尿病。  一、妥拉磺脲的基本信息:  中文名称:妥拉磺脲  中文别名:甲磺氮草脲  英文名称:tolazamide  英文别名:  1-(Hexahydro-1H-azepin-1-yl)-3-(p-toluenesulf

使用妥拉磺脲的不良反应

  1.心血管系统有研究认为,使用妥拉磺脲联合控制饮食治疗糖尿病者,与单独控制饮食或接受控制饮食联合胰岛素治疗者相比,心血管因素死亡率升高约2.5倍。  2.中枢神经系统有用药后出现韦尼克脑脑病(Wernickesencephalopathy)的个案报道。  3.代谢/内分泌系统 较常见且严重的不良

关于妥拉磺脲的用法用量介绍

  1.起始剂量为一日100~250mg,早餐或一日内第一次正餐时服用。  ①空腹血糖浓度低于11.1mmol/L(200mg/dl)者,起始剂量为一日100mg。  ②空腹血糖浓度高于11.1mmol/L(200mg/dt)者,起始剂量为一日250mg,单剂量服用。治疗中视病人反应情况,可每周增量

简述妥拉磺脲片剂的药物作用

  【药物相互作用】 妥拉磺脲片剂与磺胺类、水杨酸类、保泰松、吲哚美辛、双香豆素、青霉胺、丙磺舒等合用,可增强妥拉磺脲片剂的降糖作用,诱发低血糖反应。与大剂量肾上腺皮质激素、甲状腺激素、口服避孕药、呋塞米及噻嗪类利尿药合用,则能拮抗本品的降血糖作用。  【产品规格】 100mg/片,250mg/片,

简述妥拉磺脲片剂的用法用量

  【妥拉磺脲片剂的用法用量】  1、口服,开始每日100~250mg,早餐时服。以后根据病情需要,可每4~6日调整剂量1次。如果每日需要量在500mg或更大剂量时,则应分2次服用。  2、由胰岛素改用妥拉磺脲片剂者,如原用胰岛素剂量较大(约20~30IU),则第1日将胰岛素减半,加服妥拉磺脲片剂,

简述妥拉磺脲的药理作用

  妥拉磺脲为中效磺酰脲衍生物,属第一代磺酰脲类口服降糖药,其具体作用机制同醋酸己己脲。治疗早期,妥拉磺脲主要刺激胰腺分泌和释放胰岛素。妥拉磺脲长期治疗时,尽管药物刺激分泌胰岛素逐渐下降,但仍可有效降低血糖水平。其长期治疗降低血糖作用机制尚不明确,可能有胰腺以外的作用。

使用妥拉磺脲的注意事项介绍

  1、交叉过敏 有妥拉磺脲与氯磺丙脲出现交叉过敏的个案报道。  2、以下情况慎用妥拉磺脲:  (1)处于发热、感染、手术、创伤等应激状态者(应选用胰岛素);  (2)低血糖;  (3)继发衰竭所致血糖失控。  3、妥拉磺脲对儿童的影响: 儿童用药的安全及有效性尚未确定。  4、妥拉磺脲对妊娠的影响

关于妥拉磺脲片剂使用说明介绍

  【中文名称】 妥拉磺脲  【产品英文名称】 Tolazamide  【功效主治】妥拉磺脲片剂主要用于成年后发病单用饮食控制无效,而胰岛功能尚存在的轻、中型糖尿病。  【药理作用】 系磺酰脲类口服降血糖药。对正常人和糖尿病患者均有降糖作用,但对胰岛功能丧失者无效。妥拉磺脲片剂主要通过刺激胰岛β细胞

使用妥拉磺脲片剂的不良反应

  【妥拉磺脲片剂的不良反应】可见有胃肠道症状,如恶心、呕吐。偶尔发生胃出血、胆汁淤积性黄疸、血清碱性磷酸酶增高、皮疹、光过敏反应、白细胞减少、血小板减少、溶血性贫血以及全血细胞减少等,但发生率较低,停药后多数恢复。尚偶发生低血糖反应。少数对酒精不耐受的患者在用药过程中饮酒,可发生双硫醒样反应,出现

简述妥拉磺脲的药代动力学

  妥拉磺脲在胃肠道吸收迅速且良好。单剂量口服给药后达峰时间为3-4h。主要在肝脏经羟基化代谢为五种代谢产物,其中三种代谢物具有母体化合物 70%的降血糖活性。用氚标记的妥拉磺脲单剂量给药后约85%经肾排泄,7%经粪便排泄,24h内绝大部分药物可排出体外。妥拉磺脲清除半衰期为7h。

概述妥拉磺脲与其它药物的相互作用

  1、妥拉磺脲与乙酰唑胺合用,可使血糖水平增高,合用时应注意监测血糖并调整剂量。  2、其余同醋酸己己脲。  3、妥拉磺脲可能引起双硫仑样反应,出现面色潮红、发麻、头痛、头昏眼花、恶心、憋气等不适,用药期间宜避免饮酒,或于饮酒前服用阿司匹林等解热镇痛药以减轻该反应。  4、酒精可影响糖异生,延迟吸

简述妥拉磺脲的适应症和禁忌症

  一、妥拉磺脲的适应证:  适用于食物疗法不能有效控制血糖的成人2型糖尿病。  二、妥拉磺脲的禁忌证:  1.对妥拉磺脲过敏者。  2.糖尿病酮症酸中酮症酸中毒患者。  3.妥拉磺脲禁用于1型糖尿病的单独治疗。

盐酸妥拉唑林

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为172~176℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,

盐酸妥拉唑林片

性状本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色鉴别取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反

关于妥拉唑林的简介

  为短效α受体阻断药。对α受体阻断作用与酚妥拉明相似,但较弱,能使周围血管舒张而降压,但降压作用不稳定。能兴奋心肌及增加胃酸分泌。  中文名称:妥拉唑林  中文别名:苯甲唑啉;苄甲唑啉;苄唑啉;妥拉苏林;普利司可  英文名称:Tolazoline  英文别名:Benzazoline;Priscol

盐酸妥拉唑啉片的简介

  本品为短效受体阻制剂。对受体的阻断作用比酚妥拉明弱,通过扩张外周血管而降压,但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性(心脏兴奋,变力与变时作用),也有罂粟碱样直接松弛血管平滑肌的作用,还有胆碱能样作用,能增强消化器官的蠕动、增进唾液和胆汁分泌,及组胺样促进胃液分泌作用

盐酸妥拉唑林注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相

盐酸妥拉唑林的检查方法

干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)

关于盐酸妥拉唑林的简介

  盐酸妥拉唑林,是一种有机化合物,化学式为C10H13ClN2,是一种α肾上腺素受体阻滞药,对α受体阻断作用与酚妥拉明相似,但较弱,能使周围血管舒张而降压,但降压作用不稳定,能兴奋心肌及增加胃酸分泌,临床上主要用于血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛症、手足发绀及闭塞性血栓静脉炎。

简述妥拉唑林中毒的治疗

  妥拉唑林中毒的治疗要点为:  1、如口服大量妥拉唑林时,可进行催吐、洗胃等处理。  2、补液,10%葡萄糖或5%糖盐水静滴,以促进毒物排泄。  3、低血压可用麻黄碱升高血压,忌用肾上腺素及间羟胺,以免发生血压进一步下降。去甲肾上腺素也应慎用。  4、应用阿托品或贝那替嗪(胃复康),制止呕吐和腹泻

盐酸妥拉唑林的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚试液至不再产生沉淀,滤过,沉淀洗净,烘干,依法测定,熔点为144~149℃(通则0612)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1193图)一致。(4

盐酸妥拉唑林片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

盐酸妥拉唑林的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为172~176℃。

盐酸妥拉唑林的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚试液至不再产生沉淀,滤过,沉淀洗净,烘干,依法测定,熔点为144~149℃(通则0612)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1193图)一致。(4)

盐酸妥拉唑林的含量测定方法

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.67mg的C10H12N2·HCl

关于盐酸妥拉唑林的药品简介

  一、盐酸妥拉唑林的适应症  临床上主要用于血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛症、手足发绀及闭塞性血栓静脉炎。  二、盐酸妥拉唑林的用法用量  口服,25mg/次,3~4次/日。肌内或皮下注射,10mg~25mg/次。局部浸润注射用于因静脉滴注去甲肾上腺素血管外漏,5mg~10mg溶于10mg~20mL

简述妥拉唑林的临床表现

  1、妥拉唑林的不良反应:面色潮红、皮肤蚁走感、头痛、恶心、出汗、发冷等。  2、妥拉唑林的中毒表现:  (1)低血压、休克。  (2)严重的心动过速、心绞痛、心律失常,偶有引起急性心肌梗死。  (3)诱发胃及十二指肠溃疡。  (4)粒细胞升高、血小板降低及各类血细胞降低。

关于盐酸妥拉唑林片的简介

  盐酸妥拉唑林片,适应症为用于治疗经给氧和/或机械呼吸,系统动脉血氧浓度仍达不到理想水平的新生儿持续性肺动脉高压症。  1、盐酸妥拉唑林片的成份:本品含盐酸妥拉唑林。  2、盐酸妥拉唑林片的性状:盐酸妥拉唑林片为糖衣片,除去糖衣后显白色。  3、适应症:用于治疗经给氧和/或机械呼吸,系统动脉血氧浓

简述妥拉唑林的药理作用

  妥拉唑林为α肾上腺素受体阻断剂。与酚妥拉明作用相似,对α受体阻断较弱,而组胺样作用和拟胆碱作用较强。 1.心血管系统静脉注射能使血管扩张,血压下降,肺动脉压和外周阻力降低。血管扩张的机制,部分是阻断α受体的结果,部分是对血管的直接舒张作用。对心脏有兴奋作用,使心收缩力加强和心率加快,心输出量增加

简述妥拉唑林的适应症

  1、妥拉唑林的适应症:  能有效降低肺动脉压,可用以治疗新生儿持续肺动脉高压。此外,还用于血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛、闭塞性血栓性静脉炎等的治疗。局部浸润注射用以处理去甲肾上腺上腺上腺素静脉滴注时的药液外漏。眼局部给药可用于角膜化学烧伤、视神经萎缩、视网膜中央动脉阻塞等。  2、妥拉唑林的禁