简述速释格列吡嗪和其它磺脲类药物的不良反应

血液系统 :已有磺脲类药物引起白细胞减少,粒细胞缺乏、血小板减少、溶血性贫血、再生障碍性贫血和全血细胞减少的报道。 代谢系统 :已有报道磺脲类药物引起肝卟啉症和戒酒硫样反应。预先服用格列吡嗪治疗的小鼠,服用乙醇后未引起乙醛蓄积。目前的临床经验也显示服用格列吡嗪发生戒酒硫样酒精反应的发生率极低。 内分泌 :已有格列吡嗪和其它磺脲类药物治疗后导致低纳血症和抗利尿激素(SIADH)异常分泌个例报道。 实验室检查 :服用格列吡嗪后观察到实验室检查异常的类型和服用其它磺脲类药物相似,偶见谷草转氨酶、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶、血尿素氮、肌酐轻至中度升高。曾有一例黄疸报道。实验室检查异常与格列吡嗪的关系尚未确定,且极少引起临床症状。......阅读全文

磺脲类快筛试剂盒检测说明

【简 介】磺脲类药物是一个成员众多的大家族,目前临床应用较多的是第二代和第三代磺脲类药物,第一代已基本被淘汰。服用磺脲类药物后很可能引起低血糖或者体重增加。本产品是基于化学法快速筛查药品、保健品中非法添加磺脲类(格列齐特、格列吡嗪)的检测产品。【检 测 步 骤】1.样品准备:1)颗粒、片剂、丸剂、硬

关于妥拉磺脲的简介

  妥拉磺脲为中效磺酰脲衍生物,临床适用于食物疗法不能有效控制血糖的成人2型糖尿病。  一、妥拉磺脲的基本信息:  中文名称:妥拉磺脲  中文别名:甲磺氮草脲  英文名称:tolazamide  英文别名:  1-(Hexahydro-1H-azepin-1-yl)-3-(p-toluenesulf

磺脲类药物临床应用回顾

   2型糖尿病的治疗面临两方面的挑战,首先是其发病率在全球范围内的迅猛增加,其次是因其发病过程复杂,需要多种治疗方法。大型临床研究显示,长期慢性高血糖使糖尿病相关慢性并发症的危险性增加,降低血糖可明显延缓或减少糖尿病微/大血管并发症。在2008年之前,许多国际糖尿病学会,如美国糖尿病协会(AD

关于牛磺脲酸的基本介绍

  牛磺酸 [1]具有广泛的生物学效应,是调节正常生理功能的重要物质。  从免疫器官发育、免疫细胞、抗体和细胞因子以及抗炎症反应等方面重点讨论牛磺酸对动物免疫功能的影响。牛磺酸(taurine)化学名为2-氨基乙磺酸,其结构式为NH2CH2CH2SO3H。牛磺酸又名牛黄酸、牛胆酸、牛胆碱、牛胆素,因

简述妥拉磺脲的药理作用

  妥拉磺脲为中效磺酰脲衍生物,属第一代磺酰脲类口服降糖药,其具体作用机制同醋酸己己脲。治疗早期,妥拉磺脲主要刺激胰腺分泌和释放胰岛素。妥拉磺脲长期治疗时,尽管药物刺激分泌胰岛素逐渐下降,但仍可有效降低血糖水平。其长期治疗降低血糖作用机制尚不明确,可能有胰腺以外的作用。

简述妥拉磺脲片剂的用法用量

  【妥拉磺脲片剂的用法用量】  1、口服,开始每日100~250mg,早餐时服。以后根据病情需要,可每4~6日调整剂量1次。如果每日需要量在500mg或更大剂量时,则应分2次服用。  2、由胰岛素改用妥拉磺脲片剂者,如原用胰岛素剂量较大(约20~30IU),则第1日将胰岛素减半,加服妥拉磺脲片剂,

使用妥拉磺脲的不良反应

  1.心血管系统有研究认为,使用妥拉磺脲联合控制饮食治疗糖尿病者,与单独控制饮食或接受控制饮食联合胰岛素治疗者相比,心血管因素死亡率升高约2.5倍。  2.中枢神经系统有用药后出现韦尼克脑脑病(Wernickesencephalopathy)的个案报道。  3.代谢/内分泌系统 较常见且严重的不良

简述妥拉磺脲片剂的药物作用

  【药物相互作用】 妥拉磺脲片剂与磺胺类、水杨酸类、保泰松、吲哚美辛、双香豆素、青霉胺、丙磺舒等合用,可增强妥拉磺脲片剂的降糖作用,诱发低血糖反应。与大剂量肾上腺皮质激素、甲状腺激素、口服避孕药、呋塞米及噻嗪类利尿药合用,则能拮抗本品的降血糖作用。  【产品规格】 100mg/片,250mg/片,

关于牛磺脲酸的代谢来源介绍

  机体牛磺酸的来源有两种:一种是通过自身合成,另一种是从膳食中摄取。在哺乳动物体内,牛磺酸的生物合成主要通过半胱亚磺酸脱羧酶(cysteinesulfinicaciddecarboxylase,CSAD)的作用,由蛋氨酸和半胱氨酸代谢的中间产物半胱亚磺酸经脱羧形成亚牛磺酸,再经氧化获得。肝、脑、心

关于妥拉磺脲的用法用量介绍

  1.起始剂量为一日100~250mg,早餐或一日内第一次正餐时服用。  ①空腹血糖浓度低于11.1mmol/L(200mg/dl)者,起始剂量为一日100mg。  ②空腹血糖浓度高于11.1mmol/L(200mg/dt)者,起始剂量为一日250mg,单剂量服用。治疗中视病人反应情况,可每周增量

使用妥拉磺脲片剂的不良反应

  【妥拉磺脲片剂的不良反应】可见有胃肠道症状,如恶心、呕吐。偶尔发生胃出血、胆汁淤积性黄疸、血清碱性磷酸酶增高、皮疹、光过敏反应、白细胞减少、血小板减少、溶血性贫血以及全血细胞减少等,但发生率较低,停药后多数恢复。尚偶发生低血糖反应。少数对酒精不耐受的患者在用药过程中饮酒,可发生双硫醒样反应,出现

关于妥拉磺脲片剂使用说明介绍

  【中文名称】 妥拉磺脲  【产品英文名称】 Tolazamide  【功效主治】妥拉磺脲片剂主要用于成年后发病单用饮食控制无效,而胰岛功能尚存在的轻、中型糖尿病。  【药理作用】 系磺酰脲类口服降血糖药。对正常人和糖尿病患者均有降糖作用,但对胰岛功能丧失者无效。妥拉磺脲片剂主要通过刺激胰岛β细胞

使用妥拉磺脲的注意事项介绍

  1、交叉过敏 有妥拉磺脲与氯磺丙脲出现交叉过敏的个案报道。  2、以下情况慎用妥拉磺脲:  (1)处于发热、感染、手术、创伤等应激状态者(应选用胰岛素);  (2)低血糖;  (3)继发衰竭所致血糖失控。  3、妥拉磺脲对儿童的影响: 儿童用药的安全及有效性尚未确定。  4、妥拉磺脲对妊娠的影响

简述妥拉磺脲的药代动力学

  妥拉磺脲在胃肠道吸收迅速且良好。单剂量口服给药后达峰时间为3-4h。主要在肝脏经羟基化代谢为五种代谢产物,其中三种代谢物具有母体化合物 70%的降血糖活性。用氚标记的妥拉磺脲单剂量给药后约85%经肾排泄,7%经粪便排泄,24h内绝大部分药物可排出体外。妥拉磺脲清除半衰期为7h。

关于环己乙酰苯磺脲的用法用量介绍

  口服给药:  1.一般用法:起始剂量为一日250mg,早餐前单次服用,必要时可在5~7日内增量至250~500mg,常用剂量为250mg至1.5g,一日总量不宜超过1.5g。一日总量不超过1g时,可一日给药1次,一日用量为1.5g时,可分2次于早餐和晚餐前服用。  2.由胰岛素改为环己乙酰苯磺脲

关于环己乙酰苯磺脲的基本信息介绍

  环己乙酰苯磺脲,为第一代磺酰脲类口服降糖药,通过刺激胰岛组织合成及释放内源性胰岛素,从而降低血糖。此外,环己乙酰苯磺脲还可通过增加胰岛素受体敏感性及改善周围组织对胰岛素的利用而发挥降血糖作用。  药品名称:环己乙酰苯磺脲  英文名称:Acetohexamide  别名:醋磺环己脲;醋磺已脲;醋酸

概述妥拉磺脲与其它药物的相互作用

  1、妥拉磺脲与乙酰唑胺合用,可使血糖水平增高,合用时应注意监测血糖并调整剂量。  2、其余同醋酸己己脲。  3、妥拉磺脲可能引起双硫仑样反应,出现面色潮红、发麻、头痛、头昏眼花、恶心、憋气等不适,用药期间宜避免饮酒,或于饮酒前服用阿司匹林等解热镇痛药以减轻该反应。  4、酒精可影响糖异生,延迟吸

概述环己乙酰苯磺脲的药物相互作用

  1.与阿卡波糖、氯贝丁酯、美巴那肼、磺胺类药物(如复方新诺明、磺胺异唑、磺胺嘧嘧啶等)、氟喹诺酮类药物、唑类抗真菌药物、单胺氧化化酶抑制剂、非甾体类抗炎药、桉树、人参、车前草、圣约翰草、芦荟、苦瓜、葡甘露聚糖、硫辛酸等合用,发生低血糖的危险增加,合用时应注意监测血糖及调整剂量。  2.与β-肾

关于环己乙酰苯磺脲的注意事项介绍

  1.(1)处于发热、感染、手术、外伤等应激状态者(应选用胰岛素)。(2)肾、肝、垂体,肾上腺损伤者。(以上均选自国外资料)3.药物对妊娠的影响:环己乙酰苯磺脲可通过胎盘,动物试验显示环己乙酰苯磺脲可引起胎仔畸形,孕妇用药研究尚不充分,美国药品和食品管理局(FDA)对环己乙酰苯磺脲的妊娠安全性分级

使用环己乙酰苯磺脲的不良反应介绍

  1.有研究认为,使用环己乙酰苯磺脲联合控制饮食治疗糖尿病者,与单独控制饮食或接受控制饮食联合胰岛素治疗者相比,心血管因素死亡率升高约2.5倍。  2.代谢/内分泌系统:较常见且严重的不良反应为低血糖(可表现为心动过速、出汗、心悸、震颤、头痛、意识模糊、视力障碍、易激惹、人格改变、癫痫发作或昏迷)

简述妥拉磺脲的适应症和禁忌症

  一、妥拉磺脲的适应证:  适用于食物疗法不能有效控制血糖的成人2型糖尿病。  二、妥拉磺脲的禁忌证:  1.对妥拉磺脲过敏者。  2.糖尿病酮症酸中酮症酸中毒患者。  3.妥拉磺脲禁用于1型糖尿病的单独治疗。

简述环己乙酰苯磺脲的药代动力学

  环己乙酰苯磺脲口服后可在3h内起效,达峰时间3~5h,单剂药效可持续12~24h。口服生物利用度较好,总蛋白结合率为65%~90%。主要在肝脏经羟化生成有活性及无活性的弋谢产物,主要代谢产物为有活性的羟环己脲。80%药物经肾脏排泄,清除半衰期为1.3h,肾衰竭者清除半衰期延长,羟环己脲的清除半衰

关于米格列醇片的作用机制介绍

  与磺脲类药不同,米格列醇不刺激胰岛素分泌。米格列醇的抗高血糖作用机制为可逆性抑制肠粘膜上的a-葡萄糖苷酶。小肠刷状缘的a-葡萄糖苷酶将低聚糖和二糖水解为葡萄糖和其它单糖类。对糖尿病患者,通过抑制此酶的作用延迟了糖的吸收,降低了餐后高血糖。  因为米格列醇作用机制不同于磺脲类,故二者合用时,可增强

糖尿病口服药物治疗的介绍

  (1)磺脲类药物 2型DM患者经饮食控制,运动,降低体重等治疗后,疗效尚不满意者均可用磺脲类药物。因降糖机制主要是刺激胰岛素分泌,所以对有一定胰岛功能者疗效较好。对一些发病年龄较轻,体形不胖的糖尿病患者在早期也有一定疗效。但对肥胖者使用磺脲类药物时,要特别注意饮食控制,使体重逐渐下降,与双胍类或

二甲双胍初始治疗更利于降低老年糖尿病患者心血管风险

  美国糖尿病学会(ADA)科学年会上公布的一项回顾性研究显示,将磺脲类药物作为初始治疗的老年糖尿病患者2年内发生心血管疾病(CVD)的风险比初始采用二甲双胍治疗者增加33%。并且磺脲类药物治疗者的CVD发生较早。    在该研究中,Ying Qui博士等人回顾了2003~2007年间通用电气医

糖尿病治疗-新药不一定比老药好

  糖尿病治疗――  新药不一定比老药好  适合病人的才是最好的,病人应根据实际情况选药;专家支招如何不忘记吃药  近年来,糖尿病日益成为全球性的慢性疾病,寻求经济而有效的治疗方案成为了医学界和患者的共同目标。日前,“2013年糖尿病东西方交流论坛”在广州举行,来自糖尿病领域的国内外专家分享了来自东

关于糖尿病人用药原则介绍

  糖尿病患者在选用药物时,应从自身病情出发,结合各种磺脲类药物的作用特点及价格,合理使用。例如:有轻度肾功能不全的糖尿病患者宜选用主要经胆道排泄的药物——糖适平;老年人宜选用作用温和的降糖药如糖适平、达美康,而不宜服用降糖作用强大而且持久的优降糖,以免引起严重低血糖;对合并血管并发症的糖尿病患者,

非胰岛素促泌剂和胰岛素促泌剂的使用及注意事项

  治疗2型糖尿病药物有非胰岛素促泌剂如双胍类、α-糖苷酶抑制剂、格列酮类,胰岛素促泌剂如磺脲类、格列奈类,是临床常用药。其中,双胍类、α-糖苷酶抑制剂、格列酮类单独使用不会引发严重低血糖,低血糖风险极低,而磺脲类、格列奈类有引起低血糖的风险。非胰岛素促泌剂和胰岛素促泌剂在特殊人群中如何选用,及两类

关于阿卡玻糖的给药说明介绍

  阿卡玻糖有抗高血糖作用,它本身不引起低血糖。如果以本品作为辅助治疗,同磺脲类、降糖片及胰岛素联用易使血糖水平降至低血糖范围,因此,磺脲类药、降糖片及胰岛素需相应减量。当发生急性低血糖时必须注意,应用本品的病人,普通糖(蔗糖)分解为果糖和葡萄糖的速度较慢,低血糖不易纠正。此时必须应用葡萄糖。  在

简述醋磺己脲的药理作用

  为磺脲类口服降血糖药,主要选择地作用于胰岛β细胞,促进胰岛素的分泌,尤其是加强进餐后高血糖对胰岛素释放的兴奋作用。本品还能增强外源性胰岛素的降  血糖作用,加强胰岛素的受体后作用,而糖耐量的改善可导致血浆胰岛素的浓度降低,其结果将使胰岛素受体数目增加进而导致胰岛素的敏感性增高。对于胰岛素损害不严