关于毒蕈碱中毒的症状介绍
毒蕈碱由捕蝇蕈分离提取，虽不作为治疗性药物，但具有重要的药理活性。 毒蕈碱为经典M胆碱受体激动药，其效应与节后胆碱能神经兴奋症状相似。毒蕈碱最初从捕蝇蕈中提取，但含量很低，但在丝盖伞菌属和杯伞菌属中含有高的毒蕈碱成分，食用这些菌属后，在30-60分钟内可出现毒蕈碱样中毒症状。毒蕈碱样中毒症状是有机磷农药中毒的主要表现，表现为体内多种腺体分泌增加和平滑肌收缩所产生的症状和体征，如多汗、流涎、流泪、鼻溢和肺部干湿啰音、呼吸困难、恶心呕吐、腹痛腹泻、肠鸣音亢进、尿频尿急、大小便失禁、瞳孔缩小、视力模糊、抑制血管平滑肌、血压下降。......阅读全文
关于毒蕈碱中毒的症状介绍
毒蕈碱由捕蝇蕈分离提取，虽不作为治疗性药物，但具有重要的药理活性。 毒蕈碱为经典M胆碱受体激动药，其效应与节后胆碱能神经兴奋症状相似。毒蕈碱最初从捕蝇蕈中提取，但含量很低，但在丝盖伞菌属和杯伞菌属中含有高的毒蕈碱成分，食用这些菌属后，在30-60分钟内可出现毒蕈碱样中毒症状。毒蕈碱样中毒症状是
关于毒蕈碱的基本信息介绍
毒蕈碱（Muscarine），是一种天然生物碱，有毒，主要存在于丝盖伞属和杯伞属的真菌中，如霜杯伞。粉褶蕈属和小菇属的真菌中也有发现含有达到摄入中毒剂量的毒蕈碱。牛肝菌属、湿伞属、乳菇属和红菇属的真菌也发现无害的微量毒蕈碱。有些真菌的毒蕈碱含量可变，例如毒蝇伞，通常占鲜重的0.0003%，相比之
关于毒蕈碱的药理作用介绍
1、毒蕈碱的胆碱样作用：具有显著的胆碱样作用,专属地作用于节后副交感效应器。在猫和犬的体内有明显降低血压的作用。在猫体，碘化物降低血压的最小剂量为0.004μg/kg。 2、毒蕈碱的中枢抑制作用：小鼠体内有明显加强巴比妥钠的睡眠作用，腹腔注射2mg/kg，使睡眠时间从对照组的17.2分钟增加到
穿心莲的抗蛇毒及毒蕈碱样作用
小鼠腹腔注射穿心莲醇提物的水溶部分50或100mg/只，均能非常显着地延长眼镜蛇毒中毒所致小鼠呼吸衰竭和死亡的时间，此提取物能引起犬血压下降，毒扁豆碱可增强此作用，而阿托品则可阻断，抗组胺药及受体阻断剂均无影响；提取物可抑制在体蛙心，但此作用也可被阿托品所阻断。提取物还可使豚鼠回肠收缩，毒扁豆碱
简述氢溴酸达非那新的药理作用
氢溴酸达非那新为竞争性毒蕈碱M受体拮抗剂，M受体兴奋能引起膀胱平滑肌收缩和唾液分泌。体外研究显示，氢溴酸达非那新对毒蕈碱M3受体有强大亲和力，毒蕈碱M3受体与膀胱平滑肌、胃肠道平滑肌、唾液生成及虹膜括约肌功能有关。患者服用氢溴酸达非那新后，由于抗毒蕈碱样作用，膀胱不稳定收缩的阈值升高、频率降低，
关于东莨菪碱的信息概述
东莨菪碱（法语、英语：Scopolamine，德语：Scopolamin)，又称左旋-天仙子胺），是一种莨菪烷生物碱药物，具有毒蕈碱受体拮抗剂作用。东莨菪碱通过在毒蕈碱乙酰胆碱受体，充当竞争性拮抗剂发挥其效用；因而它被分类为抗胆碱药物、抗毒蕈碱药物。是与毒蕈碱受体抗化剂作用下人工制造的莨菪烷类生
溴化普泮西林的药理作用
溴化普泮西林为季铵抗毒蕈碱药。其周围作用类似阿托品。作用强于溴本辛，有较强的外周抗胆碱、抗毒蕈碱样作用，较弱的交感神经节阻滞作用，选择性解除胃肠胰胆平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。
精神分裂症在研药物KarXT达2期临床试验取得积极结果
日前，总部位于波士顿的Karuna Therapeutics公司宣布，其用于治疗精神病的在研药物KarXT，在精神分裂症（Schizophrenia）患者的急性精神病（acute psychosis）和相关症状的2期临床试验中，取得了积极结果。 精神分裂症是种慢性的精神疾病，通常在青春期和成人
溴化普泮西林的药理作用及药代动力学
药理作用 溴化普泮西林为季铵抗毒蕈碱药。其周围作用类似阿托品。作用强于溴本辛，有较强的外周抗胆碱、抗毒蕈碱样作用，较弱的交感神经节阻滞作用，选择性解除胃肠胰胆平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。 药代动力学 溴化普泮西林口服后吸收不完全。食物可降低生物利用度。吸收前，在小肠中广泛代谢。主要随尿排泄代
溴化普泮西林的药理作用及适应症
药理作用 溴化普泮西林为季铵抗毒蕈碱药。其周围作用类似阿托品。作用强于溴本辛，有较强的外周抗胆碱、抗毒蕈碱样作用，较弱的交感神经节阻滞作用，选择性解除胃肠胰胆平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。 适应证 用于治疗胃、十二指肠溃疡，胃肠道痉挛，辅助消化性溃疡，胆绞痛和胰腺炎等引起的腹痛，也可用于多汗症
关于哌仑西平的简介
本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌，心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌，心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增加则可抑制唾液分泌，只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起
CHRM2基因的结构特点及主要作用
毒蕈碱胆碱能受体属于g蛋白偶联受体的一个大家族。这些受体的功能多样性由乙酰胆碱与这些受体的结合来定义，包括腺苷酸环化酶抑制、磷酸肌醇变性和钾通道介导等细胞反应毒蕈碱受体影响乙酰胆碱在中枢和外周神经系统的许多作用。胆碱能受体2介导心动过缓和心肌收缩力下降。已经描述了该基因的多个选择性剪接转录变体。
关于溴化普泮西林的药理药动学介绍
1、溴化普泮西林的药理作用 溴化普泮西林为季铵抗毒蕈碱药。其周围作用类似阿托品。作用强于溴本辛，有较强的外周抗胆碱、抗毒蕈碱样作用，较弱的交感神经节阻滞作用，选择性解除胃肠胰胆平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。 2、溴化普泮西林的药代动力学 溴化普泮西林口服后吸收不完全。食物可降低生物利用度。吸收
氨基甲酸酯类农药的临床表现
急性氨基甲酸酯类农药中毒临床表现与有机磷酸酯类中毒相似，具有胆碱能毒蕈碱样，烟碱样中枢神经兴奋表现。但氨基甲酸酯类具有潜伏期短，恢复快，病情相对较轻等特点。 急性中毒一般在接触农药2-4小时发病，最快半小时，口服中毒多在10分钟至半小时发病。 轻度中毒表现毒蕈碱样症状与轻中毒神经系统障碍，如
乙酰胆碱受体概述
乙酰胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体---G蛋白偶联型受体），产生副交感神经兴奋效应，即心脏活动抑制，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌增加，瞳孔缩小等。阿托品为毒蕈碱受体阻断剂。烟碱型受体（N受体---离子通道型受体），N1位于神经节突触后膜，可引起自主神经节的节后神经元兴奋，
关于乙酰胆碱受体的基本信息介绍
乙酰胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体---G蛋白偶联型受体），产生副交感神经兴奋效应，即心脏活动抑制，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌增加，瞳孔缩小等。阿托品为毒蕈碱受体阻断剂。烟碱型受体（N受体---离子通道型受体），N1位于神经节突触后膜，可引起自主神经节的节后神经元兴奋，
简述有机磷中毒的基本症状
①有机磷中毒的基本症状—某些副交感神经和某些交感神经节后纤维的胆碱能毒蕈碱受体兴奋，则出现平滑肌收缩腺体分泌增加瞳孔收缩恶心呕吐腹痛腹泻等毒草碱样症状； ②有机磷中毒的基本症状—运动神经和肌肉连接点胆碱能烟碱型受体兴奋，则发生肌肉纤维震颤或抽搐（痉挛）；重度中毒或中毒晚期转为肌力减弱或肌麻痹等
CHRM2基因编码功能及结构描述
毒蕈碱胆碱能受体属于g蛋白偶联受体的一个大家族。这些受体的功能多样性由乙酰胆碱与这些受体的结合来定义，包括腺苷酸环化酶抑制、磷酸肌醇变性和钾通道介导等细胞反应毒蕈碱受体影响乙酰胆碱在中枢和外周神经系统的许多作用。胆碱能受体2介导心动过缓和心肌收缩力下降。已经描述了该基因的多个选择性剪接转录变体。[由
CHRM2基因突变与药物因子介绍
毒蕈碱胆碱能受体属于g蛋白偶联受体的一个大家族。这些受体的功能多样性由乙酰胆碱与这些受体的结合来定义，包括腺苷酸环化酶抑制、磷酸肌醇变性和钾通道介导等细胞反应毒蕈碱受体影响乙酰胆碱在中枢和外周神经系统的许多作用。胆碱能受体2介导心动过缓和心肌收缩力下降。已经描述了该基因的多个选择性剪接转录变体。[由
简述哌仑西平的药理毒理介绍
本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增大则可抑制唾液分泌，只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起
有机磷进入人体后的症状和体征
人体大部分胆碱能神经（包括运动神经交感、副交感神经的节前纤维,副交感神经及部分交感神经的节后纤维）的传导是靠其末梢与细胞连接处释放的乙酰胆碱,以支配效应器官的活动；中枢神经系统的某些部位如大脑皮质感觉运动区,特别是皮质深部的锥体细胞尾核丘脑等神经细胞间冲动的传递,也有乙酰胆碱参与。胆碱能神经的传
简述阿托品的药理作用
它可与乙酰胆碱竞争副交感神经节后纤维突触后膜的乙酰胆碱M-受体，从而拮抗过量乙酰胆碱对突触后膜刺激所引起的毒蕈碱样症状和中枢神经症状。临床上常用于抑制腺体分泌、扩大瞳孔、调节睫状肌痉孪、解除肠胃和支气管等平滑肌痉挛。它可以有效地控制有机磷农药中毒时出现的毒蕈碱样症状和中枢神经症状。但有机磷中毒时
研究揭示如何保持工作记忆
工作记忆是通过抽象思维和人脑定义特征而建立的思想，即使在分散注意力的情况下也能将思想牢记在心。在精神分裂症和阿尔茨海默氏病等疾病中，工作记忆往往受到损害。 近日，耶鲁大学的研究人员在最近一期的《Neuron》杂志上报道发现了一种关键分子，该分子可以帮助神经元在工作记忆中维持信息，这可能导致对神
有机磷解毒药物的相关介绍
在清除毒物及对症治疗同时必须应用解毒药物常用特效解毒药物有两类： 神经抑制剂 如阿托品及山莨菪碱等能拮抗乙酰胆碱的毒蕈碱样作用提高机体对乙酰胆碱的耐受性故可解除平滑肌痉挛减少腺体分泌促使瞳孔散大制止血压升高和心律失常对中枢神经系统症状也有显著疗效且为呼吸中枢抑制的有力对抗剂；但对烟碱样作用无
乙酰胆碱受体的概念是怎样的？
乙酰胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体），产生副交感神经兴奋效应，既心脏活动抑制，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌增加，瞳孔缩小等。阿托品为毒蕈碱受体阻断剂。烟碱型受体（N受体），N1位于神经节突触后膜，可引起自主神经节的节后神经元兴奋，N2受体位于骨骼肌终板膜，可引起运动终板电
乙酰胆碱受体抗体增高是什么
乙酰胆碱受体包括毒蕈碱型受体（M受体-G蛋白偶联型受体）和烟碱型受体（N受体-离子通道型受体）。抗乙酰胆碱受体抗体是重症肌无力病人血清中的一种自身抗体，多数属于抗α-银环蛇毒素结合部的抗体，主要为IgG型，也可检测到IgM型，且不同类型的重症肌无力病人血清具有不同性质。
简述盐酸普鲁卡因胺注射液的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。 2．与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。 3．与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。 4．与神经肌肉阻滞剂(包括去极化型和非去极化型阻滞剂)合用时，神经肌肉接头的阻滞作用增强，时效延长。
盐酸普鲁卡因胺注射液与其他药物的相互作用
1．与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。 2．与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。 3．与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。 4．与神经肌肉阻滞剂(包括去极化型和非去极化型阻滞剂)合用时，神经肌肉接头的阻滞作用增强，时效延长。
毛果芸香碱片的药理毒理
毛果芸香碱是拟胆碱药物，口服吸收后通过直接激动汗腺、唾液腺、泪腺、消化道和呼吸道腺体细胞M-胆碱受体引起分泌增多，以汗腺、唾液腺最明显。本品亦可激动消化道平滑肌M-胆碱受体而使胃肠蠕动和张力增加。也可使输尿管、膀胱等平滑肌兴奋。及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用。
关于奥替溴铵的基本介绍
奥替溴铵是一种抗毒蕈碱。其化学式为N,N-二乙基-N-甲基-2-[[4[[2-(辛基)苯甲酰]氨基]苯甲酰]氧基]乙烷铵溴化物，是一种白色粉末，熔点为30-133 ℃。临床上奥替溴铵是一种血小板活化因子的拮抗剂，可作为镇痛、抗炎、抑制子宫收缩和抗肿瘤剂。奥替溴铵常用来解痉。