关于全身性硬皮病的基本介绍
全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。 1、全身性硬皮病的并发症： 部份轻型病例可自发缓解。 流产或顺产均促使病情恶化。一旦肺、心、肾等受累，病情迅速恶化，20%～40%患者死于肾功能衰竭 。血清肌酐值＞6mg/dl者，预后尤差。透析与肾移植对延长病者生命可能有助。 2、全身性硬皮病的疾病概述： 累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症，全身性硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。......阅读全文
简述全身性硬皮病的病理和用药
1、全身性硬皮病的疾病病理： 早期损害，胶原纤维束肿胀和均一化，胶原纤维间和血管周围有以淋巴细胞为主的浸润；晚期损害，真皮明显增厚，胶原纤维束肥厚、硬化，血管壁增厚，管腔变窄，甚至闭塞。皮脂腺萎缩，汗腺减少。内脏损害主要为间质及血管壁胶原纤维增生及硬化。 2、全身性硬皮病的治疗用药： 胍乙
关于妊娠合并硬皮病的基本信息介绍
硬皮病（scleroderma）是一种从皮肤及内脏器官结缔组织局限性或弥漫性纤维化或硬化，最后发生萎缩为特征的自身免疫性疾病。根据皮损范围及是否有系统损害可分为局限性（localized scleroderma）和系统性（systemic scleroderma）两型，系统性硬皮病也称之为系统性
诊断妊娠合并硬皮病的基本信息介绍
具备下述5项主要症状中3项者可确诊本病： 1.皮肤症状 初期出现手臂、上眼睑原因不明性水肿及皮肤对称性、弥漫性、水肿性硬化；晚期出现皮肤硬化及手指屈曲性挛缩。 2.四肢症状 雷诺现象或指趾末端溃疡或瘢痕形成。 3.关节症状 多发性关节痛或关节炎。 4.胸部症状 肺纤维化。 5.
局限性硬皮病的基本信息介绍
局灶性硬皮病又称硬斑病，是一种局限性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩
概述局限性硬皮病的临床表现
1.点滴状硬斑病 多发生于上胸、颈、肩、臀或股部。损害为黄豆至五分硬币大小，白色或象牙色的集簇性或线状排列的斑点，圆形，有时稍有凹陷。病变活动时，周围有紫红色晕。早期质地硬，后期质地可变软或有“羊皮纸”感觉。病变发展很慢，向四周扩展而相互融合或持续不变。某些皮损可消退，局部残留轻度萎缩的色素沉
抗硬皮病70抗体有哪些注意事项
不合宜人群： 容易过敏的体质的人 检查前禁忌：保持皮肤清洁，及时清扫脱落皮屑，勤换内衣、被子，内衣要宽松舒适，最好选用棉制品，避免各种不良刺激。 检查时要求：积极配合医生
关于硬皮病的治疗原则和方法分析介绍
戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼对预防雷诺现象有效；症状严重或合并指端溃疡时应使用血管扩张剂。 1.治疗原则 早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。 2.改善病情的药物 （1）针对血管及改善微循环的药物包括改变血小板
抗硬皮病抗体检测的临床意义
阳性，见于系统性硬化症(PSS)，抗硬皮病-70抗体(Anti-SCL-70抗体)阳性率为58.9%，特异性高达100%。
抗硬皮病抗体检测的注意事项
不合宜人群： 容易过敏的体质的人 检查前禁忌：保持皮肤清洁，及时清扫脱落皮屑，勤换内衣、被子，内衣要宽松舒适，最好选用棉制品，避免各种不良刺激。 检查时要求：积极配合医生
概述全身性硬皮病的疾病症状
（一） 局限性硬皮病 （localized sc le roderma） 按皮损形态及分布又可分为：滴状硬皮病 ，片状硬皮病 ，带状 硬皮病 及泛发性硬皮病 。 （二） 系统性硬皮病 (systemic sc le roderma) 按受累范围、程度，进展速度及预后等，又可分为：肢端型 硬皮病
关于抗硬皮病70抗体的注意事项介绍
1、注意事项： 不合宜人群： 容易过敏的体质的人 检查前禁忌：保持皮肤清洁，及时清扫脱落皮屑，勤换内衣、被子，内衣要宽松舒适，最好选用棉制品，避免各种不良刺激。 检查时要求：积极配合医生 2、相关疾病：硬皮症伴发的精神障碍，小儿硬皮病，硬皮病，抗体，职业性硬皮病 3、相关症状：皮肤硬化
关于抗硬皮病70抗体的检查过程介绍
硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。局限性硬皮病包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。系统性硬化症包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征。采用中药熏蒸治疗，可使治疗过程成为“桑拿”一般的享受过程，有助于消除
关于弥漫性硬皮病的基本信息介绍
弥漫性硬皮病是系统性硬皮病的一种。较为常见，表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚，可累及四肢近端及颈部、躯干，同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差；实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。
简述妊娠合并硬皮病的并发症和预后
1、并发症： 部分患者常与红斑狼疮、皮肌炎、类风湿关节炎、干燥综合征或桥本甲状腺炎并发。 2、预后： 本病可持续数年或数十年，重者可因心力衰竭而死亡。有内脏受累的系统性硬化症患者怀孕后约1/3患者病情恶化，严重者可因肾病或心肺疾病造成死亡。系统性硬皮病者妊娠，发生流产、早产、胎儿发育迟缓、
简述抗硬皮病70抗体的检查过程介绍
硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。局限性硬皮病包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。系统性硬化症包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征。采用中药熏蒸治疗，可使治疗过程成为“桑拿”一般的享受过程，有助于消除
关于抗硬皮病70抗体的基本信息介绍
抗硬皮病-70抗体是DNA拓扑异构酶Ⅰ(相对分子质量100 000)的降解产物，抗Scl-70抗原是细胞核内的碱性核蛋白，所产生的相应抗体Scl-70是属于抗核抗体的一种类型，现在已经证实抗Scl-70抗体是为系统性硬皮病的标记抗体。 阳性，见于系统性硬化症(PSS)，抗硬皮病-70抗体(An
抗硬皮病70抗体的临床意义是什么
阳性，见于系统性硬化症(PSS)，抗硬皮病-70抗体(Anti-SCL-70抗体)阳性率为58.9%，特异性高达100%。 异常结果：局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化 需要检查的人群： 有系统性硬化症患者
Sci－Adv：B细胞各亚群如何影响硬皮病的发生
系统性硬化症（SSc，也称为硬皮病）是一种自身免疫病因的结缔组织疾病，其特征在于皮肤和各种内脏器官中的过度纤维化。超过90％的SSc患者携带自身抗体，如抗DNA拓扑异构酶I，抗着丝粒和抗RNA聚合酶抗体。此外，B细胞激活因子（BAFF）在SSc患者中以升高的水平存在并且与疾病严重性相关。因此，B
临床化学检查方法介绍血抗硬皮病70抗体介绍
抗硬皮病-70抗体介绍： 抗硬皮病-70抗体是DNA拓扑异构酶Ⅰ(相对分子质量100 000)的降解产物，抗Scl-70抗原是细胞核内的碱性核蛋白，所产生的相应抗体Scl-70是属于抗核抗体的一种类型，现在已经证实抗Scl-70抗体是为系统性硬皮病的标记抗体。抗硬皮病-70抗体正常值： 正常呈阴
一例泛发性大疱性硬皮病病例分析
病例资料患者男，51岁。因背部、上肢、指端皮肤变硬、结痂、萎缩伴疼痛5年于2015年1月就诊。 2009年6月起患者自觉肩背部、上肢出现多发性片状水肿性斑块，皮肤较硬，轻度萎缩，后在上述部位间断出现水疱、大疱，疱壁较厚，周围有轻度红肿，水疱很快破溃干涸，形成较厚的黑色痂皮，部分形成深在性溃疡，自觉
硬化性苔藓合并局限性硬皮病病例分析
1 临床资料 患者女， 41 岁，躯干、双前臂硬化萎缩性斑片 5 年余。患者5 年前无明显诱因肩颈部出现群集性白 色皮疹，表面有光泽及均匀分布的黑头粉刺样角质 栓，密集而不融合，坚硬，边缘绕以紫红色晕，日光暴 晒后皮损增多，累及躯干、双前臂伸侧。随病程发展皮损部分融合呈光泽蜡样的萎缩性斑片。患者就诊
硬皮病：一种罕见但致命的自身免疫病
系统性硬化症，俗称硬皮病，是一种严重影响皮肤和身体其他器官健康的自身免疫疾病。而所谓自身免疫病是指患者的免疫系统攻击自身，导致炎症和其他症状。硬皮病的主要症状为身体多处皮肤的增厚与紧绷，内脏产生炎症以及出现纤维化，最终导致肺部，肾脏，心脏，肠道及身体其他部位出现损伤。和其他自身免疫病不同的是，硬
抗硬皮病70抗体的临床意义及注意事项
临床意义 阳性，见于系统性硬化症(PSS)，抗硬皮病-70抗体(Anti-SCL-70抗体)阳性率为58.9%，特异性高达100%。 异常结果：局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化 需要检查的人群： 有系统性硬化症患者 注意事项 不合宜人群： 容易过敏的体质的人 检查前禁忌：保持皮肤清洁，
抗硬皮病70抗体的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群： 容易过敏的体质的人 检查前禁忌：保持皮肤清洁，及时清扫脱落皮屑，勤换内衣、被子，内衣要宽松舒适，最好选用棉制品，避免各种不良刺激。 检查时要求：积极配合医生 检查过程 硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道
抗硬皮病抗体检测的临床意义及结果处理
临床意义 阳性，见于系统性硬化症(PSS)，抗硬皮病-70抗体(Anti-SCL-70抗体)阳性率为58.9%，特异性高达100%。 结果处理 异常结果：局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化 需要检查的人群：有系统性硬化症患者
抗硬皮病抗体检测的结果处理及注意事项
结果处理 异常结果：局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化 需要检查的人群：有系统性硬化症患者 注意事项 不合宜人群： 容易过敏的体质的人 检查前禁忌：保持皮肤清洁，及时清扫脱落皮屑，勤换内衣、被子，内衣要宽松舒适，最好选用棉制品，避免各种不良刺激。 检查时要求：积极配合医生
硬皮病首种基因疗法获美FDA快速通道指定
9月5日，专注于皮肤和结缔组织疾病细胞疗法开发的生物公司Fibrocell Science公布称，美国FDA已授予公司临床开发阶段候选药物FCX-013用于中重度局限性硬皮病治疗的快速通道认定。 中重度局限性硬皮病属于一种慢性自身免疫性皮肤病，表现为过度产生细胞外基质，特别是胶原蛋白，导致皮肤
抗硬皮病70抗体的检查过程及相关疾病有哪些
检查过程 硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。局限性硬皮病包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。系统性硬化症包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征。采用中药熏蒸治疗，可使治疗过程成为“桑拿”一般的享受过程
一例头面部带状硬皮病伴发癫痫病例分析
病例介绍患儿男，10岁，因右侧头面部皮肤带状硬化、萎缩5年，间性癫痫发作">癫痫发作4年，于2016年1月就诊。5年前无明显诱因右侧颈部出现拇指大皮肤硬化斑，呈象牙白色，渐增至 5cm×2cm，无痛痒等自觉症状。随后前额中线右侧出现带状凹陷，且进行性延展至同侧头顶、鼻背、上唇及下颌部，同侧头
抗硬皮病抗体检测的参考值及临床意义
参考值 正常人：阴性， 间接免疫荧光法 临床意义 阳性，见于系统性硬化症(PSS)，抗硬皮病-70抗体(Anti-SCL-70抗体)阳性率为58.9%，特异性高达100%。