缓释微丸的释药机制介绍
1蜡质、不溶性高分子骨架微丸释药机制 这类微丸通常以蜡类、脂肪类及不溶性高分子为骨架，水分不易渗入丸芯，药物的释放主要是外表面的磨蚀-分散-溶出过程，影响释药速度的主要因素有药物溶解度、微丸的孔隙率及孔径等。因为难溶性药物释药太慢，故较适用于水溶性药物。 2含致孔剂的包衣膜释药机制 通常将药物制成丸芯，再用含致孔剂的包衣液进行包衣。致孔剂附着于衣膜中，当衣膜与胃肠液接触时，致孔剂溶于水（但不是全部溶于水，另一部分因被膜材包围，不能与水接触），形成许多微孔，水份渗入片芯，形成药物饱和溶液，从而达到近似零级释药过程。零级释药速度常数Kro［"漏槽"条件(sink condition)］为： Kro=Dm/tr=PB.A.CS/d 其中Dm为维持剂量；tr为制剂在胃肠道中的停留时间；PB为包衣膜渗透常数；CS为药物溶解度；A为所有小丸的包衣膜面积；d为包衣膜厚度。经推导可得：r=3Dm/A(r为小丸半径)......阅读全文
缓释微丸的释药机制介绍
1蜡质、不溶性高分子骨架微丸释药机制 这类微丸通常以蜡类、脂肪类及不溶性高分子为骨架，水分不易渗入丸芯，药物的释放主要是外表面的磨蚀-分散-溶出过程，影响释药速度的主要因素有药物溶解度、微丸的孔隙率及孔径等。因为难溶性药物释药太慢，故较适用于水溶性药物。 2含致孔剂的包衣膜释药机制 通常将药物制成丸
热敏脂质体的释药原理
脂质体在由凝胶态转变到液晶结构的相变温度(Tm)时，其磷脂的脂酰链紊乱度及活动度增加，膜的流动性也增大，这种结构的变化导致脂质体膜的通透性发生改变，脂质体内部包封的药物借助于跨膜浓度梯度而大量扩散到靶器官中，在靶部位形成较高的药物浓度，对周围的肿瘤细胞产生较强的杀伤作用，从而达到局部化疗的作用；
简述安释定的药代动力学
口服吸收完全，其生物利用度为96%，吸收后能分布到细胞内液与外液。tmax为1～3h，有效血药浓度为10～20μg/ml。总量的10%是以原形由尿排出，90%经肝微粒体酶代谢转化。其中，40%经脱甲基生成3-甲基黄嘌呤，20%氧化生成1-甲基尿酸，40%氧化生成1，3-二甲基尿酸，因此许多影响肝
螺旋藻高效载药系统－可嵌入肠道延长释药过程
受访者供图 医线传真 科技日报讯 （洪恒飞 记者江耘）12月13日，记者从浙江大学获悉，该校医学院附属第二医院/转化医学研究院周民研究员团队联合哈佛医学院陶伟团队，开发了一种新型口服给药策略。该研究利用螺旋形天然微藻负载药物姜黄素，将药物输送至肠道组织，并利用药物的螺旋结构使其嵌入小肠绒毛，提高
3D打印药物－连释药过程都能被“设计”
近日，全球3D打印药物领域的引领企业——南京三迭纪医药科技有限公司（以下简称三迭纪）负责人表示，该公司年产能达5000万片的3D打印药物连续化生产线将于今年底建成，届时，将通过开放技术资源，建立与全球药企的广泛合作，实现3D打印药物技术的商业化。 3D打印又称“增材制造”，是一种通过特定数字设
关于磺胺嘧啶速释片的药代动力学介绍
磺胺嘧啶速释片口服吸收快，约可吸收给药量的70%以上，单次口服2g后游离血药峰浓度(Cmax)约为30～60mg/L。磺胺嘧啶速释片可透过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%～80%。该药的血消除半衰期(t1/2
2.45亿欧元－绿叶制药宣布完成收购瑞士Acino公司透皮释药
2016年7月25日，在香港上市的绿叶制药集团（2186.HK），与瑞士Acino公司签约，以2.45亿欧元购买旗下透皮释药物业务，即Acino AG和Acino Supply AG全部发行之股本。 11月30日，绿叶制药已完成对瑞士知名企业Acino公司旗下透皮释药系统业务的收购，在成为全球
释药技术与药代动力学国家重点实验室科技部评估获优秀
根据《依托企业建设国家重点实验室管理暂行办法》(国科发基〔2012〕716号)，科技部组织对99个企业国家重点实验室进行了评估。近日，科技部公布了实验室的评估结果，其中25个获得，我市依托天津药物研究院建设的释药技术与药代动力学国家重点实验室参与评估，并获得。 释药技术与药代动力学国家重点实验
研究揭示药物载体高效递释的物理药剂学新机制
5月21日，中国科学院上海药物研究所研究员甘勇与国家纳米科学中心研究员施兴华合作，在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上在线发表了题为Curvature-mediated Rapid Extravasation and Penetration of Nanoparticles against I
热释光测定仪器
热释光是上世纪六十年代兴起的一项考古、地质检测技术。几十年来的实验，在考古检测方面是一个很好的科技手段。它是利用晶体在受到辐射作用后积蓄起来的能量，在加速过程中以光的形式重新释放出来而测试纪年的 在实验室中，可通过加热或者光束照射激发矿物颗粒使累积的辐射能以光的形式被激发出来，这就是释光信号。通
热释光测定仪器
热释光是上世纪六十年代兴起的一项考古、地质检测技术。几十年来的实验，在考古检测方面是一个很好的科技手段。它是利用晶体在受到辐射作用后积蓄起来的能量，在加速过程中以光的形式重新释放出来而测试纪年的 在实验室中，可通过加热或者光束照射激发矿物颗粒使累积的辐射能以光的形式被激发出来，这就是释光信号。通过
热释电系数的测试
热释电系数可用静态法、动态法和积分电荷法测试，其中积分电荷法得到广泛应用。图4.5-32为积分电荷法测试原理图（GB/T3389.8-1986）。该方法通过测量在电容器上积累的热释电电荷，测定剩余极化随温度的变化。使用静电计测得积分电容两端电压，输出至函数记录仪Y端，由于积分电容值远大于试样电
关于安释定的剂型介绍
1.片剂：每片0.05g，0.1g，0.2g； 2.注射剂：0.25g（10ml）； 3.控释片：100mg； 4.复方长效安释定片：白色外层含安释定100mg、氯苯那敏2mg、苯巴比妥15mg、氢氧化化铝15mg；棕色内层含安释定和茶碱各100mg； 5.安释定缓释缓释缓释片：100m
胰抑释素的功能作用
中文名称胰抑释素英文名称pancreastatin定 义在胰腺中分离到的一种多肽。人、猪、牛、大鼠的胰抑释素分别为五十二肽、四十九肽、五十肽和五十一肽。能抑制胰岛细胞分泌胰岛素、胰腺分泌淀粉酶、胃壁细胞分泌胃酸和生长激素的释放。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
科学家揭示药物载体高效递释的物理药剂学新机制
5月21日，中国科学院上海药物研究所研究员甘勇团队与国家纳米中心研究员施兴华团队合作，设计并合成了多种不同形状的药物载体，并通过透射电子显微镜等技术进行了详细表征，为设计高效递释的药物载体以克服体内复杂屏障提供全新思路。相关研究发表于《美国科学院院刊》。 药物载体在改善药物的安全性和有效性方面具有重
物性分析仪（质构仪）用于复方丹参缓释片凝胶强度和...
物性分析仪（质构仪）用于复方丹参缓释片凝胶强度和粘附性的测定作为缓释制剂质量评价控制的一个方面，体外释药机制研究越来越受到研究者的重视，从缓释材料的性质、表面和内部形态变化研究缓释制剂的释药过程，评价缓释制剂体外释药机制。凝胶的强度和黏度与药物的释药机制息息相关。而质构仪法是利用质构仪直接对从溶出液
简述安释定的药理作用
1.松弛支气管平滑肌，也能松弛肠道、胆道等多种平滑肌，并抑制过敏介质的释放。在解痉的同时还可缓解支气管黏膜的充血和水肿。 2.增强呼吸肌的收缩力，减少呼吸肌疲劳。 3.增强心肌收缩力，增加心排血量，低剂量一般不加快心率。扩张输出和输入肾小动脉，增加肾小球滤过率和肾血流量抑制远端肾小管钠和氯离
关于磺胺嘧啶速释片的简介
一、磺胺嘧啶速释片的成份：磺胺嘧啶。 二、磺胺嘧啶速释片的性状：本品为白色片。 三、磺胺嘧啶速释片的适应症：磺胺类药属广谱抗菌药，但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药，故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。 1．敏感脑膜炎奈瑟菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。 2．与
关于安释定的用法用量介绍
1.（1）成人：每次0.1～0.2g，每天3次。（2）小儿：每次3～5mg/kg，每天3次。根据国人每次口服安释定所获药动学参数，目前常规用量（每次0.1g，每天3次）平均血药浓度仅达4～7μg/ml，低于有效血药浓度（10～20μg/ml）。故在患者胃肠道能够耐受的情况下，可适当增加剂量，推荐
关于安释定的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，加水25ml使溶解，加茜素磺酸钠指示液8滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显黄色。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于3.005mg的C2H8N2。 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
简述多药耐药细菌的耐药机制
多药耐药性（MDR）系指同时对多种常用抗微生物药物发生的耐药性，主要机制是外排膜泵基因突变，其次是外膜渗透性的改变和产生超广谱酶。最多见的有革兰阳性菌的多药耐药性金黄色葡萄球菌（MDR-MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）及肺炎链球菌，革兰阴性菌如肠杆菌科的肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌以及常在重症
简述磺胺嘧啶速释片的药理毒理
磺胺嘧啶速释片属中效磺胺类，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性。本品的抗菌活性同磺胺甲噁唑。但近年来细菌
释新闻｜“超级细菌”是什么？它有天敌吗？
作为抗生素的老大哥，青霉素最近很忧愁：“2017年11月29日，四川高中的罗地朋因为感染超级细菌MRSA而昏迷十多天，甚至我的下属们——万古霉素、替考拉宁等出击也收效甚微。” 虽然抗生素的队伍在不断扩大，但是威风大减。老大哥青霉素回忆起来： “1928年我被发现的时候，可以说是一个打
前沿算力朝更多领域渗透释能
记者近来在江苏采访时发现，以AI计算这一前沿算力为核心的智算中心已在多地落地运营，赋能制造业的同时正不断向其他领域拓展。但业内人士指出，当前算力产业面临能耗高、产业链生态不完善、成本高等问题，潜力有待释放。 算力向更多行业渗透 数字经济时代，算力成为发挥数据生产要素价值的关键驱动力。 根据
概述安释定的药物相互作用
1.稀盐酸可减少其在小肠吸收。 2.酸性药物可增加其排泄，而碱性药物则减少其排泄。 3.西咪替丁、红霉素、克林霉素、林可霉素、四环素可降低安释定在肝脏的清除率，使其t1/2延长，因此血药浓度可高于正常水平，易致中毒。 4.苯妥英钠使其代谢加速，血药浓度降低，应酌增用量。 5.与普萘洛尔合
促黑素抑释素的功能作用
中文名称促黑素抑释素英文名称melanostatin;melanocyte stimulating hormone release inhibiting hormone;MIH;MRIH;MSHIH;MSHRIH定 义下丘脑分泌的能抑制垂体促黑素释放的一种激素。应用学科生物化学与分子生物学（一级学
关于安释定的物质检查介绍
取本品0.50g，加新沸放冷的水10ml，微热使溶解，溶液应澄清无色，如显色，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法），与黄绿色2号标准比色液比较，不得更深。 取本品0.20g，加水2ml，微热使溶解，放冷，用甲醇稀释至10ml，摇匀，作为供试品溶液，精密量取1ml，用甲醇稀释至200
热释光探测器的基本介绍
热释光探测器就是利用这样一个过程，选择那些在电离辐射的照射下被俘获的电子在普通温度下处于稳定状态的材料、照射之后如果把该材料加热到某个适当的温度则俘获的电子就被释放出来，并返回到价带，同时发射出一个可见光光子。因此，如果在暗处加热该探测元件，探测元件上面放上光电倍增管，则测得的光输出就正比于探测
关于安释定的基本信息介绍
安释定是一种平滑肌松弛药、利尿药。为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块；微有氨臭，味苦；在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱；水溶液显碱性反应。可松弛支气管平滑肌，增强呼吸肌的收缩力，增强心肌收缩力。用于治疗支气管哮喘和哮喘样支气管炎，急性心功能不全和心力衰竭的哮喘。安释定反复用药的累积，有引起过量
三迭纪T20获美国FDA－IND批准，3D打印制药技术诠释精准释药
近日，南京三迭纪医药科技有限公司（简称“三迭纪”，英文名Triastek）宣布，该公司自主研发的3D打印药物产品T20已获得美国FDA的临床试验批准(IND)。这是三迭纪在FDA获批的第二个IND，也是全球第三款进入注册申报阶段的3D打印药物产品。 三迭纪的T20在美国FDA的注册申报路径是5