硫酸高铈的制法用途

硫酸高铈是一种常用的强氧化剂。化学式Ce(SO4)2。分子量332.24。深黄色晶体。相对密度3.91。143℃分解。其四水合物为黄色斜方系晶体,相对密度3.91。在水中溶解而生成碱式盐。为强氧化剂,可将Cr3+氧化成CrChemicalbookO42-,使棉花纤维显浅红色。与碱金属硫酸盐在硫酸化的溶液中进行浓缩时,可得硫酸复盐。制法:将二氧化铈与浓硫酸一起加热,或电解硫酸铈的硫酸化溶液可得。用途:可作强氧化剂、示踪剂及用于摄影业中。其硫酸复盐可作重要的分析试剂。......阅读全文

硫酸高铈的制法用途

硫酸高铈是一种常用的强氧化剂。化学式Ce(SO4)2。分子量332.24。深黄色晶体。相对密度3.91。143℃分解。其四水合物为黄色斜方系晶体,相对密度3.91。在水中溶解而生成碱式盐。为强氧化剂,可将Cr3+氧化成CrChemicalbookO42-,使棉花纤维显浅红色。与碱金属硫酸盐在硫酸化的

硫酸铈铵滴定液的配制

①配制先将溶液溶解完全后加硫酸防水解。②因属于强氧化剂,用三氧化二砷标定,加氯化碘作催化剂,指示剂邻二氮菲中因含有少量铁也消耗滴定液使结果不准确,应注意加量,近终点加热是为了加速反应。

无水硫酸铈-的操作工艺

操作工艺将200g硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]溶于1000mL70~80℃热水中。溶解完全后过滤,滤液加入250mL浓氨水进行碱解,至氢氧化铈完全沉淀为止。吸滤,用热水洗至不含NO3-(用靛蓝检验),得氢氧化铈。将132mL49%硫酸于搅拌下加入到上述制得的氢氧化铈中,并在水浴上加热,反

关于硫酸铈的基本内容介绍

  硫酸铈是一种无机化合物,分子式为Ce2(SO4)3,分子量为568.42。为无色至绿色斜方晶体。相对密度3.91。热至920℃分解。有多种水合物,例如五水合物为淡绿色单斜晶体,八水合物为桃红色三斜晶体,热至630℃失去结晶水变成无水盐,还有九水合物为淡红色六方晶体等,均溶于冷水,微溶于热水,能溶

硫酸高铈催化合成苯甲醛1_2_丙二醇缩醛

摘要: 以苯甲醛和1,2-丙二醇为原料,在硫酸高铈的催化下,合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛,研究了物料配比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。实验表明,硫酸高铈是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,在n( 苯甲醛) ∶ n( 1,2-丙二醇) = 1∶ 1. 5,催化剂用量为反应物料

无水硫酸铈的化学性质和用途

化学性质无水硫酸铈为黄色结晶性粉末。加热脱水,180~200℃成无水盐。350℃以上分解,生成硫酸氧铈。溶于冷水和热酸,在热水中分Chemicalbook解为碱式盐。用途无水硫酸铈用作高纯品用于电子工业,还用作辐射计量仪的制造。分析化学上和工业上用作氧化剂。也用于制防水剂和防霉剂等。

稀土氟碳铈矿的生成状态

生成状态:产于稀有金属碳酸岩中;花岗岩及花岗伟晶岩中;与花岗正长岩有关的石英脉中;石英─铁锰碳酸盐岩脉中;砂矿中。

新型磷酰胺萃取剂其对稀土、钴、镍等离子的萃取分离

溶剂萃取法具有简单可连续操作、分离效率高、设备简单和处理量大等特点,因此溶剂萃取法在工业生产中是一种有效的分离金属离子的技术。近年来,设计并合成高效、清洁的金属离子萃取剂并用于金属离子的萃取分离受到了冶金工作者的广泛关注。本文主要合成了三种磷型萃取剂,P2N1O、P1N2O以及P3N,并研究了它们萃

ICPMS检测尿中碘的方法研究及与砷铈催化分光光度法方法

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测尿中碘的方法研究及与砷铈催化分光光度法方法比较目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测尿中碘元素的方法,并将其应用到日常检测;选择有代表性样品用过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法进行比较。方法:选取一份尿密度在1.010g/ml-1.030g/ml之

ICPMS检测尿中碘的方法研究及与砷铈催化分光光度法比较

【摘要】目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测尿中碘元素的方法,并将其应用到日常检测;选择有代表性样品用过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法进行比较。方法:选取一份尿密度在1.010g/ml-1.030g/ml之间的尿样用1%HNO3进行1:20稀释,用该稀释液按标准加入法配制标准系列,用测

蒽和硫酸奎宁哪个荧光量子效率高

首先这个规律不是完全确定的,大部分荧光物质存在一种聚集引发淬灭的现象。就是说在浓度比较高的情况下激发能量会以由分子间作用力形成超分子结构的形式耗散。因此再较低浓度下测得的荧光量子效率反而更高。

非皂化萃取分离稀土、钍、氟过程机制及调控技术研究

氟碳铈矿是世界上储量最大的稀土矿物,也是目前开采量最大的稀土矿产资源,全球约70%的稀土产自氟碳铈矿。氟碳铈精矿中含有8-10wt%氟以及0.2-0.3wt%的放射性元素钍,针对目前氟碳铈矿冶炼分离过程存在伴生资源钍、氟浪费与环境污染问题,本文开展了复杂硫酸稀土体系中HEH(EHP)(P507)萃取

关于葡萄糖酸亚铁的药物分析

  方法名称:葡萄糖酸亚铁的测定—中和滴定法  应用范围: 本方法采用滴定法测定葡萄糖酸亚铁的含量。  本方法适用于葡萄糖酸亚铁。  方法原理: 供试品加水与1mol/L硫酸溶液使溶解后,加锌粉密塞,放置20分钟,直至脱色,滤过,用新沸过的冷水洗涤,加邻二氮菲指示液,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L

稀土氟碳铈矿的主要用途

用途:它是提取铈族稀土元素的重要矿物原料。铈族元素可用于制作合金,提高金属的弹性、韧性和强度,是制作喷气式飞机、导弹、发动机及耐热机械的重要零件。亦可用作防辐射线的防护外壳等。此外,铈族元素还用于制作各种有色玻璃。

关于镧系元素的矿藏和分布介绍

  一、丰度  稀土元素并不稀少,但在地壳中分布分散,彼此性质相似,难以提取、分离。原子序数为偶数的元素一般比相邻原子序数为奇数的的元素的含量高 [4] 。  二、矿藏  按其存在形态,主要有三种类型的矿源:  1.稀土共生构成独立的稀土元素矿物。  2.以类质同晶的形式分散在方解石、磷灰石等矿物中

硫酸高铁铵容量法测定合金钢中的钛

一、方法要点在盐酸介质中,在隔绝空气的情况下,用铝片将四价钛还原为三价,三价铁同时被还原为二价,还原后的二价钛以硫氰酸盐作为指示剂,用硫酸高铁铵标准溶液滴定,至溶液呈现血红色即为滴定终点,根据所消耗硫酸高铁铵标准溶液的体积,计算钛的含量。二、试剂(1)硝酸、盐酸、金属铝片。(2)硫酸溶液(1+1)。

稀土氟碳铈矿的化学成分性质

化学成分性质:(Ce,La)[CO3]F。机械混入物有SiO2、Al2O3、P2O5。氟碳铈矿易溶于稀HCl、HNO3、H2SO4、H3PO4。

六硼化铈-(CeB6)-灯丝为什么适合

05.使用压力使用压力即为灯丝正常工作需要的真空度,六硼化镧和六硼化铈灯丝需要的真空度 (10-5Pa) 比钨灯丝 (10-3Pa) 更高,因此他们对真空系统的要求也会更高。 06.寿命寿命即为灯丝的正常使用时间,由于钨灯丝的寿命只有 50-100h,因此使用钨灯丝作为电子源的电镜需要经常更换灯丝,

稀土氟碳铈矿的晶体结构及形态

晶体结构及形态:六方晶系。复三方双锥晶类。晶体呈六方柱状或板状。细粒状集合体。物理性质:黄色、红褐色、浅绿或褐色。玻璃光泽、油脂光泽,条痕呈白色、黄色,透明至半透明。硬度4~4.5,性脆,比重4.72~5.12,有时具放射性、具弱磁性。在薄片中透明,在透射光下无色或淡黄色,在阴极射线下不发光。

铈量法的优缺点

① 硫酸铈的标准溶液可以直接由 Ce(SO4)2(NH4)2SO4`H2O配制而不必标定配制的标准溶液且稳定性好,可长期放置。久置,曝光,甚至加热煮沸均不引起浓度变化。②选择性高,可在盐酸溶液里直接滴定一些还原剂,而氯离子不会干扰,大多数有机物不与作用,不干扰滴定。③反应机制简单,副反应少,被还原为

铈量法的优缺点

① 硫酸铈的标准溶液可以直接由 Ce(SO4)2(NH4)2SO4`H2O配制而不必标定配制的标准溶液且稳定性好,可长期放置。久置,曝光,甚至加热煮沸均不引起浓度变化。②选择性高,可在盐酸溶液里直接滴定一些还原剂,而氯离子不会干扰,大多数有机物不与作用,不干扰滴定。③反应机制简单,副反应少,被还原为

铈量法的优缺点

① 硫酸铈的标准溶液可以直接由 Ce(SO4)2(NH4)2SO4`H2O配制而不必标定配制的标准溶液且稳定性好,可长期放置。久置,曝光,甚至加热煮沸均不引起浓度变化。②选择性高,可在盐酸溶液里直接滴定一些还原剂,而氯离子不会干扰,大多数有机物不与作用,不干扰滴定。③反应机制简单,副反应少,被还原为

葡萄糖酸亚铁糖浆

性状本品为淡黄棕色澄清的浓厚液体;带调味剂的芳香鉴别取本品0.5ml,加水5m1,摇匀,溶液显亚铁盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为3.5~4.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品10ml,加水50ml,摇匀,溶液应澄清。相对密度本品的相对密度(通则0601)不小于1.25。高铁盐精密量

邻联甲苯胺分光光度法测定合金中的铈

一、方法要点在硫酸介质中,以硝酸镧为载体,用氢氟酸将稀土族元素沉淀,使之与其他元素分离。在足够量磷酸存在下,用高锰酸钾将铈氧化为高价后,与邻联甲苯胺作用生成黄色络合物,借此进行光度测定。本方法适用于含铈量在0.002%~0.03%的测定。二、试剂与仅器(1)盐酸(密度为1.19g/mL)、硝酸(密度

铬含量的测定方法有哪些

(硫酸亚铁铵滴定法)在硫酸溶液中,以硝酸银作催化剂,用过硫酸铵将3价铬氧化为6价铬,锰同时被氧化为高锰酸。溶液中出现紫红色时表示铬已氧化完全。然后加入少量的氯化钠,煮沸破坏高锰酸,再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。其反应式如下:2Cr3++3S2O82-+7H2O AgNO3 Cr2O72-+6SO42-

羟苯磺酸钙的含量测定方法

含量测定取本品约0.2g,精密称定,加水10ml使溶解,加稀硫酸40m1与邻二氮菲指示液2滴,用硫酸铈滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显黄绿色。每lnl硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于10.46mg的C12H1oCaO10S2

硫酸亚铁片的含量测定方法

含量测定取本品10片,置200ml量瓶中,加稀硫酸oml与新沸过的冷水适量,振摇使硫酸亚铁溶解,用新沸过的冷水稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸迅速滤过,精密量取续滤液30ml,加邻二氮菲指示液数滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于7.80mg的F

简述非洛地平的含量测定

  取本品0.3g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,加稀硫酸20ml与邻二氮菲指示液2滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至橙色消失,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于19.21mg的C18H19Cl2NO4。